테트라페닐 에탄 유도체인 비스 (2-히드록시에틸-1,1-디페닐에탄)을 합성한 후 이 개시제를 이용하여 중합특성을 조사한 후 프리폴리머의 합성에 관하여 연구하였다. 스티렌모노머의 경우 개시제농도의 0.84승에 비례하여 중합 속도가 변하였고, 메틸메타 아크릴레이트의 경우 0.69승에 비례하였다. 이것으로 부터 가역적 터미네이션은 스티렌에서 더욱 효과적으로 일어났슴을 알 수 있다. 또한 중합 반응 속도, 반응의 활성화 에너지, 분자량변화등을 조사하였다. 스티렌과 메틸메타 아크릴레이트 모두 저분자량과 고분자량의 바이모달 형태의 분자량 분포를 나타내었으며, 이로부터 가역적 터미네션이 일어남을 알 수 있다. ...
테트라페닐 에탄 유도체인 비스 (2-히드록시에틸-1,1-디페닐에탄)을 합성한 후 이 개시제를 이용하여 중합특성을 조사한 후 프리폴리머의 합성에 관하여 연구하였다. 스티렌모노머의 경우 개시제농도의 0.84승에 비례하여 중합 속도가 변하였고, 메틸메타 아크릴레이트의 경우 0.69승에 비례하였다. 이것으로 부터 가역적 터미네이션은 스티렌에서 더욱 효과적으로 일어났슴을 알 수 있다. 또한 중합 반응 속도, 반응의 활성화 에너지, 분자량변화등을 조사하였다. 스티렌과 메틸메타 아크릴레이트 모두 저분자량과 고분자량의 바이모달 형태의 분자량 분포를 나타내었으며, 이로부터 가역적 터미네션이 일어남을 알 수 있다. 모노머를 피드하는 방법을 이용하여 분자량 940-1680의 저분자량의 프리폴리머를 합성하였으나, 유리전이온도가 높은 프리폴리머가 생성되어 저점도의 프리폴리머로의 가능성은 없었다. 아조 개시제를 이용한 이성분계 이니퍼터를 이용한 선폴리머의 중합에 관하여 연구하였다. 개시제로 아조 비스시아노 프로판올을, 사슬 전이반응제로 알릴아코올을 사용하여 스틸렌, 메틸메타 아크릴레이트, 비닐아세테이트, 부틸아크릴레이트의 텔레킬릭 프리폴리i}湛? 합성에 관하여 연구하였다. 스티렌의 경우 알릴알코의 농도와 관계 없이 거의 말단기가 2였으며, 비닐아세테이트의 경우 알릴알코올의 농도가 증가 하면 약간 감소하였으나 항상 2보다 컸다. 부틸아크릴레이트의 경우 다음과 같은 중합 조건에서 분자량 3,100, 말단기 2,2인 프리콜리머를 합성할 수 있었다. [부틸아크릴레이트]=3.85mol/L,[개시제]=0.128mol/L,[알릴알코올]=0.90mol/L, $110^\circ C$. 생성된 부틸아크릴레이트 프리폴리머의 점도는 579 센티포아즈 ($75^\circ C$에서)이고, 유리전이온도는 $-45.8^\circ C$였다. 이를 이용하여 폴리우레탄 반응을 시킨 후 기계적 성질을 측정하였다. 모듈러스 $46.9 kgg/cm^2$, 파괴점에서의 인장강도 $31.7 kgf/cm^2$, 파괴점에서의 연신율 226%였다.
테트라페닐 에탄 유도체인 비스 (2-히드록시에틸-1,1-디페닐에탄)을 합성한 후 이 개시제를 이용하여 중합특성을 조사한 후 프리폴리머의 합성에 관하여 연구하였다. 스티렌모노머의 경우 개시제농도의 0.84승에 비례하여 중합 속도가 변하였고, 메틸메타 아크릴레이트의 경우 0.69승에 비례하였다. 이것으로 부터 가역적 터미네이션은 스티렌에서 더욱 효과적으로 일어났슴을 알 수 있다. 또한 중합 반응 속도, 반응의 활성화 에너지, 분자량변화등을 조사하였다. 스티렌과 메틸메타 아크릴레이트 모두 저분자량과 고분자량의 바이모달 형태의 분자량 분포를 나타내었으며, 이로부터 가역적 터미네션이 일어남을 알 수 있다. 모노머를 피드하는 방법을 이용하여 분자량 940-1680의 저분자량의 프리폴리머를 합성하였으나, 유리전이온도가 높은 프리폴리머가 생성되어 저점도의 프리폴리머로의 가능성은 없었다. 아조 개시제를 이용한 이성분계 이니퍼터를 이용한 선폴리머의 중합에 관하여 연구하였다. 개시제로 아조 비스 시아노 프로판올을, 사슬 전이반응제로 알릴아코올을 사용하여 스틸렌, 메틸메타 아크릴레이트, 비닐아세테이트, 부틸아크릴레이트의 텔레킬릭 프리폴리i}湛? 합성에 관하여 연구하였다. 스티렌의 경우 알릴알코의 농도와 관계 없이 거의 말단기가 2였으며, 비닐아세테이트의 경우 알릴알코올의 농도가 증가 하면 약간 감소하였으나 항상 2보다 컸다. 부틸아크릴레이트의 경우 다음과 같은 중합 조건에서 분자량 3,100, 말단기 2,2인 프리콜리머를 합성할 수 있었다. [부틸아크릴레이트]=3.85mol/L,[개시제]=0.128mol/L,[알릴알코올]=0.90mol/L, $110^\circ C$. 생성된 부틸아크릴레이트 프리폴리머의 점도는 579 센티포아즈 ($75^\circ C$에서)이고, 유리전이온도는 $-45.8^\circ C$였다. 이를 이용하여 폴리우레탄 반응을 시킨 후 기계적 성질을 측정하였다. 모듈러스 $46.9 kgg/cm^2$, 파괴점에서의 인장강도 $31.7 kgf/cm^2$, 파괴점에서의 연신율 226%였다.
We synthesized the novel ethane initiator, bis(2-hydroxy -1,1-diphenyl ethane) and investigated its initiating characteristics in radical polymerization. In the polymerization of styrene(St), the polymerization rate was proportional to the 0.84th power of the initiator concentration. With MMA it was...
We synthesized the novel ethane initiator, bis(2-hydroxy -1,1-diphenyl ethane) and investigated its initiating characteristics in radical polymerization. In the polymerization of styrene(St), the polymerization rate was proportional to the 0.84th power of the initiator concentration. With MMA it was o.69th power. This result suggests that St shows more effective reversible termination than MMA. We have also investigated the polymerization rate, activation energy of polymerization, and changes in molecular weight. St, MMA and butyl acrylate(BA) polymerized but VAc did not. In the polymerization of St and MMA, bimodal distributions of molecular weights were observed and confirming the characteristics of ""living"" radical polymerization. We synthesized the prepolymers of low molecular weight by monomer feeding method. $\alpha, \omega$ - Hydroxy-terminated vinyl polymers were synthesized in the presence of a two-component iniferter consisted of an initiator and a chain transfer agent bearing the same functional group. 4,4'-Azobiscyanopropanol(ACPROL) and allyl alcohol(AA) were used as initiator and chain transfer agent respectively, to synthesize the polymers having hydroxyl group at both chain ends. The butyl acrylate prepolymer of molecular weight 3,100 and functionality 2.2 was prepared by the following condition; [BA]=3.85mol/L, [ACPROL]= 0.128mol/L and [AA]=0.90mol/L at $110^\circ C$. The produced butyl acrylate has the following properties; viscosity at $75^\circ C$=579cps, Tg= $-45.8^\circ C$. The polyurethane reaction of the resulting telechelic polymers with MDI was carried out to obtain vinyl polymer-based polyurethanes. In case of poly(BA), the modulus were $46.9kgf/cm^2$, tensile strength at break $31.7kgf/cm^2$, and elongation at break were 226%. From these result, these telechelic polymers can serve as prepolymers for a variety of modifications like the synthesis of vinyl prepolymer-based polyurethane block copolymers.
We synthesized the novel ethane initiator, bis(2-hydroxy -1,1-diphenyl ethane) and investigated its initiating characteristics in radical polymerization. In the polymerization of styrene(St), the polymerization rate was proportional to the 0.84th power of the initiator concentration. With MMA it was o.69th power. This result suggests that St shows more effective reversible termination than MMA. We have also investigated the polymerization rate, activation energy of polymerization, and changes in molecular weight. St, MMA and butyl acrylate(BA) polymerized but VAc did not. In the polymerization of St and MMA, bimodal distributions of molecular weights were observed and confirming the characteristics of ""living"" radical polymerization. We synthesized the prepolymers of low molecular weight by monomer feeding method. $\alpha, \omega$ - Hydroxy-terminated vinyl polymers were synthesized in the presence of a two-component iniferter consisted of an initiator and a chain transfer agent bearing the same functional group. 4,4'-Azobiscyanopropanol(ACPROL) and allyl alcohol(AA) were used as initiator and chain transfer agent respectively, to synthesize the polymers having hydroxyl group at both chain ends. The butyl acrylate prepolymer of molecular weight 3,100 and functionality 2.2 was prepared by the following condition; [BA]=3.85mol/L, [ACPROL]= 0.128mol/L and [AA]=0.90mol/L at $110^\circ C$. The produced butyl acrylate has the following properties; viscosity at $75^\circ C$=579cps, Tg= $-45.8^\circ C$. The polyurethane reaction of the resulting telechelic polymers with MDI was carried out to obtain vinyl polymer-based polyurethanes. In case of poly(BA), the modulus were $46.9kgf/cm^2$, tensile strength at break $31.7kgf/cm^2$, and elongation at break were 226%. From these result, these telechelic polymers can serve as prepolymers for a variety of modifications like the synthesis of vinyl prepolymer-based polyurethane block copolymers.
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