Heterobimetallic complex인 {(DMF)_(10)Tm₂[Ni(CN)₄]₃}_(∞)는 K₂Ni(CN)₄·3H₂O와 TmCl₃를 상온, 4일 반응하여 합성하였다. IR data를 통해 cyanide ligand가 bridge로 연결되어 있다는 것을 확인하였고 X-ray crystallography로 구조 분석을 하였다. 고분자 전해질 막을 이용한 ...
Heterobimetallic complex인 {(DMF)_(10)Tm₂[Ni(CN)₄]₃}_(∞)는 K₂Ni(CN)₄·3H₂O와 TmCl₃를 상온, 4일 반응하여 합성하였다. IR data를 통해 cyanide ligand가 bridge로 연결되어 있다는 것을 확인하였고 X-ray crystallography로 구조 분석을 하였다. 고분자 전해질 막을 이용한 수전해는 고체 고분자 전해질(PEM)과 촉매의 접합체를 이용하여 순수로부터 전기분해에 의해 수소를 제조하는 장치이다. 이 장치는 기존의 알칼리 수전해보다 효율이 높고, 고순도의 수소를 제조할 수 있으며, 소형화, 경제성 및 안정성이 높은 친환경 시스템이다. 본 연구에서는 함침 환원법(impregnation-reduction, I-R method)으로 Nafion 117막을 이용하여 2~10mM Pt(NH₃)₄Cl₂, Pt양이온 시약을 함침시킨 후 환원제의 농도를 변화시켜 Pt 전극을 제조하였으며, cathode에 Pt를 대체할 수 있는 1~5mM RuCl₃·3H₂O을 이용하여 전극을 제조하였다. CV 및 XRD 분석을 통해 Nafion 117에 함침된 Pt 전극을 분석한 결과 백금 양이온의 농도가 4mM이고 환원제의 농도가 0.4M일 때 가장 높은 활성면적을 보였으며, Ru으로 대체된 전극에서는 Ru 양이온의 농도가 증가할수록 활성면적이 증가하는 것을 확인할 수 있었다.
Heterobimetallic complex인 {(DMF)_(10)Tm₂[Ni(CN)₄]₃}_(∞)는 K₂Ni(CN)₄·3H₂O와 TmCl₃를 상온, 4일 반응하여 합성하였다. IR data를 통해 cyanide ligand가 bridge로 연결되어 있다는 것을 확인하였고 X-ray crystallography로 구조 분석을 하였다. 고분자 전해질 막을 이용한 수전해는 고체 고분자 전해질(PEM)과 촉매의 접합체를 이용하여 순수로부터 전기분해에 의해 수소를 제조하는 장치이다. 이 장치는 기존의 알칼리 수전해보다 효율이 높고, 고순도의 수소를 제조할 수 있으며, 소형화, 경제성 및 안정성이 높은 친환경 시스템이다. 본 연구에서는 함침 환원법(impregnation-reduction, I-R method)으로 Nafion 117막을 이용하여 2~10mM Pt(NH₃)₄Cl₂, Pt 양이온 시약을 함침시킨 후 환원제의 농도를 변화시켜 Pt 전극을 제조하였으며, cathode에 Pt를 대체할 수 있는 1~5mM RuCl₃·3H₂O을 이용하여 전극을 제조하였다. CV 및 XRD 분석을 통해 Nafion 117에 함침된 Pt 전극을 분석한 결과 백금 양이온의 농도가 4mM이고 환원제의 농도가 0.4M일 때 가장 높은 활성면적을 보였으며, Ru으로 대체된 전극에서는 Ru 양이온의 농도가 증가할수록 활성면적이 증가하는 것을 확인할 수 있었다.
The heterobimetallic complex was produced in the reaction of K₂Ni(CN)₄·3H₂O with TmCl₃ at room temperature for 4 days. cyanide bridging ligand is characterized by IR and the molecular structure is characterized by X-ray crystallography. Polymer electrolyte membrane electrolysis (PEME) can be designe...
The heterobimetallic complex was produced in the reaction of K₂Ni(CN)₄·3H₂O with TmCl₃ at room temperature for 4 days. cyanide bridging ligand is characterized by IR and the molecular structure is characterized by X-ray crystallography. Polymer electrolyte membrane electrolysis (PEME) can be designed to electrochemically produce hydrogen from pure water at high pressures, thus eliminating the need for mechanical compression, which uses a polymer electrolyte membrane-electrocatalyst assembly. Extra advantage of PEME over alkaline electrolysis includes lower parasitic energy loss and higher ecological purity hydrogen yield. The membrane electrode assembly (MEA) was prepared by a impregnation-reduction method. Nafion 117 was selected as PEM, 2~10mM Pt(NH₃)₄Cl₂ and 1∼5mM RuCl₃ were used as electrocatalytic materials. Catalysts were impregnated with Pt(NH₃)₄Cl₂ and reducing agent(NaBH4). Cathodic catalysts were prepared with RuCl₃ which can be replaced by Pt. CV and XRD results represented that in case of Pt electrode, it was so characteristic of I-R method when concentration of Pt was 4mM and reducing agent was 0.4M, Ru electrode replacing Pt electrode was the higher concentration of Ru solution was, the higher efficiency was.
The heterobimetallic complex was produced in the reaction of K₂Ni(CN)₄·3H₂O with TmCl₃ at room temperature for 4 days. cyanide bridging ligand is characterized by IR and the molecular structure is characterized by X-ray crystallography. Polymer electrolyte membrane electrolysis (PEME) can be designed to electrochemically produce hydrogen from pure water at high pressures, thus eliminating the need for mechanical compression, which uses a polymer electrolyte membrane-electrocatalyst assembly. Extra advantage of PEME over alkaline electrolysis includes lower parasitic energy loss and higher ecological purity hydrogen yield. The membrane electrode assembly (MEA) was prepared by a impregnation-reduction method. Nafion 117 was selected as PEM, 2~10mM Pt(NH₃)₄Cl₂ and 1∼5mM RuCl₃ were used as electrocatalytic materials. Catalysts were impregnated with Pt(NH₃)₄Cl₂ and reducing agent(NaBH4). Cathodic catalysts were prepared with RuCl₃ which can be replaced by Pt. CV and XRD results represented that in case of Pt electrode, it was so characteristic of I-R method when concentration of Pt was 4mM and reducing agent was 0.4M, Ru electrode replacing Pt electrode was the higher concentration of Ru solution was, the higher efficiency was.
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