편백 (Chamacyparis obtusa)에서 동정해낸 물질의 집먼지진드기와 모기유충에 대한 살비활성 Acaricidal and larvicidal activities of component isolated from Chamacyparis obtusa against dust mites and mosquito larvae원문보기
천연물 유래 살비활성성분을 탐색하기 위하여, 브라질산 식물체 21종, 호주와 멕시코산 식물체 21종, 그밖에 콩과, 벼과와 측백나무과 식물체 21종의 메탄올 추출물을 세로무늬진드기와 큰다리먼지진드기 성충과 빨간집모기의 유충에 대한 살비활성을 검정하였다. 살비활성은 식물체의 종, 진드기와 모기의 종 및 농도에 따라 커다란 차이를 보였다. 진드기의 경우 잔류박막법 (dry film method)을 사용하여 2ml 튜브에 80㎍/㎠의 시료를 처리한결과, 처리 24시간후에 땅콩 (Arachis hypogaea), 해녀콩 (Canavalia lineata), 편백 (Chamaecyparis obtusa), 살갈퀴 (Vicia angulasis)와 녹두 (Vicia sinensis)에서 100%의 살비활성을 나타내었다. 또한, 모기유충의 경우 400ppm을 처리하고, 처리 24시간후 결과에서는, 콩과 Cassia corybosa, ...
천연물 유래 살비활성성분을 탐색하기 위하여, 브라질산 식물체 21종, 호주와 멕시코산 식물체 21종, 그밖에 콩과, 벼과와 측백나무과 식물체 21종의 메탄올 추출물을 세로무늬진드기와 큰다리먼지진드기 성충과 빨간집모기의 유충에 대한 살비활성을 검정하였다. 살비활성은 식물체의 종, 진드기와 모기의 종 및 농도에 따라 커다란 차이를 보였다. 진드기의 경우 잔류박막법 (dry film method)을 사용하여 2ml 튜브에 80㎍/㎠의 시료를 처리한결과, 처리 24시간후에 땅콩 (Arachis hypogaea), 해녀콩 (Canavalia lineata), 편백 (Chamaecyparis obtusa), 살갈퀴 (Vicia angulasis)와 녹두 (Vicia sinensis)에서 100%의 살비활성을 나타내었다. 또한, 모기유충의 경우 400ppm을 처리하고, 처리 24시간후 결과에서는, 콩과 Cassia corybosa, 꼭두서니과 Rubia tinctorum, 마과 Dianella longifolia, 능소화과 Kigelia pinnata와 측백나무과 Chamaecyparis obtusa에서 100%의 살비활성을 나타내었다. 이후 실험에서 집먼지진드기의 경우, 각각 40, 20, 10, 5 ㎍/㎠의 농도에서 편백을 제외한 다른 4종의 식물체에서는 강한 활성을 보이지 않았고, 모기유충실험 역사 200, 100, 50, 25 ppm을 처리하고 실험을 진행한 결과는 편백을 제외한 나머지 4종 역사 강한 살비효과를 볼수 없었다. 편백의 메탄올 추출물이 두 종의 진드기와 모기유충에 대한 강한 살비활성을 보였기 때문에, 편백의 살비활성 성분을 탐색하기 위하여 이 식물체의 메탄올 추출물을 핵산, 클로로포름과 물을 사용하여 순차 용매 분획 하였다. 분리 획분들의 세로무늬먼지진드기와 큰다리먼지진드기 성충과 빨간집모기와 이집트숲모기 유충에 대한 생물검정 결과 핵산 획분에서 강한 살비활성을 나타내어, 실리카겔 크로마토그래피와 고속액체크로마토그래피를 이용하여 최적으로 활성본체를 분리, 정제하였다. 이 동정된 물질을 NMR과 기기분석을 통해 구조를 확인한 결과, 2-hydroxy-4-isopropyl-2,4,6-Cycloheptarien-1-one (hinokitiol, C_10H_12O₂)로 동정되었다. 대조구 실험으로서는 살비제로서 널리 사용되고 있는 DEET와 benzyl benzoate의 활성과 비교하였다. 살비활성은 화합물의 종류, 처리약 량 그리고 진드기의 종류에 따라 다양하게 나타났다. 집먼지 진드기인 큰다리먼지진드기의 24 시간 후의 LD_50 값을 비교해 보았을 때, hinokitol (7.25㎍/㎠) , benzyl benzoate (8.54㎍/㎠) 그리고, DEET는 (37.59㎍/㎠)를 보였다. 세로무늬진드기는 hinokitol (6.22㎍/㎠), benzyl benzoate (6.68㎍/㎠) 그리고, DEET는 (17.98㎍/㎠)를 보였다. 모기유충실험에서는 benzyl benzoate만을 대조구로 하였고, 역시 처리후 24 시간 이후 결과는 이집트숲모기의 경우, hinokitol (25.22 ppm), benzyl benzoate (26.54 ppm)의 결과를 얻었다. 빨간집모기의 경우는 hinokitol (22.52 ppm), benzyl benzoate (23.68 ppm)의 결과를 얻었다. 이상의 결과로 미루어 보아, 편백에서 유래한 화합물들인 hinokitiol은 강력한 진드기와 모기유충의 방제원으로서 그리고 모핵 화합물로서 사용할 수 있으리라 기대된다.
천연물 유래 살비활성성분을 탐색하기 위하여, 브라질산 식물체 21종, 호주와 멕시코산 식물체 21종, 그밖에 콩과, 벼과와 측백나무과 식물체 21종의 메탄올 추출물을 세로무늬진드기와 큰다리먼지진드기 성충과 빨간집모기의 유충에 대한 살비활성을 검정하였다. 살비활성은 식물체의 종, 진드기와 모기의 종 및 농도에 따라 커다란 차이를 보였다. 진드기의 경우 잔류박막법 (dry film method)을 사용하여 2ml 튜브에 80㎍/㎠의 시료를 처리한결과, 처리 24시간후에 땅콩 (Arachis hypogaea), 해녀콩 (Canavalia lineata), 편백 (Chamaecyparis obtusa), 살갈퀴 (Vicia angulasis)와 녹두 (Vicia sinensis)에서 100%의 살비활성을 나타내었다. 또한, 모기유충의 경우 400ppm을 처리하고, 처리 24시간후 결과에서는, 콩과 Cassia corybosa, 꼭두서니과 Rubia tinctorum, 마과 Dianella longifolia, 능소화과 Kigelia pinnata와 측백나무과 Chamaecyparis obtusa에서 100%의 살비활성을 나타내었다. 이후 실험에서 집먼지진드기의 경우, 각각 40, 20, 10, 5 ㎍/㎠의 농도에서 편백을 제외한 다른 4종의 식물체에서는 강한 활성을 보이지 않았고, 모기유충실험 역사 200, 100, 50, 25 ppm을 처리하고 실험을 진행한 결과는 편백을 제외한 나머지 4종 역사 강한 살비효과를 볼수 없었다. 편백의 메탄올 추출물이 두 종의 진드기와 모기유충에 대한 강한 살비활성을 보였기 때문에, 편백의 살비활성 성분을 탐색하기 위하여 이 식물체의 메탄올 추출물을 핵산, 클로로포름과 물을 사용하여 순차 용매 분획 하였다. 분리 획분들의 세로무늬먼지진드기와 큰다리먼지진드기 성충과 빨간집모기와 이집트숲모기 유충에 대한 생물검정 결과 핵산 획분에서 강한 살비활성을 나타내어, 실리카겔 크로마토그래피와 고속액체크로마토그래피를 이용하여 최적으로 활성본체를 분리, 정제하였다. 이 동정된 물질을 NMR과 기기분석을 통해 구조를 확인한 결과, 2-hydroxy-4-isopropyl-2,4,6-Cycloheptarien-1-one (hinokitiol, C_10H_12O₂)로 동정되었다. 대조구 실험으로서는 살비제로서 널리 사용되고 있는 DEET와 benzyl benzoate의 활성과 비교하였다. 살비활성은 화합물의 종류, 처리약 량 그리고 진드기의 종류에 따라 다양하게 나타났다. 집먼지 진드기인 큰다리먼지진드기의 24 시간 후의 LD_50 값을 비교해 보았을 때, hinokitol (7.25㎍/㎠) , benzyl benzoate (8.54㎍/㎠) 그리고, DEET는 (37.59㎍/㎠)를 보였다. 세로무늬진드기는 hinokitol (6.22㎍/㎠), benzyl benzoate (6.68㎍/㎠) 그리고, DEET는 (17.98㎍/㎠)를 보였다. 모기유충실험에서는 benzyl benzoate만을 대조구로 하였고, 역시 처리후 24 시간 이후 결과는 이집트숲모기의 경우, hinokitol (25.22 ppm), benzyl benzoate (26.54 ppm)의 결과를 얻었다. 빨간집모기의 경우는 hinokitol (22.52 ppm), benzyl benzoate (23.68 ppm)의 결과를 얻었다. 이상의 결과로 미루어 보아, 편백에서 유래한 화합물들인 hinokitiol은 강력한 진드기와 모기유충의 방제원으로서 그리고 모핵 화합물로서 사용할 수 있으리라 기대된다.
Methanol extracts from 63 plant species were tested for their acaricidal activity against Dermatophagoides farinae (Hughes) and Dermatophagoides pteronyssinus (Trouessart) using direct contact method. The larvicidal activity against Aedes aegypti (L.) and Culex pipiens pallens (Coquillett) were exam...
Methanol extracts from 63 plant species were tested for their acaricidal activity against Dermatophagoides farinae (Hughes) and Dermatophagoides pteronyssinus (Trouessart) using direct contact method. The larvicidal activity against Aedes aegypti (L.) and Culex pipiens pallens (Coquillett) were examined using dry film method. Responses varied according to plants, mites, and mosquito species. After 24 hr exposure, potent acaricidal activity against two mites was produced from the extract of Chamacyparis obtusa leaves (family Cupressaceae) at 10 μg/㎠, and the extract of C. obtusa revealed potent larvicidal activity against two mosquitoes at 50 ppm. Because of potent acaricidal and larvicidal activity of methanol extract of C. obtusa against two mites and mosquito larvae, the extract of C. obtusa was sequentially partitioned with hexane, chloroform, and water portions. The hexane portion exhibited potent activity, but chloroform and water portions did not show any activity. Purification of the biologically active constituents from hexane portion was done by using silica gel chromatography and high performance liquid chromatography. The structure of acaricidal and larvicidal compound was by ¹H-NMR, ^13C-NMR and Mass spectrum, and identified as hinokitiol (β -thujaplicin C_10H_12O₂). The acaricidal and larvicidal activity of hinokitiol was compared with that of the widely used benzyl benzoate and N,N-Diethyl m-toluamide (DEET). Based on 24 hr LD-50 value, acaricidal acitivity against D. farinae was more pronounced in hinokitiol (7.25 μg/㎠) than benzyl benzoate (8.54 μg/㎠) and DEET (37.59 μg/㎠). Acaricidal acitivity against D. pteronyssinus was more pronounced in hinokitiol (6.22 μg/㎠) than benzyl benzoate (6.68 μg/㎠) and DEET (17.98 μg/㎠). Larvicidal acitivity against A aegypti was more pronounced in hinokitiol (25.22 ppm) than benzyl benzoate (26.54 ppm). Against C. pipiens pallens larvae, larvicidal acitivity was more pronounced in hinokitiol (22.52 ppm) than benzyl benzoate (23.68 ppm). Typical poisoning symptoms of hinokitiol to D. farinae, D. pteronyssinus, A aegypti, and C. pipiens pallens were compared with those of benzyl benzoate and DEET. All compounds resulted in lethargy of treated mites and mosquito larvae, being directly connected to death. Based on these data, the naturally occurring C. obtusa leaf-derived compound could be of practical use as D. farinae, D. pteronyssinus, A. aegypti, and C. pipiens pallens control fumigants for a relatively long time, provided that a carrier producing a slow-release effect can be selected or developed.
Methanol extracts from 63 plant species were tested for their acaricidal activity against Dermatophagoides farinae (Hughes) and Dermatophagoides pteronyssinus (Trouessart) using direct contact method. The larvicidal activity against Aedes aegypti (L.) and Culex pipiens pallens (Coquillett) were examined using dry film method. Responses varied according to plants, mites, and mosquito species. After 24 hr exposure, potent acaricidal activity against two mites was produced from the extract of Chamacyparis obtusa leaves (family Cupressaceae) at 10 μg/㎠, and the extract of C. obtusa revealed potent larvicidal activity against two mosquitoes at 50 ppm. Because of potent acaricidal and larvicidal activity of methanol extract of C. obtusa against two mites and mosquito larvae, the extract of C. obtusa was sequentially partitioned with hexane, chloroform, and water portions. The hexane portion exhibited potent activity, but chloroform and water portions did not show any activity. Purification of the biologically active constituents from hexane portion was done by using silica gel chromatography and high performance liquid chromatography. The structure of acaricidal and larvicidal compound was by ¹H-NMR, ^13C-NMR and Mass spectrum, and identified as hinokitiol (β -thujaplicin C_10H_12O₂). The acaricidal and larvicidal activity of hinokitiol was compared with that of the widely used benzyl benzoate and N,N-Diethyl m-toluamide (DEET). Based on 24 hr LD-50 value, acaricidal acitivity against D. farinae was more pronounced in hinokitiol (7.25 μg/㎠) than benzyl benzoate (8.54 μg/㎠) and DEET (37.59 μg/㎠). Acaricidal acitivity against D. pteronyssinus was more pronounced in hinokitiol (6.22 μg/㎠) than benzyl benzoate (6.68 μg/㎠) and DEET (17.98 μg/㎠). Larvicidal acitivity against A aegypti was more pronounced in hinokitiol (25.22 ppm) than benzyl benzoate (26.54 ppm). Against C. pipiens pallens larvae, larvicidal acitivity was more pronounced in hinokitiol (22.52 ppm) than benzyl benzoate (23.68 ppm). Typical poisoning symptoms of hinokitiol to D. farinae, D. pteronyssinus, A aegypti, and C. pipiens pallens were compared with those of benzyl benzoate and DEET. All compounds resulted in lethargy of treated mites and mosquito larvae, being directly connected to death. Based on these data, the naturally occurring C. obtusa leaf-derived compound could be of practical use as D. farinae, D. pteronyssinus, A. aegypti, and C. pipiens pallens control fumigants for a relatively long time, provided that a carrier producing a slow-release effect can be selected or developed.
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