초록 ▼

용어보기논문에서 용어와 풀이말을 자동 추출한 결과로, 시범 서비스 중입니다. AI-Helper

혈액암에서 유전학의 발전은 단일유전자 수준에서의 분자적 이상의 발견 및 그 임상적 유용성에대한 발견으로 이어지고 있다. 현재까지 알려진 바로는 급성골수성백혈병 환자의 50% 이상에서 염색체 이상이 동반이 되고 있으며 이러한 변이는 이 질병의 예후 및 재발위험성과 같은 중요한 임상적 의미를 내포하고 있다. 염색체 이상을 동반하지 않은 나머지의 경우는 세포유전학적으로 정상핵형 (...

혈액암에서 유전학의 발전은 단일유전자 수준에서의 분자적 이상의 발견 및 그 임상적 유용성에대한 발견으로 이어지고 있다. 현재까지 알려진 바로는 급성골수성백혈병 환자의 50% 이상에서 염색체 이상이 동반이 되고 있으며 이러한 변이는 이 질병의 예후 및 재발위험성과 같은 중요한 임상적 의미를 내포하고 있다. 염색체 이상을 동반하지 않은 나머지의 경우는 세포유전학적으로 정상핵형 (normal karyotype)을 가지고 있는 하나의 균일한 그룹으로 여겨졌으나 그 경과에 있어서 실제로는 매우 다양한 결과를 보인다. 이러한 다양성은 유전자단위의 돌연변이에서 기인되었음이 밝혀졌고 유전적 변이가 급성골수성백혈병의 예후와 밀접한 관련이 있는 것이 밝혀짐으로써 이러한 결함의 진단적, 치료적 연관성에 대한 근거들은 WHO 백혈병분류체계 내에 “AML with gene mutations” 라는 새로운 카테고리를 반영케 하였다. 분자유전학적 결함이 급성골수성백혈병의 다양한 경과 및 예후의 원인임을 앎으로서 향후 급성골수성백혈병에 대한 효과적인 치료계획 수립 그리고 보다 정확한 예후 예측에 도움이 될 것으로 보인다. 따라서 이 논문에서는 급성골수성백혈병에서 연관되어 있는 주요 유전자변이와 이런 변이의 임상적인 의의에 대해 정리하고자 한다.

주제어