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목 적 : Epidermal growth factor (EGF) 는 여러 가지 신장 질환의 발생 및 회복 기전에 관련되어 있는 것으로 알려져 있다. 이 연구에서는 EGF 혹은 그 수용체 유전자의 단일 염기 다형성(SNP)이 한국인의 말기신부전 및 신장 이식 후 급성 거부반응 발생 감수성에 연관되어 있는지를 조사하였다.
방 법 : 289명의 건강한 성인 대조군과 347명의 말기 신부전으로 인해 첫 번째 신장 이식을 받은 환자를 대상으로 하였으며 신장 이식 수혜자 중 63명이 급성 거부반응을 경험한 환자였다. 다섯 개의 EGF 유전자 ...

목 적 : Epidermal growth factor (EGF) 는 여러 가지 신장 질환의 발생 및 회복 기전에 관련되어 있는 것으로 알려져 있다. 이 연구에서는 EGF 혹은 그 수용체 유전자의 단일 염기 다형성(SNP)이 한국인의 말기신부전 및 신장 이식 후 급성 거부반응 발생 감수성에 연관되어 있는지를 조사하였다.
방 법 : 289명의 건강한 성인 대조군과 347명의 말기 신부전으로 인해 첫 번째 신장 이식을 받은 환자를 대상으로 하였으며 신장 이식 수혜자 중 63명이 급성 거부반응을 경험한 환자였다. 다섯 개의 EGF 유전자 SNP (rs11568835, rs11568943, rs2237051, rs11569017, rs3756261) 과 네 개의 EGFR 유전자 SNP (rs1140475, rs2293347, rs1050171, rs6965469)을 선정하여 대조군 및 신장이식 환자군에서 AxiomTM genome-wide human assay를 통해 유전자형을 분석하였다. 유전적 분석을 위해 SNPStats와 Haploview 4.2버전을 사용하였고 다중 로지스틱 회기 분석 모델(codominant, dominant, recessive and Log-additive)을 통해 odds ratio와 95% 신뢰구간 및 p값을 구하였다.
결 과 : EGF 유전자에 위치한 하나의 SNP (rs11569017)이 말기 신부전과 연관성을 보였으나 급성 거부반응과는 연관성을 보이지 않았고, EGF 유전자에 위치한 또 다른 SNP (rs11568835)는 말기 신부전과의 연관성은 보이지 않았으나 급성 거부반응과의 연관성이 있었다. EGFR 유전자에서는 하나의 SNP (rs1050171)이 급성 거부반응과 연관성이 있었다.
결 론 : 이 연구의 데이터를 통해 EGF와 EGFR 유전자의 단일 염기 다형성이 한국인에서 말기신부전 및 신이식 후 급성 거부반응 발생에 연관성이 있을 것으로 제시한다.

Abstract ▼ AI-Helper

Objectives : Epidermal growth factor (EGF) has been found to be associated with development and repair mechanisms of several renal diseases. In this study, we hypothesized that single nucleotide polymorphisms (SNPs) of the EGF or its receptor genes might have association with end stage renal disease...

Objectives : Epidermal growth factor (EGF) has been found to be associated with development and repair mechanisms of several renal diseases. In this study, we hypothesized that single nucleotide polymorphisms (SNPs) of the EGF or its receptor genes might have association with end stage renal disease (ESRD) or acute renal allograft rejection (AR) in Korean patients.
Methods : 347 recipients of the first renal transplants for ESRD including 63 AR patients among them and 289 healthy adults were included in the study. Five EGF gene SNPs (rs11568835, rs11568943, rs2237051, rs11569017, rs3756261) and four EGFR gene SNPs (rs1140475, rs2293347, rs1050171, rs6965469) were analyzed. The genotypes of these SNPs were analyzed using AxiomTM genome-wide human assay. For statistical analysis we used SNPStats and Haploview version 4.2. Multiple logistic regression models (codominant, dominant, recessive and Log-additive) were produced to obtain odds ratio (OR), 95% confidence interval (CI), and p value.
Results : One SNP (rs11569017) in EGF gene showed significant association with ESRD but not with AR. Another SNP (rs11568835) in EGF gene showed significant association with susceptibility to AR but not with ESRD [p=0.047 in codominant 2 model (G/G genotype vs. A/A genotype), p=0.034 in dominant model (G/G genotype vs. A/G genotype + A/A genotype), p=0.0076 in recessive model (G/G genotype + A/G genotype vs. A/A genotype), p=0.0099 in Log-additive model (G/G genotype vs. A/G genotype vs. A/A genotype)]. One SNP (rs1050171) in EGFR gene showed significant association with susceptibility to AR [p=0.012 in codominant 1 model (G/G genotype vs. A/G genotype), p=0.046 in dominant model (G/G genotype vs. A/G genotype + A/A genotype)] but not with ESRD.
Conclusion : We suggest that genetic polymorphisms of EGF and EGFR gene may be associated with the risk of development of ESRD and AR in the Korean population.

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