클로렐라는 3∼8 ㎛ 크기의 단세포 녹조 (綠藻)식물로, 그 속에 함유된 풍부한 단백질과 지방산 등 고품질의 영양 성분 때문에 건강보조식품으로 개발이 활발하게 이루어져 왔다. 또한 동물실험에서 클로렐라의 항동맥경화, 항콜레스테롤, 항혈전, 간장 보호 등의 기능성 효능 효과를 보이는 것으로 알려져 왔다. 본 연구에서는 클로렐라의 항동맥경화 기전을 알아보기 위하여 calf pulmonary ...
클로렐라는 3∼8 ㎛ 크기의 단세포 녹조 (綠藻)식물로, 그 속에 함유된 풍부한 단백질과 지방산 등 고품질의 영양 성분 때문에 건강보조식품으로 개발이 활발하게 이루어져 왔다. 또한 동물실험에서 클로렐라의 항동맥경화, 항콜레스테롤, 항혈전, 간장 보호 등의 기능성 효능 효과를 보이는 것으로 알려져 왔다. 본 연구에서는 클로렐라의 항동맥경화 기전을 알아보기 위하여 calf pulmonary artery endothelial cells (CPAE) 세포주에 클로렐라의 메탄을 추출물을 처리하였을 때 동맥경화의 초기 단계에 관여하는 유전자 중에서 주요 adhesion molecule인 monocyte chemoattractant protein (MCP-1), vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1), intracellular adhesion molecule-1 (ICAM-1)과 혈관 확장에 관여하는 endothelial nitric oxide synthase (eNOS)에 대한 유전자의 발현의 변화를 조사하고자 하였다. 이를 위하여 클로렐라의 메탄올 추출물을 농도별 첨가한 배지로 CPAE 세포주를 72시간 배양하여 완전히 confluent 상태로 만든 후 LPS를 6시간 처리하였을 때의 동맥경화관련 유전자의 발현에 미치는 영향을 RT-PCR로 확인한 결과, 클로렐라의 메탄올 추출물이 MCP-1, VCAM-1, ICAM-1의 유전자 발현을 억제할 수 있음을 보였으나 eNOS의 발현에는 영향을 미치지 않았다. 이 결과는 클로렐라의 메탄을 추출물이 CPAE 세포주를 이용한 실험에서 주요 adhesion molecule인 MCP-1, ICAM-1에 대한 발현 억제 작용, 그리고 특히 VCAM-1에 대한 발현을 강력히 억제함을 보임으로써 클로렐라의 항동맥경화 작용이 초기 단계에서부터 시작될 수 있음을 암시하였다. 따라서 이 연구의 결과를 바탕으로 클로렐라의 메탄을 추출물 중 항동맥경화 성분의 분리와 이를 이용한 항동맥경화 기전의 연구는 동맥경화를 효율적으로 예방함은 물론 동맥경화를 효율적으로 치료하기 위한 대체의학 및 새로운 치료법의 개발에 기여할 수 있을 것으로 기대된다.
클로렐라는 3∼8 ㎛ 크기의 단세포 녹조 (綠藻)식물로, 그 속에 함유된 풍부한 단백질과 지방산 등 고품질의 영양 성분 때문에 건강보조식품으로 개발이 활발하게 이루어져 왔다. 또한 동물실험에서 클로렐라의 항동맥경화, 항콜레스테롤, 항혈전, 간장 보호 등의 기능성 효능 효과를 보이는 것으로 알려져 왔다. 본 연구에서는 클로렐라의 항동맥경화 기전을 알아보기 위하여 calf pulmonary artery endothelial cells (CPAE) 세포주에 클로렐라의 메탄을 추출물을 처리하였을 때 동맥경화의 초기 단계에 관여하는 유전자 중에서 주요 adhesion molecule인 monocyte chemoattractant protein (MCP-1), vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1), intracellular adhesion molecule-1 (ICAM-1)과 혈관 확장에 관여하는 endothelial nitric oxide synthase (eNOS)에 대한 유전자의 발현의 변화를 조사하고자 하였다. 이를 위하여 클로렐라의 메탄올 추출물을 농도별 첨가한 배지로 CPAE 세포주를 72시간 배양하여 완전히 confluent 상태로 만든 후 LPS를 6시간 처리하였을 때의 동맥경화관련 유전자의 발현에 미치는 영향을 RT-PCR로 확인한 결과, 클로렐라의 메탄올 추출물이 MCP-1, VCAM-1, ICAM-1의 유전자 발현을 억제할 수 있음을 보였으나 eNOS의 발현에는 영향을 미치지 않았다. 이 결과는 클로렐라의 메탄을 추출물이 CPAE 세포주를 이용한 실험에서 주요 adhesion molecule인 MCP-1, ICAM-1에 대한 발현 억제 작용, 그리고 특히 VCAM-1에 대한 발현을 강력히 억제함을 보임으로써 클로렐라의 항동맥경화 작용이 초기 단계에서부터 시작될 수 있음을 암시하였다. 따라서 이 연구의 결과를 바탕으로 클로렐라의 메탄을 추출물 중 항동맥경화 성분의 분리와 이를 이용한 항동맥경화 기전의 연구는 동맥경화를 효율적으로 예방함은 물론 동맥경화를 효율적으로 치료하기 위한 대체의학 및 새로운 치료법의 개발에 기여할 수 있을 것으로 기대된다.
Chlorella, a unicellular algae with the size 3-8 pm, has been actively developed for manufacturing bio-health food products. It has also been reported that the intake of chlorella can lead to effects of anti -atherosclerosis, anti - cholesterol, anti - thrombus, and probiotic effect for the liver in...
Chlorella, a unicellular algae with the size 3-8 pm, has been actively developed for manufacturing bio-health food products. It has also been reported that the intake of chlorella can lead to effects of anti -atherosclerosis, anti - cholesterol, anti - thrombus, and probiotic effect for the liver in many animal studies. In this study, in order to find the mechanism for anti - atherosclerosis effect of chlorella, calf pulmonary artery endothelial (CPAE) cells were treated with methanol - extract of chlorella and the isolated RNAs were then subjected toRT _ PCR assay for checking the change in the expression of the some atherosclerosis related gene, such as monocyte chemoattractant protein-1(MCP-l), vascular cell adhesion molecule-l (VCAM-l), intracellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) for adhesion molecules, as well as endothelial nitric oxide synthase (eNOS) for vasodilating molecules - generating enzyme. For the purpose of this study, after the CPAE cells were grown for 72hours using medium containing various concentrations of methanol - extract of chlorella to establish the complete confluency, the cells were treated with LPS for 6 hours to see the change in the expression of the atherosclerosis - related genes by using R T - PCR assay. As results, the treatment with methanol -extract of chlorella can inhibit the expression of the major adhesion molecules such as MCP - 1, ICAM - 1, and VCAM - 1 in especial, suggesting the anti -atherosclerosis activity of chlorella can initiate at the early stage of atherosclerosis. Therefore, based on the result of this study, further isolation of the putative components having anti - atherosclerosis activity and further study of the mechanism for the expected anti - atherosclerosis activity of the isolated components will lead to develop new alternative drugs and therapeutics as well as effective prevention from atherosclerosis.
Chlorella, a unicellular algae with the size 3-8 pm, has been actively developed for manufacturing bio-health food products. It has also been reported that the intake of chlorella can lead to effects of anti -atherosclerosis, anti - cholesterol, anti - thrombus, and probiotic effect for the liver in many animal studies. In this study, in order to find the mechanism for anti - atherosclerosis effect of chlorella, calf pulmonary artery endothelial (CPAE) cells were treated with methanol - extract of chlorella and the isolated RNAs were then subjected toRT _ PCR assay for checking the change in the expression of the some atherosclerosis related gene, such as monocyte chemoattractant protein-1(MCP-l), vascular cell adhesion molecule-l (VCAM-l), intracellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) for adhesion molecules, as well as endothelial nitric oxide synthase (eNOS) for vasodilating molecules - generating enzyme. For the purpose of this study, after the CPAE cells were grown for 72hours using medium containing various concentrations of methanol - extract of chlorella to establish the complete confluency, the cells were treated with LPS for 6 hours to see the change in the expression of the atherosclerosis - related genes by using R T - PCR assay. As results, the treatment with methanol -extract of chlorella can inhibit the expression of the major adhesion molecules such as MCP - 1, ICAM - 1, and VCAM - 1 in especial, suggesting the anti -atherosclerosis activity of chlorella can initiate at the early stage of atherosclerosis. Therefore, based on the result of this study, further isolation of the putative components having anti - atherosclerosis activity and further study of the mechanism for the expected anti - atherosclerosis activity of the isolated components will lead to develop new alternative drugs and therapeutics as well as effective prevention from atherosclerosis.
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