2 전자주게 분자인 Tetrathiafulvalene (TTF)을 기본으로 하는 유도체 들을 합성하고 4-(Cyanoethylthio)-1,3-dithiole-2-thione (CET-DTT)와 교차 짝지음 반응에 의해 4-(Cyanoethylthio)-4',5'-(ethyl-enedithio) tetrathiafulvalene (CET-EDTTTF)를 합성하여 알킬 포스폰 산 (alkyl phosphonic acid)을 포함한 다양한 EDTTTF 유도체들을 합성 하였다. 합성된 모든 화합물들은 적외선 ...
2 전자주게 분자인 Tetrathiafulvalene (TTF)을 기본으로 하는 유도체 들을 합성하고 4-(Cyanoethylthio)-1,3-dithiole-2-thione (CET-DTT)와 교차 짝지음 반응에 의해 4-(Cyanoethylthio)-4',5'-(ethyl-enedithio) tetrathiafulvalene (CET-EDTTTF)를 합성하여 알킬 포스폰 산 (alkyl phosphonic acid)을 포함한 다양한 EDTTTF 유도체들을 합성 하였다. 합성된 모든 화합물들은 적외선 분광분석법, 1H, 13C, 31P 그리고 2D 핵 자기 공명 분광분석법을 통해 확인하였다. 최종물질인 알킬 포스폰산은 4-[(10-Dihydroxyphosphinyl)decyl- thio]-4',5'-(ethylenedithio) tetrathiafulvalene (HPDT-EDTTTF)으로, 이 물질을 이용해 ITO glass 위에 자기조립단분자막을 형성시켜 자외선 분광분석법을 통해 λmax = 334nm에서 확인하였고, 표면 개질이 이루어진 ITO glass를 작업전극으로 사용하여 순환 전압-전류법을 통해 @E_(1)/(2)^(1) = 0.658V과 @E_(1)/(2)^(2) = 0.944V에서 EDTTTF/EDTTTFo+ 와 EDTTTFo+/ EDTTTF2+에 해당하는 두 개의 가역 봉우리를 확인하였다. EDTTTF와 TCNQ의 전하-전달 염이 형성 되었다는 것을 0.287V에서 나타나는 하나의 산화-환원전위를 통해 확인 하였으며, 표면 개질이 이루어진 ITO glass 표면은 원자현미경에 의해 관찰되었다.
2 전자주게 분자인 Tetrathiafulvalene (TTF)을 기본으로 하는 유도체 들을 합성하고 4-(Cyanoethylthio)-1,3-dithiole-2-thione (CET-DTT)와 교차 짝지음 반응에 의해 4-(Cyanoethylthio)-4',5'-(ethyl-enedithio) tetrathiafulvalene (CET-EDTTTF)를 합성하여 알킬 포스폰 산 (alkyl phosphonic acid)을 포함한 다양한 EDTTTF 유도체들을 합성 하였다. 합성된 모든 화합물들은 적외선 분광분석법, 1H, 13C, 31P 그리고 2D 핵 자기 공명 분광분석법을 통해 확인하였다. 최종물질인 알킬 포스폰산은 4-[(10-Dihydroxyphosphinyl)decyl- thio]-4',5'-(ethylenedithio) tetrathiafulvalene (HPDT-EDTTTF)으로, 이 물질을 이용해 ITO glass 위에 자기조립단분자막을 형성시켜 자외선 분광분석법을 통해 λmax = 334nm에서 확인하였고, 표면 개질이 이루어진 ITO glass를 작업전극으로 사용하여 순환 전압-전류법을 통해 @E_(1)/(2)^(1) = 0.658V과 @E_(1)/(2)^(2) = 0.944V에서 EDTTTF/EDTTTFo+ 와 EDTTTFo+/ EDTTTF2+에 해당하는 두 개의 가역 봉우리를 확인하였다. EDTTTF와 TCNQ의 전하-전달 염이 형성 되었다는 것을 0.287V에서 나타나는 하나의 산화-환원전위를 통해 확인 하였으며, 표면 개질이 이루어진 ITO glass 표면은 원자현미경에 의해 관찰되었다.
EDT-TTF (ethylenedithio-tetrathiafulvalene) derivatives were prepared with alkyl phosphonic acid (HPDT-EDTTTF) that used to make self-assembled monolayer (SAM) on ITO glass. The formation of SAM was confirmed by UV-vis spectroscopy, AFM and cyclic voltammetry. EDTTTF moieties in this monolayer were ...
EDT-TTF (ethylenedithio-tetrathiafulvalene) derivatives were prepared with alkyl phosphonic acid (HPDT-EDTTTF) that used to make self-assembled monolayer (SAM) on ITO glass. The formation of SAM was confirmed by UV-vis spectroscopy, AFM and cyclic voltammetry. EDTTTF moieties in this monolayer were oxidized by chemical method and confirmed by UV-vis spectroscopy (λmax=334nm). Cyclic voltammograms of SAM show two reversible peaks (at E_(1/2)¹ = 0.658V and E(_(1/2)²=0.944V) due to the redox processes of EDTTTF moiety. Cyclic voltammogram of TCNQ (scanned with positively with HPDT-EDTTTF/ITO electrode (Fc/Fc+ 0.501V)) with the surface-modified ITO electrode shows one redox couple at 0.287V, which would correspond to the formation of [EDTTTF]o+ [TCNQ]o- CT salt.
EDT-TTF (ethylenedithio-tetrathiafulvalene) derivatives were prepared with alkyl phosphonic acid (HPDT-EDTTTF) that used to make self-assembled monolayer (SAM) on ITO glass. The formation of SAM was confirmed by UV-vis spectroscopy, AFM and cyclic voltammetry. EDTTTF moieties in this monolayer were oxidized by chemical method and confirmed by UV-vis spectroscopy (λmax=334nm). Cyclic voltammograms of SAM show two reversible peaks (at E_(1/2)¹ = 0.658V and E(_(1/2)²=0.944V) due to the redox processes of EDTTTF moiety. Cyclic voltammogram of TCNQ (scanned with positively with HPDT-EDTTTF/ITO electrode (Fc/Fc+ 0.501V)) with the surface-modified ITO electrode shows one redox couple at 0.287V, which would correspond to the formation of [EDTTTF]o+ [TCNQ]o- CT salt.
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