가시오갈피 뿌리, 줄기, 잎의 메탄올 추출물 및 그 분획물에 대하여, Ames test 및 DPPH를 이용한 항돌연변이원성과 항산화성을 검토하였다. S. typhymurium TA98과 TA100에 있어서 10종의 직 · 간접변이원에 대한 가시오갈피의 항돌연변이원성과 S. typhimurium TA102, TA104에 있어서 산화적 돌연변이원인 H_(2)O_(2), t-BOOH에 대한 돌연변이 억제효과 그리고 DPPH를 이용한 전자공여능 측정을 통한 항산화효과에 대한 결과를 요약하면 다음과 같다. 1. 10종의 직 · 간접변이원에 의한 S. typhimurium TA98의 돌연변이에 있어서 가시오갈피 뿌리, 줄기, 잎의 80％ ...
가시오갈피 뿌리, 줄기, 잎의 메탄올 추출물 및 그 분획물에 대하여, Ames test 및 DPPH를 이용한 항돌연변이원성과 항산화성을 검토하였다. S. typhymurium TA98과 TA100에 있어서 10종의 직 · 간접변이원에 대한 가시오갈피의 항돌연변이원성과 S. typhimurium TA102, TA104에 있어서 산화적 돌연변이원인 H_(2)O_(2), t-BOOH에 대한 돌연변이 억제효과 그리고 DPPH를 이용한 전자공여능 측정을 통한 항산화효과에 대한 결과를 요약하면 다음과 같다. 1. 10종의 직 · 간접변이원에 의한 S. typhimurium TA98의 돌연변이에 있어서 가시오갈피 뿌리, 줄기, 잎의 80％ methanol 추출물은 1-NP, daunomycin, AFB_(1), 2-AF에 대해서 돌연변이 억제효과를 나타내었으며, 단 daunomycin에 대해서는 가시오갈피 뿌리 80％ methanol 추출물만 돌연변이 억제효과를 나타냈다. 2. 10종의 직 · 간접변이원에 의한 S. typhimurium TA100 돌연변이에 있어서 가시오갈피 뿌리, 줄기, 잎의 80％ methanol 추출물은 1-NP과 AFB_(1)에 대해서 돌연변이 억제효과를 나타내었다. 3. S. typhimurium TA98에 있어서 돌연변이 억제효과를 나타낸 1-NP, daunomycin, AFB_(1), 2-AF은 가시오갈피 분획물 중 대부분 클로로포름 분획물에서 용량 의존적으로 돌연변이 억제효과를 나타내었다. 단 AFB_(1)에 대해서는 클로로포름뿐만 아니라 부탄올 분획물에서도 50％ 내 · 외의 돌연변이 억제효과를 나타내었다. 4. S. typhimurium TA100에 있어서 돌연변이 억제효과를 나타낸 1-NP, AFB_(1)은 가시오갈피 분획물 중 대부분 클로로포름 분획물에서 용량 의존적으로 돌연변이 억제효과를 나타내었다. 5. S. typhimurium TA102에 있어서 산화적 돌연변이원인 H_(2)O_(2)에 대해서는 가시오갈피 뿌리와 줄기 80％ methanol 추출물이 돌연변이 억제효과를 나타내었으며, t-BOOH에 대해서는 가시오갈피 뿌리 80％ methanol추출물이 돌연변이 억제효과를 나타냈다. 이에 따른 용매 분획물에 있어서 H_(2)O_(2)과 t-BOOH에 대해서 모두 클로로포름 분획물에서 돌연변이 억제효과를 나타내었다. 돌연변이원인 H_(2)O_(2)와 t-BOOH에 대한 S. typhymurium TA102의 돌연변이에 있어서 가시오갈피 뿌리와 줄기 80％ methanol추출물은 H_(2)O_(2)에 대해서, 가시오갈피 뿌리 80％ methanol 추출물은 t-BOOH에 대해서 돌연변이 억제효과를 나타내었으며, 그에 따른 용매 분획에 있어서는 모두 클로로포름 분획물에서 용량 의존적으로 돌연변이를 억제하였다. 6. DPPH를 이용한 전자공여능 측정은 가시오갈피 뿌리, 줄기, 잎의 80％ methanol 추출물 중 잎에서 EC_(50) 26.8로 가장 낮았고, 각 부위의 추출물 분획물에 있어서는 부탄올 분획물이 가장 낮은 EC_(50)을 나타냈으며, 그중 잎의 부탄올 분획물이 EC_(50) 24.1로 가장 낮았다.
가시오갈피 뿌리, 줄기, 잎의 메탄올 추출물 및 그 분획물에 대하여, Ames test 및 DPPH를 이용한 항돌연변이원성과 항산화성을 검토하였다. S. typhymurium TA98과 TA100에 있어서 10종의 직 · 간접변이원에 대한 가시오갈피의 항돌연변이원성과 S. typhimurium TA102, TA104에 있어서 산화적 돌연변이원인 H_(2)O_(2), t-BOOH에 대한 돌연변이 억제효과 그리고 DPPH를 이용한 전자공여능 측정을 통한 항산화효과에 대한 결과를 요약하면 다음과 같다. 1. 10종의 직 · 간접변이원에 의한 S. typhimurium TA98의 돌연변이에 있어서 가시오갈피 뿌리, 줄기, 잎의 80％ methanol 추출물은 1-NP, daunomycin, AFB_(1), 2-AF에 대해서 돌연변이 억제효과를 나타내었으며, 단 daunomycin에 대해서는 가시오갈피 뿌리 80％ methanol 추출물만 돌연변이 억제효과를 나타냈다. 2. 10종의 직 · 간접변이원에 의한 S. typhimurium TA100 돌연변이에 있어서 가시오갈피 뿌리, 줄기, 잎의 80％ methanol 추출물은 1-NP과 AFB_(1)에 대해서 돌연변이 억제효과를 나타내었다. 3. S. typhimurium TA98에 있어서 돌연변이 억제효과를 나타낸 1-NP, daunomycin, AFB_(1), 2-AF은 가시오갈피 분획물 중 대부분 클로로포름 분획물에서 용량 의존적으로 돌연변이 억제효과를 나타내었다. 단 AFB_(1)에 대해서는 클로로포름뿐만 아니라 부탄올 분획물에서도 50％ 내 · 외의 돌연변이 억제효과를 나타내었다. 4. S. typhimurium TA100에 있어서 돌연변이 억제효과를 나타낸 1-NP, AFB_(1)은 가시오갈피 분획물 중 대부분 클로로포름 분획물에서 용량 의존적으로 돌연변이 억제효과를 나타내었다. 5. S. typhimurium TA102에 있어서 산화적 돌연변이원인 H_(2)O_(2)에 대해서는 가시오갈피 뿌리와 줄기 80％ methanol 추출물이 돌연변이 억제효과를 나타내었으며, t-BOOH에 대해서는 가시오갈피 뿌리 80％ methanol추출물이 돌연변이 억제효과를 나타냈다. 이에 따른 용매 분획물에 있어서 H_(2)O_(2)과 t-BOOH에 대해서 모두 클로로포름 분획물에서 돌연변이 억제효과를 나타내었다. 돌연변이원인 H_(2)O_(2)와 t-BOOH에 대한 S. typhymurium TA102의 돌연변이에 있어서 가시오갈피 뿌리와 줄기 80％ methanol추출물은 H_(2)O_(2)에 대해서, 가시오갈피 뿌리 80％ methanol 추출물은 t-BOOH에 대해서 돌연변이 억제효과를 나타내었으며, 그에 따른 용매 분획에 있어서는 모두 클로로포름 분획물에서 용량 의존적으로 돌연변이를 억제하였다. 6. DPPH를 이용한 전자공여능 측정은 가시오갈피 뿌리, 줄기, 잎의 80％ methanol 추출물 중 잎에서 EC_(50) 26.8로 가장 낮았고, 각 부위의 추출물 분획물에 있어서는 부탄올 분획물이 가장 낮은 EC_(50)을 나타냈으며, 그중 잎의 부탄올 분획물이 EC_(50) 24.1로 가장 낮았다.
The methanol extracts from different parts of Eleutherococcus senticosus Maxim were investigated for antimutagenic and antioxidative effects in the Ames test and free radical scavenging test. Antimutagenic activities of the extracts from root, stem, and leaves of E. senticosus were determined agains...
The methanol extracts from different parts of Eleutherococcus senticosus Maxim were investigated for antimutagenic and antioxidative effects in the Ames test and free radical scavenging test. Antimutagenic activities of the extracts from root, stem, and leaves of E. senticosus were determined against known mutagenic substances such as 4-nitroquinoline-1-oxide(4NQO), Sodium Azide(NaN_(3)), 4-nitro-1, 2-phenylene-diamine (4NOPD), Aflatoxin B_(1)(AFB_(1)), 3- amino-1,4-dime-thyl-5H-pyrido[4,3-b]indole(Trp-P-1), 2-Nitrofluorene(2-NF), N-Methyl-N-Nitro-N-Nitrosoguanidine(MNNG), Daunomycin (DM), 1-Nitropyrene (1-NP), 2-aminofluorene(2-AF), and oxidative mutagens (tert-butyl hydroperoxide; t-BOOH, H_(2)O_(2)), Using the Ames test. None of the extracts tested with Salmonella typhimurium strains TA98 and/or TA100 was found to modify the mutagenic effects of 4NQO, 4NOPD, NaN_(3), MNNG, 2-NF. The mutagenic activities of 1-NP and AFB_(1) toward both TA98 and TA100, however, were markedly inhibited by around 40％ and 80％, respectively, by every extract. In addition, the extracts showed inhibition of mutagenicity elicited by indirect acting mutagens, Trp-P-1 (around 60％) and 2-AF (around 70％) for S. typhymurium strain TA98, while no antimutagenic activity was found on S. typhymurium strain TA100. In case of daunomycin, a frameshift mutagen, a suggestive antimutagenic response was observed on TA98 with 20％ inhibition rate only in the presence of root extract. The methanol extracts were re-extracted with chloroform, butanol, and water. The chloroform fraction at the concentration of 300 ㎍/plate was found to inhibit significantly the mutagenicity elicited by 1-NP, AFB_(1), Trp-P-1, 2-AF, and daunomycin for both TA98 and TA100 in a dose-dependent manner. The antimutagenic effects against mutations induced by oxidative mutagens were observed only wllen tile root extract was treated with Salmonella typhimurium TA102, showing inhibition rate of 26％ and 22％ against t-BOOH and H_(2)O_(2), respectively. Neither stem nor leaf extract showed antimutagenic activity toward both TA102 and TA104. As in the case above, the suppressive compounds were localized in chloroform fraction. Free radical scavenging test was used in order to explore the antioxidant capacity of E. senticosus methanol extract. Leaf extract and butanol fraction were found to possess the highest antioxidant effect among the extracts and fractions, showing RC_(50) 26.8 ㎍/plate and 24.1 ㎍/plate, respectively.
The methanol extracts from different parts of Eleutherococcus senticosus Maxim were investigated for antimutagenic and antioxidative effects in the Ames test and free radical scavenging test. Antimutagenic activities of the extracts from root, stem, and leaves of E. senticosus were determined against known mutagenic substances such as 4-nitroquinoline-1-oxide(4NQO), Sodium Azide(NaN_(3)), 4-nitro-1, 2-phenylene-diamine (4NOPD), Aflatoxin B_(1)(AFB_(1)), 3- amino-1,4-dime-thyl-5H-pyrido[4,3-b]indole(Trp-P-1), 2-Nitrofluorene(2-NF), N-Methyl-N-Nitro-N-Nitrosoguanidine(MNNG), Daunomycin (DM), 1-Nitropyrene (1-NP), 2-aminofluorene(2-AF), and oxidative mutagens (tert-butyl hydroperoxide; t-BOOH, H_(2)O_(2)), Using the Ames test. None of the extracts tested with Salmonella typhimurium strains TA98 and/or TA100 was found to modify the mutagenic effects of 4NQO, 4NOPD, NaN_(3), MNNG, 2-NF. The mutagenic activities of 1-NP and AFB_(1) toward both TA98 and TA100, however, were markedly inhibited by around 40％ and 80％, respectively, by every extract. In addition, the extracts showed inhibition of mutagenicity elicited by indirect acting mutagens, Trp-P-1 (around 60％) and 2-AF (around 70％) for S. typhymurium strain TA98, while no antimutagenic activity was found on S. typhymurium strain TA100. In case of daunomycin, a frameshift mutagen, a suggestive antimutagenic response was observed on TA98 with 20％ inhibition rate only in the presence of root extract. The methanol extracts were re-extracted with chloroform, butanol, and water. The chloroform fraction at the concentration of 300 ㎍/plate was found to inhibit significantly the mutagenicity elicited by 1-NP, AFB_(1), Trp-P-1, 2-AF, and daunomycin for both TA98 and TA100 in a dose-dependent manner. The antimutagenic effects against mutations induced by oxidative mutagens were observed only wllen tile root extract was treated with Salmonella typhimurium TA102, showing inhibition rate of 26％ and 22％ against t-BOOH and H_(2)O_(2), respectively. Neither stem nor leaf extract showed antimutagenic activity toward both TA102 and TA104. As in the case above, the suppressive compounds were localized in chloroform fraction. Free radical scavenging test was used in order to explore the antioxidant capacity of E. senticosus methanol extract. Leaf extract and butanol fraction were found to possess the highest antioxidant effect among the extracts and fractions, showing RC_(50) 26.8 ㎍/plate and 24.1 ㎍/plate, respectively.
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