어성초 추출물의 생리활성 및 성분분석과 나노에멀젼을 이용한 안정성 연구 A study on the physiological activity, component analysis and stability using nano-emulsion of houttuynia cordata extract/fractions원문보기
본 연구는 어성초(Houttuynia Cordata)의 추출물 및 분획을 제조하고 이들에 대한 생리활성을 연구하였다. 어성초는 50% 에탄올로 추출하였고 그 추출물로부터 에틸아세테이트 분획을 제조하여 실험에 사용하였다. 항균활성 측정결과, S.aureus, B.subtilis 에 대한 ...
본 연구는 어성초(Houttuynia Cordata)의 추출물 및 분획을 제조하고 이들에 대한 생리활성을 연구하였다. 어성초는 50% 에탄올로 추출하였고 그 추출물로부터 에틸아세테이트 분획을 제조하여 실험에 사용하였다. 항균활성 측정결과, S.aureus, B.subtilis 에 대한 ethyl acetate 분획의 MIC값은 각각 78 μg/mL, 312 μg/mL으로 나타나 그람 양성균에 대하여 높은 활성을 보이는 것으로 나타났다. 1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH)에 대한 자유라디칼 소거활성(FSC50)은 50% 에탄올 추출물(27.15 μg/mL), 에틸아세테이트 분획(12.00 μg/mL) 으로 에틸아세테이트 분획에서 더 높게 나타났다. Luminol-의존성 화학발광법을 이용한 Fe3+-EDTA/H2O2계에서 생성된 활성산소종(reactive oxygen species, ROS)에 대한 총항산화능(OSC50)은 50% 에탄올 추출물(2.91 μg/mL), 에틸아세테이트 분획(0.983 μg/mL)으로 DPPH에 대한 소거활성과 같은 경향성을 보였다. 어성초 추출물의 HaCaT 세포 보호 효과를 확인하기 위해 UVB 조사 후 세포 내 ROS 소거활성을 확인한 결과, 어성초 에틸아세테이트 분획은 1.6 μg/mL 부터 농도 의존적으로 ROS 소거활성을 나타내었으며, 최고 농도인 12.5 μg/mL에서는 54.3%의 감소율을 보였다. 과산화수소로 유도된 세포 보호 효과 또한, 어성초 에틸아세테이트 분획은 0.8 μg/mL부터 세포생존율을 유의적으로 증가시켜 최대 86.9%까지 증가시켰다. 실험에 사용된 어성초 추출물의 에틸아세테이트 분획을 가지고 TLC와 HPLC를 이용한 성분 분석을 수행하였다. 그 결과 quercitrin, isoquercitrin, hyperoside, chlorogenic acid, neochlorogenic acid, cryptochlorogenic acid, rutin, afzelin을 확인하였다. 어성초 추출물의 에틸아세테이트 분획을 함유한 나노에멀젼의 입자크기 및 입도분포와 pH 측정을 통한 안정성 실험 결과, 추출물 함유량 0.05 %에서 가장 안정하게 나타났고, Microfludizer cycle 조건은 3회 이상일 때 가장 안정적인 것으로 나타났다. 이상의 결과들로부터, 어성초 추출물 및 분획물은 ROS를 소거하고 항균효과를 나타냄으로써 외부 환경으로부터 세포막을 보호할 수 있는 천연 항산화제 및 천연 방부제로서 화장품 분야에서 응용가능성이 있음을 시사하였다.
본 연구는 어성초(Houttuynia Cordata)의 추출물 및 분획을 제조하고 이들에 대한 생리활성을 연구하였다. 어성초는 50% 에탄올로 추출하였고 그 추출물로부터 에틸아세테이트 분획을 제조하여 실험에 사용하였다. 항균활성 측정결과, S.aureus, B.subtilis 에 대한 ethyl acetate 분획의 MIC값은 각각 78 μg/mL, 312 μg/mL으로 나타나 그람 양성균에 대하여 높은 활성을 보이는 것으로 나타났다. 1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH)에 대한 자유라디칼 소거활성(FSC50)은 50% 에탄올 추출물(27.15 μg/mL), 에틸아세테이트 분획(12.00 μg/mL) 으로 에틸아세테이트 분획에서 더 높게 나타났다. Luminol-의존성 화학발광법을 이용한 Fe3+-EDTA/H2O2계에서 생성된 활성산소종(reactive oxygen species, ROS)에 대한 총항산화능(OSC50)은 50% 에탄올 추출물(2.91 μg/mL), 에틸아세테이트 분획(0.983 μg/mL)으로 DPPH에 대한 소거활성과 같은 경향성을 보였다. 어성초 추출물의 HaCaT 세포 보호 효과를 확인하기 위해 UVB 조사 후 세포 내 ROS 소거활성을 확인한 결과, 어성초 에틸아세테이트 분획은 1.6 μg/mL 부터 농도 의존적으로 ROS 소거활성을 나타내었으며, 최고 농도인 12.5 μg/mL에서는 54.3%의 감소율을 보였다. 과산화수소로 유도된 세포 보호 효과 또한, 어성초 에틸아세테이트 분획은 0.8 μg/mL부터 세포생존율을 유의적으로 증가시켜 최대 86.9%까지 증가시켰다. 실험에 사용된 어성초 추출물의 에틸아세테이트 분획을 가지고 TLC와 HPLC를 이용한 성분 분석을 수행하였다. 그 결과 quercitrin, isoquercitrin, hyperoside, chlorogenic acid, neochlorogenic acid, cryptochlorogenic acid, rutin, afzelin을 확인하였다. 어성초 추출물의 에틸아세테이트 분획을 함유한 나노에멀젼의 입자크기 및 입도분포와 pH 측정을 통한 안정성 실험 결과, 추출물 함유량 0.05 %에서 가장 안정하게 나타났고, Microfludizer cycle 조건은 3회 이상일 때 가장 안정적인 것으로 나타났다. 이상의 결과들로부터, 어성초 추출물 및 분획물은 ROS를 소거하고 항균효과를 나타냄으로써 외부 환경으로부터 세포막을 보호할 수 있는 천연 항산화제 및 천연 방부제로서 화장품 분야에서 응용가능성이 있음을 시사하였다.
This study was conducted to investigate the physiological activities of Houttuynia Cordata extracts and fractions. The Houttuynia Cordata was extracted with 50% ethanol and the ethyl acetate fraction obtained from the extracts was used for the experiment. As a results of the MIC values of the ethyl ...
This study was conducted to investigate the physiological activities of Houttuynia Cordata extracts and fractions. The Houttuynia Cordata was extracted with 50% ethanol and the ethyl acetate fraction obtained from the extracts was used for the experiment. As a results of the MIC values of the ethyl acetate fraction for S. aureus and B. subtilis were 78 μg / mL and 312 μg / mL, respectively, and indicating high activity against Gram-positive bacteria. The free radical scavenging activity (FSC50) for 1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) was higher in the ethyl acetate fraction with 50% ethanol extract (27.15 μg / mL) and ethyl acetate fraction (12.00 μg / mL). The total antioxidant activity (OSC50) for reactive oxygen species (ROS) produced in Fe3+-EDTA / H2O2 system by Luminol-dependent chemiluminescence method was 50% ethanol extract (2.91 μg / ml), ethyl acetate fraction (0.983 μg / mL), and this result showed the same tendency as the scavenging activity for DPPH. To investigate cellular protective effects on the HaCaT cell, as a result of measuring the intracellular ROS scavenging activity after UVB irradiation, ethyl acetate fraction of Houttuynia Cordata showed ROS scavenging activity in a concentration-dependent from 1.6 μg/mL and a reduction rate of 54.3% at a maximum concentration of 12.5 μg/mL. Also, HaCaT cell protective effect against H2O2-mediated decreased cell viability of ethyl acetate fraction of Houttuynia Cordata significantly increased cell viability from 0.8 g/mL and maximum cell viability showed 86.9%. The ethyl acetate fraction of the Houttuynia Cordata extract was analyzed by TLC and HPLC. As a result, quercitrin, isoquercitrin, hyperoside, chlorogenic acid, neochlorogenic acid, cryptochlorogenic acid, rutin and afzelin were identified. As a result of the particle size and particle size distribution and the pH stability measurement of the nanoemulsion containing the ethyl acetate fraction of Houttuynia Cordata the extract, the extract content was the most stable at 0.05% and the microfludizer cycle condition was found to be the most stable at three times or more. From the above results, it was suggested that the extracts and fractions of Houttuynia Cordata extract have a potential to be applied in the field of cosmetics as a natural antioxidant/preservative capable of protecting the cell membrane from oxidative stress by eliminating ROS and exhibiting antimicrobial effect.
This study was conducted to investigate the physiological activities of Houttuynia Cordata extracts and fractions. The Houttuynia Cordata was extracted with 50% ethanol and the ethyl acetate fraction obtained from the extracts was used for the experiment. As a results of the MIC values of the ethyl acetate fraction for S. aureus and B. subtilis were 78 μg / mL and 312 μg / mL, respectively, and indicating high activity against Gram-positive bacteria. The free radical scavenging activity (FSC50) for 1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) was higher in the ethyl acetate fraction with 50% ethanol extract (27.15 μg / mL) and ethyl acetate fraction (12.00 μg / mL). The total antioxidant activity (OSC50) for reactive oxygen species (ROS) produced in Fe3+-EDTA / H2O2 system by Luminol-dependent chemiluminescence method was 50% ethanol extract (2.91 μg / ml), ethyl acetate fraction (0.983 μg / mL), and this result showed the same tendency as the scavenging activity for DPPH. To investigate cellular protective effects on the HaCaT cell, as a result of measuring the intracellular ROS scavenging activity after UVB irradiation, ethyl acetate fraction of Houttuynia Cordata showed ROS scavenging activity in a concentration-dependent from 1.6 μg/mL and a reduction rate of 54.3% at a maximum concentration of 12.5 μg/mL. Also, HaCaT cell protective effect against H2O2-mediated decreased cell viability of ethyl acetate fraction of Houttuynia Cordata significantly increased cell viability from 0.8 g/mL and maximum cell viability showed 86.9%. The ethyl acetate fraction of the Houttuynia Cordata extract was analyzed by TLC and HPLC. As a result, quercitrin, isoquercitrin, hyperoside, chlorogenic acid, neochlorogenic acid, cryptochlorogenic acid, rutin and afzelin were identified. As a result of the particle size and particle size distribution and the pH stability measurement of the nanoemulsion containing the ethyl acetate fraction of Houttuynia Cordata the extract, the extract content was the most stable at 0.05% and the microfludizer cycle condition was found to be the most stable at three times or more. From the above results, it was suggested that the extracts and fractions of Houttuynia Cordata extract have a potential to be applied in the field of cosmetics as a natural antioxidant/preservative capable of protecting the cell membrane from oxidative stress by eliminating ROS and exhibiting antimicrobial effect.
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