Temperature effects on three species of korean steinerne (Nematoda:Steinematidae) and symbiotic bacteria : 온도가 한국산 steinernema 곤충병원성 선충과 공생세균에 미치는 영향원문보기
다오싸이항
(Graduate School, Gyeongsang National University
Division of Applied Life Science
국내석사)
온도가 한국산 곤충병원성 선충, Steinernema glaseri Dongrae strain과 S. longicaum Nonsan strain의 병원성과 발육, 생산 및 이동에 미치는 영향을 13℃, 18℃, 24℃, 30℃ 및 35℃의 온도에서 조사하였다. 뿐만 아니라 온도가 공생세균인 Xenorhabdus nematophila (S. carpocapsae Pocheon strain)와 X. poinarii(S.glaseri Dongrae strain) 및 X. beddingii(S. longicaudum Nonsan strain)의 증식과 병원성에 미치는 영향을 알아 보았다. 침입태 유충은 저온실에서 보관하던것과 13℃와 35℃에 미리 순응시킨 것을 각 실험에 맞추어 사용하였다. 그 결과는 다음과 같다. 1. 선충은 모든 온도에서 꿀벌부채명나방 유충을 치사시켰고 성충으로 발육은 하였으나, 13℃와 35℃에서는 증식하지 못하였다. S. glaseri Dongrae는 S. longicadum Nonsan보다 약간 높은 온도가 유리하였다. 2. 유충의 치사율은 저온인 13℃와 18℃에서는 매우 낮았다. 3. 치사량과 치사시간은 온도가 높을수록 감소하였다. 13℃와 35℃에서의 S.glaseri Dongrae와 S. longicaudum Nonsan의 ...
온도가 한국산 곤충병원성 선충, Steinernema glaseri Dongrae strain과 S. longicaum Nonsan strain의 병원성과 발육, 생산 및 이동에 미치는 영향을 13℃, 18℃, 24℃, 30℃ 및 35℃의 온도에서 조사하였다. 뿐만 아니라 온도가 공생세균인 Xenorhabdus nematophila (S. carpocapsae Pocheon strain)와 X. poinarii(S.glaseri Dongrae strain) 및 X. beddingii(S. longicaudum Nonsan strain)의 증식과 병원성에 미치는 영향을 알아 보았다. 침입태 유충은 저온실에서 보관하던것과 13℃와 35℃에 미리 순응시킨 것을 각 실험에 맞추어 사용하였다. 그 결과는 다음과 같다. 1. 선충은 모든 온도에서 꿀벌부채명나방 유충을 치사시켰고 성충으로 발육은 하였으나, 13℃와 35℃에서는 증식하지 못하였다. S. glaseri Dongrae는 S. longicadum Nonsan보다 약간 높은 온도가 유리하였다. 2. 유충의 치사율은 저온인 13℃와 18℃에서는 매우 낮았다. 3. 치사량과 치사시간은 온도가 높을수록 감소하였다. 13℃와 35℃에서의 S.glaseri Dongrae와 S. longicaudum Nonsan의 반수치사량은 각각 33.8 마리와 0.9 마리였다. 유충 한 마리당 침입태 유충 40마리 접종구의 반수치사시간은 35℃에서는 각각 28.3 시간과 30.5시간, 13℃에서는 각각 269.6시간과 226시간이었다. 4. 낮은 온도인 18℃에서 생산된 후대의 수와 침입태 유충의 첫 탈출일은 길었다. 유충 한 마리당 침입태 유충 160마리 접종구에서 S. longicaudum Nonsan 유충의 수는 24℃에서 71102마리였으나 18℃에서는 12802마리였다. 더욱이 18℃에서 침입태 유충의 첫 탈출일은 약 25-30 일이었으나 높은 온도에서는 9-10일이었다. 15. 13℃와 35℃에 순응시킨 침입태 유충은 S. glaseri Dongrae와 S. longicaudum Nonsan의 병원성과 발육을 증진시켰다. 순응시킨 침입태 유충은 순응시키지 않은 침입태 유충에 비하여 꿀벌부채명나방 유충을 빨리 치사시켰으며, 성충의 발육수도 많았다. 뿐만 아니라 순응시킨 침입태 유추은 S. glaseri Dongrae의 경우 증식을 하였고, S. carpocapsae Pocheon과 S. longicaudum Nonsan은 증식을 하지 않았다. 6. 높은 온도와 낮은 온도에서 선충의 이동은 억제되었다. 24℃에서는 S. carpocapsae Pocheon이 가장 활발하였고, 30℃에서는 S. glaseri Dongrae와 S. longicaudum Nonsan이 활발하였다. 7. 온도는 공생세균의 증식에 영향을 미쳤다. 일반적으로 X. nematophila와 X. poinarii 및 X. beddingii 는 실험 온도인 13℃와 18℃, 24℃, 30℃와 35℃에서 증식하였고 정상형에 달하였다. 그러나 낮은 온도에서는 증식시간이 길었다. 액체배지에서 X. nematophila는 높은 온도인 24℃, 30℃, 35℃에서는 접종 후 16-20 시간만에 정상형이 되었으나 18℃와 13℃에서는 각각 96시간과 120시간이 걸렸다. X. poinarii와 X. beddingii는 X. nematophila 증식이 늦었다. 8. 공생세균은 모든 실험온도인 13℃, 18℃, 24℃, 30℃와 35℃에서 병원성이 있었고, X. poinarii는 X. nematophila와 X. beddingii보다는 병원성이 낮았다. 9. 공생세균의 치사시간도 온도가 낮을수록 증가하였다. 예를 들면 X. nematophila의 반수치사시간은 13℃에서는 45.1시간이었으나 35℃에서는 9.6 시간이었다. X. beddingii의 치사시간은 X. nematophila의 치사시간과 비슷하였다. 그러나 X. poinarii는 훨씬 길었다. 특히 저온에서 그러하였다. 10. 선충의 꿀벌부채명나방 유충 치사시간은 공생세균보다 길었고, 선충의 증식온도범위는 공생세균의 증식온도범위보다 좁았다.
온도가 한국산 곤충병원성 선충, Steinernema glaseri Dongrae strain과 S. longicaum Nonsan strain의 병원성과 발육, 생산 및 이동에 미치는 영향을 13℃, 18℃, 24℃, 30℃ 및 35℃의 온도에서 조사하였다. 뿐만 아니라 온도가 공생세균인 Xenorhabdus nematophila (S. carpocapsae Pocheon strain)와 X. poinarii(S.glaseri Dongrae strain) 및 X. beddingii(S. longicaudum Nonsan strain)의 증식과 병원성에 미치는 영향을 알아 보았다. 침입태 유충은 저온실에서 보관하던것과 13℃와 35℃에 미리 순응시킨 것을 각 실험에 맞추어 사용하였다. 그 결과는 다음과 같다. 1. 선충은 모든 온도에서 꿀벌부채명나방 유충을 치사시켰고 성충으로 발육은 하였으나, 13℃와 35℃에서는 증식하지 못하였다. S. glaseri Dongrae는 S. longicadum Nonsan보다 약간 높은 온도가 유리하였다. 2. 유충의 치사율은 저온인 13℃와 18℃에서는 매우 낮았다. 3. 치사량과 치사시간은 온도가 높을수록 감소하였다. 13℃와 35℃에서의 S.glaseri Dongrae와 S. longicaudum Nonsan의 반수치사량은 각각 33.8 마리와 0.9 마리였다. 유충 한 마리당 침입태 유충 40마리 접종구의 반수치사시간은 35℃에서는 각각 28.3 시간과 30.5시간, 13℃에서는 각각 269.6시간과 226시간이었다. 4. 낮은 온도인 18℃에서 생산된 후대의 수와 침입태 유충의 첫 탈출일은 길었다. 유충 한 마리당 침입태 유충 160마리 접종구에서 S. longicaudum Nonsan 유충의 수는 24℃에서 71102마리였으나 18℃에서는 12802마리였다. 더욱이 18℃에서 침입태 유충의 첫 탈출일은 약 25-30 일이었으나 높은 온도에서는 9-10일이었다. 15. 13℃와 35℃에 순응시킨 침입태 유충은 S. glaseri Dongrae와 S. longicaudum Nonsan의 병원성과 발육을 증진시켰다. 순응시킨 침입태 유충은 순응시키지 않은 침입태 유충에 비하여 꿀벌부채명나방 유충을 빨리 치사시켰으며, 성충의 발육수도 많았다. 뿐만 아니라 순응시킨 침입태 유추은 S. glaseri Dongrae의 경우 증식을 하였고, S. carpocapsae Pocheon과 S. longicaudum Nonsan은 증식을 하지 않았다. 6. 높은 온도와 낮은 온도에서 선충의 이동은 억제되었다. 24℃에서는 S. carpocapsae Pocheon이 가장 활발하였고, 30℃에서는 S. glaseri Dongrae와 S. longicaudum Nonsan이 활발하였다. 7. 온도는 공생세균의 증식에 영향을 미쳤다. 일반적으로 X. nematophila와 X. poinarii 및 X. beddingii 는 실험 온도인 13℃와 18℃, 24℃, 30℃와 35℃에서 증식하였고 정상형에 달하였다. 그러나 낮은 온도에서는 증식시간이 길었다. 액체배지에서 X. nematophila는 높은 온도인 24℃, 30℃, 35℃에서는 접종 후 16-20 시간만에 정상형이 되었으나 18℃와 13℃에서는 각각 96시간과 120시간이 걸렸다. X. poinarii와 X. beddingii는 X. nematophila 증식이 늦었다. 8. 공생세균은 모든 실험온도인 13℃, 18℃, 24℃, 30℃와 35℃에서 병원성이 있었고, X. poinarii는 X. nematophila와 X. beddingii보다는 병원성이 낮았다. 9. 공생세균의 치사시간도 온도가 낮을수록 증가하였다. 예를 들면 X. nematophila의 반수치사시간은 13℃에서는 45.1시간이었으나 35℃에서는 9.6 시간이었다. X. beddingii의 치사시간은 X. nematophila의 치사시간과 비슷하였다. 그러나 X. poinarii는 훨씬 길었다. 특히 저온에서 그러하였다. 10. 선충의 꿀벌부채명나방 유충 치사시간은 공생세균보다 길었고, 선충의 증식온도범위는 공생세균의 증식온도범위보다 좁았다.
Temperature effects on pathogenicity, development, reproduction, and mobility of Korean entomopathogenic nematodes, Steinernema glaseri Dongrae strain and S. longicaudum Nonsan strain were investigated at 13℃, 18℃, 24℃, 30℃, and 35℃. In addition, effect of temperature on growth and pathogenicity of ...
Temperature effects on pathogenicity, development, reproduction, and mobility of Korean entomopathogenic nematodes, Steinernema glaseri Dongrae strain and S. longicaudum Nonsan strain were investigated at 13℃, 18℃, 24℃, 30℃, and 35℃. In addition, effect of temperature on growth and pathogenicity of symbiotic bacteria, Xenorhabdus nematophila from S. carpocapsae Pocheon strain, X. poinarii from S. glaseri Dongrae strain, and X. beddingii from S. longicaudum Nonsan strain were observed. The infective juveniles (IJs) from cold room and those acclimated at 13℃ and 35℃ were used for each experiment. The results obtained were summarized as follows: 1. Nematodes were able to kill Galleria mellonella larvae and develop to be adult at all given temperatures but not reproduced at 13℃ and 35℃. Favorable temperature for S. glaseri was slightly higher than that for S. longicaudum. 2. Larval mortality was significantly lower at low temperatures, 13℃ and 18℃. 3. Lethal dose and lethal time decreased with increasing temperature. LD50 values of S. glaseri Dongrae and S. longicaudum Nonsan were 33.8 IJs and 11.3 IJs at 13℃ while 0.9 IJs and 3.5 IJs at 35℃. LT50 values were 28.3 h and 30.5 h at 35℃ while 269.6 h and 226 h at 13℃ for S. glaseri Dongrae and S. longicaudum Nonsan, respectively at the rate of 40 IJs/larva. 4. The number of progeny was low and the time for the first emergence of IJs was prolonged at low temperature, 18℃. At the rate of 160 IJs/larva, progeny of S. longicaudum Nonsan reached 71102/cadaver at 24℃ but 12802/cadaver at 18℃. Moreover, at 18℃, the time for the first emergence of progeny was at approximately 25 - 30 days after inoculation while 9 - 10 days at higher temperatures. 5. Acclimated infective juveniles at 13℃ and 35℃for three days enhanced nematode pathogenicity and development of S. glaseri Dongrae and S. longicaudum Nonsan. Acclimated infective juveniles killed G. mellonellalarvae sooner and developed to be adult in greater numbers than that for non-acclimated infective juveniles. In addition, acclimated infective juveniles of S. glaseri Dongrae at 35℃ were able to reproduce progenies but reproduction was not occurred in S. carpocapsae Pocheon and S. longicaudum Nonsan. 6. Nematode mobility was inhibited at high and low temperatures. S. carpocapsae Pocheon was the most active at 24℃ whereas 30℃was favorable temperature for the movement of S. glaseri Dongrae and S. longicaudum Nonsan. 7. Temperature influenced growth of symbiotic bacteria. Generally, all three species of symbiotic bacteria, Xenorhabdus nematophila, X. poinarii, and X. beddingii grew and reached stationary phase at all given temperature, 13℃, 18℃, 24℃, 30℃, and 35℃. However, low temperature prolonged the duration of growing time. In liquid medium X. nematophila reached stationary phase between 16 - 20 h after inoculation at high temperature, 24℃, 30℃, and 35℃while 96 h and 120 h at 18℃ and 13℃, respectively. X. poinarii and X. beddingii started growing later than X. nematophila. 8. Symbiotic bacteria were pathogenic at all given temperature, 13℃, 18℃, 24℃, 30℃, and 35℃. X. poinarii was less virulent than X. nematophila and X.beddingii. 9. Lethal time for symbiotic bacteria also increased with decreasing temperatures. For example, LT50 values of X. nematophilawere 45.1 h and 9.6 h at 13℃ and 35℃, respectively. Lethal time for X. beddingii was similar to that for X. nematophila, but much longer for X. poinarii, especially at low temperatures. 10. Lethal time for nematodes was longer than that for symbiotic bacteria in G. mellonellalarvae. Temperature range for nematode reproduction was narrower than that for bacterial growth.
Temperature effects on pathogenicity, development, reproduction, and mobility of Korean entomopathogenic nematodes, Steinernema glaseri Dongrae strain and S. longicaudum Nonsan strain were investigated at 13℃, 18℃, 24℃, 30℃, and 35℃. In addition, effect of temperature on growth and pathogenicity of symbiotic bacteria, Xenorhabdus nematophila from S. carpocapsae Pocheon strain, X. poinarii from S. glaseri Dongrae strain, and X. beddingii from S. longicaudum Nonsan strain were observed. The infective juveniles (IJs) from cold room and those acclimated at 13℃ and 35℃ were used for each experiment. The results obtained were summarized as follows: 1. Nematodes were able to kill Galleria mellonella larvae and develop to be adult at all given temperatures but not reproduced at 13℃ and 35℃. Favorable temperature for S. glaseri was slightly higher than that for S. longicaudum. 2. Larval mortality was significantly lower at low temperatures, 13℃ and 18℃. 3. Lethal dose and lethal time decreased with increasing temperature. LD50 values of S. glaseri Dongrae and S. longicaudum Nonsan were 33.8 IJs and 11.3 IJs at 13℃ while 0.9 IJs and 3.5 IJs at 35℃. LT50 values were 28.3 h and 30.5 h at 35℃ while 269.6 h and 226 h at 13℃ for S. glaseri Dongrae and S. longicaudum Nonsan, respectively at the rate of 40 IJs/larva. 4. The number of progeny was low and the time for the first emergence of IJs was prolonged at low temperature, 18℃. At the rate of 160 IJs/larva, progeny of S. longicaudum Nonsan reached 71102/cadaver at 24℃ but 12802/cadaver at 18℃. Moreover, at 18℃, the time for the first emergence of progeny was at approximately 25 - 30 days after inoculation while 9 - 10 days at higher temperatures. 5. Acclimated infective juveniles at 13℃ and 35℃for three days enhanced nematode pathogenicity and development of S. glaseri Dongrae and S. longicaudum Nonsan. Acclimated infective juveniles killed G. mellonellalarvae sooner and developed to be adult in greater numbers than that for non-acclimated infective juveniles. In addition, acclimated infective juveniles of S. glaseri Dongrae at 35℃ were able to reproduce progenies but reproduction was not occurred in S. carpocapsae Pocheon and S. longicaudum Nonsan. 6. Nematode mobility was inhibited at high and low temperatures. S. carpocapsae Pocheon was the most active at 24℃ whereas 30℃was favorable temperature for the movement of S. glaseri Dongrae and S. longicaudum Nonsan. 7. Temperature influenced growth of symbiotic bacteria. Generally, all three species of symbiotic bacteria, Xenorhabdus nematophila, X. poinarii, and X. beddingii grew and reached stationary phase at all given temperature, 13℃, 18℃, 24℃, 30℃, and 35℃. However, low temperature prolonged the duration of growing time. In liquid medium X. nematophila reached stationary phase between 16 - 20 h after inoculation at high temperature, 24℃, 30℃, and 35℃while 96 h and 120 h at 18℃ and 13℃, respectively. X. poinarii and X. beddingii started growing later than X. nematophila. 8. Symbiotic bacteria were pathogenic at all given temperature, 13℃, 18℃, 24℃, 30℃, and 35℃. X. poinarii was less virulent than X. nematophila and X.beddingii. 9. Lethal time for symbiotic bacteria also increased with decreasing temperatures. For example, LT50 values of X. nematophilawere 45.1 h and 9.6 h at 13℃ and 35℃, respectively. Lethal time for X. beddingii was similar to that for X. nematophila, but much longer for X. poinarii, especially at low temperatures. 10. Lethal time for nematodes was longer than that for symbiotic bacteria in G. mellonellalarvae. Temperature range for nematode reproduction was narrower than that for bacterial growth.
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