Non-cytopathic bovine viral diarrhea virus 2 induces autophagy in MDBK cells : Non-cytopathic bovine viral diarrhea virus 2로 인한 MDBK세포 내 자가포식현상 유도 관련 연구원문보기
소 바이러스성 설사 바이러스(bovine viral diarrhea virus, BVDV)는 플라비바이러스과 페스티바이러스속에 속하며, 전세계 축산업에 경제적 손실을 야기한다. 자가포식현상(Autophagy)은 세포질 내 불필요한 단백질, 손상된 세포소기관, 그리고 외부침입 병원체들을 분해하는 데에 중요한 역할을 수행하는 신호경로이다. 본 연구에서는, 비세포변성 소 바이러스성 설사 바이러스의 유전자형 2 (ncp BVDV2)가 감염된 소신장세포(MDBK)에서 자가포식현상을 유도하는지 알아보기 위해 실험들을 수행하였다. 먼저, 투과전자현미경(...
소 바이러스성 설사 바이러스(bovine viral diarrhea virus, BVDV)는 플라비바이러스과 페스티바이러스속에 속하며, 전세계 축산업에 경제적 손실을 야기한다. 자가포식현상(Autophagy)은 세포질 내 불필요한 단백질, 손상된 세포소기관, 그리고 외부침입 병원체들을 분해하는 데에 중요한 역할을 수행하는 신호경로이다. 본 연구에서는, 비세포변성 소 바이러스성 설사 바이러스의 유전자형 2 (ncp BVDV2)가 감염된 소신장세포(MDBK)에서 자가포식현상을 유도하는지 알아보기 위해 실험들을 수행하였다. 먼저, 투과전자현미경(TEM)을 통하여, 소신장세포(MDBK)내에서 ncp BVDV2의 감염으로 인해 자가포식소체(Autophagosome)의 형태학적 특징인 원형의 이중막구조가 나타나는 것을 확인하였다. 이와 더불어서 LC3, ATG5, 그리고 ATG14와 같은 자가포식 관련 단백질 발현의 증가가 공초점 레이저 현미경과 웨스턴 블롯 실험을 통해 확인 되었다. 그러나 자가포식소체 막 형성관련 중요 인자로 알려져 있는 Beclin-1의 발현은 증가되지 않았다. 본 실험결과들을 종합하여 보았을 때에, ncp BVDV2가 MDBK세포 내에서 자가포식현상을 유도하나, 자가포식작용과 바이러스복제 간의 직접적인 연관성 규명 등 아직 밝혀내지 못한 부분을 위해 추가적인 연구가 필요할 것으로 보인다. 이러한 연구결과들은 바이러스 관련 병원체들의 예방을 목표로 하는 연구자들에게 도움이 될 것이다.
소 바이러스성 설사 바이러스(bovine viral diarrhea virus, BVDV)는 플라비바이러스과 페스티바이러스속에 속하며, 전세계 축산업에 경제적 손실을 야기한다. 자가포식현상(Autophagy)은 세포질 내 불필요한 단백질, 손상된 세포소기관, 그리고 외부침입 병원체들을 분해하는 데에 중요한 역할을 수행하는 신호경로이다. 본 연구에서는, 비세포변성 소 바이러스성 설사 바이러스의 유전자형 2 (ncp BVDV2)가 감염된 소신장세포(MDBK)에서 자가포식현상을 유도하는지 알아보기 위해 실험들을 수행하였다. 먼저, 투과전자현미경(TEM)을 통하여, 소신장세포(MDBK)내에서 ncp BVDV2의 감염으로 인해 자가포식소체(Autophagosome)의 형태학적 특징인 원형의 이중막구조가 나타나는 것을 확인하였다. 이와 더불어서 LC3, ATG5, 그리고 ATG14와 같은 자가포식 관련 단백질 발현의 증가가 공초점 레이저 현미경과 웨스턴 블롯 실험을 통해 확인 되었다. 그러나 자가포식소체 막 형성관련 중요 인자로 알려져 있는 Beclin-1의 발현은 증가되지 않았다. 본 실험결과들을 종합하여 보았을 때에, ncp BVDV2가 MDBK세포 내에서 자가포식현상을 유도하나, 자가포식작용과 바이러스복제 간의 직접적인 연관성 규명 등 아직 밝혀내지 못한 부분을 위해 추가적인 연구가 필요할 것으로 보인다. 이러한 연구결과들은 바이러스 관련 병원체들의 예방을 목표로 하는 연구자들에게 도움이 될 것이다.
The bovine viral diarrhea virus (BVDV) belongs to the genus Pestivirus of the Flaviviridae family. BVDV infection causes major economic losses for the livestock industry worldwide. Autophagy is an essential control process by which cells degrade unnecessary or dysfunctional cellular components or or...
The bovine viral diarrhea virus (BVDV) belongs to the genus Pestivirus of the Flaviviridae family. BVDV infection causes major economic losses for the livestock industry worldwide. Autophagy is an essential control process by which cells degrade unnecessary or dysfunctional cellular components or organelles in the cytoplasm. In this study, we explored autophagy activity in non-cytopathic (ncp) BVDV2-infected Madin-Darby bovine kidney (MDBK) cells. Using transmission electron microscopy, we showed morphological characteristics of autophagosomes as a result of ncp BVDV2 infection. In addition to this, upregulation of autophagy related proteins, including LC3, ATG5, and ATG14, was also detected by immunofluorescence and western blotting. Taken together, these results suggest that ncp BVDV2 infection activates autophagy in MDBK cells. However, expression of Beclin-1, which is an important factor in the autophagic signaling pathway, was not increased. Though these results will assist researchers aiming to prevent diseases and infection of viral pathogens, further studies are still necessary to clarity the mechanism of autophagy in ncp BVDV2 infection.
The bovine viral diarrhea virus (BVDV) belongs to the genus Pestivirus of the Flaviviridae family. BVDV infection causes major economic losses for the livestock industry worldwide. Autophagy is an essential control process by which cells degrade unnecessary or dysfunctional cellular components or organelles in the cytoplasm. In this study, we explored autophagy activity in non-cytopathic (ncp) BVDV2-infected Madin-Darby bovine kidney (MDBK) cells. Using transmission electron microscopy, we showed morphological characteristics of autophagosomes as a result of ncp BVDV2 infection. In addition to this, upregulation of autophagy related proteins, including LC3, ATG5, and ATG14, was also detected by immunofluorescence and western blotting. Taken together, these results suggest that ncp BVDV2 infection activates autophagy in MDBK cells. However, expression of Beclin-1, which is an important factor in the autophagic signaling pathway, was not increased. Though these results will assist researchers aiming to prevent diseases and infection of viral pathogens, further studies are still necessary to clarity the mechanism of autophagy in ncp BVDV2 infection.
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