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HCV는 혈중 농도가 매우 낮기 때문에 혈중에서 직접 HCV 항원을 검출할 수 없으며 지금까지 HCV의 진단방법은 면역효소측정법을 이용한 anti-HCV 항체를 찾는 방법에 의존해 왔다. 그러나 anti-HCV 항체는 HCV 감염 직후나 급성 감염기에는 검출되지 않으며 strain에 따라 HCV의 변화가 다양하여 위음성이 많을 뿐 아니라 동시에 위양성의 빈도도 많은 것이 단점으로 지적되어 왔다. 혈중 HCV의 존재를 증명하기 위해서 RT-PCR 법이 매우 유용하게 이용될 수 있으며 이는 HCV에 대한 기초적인 연구뿐만 아니라, C형 간질환의 감별진단과 치료후 추적관찰에 있어서 필수적인 검사법으로 알려지고 있다. 본 실험에서는 실제 임상에서 중요시되는 HCV의 검출을 위한 RT-PCR 법을 확립하고 이를 건강진단에서 발견된 ...

HCV는 혈중 농도가 매우 낮기 때문에 혈중에서 직접 HCV 항원을 검출할 수 없으며 지금까지 HCV의 진단방법은 면역효소측정법을 이용한 anti-HCV 항체를 찾는 방법에 의존해 왔다. 그러나 anti-HCV 항체는 HCV 감염 직후나 급성 감염기에는 검출되지 않으며 strain에 따라 HCV의 변화가 다양하여 위음성이 많을 뿐 아니라 동시에 위양성의 빈도도 많은 것이 단점으로 지적되어 왔다. 혈중 HCV의 존재를 증명하기 위해서 RT-PCR 법이 매우 유용하게 이용될 수 있으며 이는 HCV에 대한 기초적인 연구뿐만 아니라, C형 간질환의 감별진단과 치료후 추적관찰에 있어서 필수적인 검사법으로 알려지고 있다. 본 실험에서는 실제 임상에서 중요시되는 HCV의 검출을 위한 RT-PCR 법을 확립하고 이를 건강진단에서 발견된 무증상의 anti-HCV 항체 양성자 26명을 대상으로 HCV RNA 양성율과 다른 검사결과와의 관계를 비교하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1) 26예 중 C형 간염 항체가 계속 양성으로 검출된 경우는 20예였고 추적검사에서 6예에서는 음성이었다. 2) 초회 검사시 C형 간염 항체가 양성인 26예 중 HCV RNA 양성 예는 23예 (88.5%)였고, 2차 검사시 계속 양성으로 나온 20예 중 HCV RNA 양성 예는 18예 (90%)였다. 3) 임상적으로 무증상의 보균자로 추정되는 경우는 HCV RNA 양성인 23예 중 15예 (65.2%)였다.

Abstract ▼ AI-Helper

The recently introduced antibody test for hepatitis C virus infection is valuable in many situations such as screening blood donors and diagnosing chronically infected patients, but this antibody assay has certain limitations. HCV itself is usually present in clinical specimens at very low titers; t...

The recently introduced antibody test for hepatitis C virus infection is valuable in many situations such as screening blood donors and diagnosing chronically infected patients, but this antibody assay has certain limitations. HCV itself is usually present in clinical specimens at very low titers; therefore a useful assay for the virus must have very high sensitivity. RT-PCR assay for HCV has proved to be valuable for determining the presence of HCV RNA in various samples. However, the clinical application of the RT-PCR technique is limited by two major problems: sequence variability of HCV genome and rapid degradation of HCV-RNA after sampling. We have established a simple highly sensitive assay for HCV RNA using RT-PCR and applied it to the 26 asymptomatic anti-HCV antibody positive subjects those were found in routine health check. Among the 26 subjects, 16 have persistently normal ALT level and 10 abnormal ALT level. In the group of normal ALT level, 15 subjects were HCV RNA positive. In the abnormal ALT grous, 8 subjects were HCV RNA positive. In conclusion, 23 out of 26 asymptomatic subjects with anti-HCV have HCV RNA and among them 15 with normal ALT level were assumed to be asymptomatic hepatitis C carrier.

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