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Granulomatous Prostatitis After Intravesical Bacillus Calmette-Guérin Instillation Therapy: A Potential Cause of Incidental F-18 FDG Uptake in the Prostate Gland on F-18 FDG PET/CT in Patients with Bladder Cancer
Granulomatous Prostatitis After Intravesical Bacillus Calmette-Guérin Instillation Therapy: A Potential Cause of Incidental F-18 FDG Uptake in the Prostate Gland on F-18 FDG PET/CT in Patients with Bladder Cancer

Nuclear Medicine and Molecular Imaging v., 50 no.1 2016년, pp.31 - 37  

김춘영 (경북대학교병원) ,  이상우 (경북대학교) ,  최석환 (경북대학교병원 비뇨기과) ,  손승현 (경북대학교병원) ,  정지훈 (경북대학교) ,  이창희 (경북대학교병원) ,  정신영 (경북대학교) ,  안병철 (경북대학교) ,  이재태 (경북대학교)

초록
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Purpose This study aimed to evaluate the possibility that Bacillus Calmette-Guérin (BCG)-induced granulomatous prostatitis can be a potential cause of benign F-18 FDG uptake.Methods A total of 395 bladder cancer patients who underwent F-18 FDG PET/CT (PET/CT) were retrospectively evaluated. Patients were divided into two groups according to BCG therapy status. Elapsed time after BCG therapy, serum PSA level, results of prostate biopsy, and the SUVmax and uptake pattern in the prostate gland were reviewed. For patients who underwent follow-up PET/CT, the changes in SUVmax were calculated.Results While 35 % of patients showed prostate uptake in the BCG therapy group, only 1 % showed prostate uptake in the non-BCG therapy group (p<0.001). Among 49 patients with FDG-avid prostate lesions, none had suspected malignancy during the follow-up period (median: 16 months). Five patients revealed granulomatous prostatitis on biopsy. The incidence of FDG-avid prostate lesions was significantly higher if the elapsed time after BCG therapy was less than 1 year compared to more than 1 year (p<0.001). Serum PSAwas normal in 88 % of patients. All patients with incidental F-18 FDG uptake in the prostate gland showed focal or multifocal prostate uptake, and median SUVmax was 4.7. In 16 patients who underwent follow-up PET/CT, SUVmax was decreased in 14 patients (88 %) without treatment, and no patients demonstrated further increased prostate uptake (p<0.001).Conclusions BCG-induced granulomatous prostatitis can be a potential cause of benign F-18 FDG uptake, especially in those with a history of bladder cancer treated with BCG. In BCG-induced granulomatous prostatitis, focal or multifocal prostate uptake is frequently seen within 1 year after BCG therapy, and the intensity of prostate uptake is decreased on the follow-up PET/CT without any treatment.

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