많은 그람 음성 병독성 세균들은 effector virulence proteins들을 숙주세포내로 분비하는 Type Ⅲ 분비 기작을 가지고 있다. Salmonella typhimurium의 SipB 단백질은 이 분비 기작을 통해 숙주세포의 세포질 내로 운반되는 effector protein들 중의 하나이다. 본 연구에서 SipB 단백질의 분비신호를 분석하였는데, SipB의 분비에 필수적인 신호는 아미노산 3번째에서 8번째 사이에 위치해 있다는 사실을 알게 되었다. Frame-shift mutation 으로 세 번째부터 여덟 번째의...
많은 그람 음성 병독성 세균들은 effector virulence proteins들을 숙주세포내로 분비하는 Type Ⅲ 분비 기작을 가지고 있다. Salmonella typhimurium의 SipB 단백질은 이 분비 기작을 통해 숙주세포의 세포질 내로 운반되는 effector protein들 중의 하나이다. 본 연구에서 SipB 단백질의 분비신호를 분석하였는데, SipB의 분비에 필수적인 신호는 아미노산 3번째에서 8번째 사이에 위치해 있다는 사실을 알게 되었다. Frame-shift mutation 으로 세 번째부터 여덟 번째의 아미노산 부분에 돌연변이를 일으킨 결과, SipB 단백질의 분비가 줄어드는 것을 확인 할 수 있었다. 그러나, 아미노산서열에는 변화를 주지 않고 sipB mRNA서열에 돌연변이를 일으킨 경우에는 SipB 분비에 이상이 없었다. 이것은 SipB의 분비신호가 SipB 단백질의 N-말단부분 아미노산 3번부터 8번 사이에 위치해 있음을 의미한다.
많은 그람 음성 병독성 세균들은 effector virulence proteins들을 숙주세포내로 분비하는 Type Ⅲ 분비 기작을 가지고 있다. Salmonella typhimurium의 SipB 단백질은 이 분비 기작을 통해 숙주세포의 세포질 내로 운반되는 effector protein들 중의 하나이다. 본 연구에서 SipB 단백질의 분비신호를 분석하였는데, SipB의 분비에 필수적인 신호는 아미노산 3번째에서 8번째 사이에 위치해 있다는 사실을 알게 되었다. Frame-shift mutation 으로 세 번째부터 여덟 번째의 아미노산 부분에 돌연변이를 일으킨 결과, SipB 단백질의 분비가 줄어드는 것을 확인 할 수 있었다. 그러나, 아미노산서열에는 변화를 주지 않고 sipB mRNA서열에 돌연변이를 일으킨 경우에는 SipB 분비에 이상이 없었다. 이것은 SipB의 분비신호가 SipB 단백질의 N-말단부분 아미노산 3번부터 8번 사이에 위치해 있음을 의미한다.
A number of Gram-negative pathogenic bacteria have evolved a specialized protein secretion system termed type Ⅲ, which delivers effector virulence proteins into host cells. SipB is one of he effector proteins, which are secreted through the type III secretion apparatus in Salmonella enterica. In thi...
A number of Gram-negative pathogenic bacteria have evolved a specialized protein secretion system termed type Ⅲ, which delivers effector virulence proteins into host cells. SipB is one of he effector proteins, which are secreted through the type III secretion apparatus in Salmonella enterica. In this study, the secretion signal of SipB was analyzed. The amino acid residues 3 to 8 of SipB protein were necessary and sufficient to media the secretion of SipB. Frame-shift of he secretion signal (a.a 3-8) drastically reduced the secretion of SipB. In contrast, a mutation that alters he sipB mRNA sequence, without changing the amino acid sequence of SipB, does not impair the secretion of SipB. Here, it is suggested that SipB is targeted for the secretion by N-terminal amino acids signal.
A number of Gram-negative pathogenic bacteria have evolved a specialized protein secretion system termed type Ⅲ, which delivers effector virulence proteins into host cells. SipB is one of he effector proteins, which are secreted through the type III secretion apparatus in Salmonella enterica. In this study, the secretion signal of SipB was analyzed. The amino acid residues 3 to 8 of SipB protein were necessary and sufficient to media the secretion of SipB. Frame-shift of he secretion signal (a.a 3-8) drastically reduced the secretion of SipB. In contrast, a mutation that alters he sipB mRNA sequence, without changing the amino acid sequence of SipB, does not impair the secretion of SipB. Here, it is suggested that SipB is targeted for the secretion by N-terminal amino acids signal.
주제어
#Secretion Signal Salmonella typhimurium SipB Protein
학위논문 정보
저자
한방미
학위수여기관
고려대학교 대학원
학위구분
국내박사
학과
생명과학과
발행연도
2004
총페이지
ⅱ, 40p.
키워드
Secretion Signal Salmonella typhimurium SipB Protein
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