Sinapic acid는 주로 향신료, 베리류의 과일, 감귤류, 채소, 곡물, 오일씨드(oil seed)등의 다양한 식물에서 발견되는 페놀화합물이다. 항산화, 항암, 항염, 신경세포보호, 고혈당 완화, 항 혈전 효과 등 의․약학과 관련된 연구가 진행 되었으나 화장품 관련 연구는 미비한 실정이다. 그러므로 본 연구에서는 항산화, 항염증 및 ...
Sinapic acid는 주로 향신료, 베리류의 과일, 감귤류, 채소, 곡물, 오일씨드(oil seed)등의 다양한 식물에서 발견되는 페놀화합물이다. 항산화, 항암, 항염, 신경세포보호, 고혈당 완화, 항 혈전 효과 등 의․약학과 관련된 연구가 진행 되었으나 화장품 관련 연구는 미비한 실정이다. 그러므로 본 연구에서는 항산화, 항염증 및 세포자멸사 억제 효과를 포함한 sinapic acid의 세포 및 생물학적 활성을 분석하였다. 이를 통해 sinapic acid의 화장품 소재로서의 가능성을 제시하고자 한다. Sinapic acid를 농도별로 HaCaT에 처리 후 UVB로 산화적 스트레스를 유도하여 실험에 사용하였다. UVB에 대한 sinapic acid의 세포보호효과는 WST-1 분석을 이용하였으며, 감소된 세포생존율은 sinapic acid에 의해 농도 의존적으로 증가하였다. Sinapic acid가 세포 항산화제 활성을 증가시킬 수 있는지를 알아보기 위하여 UVB가 조사된 HaCaT에서 sinapic acid처리 후 세포 내 ROS 수준을 조사하였다. DCF-DA 분석은 세포내 ROS 수준이 감소함을 보였다. 또한 항산화 효소로 알려진 SOD1, GPx1, CAT, NRF2 및 HO-1 유전자의 전사 발현은UVB가 조사된 HaCaT에서 sinapic acid에 의하여 농도 의존적으로 발현을 증가시켰다. Sinapic acid의 항염증 효과를 알아보기 위하여 qRT-PCR을 이용하여 염증 유발성 사이토카인인 COX2, IL-6, IL-8 유전자의 발현량을 측정한 결과 농도 의존적으로 감소시켰다. HaCaT에서 UVB로 유도된 손상에 대한 sinapic acid의 세포 보호 활성을 조사하기위하여 Comet 분석법과 CPD 분석법을 수행 하였다. 그 결과 Tailed DNA와 CPD는 sinapic acid처리 시 UVB에 조사 된 HaCaT에서 농도 의존적으로 감소되었다. 또한, DNA 손상지표로 알려진 Lipid peroxidation도 sinapic acid의 처리에 의해 농도 의존적으로 감소하였다. DNA손상에 대한 복구에 중요한 유전자인 XPC와 ERCC1의 유전자 발현도 sinapic acid의 농도 의존적으로 증가시켰다. Sinapic acid의 세포자멸사를 억제하는 효과를 확인하기 위하여 Sub G1을 FACS 분석을 통하여 조사하였다. Sinapic acid는 UVB로 유도된 Sub G1을 농도의존적으로 감소시켰으며, sinapic acid는 세포자멸사를 억제하는 BCL2와 BCL-xL의 유전자 발현을 증가시켰다. 결론적으로, 본 연구를 통해 Sinapic acid가 UVB에 의해 손상된 인간각질형성세포(HaCaT)에서 항산화, 항염증, 세포손상저하 및 세포자멸사 억제 효과가 있는 화장품 성분으로서의 가능성을 가지고 있다고 사료된다.
Sinapic acid는 주로 향신료, 베리류의 과일, 감귤류, 채소, 곡물, 오일씨드(oil seed)등의 다양한 식물에서 발견되는 페놀화합물이다. 항산화, 항암, 항염, 신경세포보호, 고혈당 완화, 항 혈전 효과 등 의․약학과 관련된 연구가 진행 되었으나 화장품 관련 연구는 미비한 실정이다. 그러므로 본 연구에서는 항산화, 항염증 및 세포자멸사 억제 효과를 포함한 sinapic acid의 세포 및 생물학적 활성을 분석하였다. 이를 통해 sinapic acid의 화장품 소재로서의 가능성을 제시하고자 한다. Sinapic acid를 농도별로 HaCaT에 처리 후 UVB로 산화적 스트레스를 유도하여 실험에 사용하였다. UVB에 대한 sinapic acid의 세포보호효과는 WST-1 분석을 이용하였으며, 감소된 세포생존율은 sinapic acid에 의해 농도 의존적으로 증가하였다. Sinapic acid가 세포 항산화제 활성을 증가시킬 수 있는지를 알아보기 위하여 UVB가 조사된 HaCaT에서 sinapic acid처리 후 세포 내 ROS 수준을 조사하였다. DCF-DA 분석은 세포내 ROS 수준이 감소함을 보였다. 또한 항산화 효소로 알려진 SOD1, GPx1, CAT, NRF2 및 HO-1 유전자의 전사 발현은UVB가 조사된 HaCaT에서 sinapic acid에 의하여 농도 의존적으로 발현을 증가시켰다. Sinapic acid의 항염증 효과를 알아보기 위하여 qRT-PCR을 이용하여 염증 유발성 사이토카인인 COX2, IL-6, IL-8 유전자의 발현량을 측정한 결과 농도 의존적으로 감소시켰다. HaCaT에서 UVB로 유도된 손상에 대한 sinapic acid의 세포 보호 활성을 조사하기위하여 Comet 분석법과 CPD 분석법을 수행 하였다. 그 결과 Tailed DNA와 CPD는 sinapic acid처리 시 UVB에 조사 된 HaCaT에서 농도 의존적으로 감소되었다. 또한, DNA 손상지표로 알려진 Lipid peroxidation도 sinapic acid의 처리에 의해 농도 의존적으로 감소하였다. DNA손상에 대한 복구에 중요한 유전자인 XPC와 ERCC1의 유전자 발현도 sinapic acid의 농도 의존적으로 증가시켰다. Sinapic acid의 세포자멸사를 억제하는 효과를 확인하기 위하여 Sub G1을 FACS 분석을 통하여 조사하였다. Sinapic acid는 UVB로 유도된 Sub G1을 농도의존적으로 감소시켰으며, sinapic acid는 세포자멸사를 억제하는 BCL2와 BCL-xL의 유전자 발현을 증가시켰다. 결론적으로, 본 연구를 통해 Sinapic acid가 UVB에 의해 손상된 인간각질형성세포(HaCaT)에서 항산화, 항염증, 세포손상저하 및 세포자멸사 억제 효과가 있는 화장품 성분으로서의 가능성을 가지고 있다고 사료된다.
Sinapic acid is a phenolic compound, which is largely found in different plats including spices, berries, citrus fruits, vegetables, grains, and oil seed. Studies on sinapic acid have been conducted in the fields of medicine and pharmacy with regard to the effects of anti-oxidant, anti-cancer, anti-...
Sinapic acid is a phenolic compound, which is largely found in different plats including spices, berries, citrus fruits, vegetables, grains, and oil seed. Studies on sinapic acid have been conducted in the fields of medicine and pharmacy with regard to the effects of anti-oxidant, anti-cancer, anti-inflammation, neuroprotection, hyperglycemia relaxation, and anti-thrombotic. However, research on cosmetics has been lacking. This study is to analyze the cellular and biological activities of sinapic acid including anti-oxidative, anti-inflammatory, and anti-apoptotic properties. This suggests the possibility of sinapic acid as a cosmetic material. To achieve this, sinapic acid was examined against oxidative stress in UVB-induced aging model of human keratinocyte HaCaT cells. The WST-1 assay showed the cell protective effect of sinapic acid against UVB. Decreased cell viability was restored in UVB-irradiated HaCaT cell by sinapic acid in a dose-dependent manner. To determine of sinapic acid can enhance the cellular anti-oxidant activity, intracellular ROS level was examined following sinapic acid treatment in UVB-irradiated HaCaT cells. DCF-DA assay showed that the intracellular ROS levels was decreased. Moreover, the transcriptional expression of SOD1, GPx1, CAT, NRF2, and HO-1 genes, which known as antioxidant enzymes, were upregulated by sinapic acid treatment in UVB-irradiated HaCaT cells in a dose-dependent manner. To examine the anti-inflammatory effect of sinapic acid in UVB-irradiated HaCaT cells, the expressions of proinflammatory cytokines COX2, IL6, and IL8 gene were measured by qRT-PCR. Cytokines were downregulated by treatment of sinapic acid in UVB-exposed HaCaT cells in a dose-dependent manner. To examine the cell protective activity of sinapic acid against UVB-induced damage in HaCaT cells, comet assay and cyclobutane pyrimidine dimer (CPD) assay were performed. As a result, tailed DNA and purimidine dimer were decreased by sinapic acid treatment in UVB-irradiated HaCaT cells. In addition, lipid peroxidation. known as a DNA damage indicator, was decreased by sinapic acid treatement in adose-dependent manner. The esprissions of XPC and ERCC1 genes, which has a function of DNA repair activity, also upregulated by sinapic acid in a dose-dependent manner in UVB-irradiated HaCaT cells. Next, to examined the anti-apoptotic effect of sinapic acid in UVB-irradiated HaCaT cells, Sub G1 was examined by FACS analysis. As a result, the UVB-induced Sub G1 fraction was reduced by sinapic acid in a dose-dependent manner. Moreover, the expression of BCL2 and BCL-xL genes were incresased by treatment of sinapic acid in UVB-exposed HaCaT cells. In conclusion, these results suggest that sinapic acid has a potential as an anti-aging cosmetic ingredient with anti-oxidant, anti-inflammatory, and anti-apoptotic properties against UVB irradiation.
Sinapic acid is a phenolic compound, which is largely found in different plats including spices, berries, citrus fruits, vegetables, grains, and oil seed. Studies on sinapic acid have been conducted in the fields of medicine and pharmacy with regard to the effects of anti-oxidant, anti-cancer, anti-inflammation, neuroprotection, hyperglycemia relaxation, and anti-thrombotic. However, research on cosmetics has been lacking. This study is to analyze the cellular and biological activities of sinapic acid including anti-oxidative, anti-inflammatory, and anti-apoptotic properties. This suggests the possibility of sinapic acid as a cosmetic material. To achieve this, sinapic acid was examined against oxidative stress in UVB-induced aging model of human keratinocyte HaCaT cells. The WST-1 assay showed the cell protective effect of sinapic acid against UVB. Decreased cell viability was restored in UVB-irradiated HaCaT cell by sinapic acid in a dose-dependent manner. To determine of sinapic acid can enhance the cellular anti-oxidant activity, intracellular ROS level was examined following sinapic acid treatment in UVB-irradiated HaCaT cells. DCF-DA assay showed that the intracellular ROS levels was decreased. Moreover, the transcriptional expression of SOD1, GPx1, CAT, NRF2, and HO-1 genes, which known as antioxidant enzymes, were upregulated by sinapic acid treatment in UVB-irradiated HaCaT cells in a dose-dependent manner. To examine the anti-inflammatory effect of sinapic acid in UVB-irradiated HaCaT cells, the expressions of proinflammatory cytokines COX2, IL6, and IL8 gene were measured by qRT-PCR. Cytokines were downregulated by treatment of sinapic acid in UVB-exposed HaCaT cells in a dose-dependent manner. To examine the cell protective activity of sinapic acid against UVB-induced damage in HaCaT cells, comet assay and cyclobutane pyrimidine dimer (CPD) assay were performed. As a result, tailed DNA and purimidine dimer were decreased by sinapic acid treatment in UVB-irradiated HaCaT cells. In addition, lipid peroxidation. known as a DNA damage indicator, was decreased by sinapic acid treatement in adose-dependent manner. The esprissions of XPC and ERCC1 genes, which has a function of DNA repair activity, also upregulated by sinapic acid in a dose-dependent manner in UVB-irradiated HaCaT cells. Next, to examined the anti-apoptotic effect of sinapic acid in UVB-irradiated HaCaT cells, Sub G1 was examined by FACS analysis. As a result, the UVB-induced Sub G1 fraction was reduced by sinapic acid in a dose-dependent manner. Moreover, the expression of BCL2 and BCL-xL genes were incresased by treatment of sinapic acid in UVB-exposed HaCaT cells. In conclusion, these results suggest that sinapic acid has a potential as an anti-aging cosmetic ingredient with anti-oxidant, anti-inflammatory, and anti-apoptotic properties against UVB irradiation.
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