최근 콜라겐 펩타이드로 많이 쓰이는 GHK(Gly-His-Lys), KTTKS(Lys- Thr-Thr-Lys-Ser), GPHyp(Gly-Pro-Hyp), EEMQRR(Glu-Glu-Met-Gln- Arg-Arg)에 생체 내 안정성 향상 및 생체 내 용해도 및 흡수도를 증가 시키기 위하여 친수물질인 mPEG를 결합하여 PEGylated ...
최근 콜라겐 펩타이드로 많이 쓰이는 GHK(Gly-His-Lys), KTTKS(Lys- Thr-Thr-Lys-Ser), GPHyp(Gly-Pro-Hyp), EEMQRR(Glu-Glu-Met-Gln- Arg-Arg)에 생체 내 안정성 향상 및 생체 내 용해도 및 흡수도를 증가 시키기 위하여 친수물질인 mPEG를 결합하여 PEGylated Peptide 합성 하였다.
펩타이드(GHK, KTTKS, GPHyp, EEMQRR)는 N-말단이 Fmoc으로 보호되어 있는 아미노산을 사용하여, SPPS(Solid Phases peptided Synthesis)로 보호된 peptide-중합체 유도체를 만들었다. 중합체와 보호기를 제거 하기 전 산화된 mPEG를 펩티드 결합으로 PEGylation 하였다. mPEG는 acrylonitile를 이용하여 반응 시킨 후, 가수 분해 하여 산화 시켰으며, 이온 교환 크로마토그래피인 Sephadex DEAE를 이용하여 분리하였다. 생리활성 효과에 관한 실험을 실시 한 결과 세포 독성, 콜라겐 활성, 항산화 실험에 대해 좋은 결과를 얻었다.
최근 콜라겐 펩타이드로 많이 쓰이는 GHK(Gly-His-Lys), KTTKS(Lys- Thr-Thr-Lys-Ser), GPHyp(Gly-Pro-Hyp), EEMQRR(Glu-Glu-Met-Gln- Arg-Arg)에 생체 내 안정성 향상 및 생체 내 용해도 및 흡수도를 증가 시키기 위하여 친수물질인 mPEG를 결합하여 PEGylated Peptide 합성 하였다.
펩타이드(GHK, KTTKS, GPHyp, EEMQRR)는 N-말단이 Fmoc으로 보호되어 있는 아미노산을 사용하여, SPPS(Solid Phases peptided Synthesis)로 보호된 peptide-중합체 유도체를 만들었다. 중합체와 보호기를 제거 하기 전 산화된 mPEG를 펩티드 결합으로 PEGylation 하였다. mPEG는 acrylonitile를 이용하여 반응 시킨 후, 가수 분해 하여 산화 시켰으며, 이온 교환 크로마토그래피인 Sephadex DEAE를 이용하여 분리하였다. 생리활성 효과에 관한 실험을 실시 한 결과 세포 독성, 콜라겐 활성, 항산화 실험에 대해 좋은 결과를 얻었다.
PEGylated peptide was synthesized by coupling, which is much used recently as a collagen peptide with hydrophilic mPEG to improve stability, solubility, and degree of absorbance in physiologic condition.
peptides(GHK, KTTKS, GPHyp, EEMQRR) were prepared by SPPS(solid phases peptided synthesis) usin...
PEGylated peptide was synthesized by coupling, which is much used recently as a collagen peptide with hydrophilic mPEG to improve stability, solubility, and degree of absorbance in physiologic condition.
peptides(GHK, KTTKS, GPHyp, EEMQRR) were prepared by SPPS(solid phases peptided synthesis) using amino acid protected with Fmoc at N-terminal.
Before removal of polymer and protection group, oxidised mPEG was PEGylated by peptide bond. mPEG was reacted using acrylonitile and oxidised by hydrolysis, and there after purified by ion exchange chromatography usin sephadex DEAE column. The aim of this work is to evaluate possibility and effectiveness of PEGylated peptides which is expected to have improved absorbability by skin as a functional cosmetics material.
PEGylated peptide was synthesized by coupling, which is much used recently as a collagen peptide with hydrophilic mPEG to improve stability, solubility, and degree of absorbance in physiologic condition.
peptides(GHK, KTTKS, GPHyp, EEMQRR) were prepared by SPPS(solid phases peptided synthesis) using amino acid protected with Fmoc at N-terminal.
Before removal of polymer and protection group, oxidised mPEG was PEGylated by peptide bond. mPEG was reacted using acrylonitile and oxidised by hydrolysis, and there after purified by ion exchange chromatography usin sephadex DEAE column. The aim of this work is to evaluate possibility and effectiveness of PEGylated peptides which is expected to have improved absorbability by skin as a functional cosmetics material.
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