산약(山藥)의 염증성 사이토카인 생성 억제에 의한 항염증 효과 Anti inflammatory activity of Dioscoreae rhizome in macrophages by inhibition of pro-inflammatory cytokines via NF-κB signaling pathway원문보기
산약은 예로부터 질병의 치료제로 사용되어져 온 물질로써, 항 당뇨, 항 암 효과가 있다고 알려져 왔다. 하지만 면역학적인 작용에서 산약의 열수 추출물인 EDR의 약리학적, 생화학적 기전은 정확하게 밝혀지지 않았다. 본 연구에서는 EDR이 pro-inflammatory cytokine의 생성과 co-stimulatory molecules를 억제시키는 효과에 대한 실험을 하고자 하였다. EDR은 RAW 264.7 세포와 ICR mice의 복강 대식세포에서 iNOS의 유전자와 단백질 발현을 억제시켜 NO의 생성량을 감소시켰고, COX-2의 유전자, 단백질 발현 역시 억제시켰다. 또한 pro-inflammatory cytokine인 ...
산약은 예로부터 질병의 치료제로 사용되어져 온 물질로써, 항 당뇨, 항 암 효과가 있다고 알려져 왔다. 하지만 면역학적인 작용에서 산약의 열수 추출물인 EDR의 약리학적, 생화학적 기전은 정확하게 밝혀지지 않았다. 본 연구에서는 EDR이 pro-inflammatory cytokine의 생성과 co-stimulatory molecules를 억제시키는 효과에 대한 실험을 하고자 하였다. EDR은 RAW 264.7 세포와 ICR mice의 복강 대식세포에서 iNOS의 유전자와 단백질 발현을 억제시켜 NO의 생성량을 감소시켰고, COX-2의 유전자, 단백질 발현 역시 억제시켰다. 또한 pro-inflammatory cytokine인 TNF-α, IL-1β, IL-6의 생성을 감소시켰다. EDR로 인해 일어나는 유전자 발현의 변화는 RT-PCR을 통해 확인하였고, 그 결과 cytokine의 유전자 발현을 억제하였다. Western blot 에서도 cytokine과 그에 관련된 단백질을 감소시킨다는 것을 확인하였고, anti-inflammatory cytokine인 IL-4, IL-10은 증가시킨다는 것을 확인하였다. 또한 EDR에 의해 co-stimulatory molecule인 B7-1/-2의 발현이 감소함을 확인할 수 있었으며, LPS로 활성화된 대식세포에서 NF-κB의 핵 내 전사가 ERD에 의해 억제되었다. 이상의 결과를 통해 EDR은 NF-κB로 인해 생성되는 염증 유발 단백질 발현을 감소시켜 pro-inflammatory cytokine의 생성을 억제한다는 것을 확인할 수 있었으며, EDR이 염증성 질환 치료제인 면역조절물질로 사용될 가능성이 예상되어진다.
산약은 예로부터 질병의 치료제로 사용되어져 온 물질로써, 항 당뇨, 항 암 효과가 있다고 알려져 왔다. 하지만 면역학적인 작용에서 산약의 열수 추출물인 EDR의 약리학적, 생화학적 기전은 정확하게 밝혀지지 않았다. 본 연구에서는 EDR이 pro-inflammatory cytokine의 생성과 co-stimulatory molecules를 억제시키는 효과에 대한 실험을 하고자 하였다. EDR은 RAW 264.7 세포와 ICR mice의 복강 대식세포에서 iNOS의 유전자와 단백질 발현을 억제시켜 NO의 생성량을 감소시켰고, COX-2의 유전자, 단백질 발현 역시 억제시켰다. 또한 pro-inflammatory cytokine인 TNF-α, IL-1β, IL-6의 생성을 감소시켰다. EDR로 인해 일어나는 유전자 발현의 변화는 RT-PCR을 통해 확인하였고, 그 결과 cytokine의 유전자 발현을 억제하였다. Western blot 에서도 cytokine과 그에 관련된 단백질을 감소시킨다는 것을 확인하였고, anti-inflammatory cytokine인 IL-4, IL-10은 증가시킨다는 것을 확인하였다. 또한 EDR에 의해 co-stimulatory molecule인 B7-1/-2의 발현이 감소함을 확인할 수 있었으며, LPS로 활성화된 대식세포에서 NF-κB의 핵 내 전사가 ERD에 의해 억제되었다. 이상의 결과를 통해 EDR은 NF-κB로 인해 생성되는 염증 유발 단백질 발현을 감소시켜 pro-inflammatory cytokine의 생성을 억제한다는 것을 확인할 수 있었으며, EDR이 염증성 질환 치료제인 면역조절물질로 사용될 가능성이 예상되어진다.
Dioscoreae Rhizome (DR) has been used in traditional medicine to treat numerous diseases and reported to have anti-diabetes and anti-tumor activities. The pharmacological and biochemical mechanisms of the water extracts of DR (EDR) on macrophages in immune responses have not been clearly elucidated....
Dioscoreae Rhizome (DR) has been used in traditional medicine to treat numerous diseases and reported to have anti-diabetes and anti-tumor activities. The pharmacological and biochemical mechanisms of the water extracts of DR (EDR) on macrophages in immune responses have not been clearly elucidated. We examined whether EDR suppresses the production of pro-inflammatory cytokines and the expression of co-stimulatory molecules. EDR reduced the production of NO and PGE2 through the suppressed gene and protein expression of iNOS and COX-2 in the both RAW 264.7 cells and peritoneal macrophages. The production of pro-inflammatory cytokines such as TNF-α, IL-1β, and IL-6 were suppressed by EDR. The change of gene expression by EDR treatment was analyzed by using RT-PCR, and the associated mRNA expression was inhibited same as cytokine production. Western blot analysis showed the reduction of cytokine related protein on EDR treatment whereas anti-inflammatory cytokines, IL-4 and IL-10 were increased. The expression level of co-stimulatory molecules such as ICAM-1, B7-1, and B7-2 also was reduced with the increment of EDR concentration. The nuclear translocation of NF-κB activity in LPS-activated macrophages was suppressed by EDR. These results showed EDR decreased pro-inflammatory cytokines via the inhibition of NF-κB dependent inflammatory protein level and suggesting that how EDR could be useful immunomodulatory agent for treating immunological diseases.
Dioscoreae Rhizome (DR) has been used in traditional medicine to treat numerous diseases and reported to have anti-diabetes and anti-tumor activities. The pharmacological and biochemical mechanisms of the water extracts of DR (EDR) on macrophages in immune responses have not been clearly elucidated. We examined whether EDR suppresses the production of pro-inflammatory cytokines and the expression of co-stimulatory molecules. EDR reduced the production of NO and PGE2 through the suppressed gene and protein expression of iNOS and COX-2 in the both RAW 264.7 cells and peritoneal macrophages. The production of pro-inflammatory cytokines such as TNF-α, IL-1β, and IL-6 were suppressed by EDR. The change of gene expression by EDR treatment was analyzed by using RT-PCR, and the associated mRNA expression was inhibited same as cytokine production. Western blot analysis showed the reduction of cytokine related protein on EDR treatment whereas anti-inflammatory cytokines, IL-4 and IL-10 were increased. The expression level of co-stimulatory molecules such as ICAM-1, B7-1, and B7-2 also was reduced with the increment of EDR concentration. The nuclear translocation of NF-κB activity in LPS-activated macrophages was suppressed by EDR. These results showed EDR decreased pro-inflammatory cytokines via the inhibition of NF-κB dependent inflammatory protein level and suggesting that how EDR could be useful immunomodulatory agent for treating immunological diseases.
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