감미(甘味) 식물(植物) stevia의 추출물(抽出物)(주(主) 감미(甘味) 성분(成分),stevioside)을 흰쥐에 투여함으로써 본 감미 성분의 안전성(安全性)을 검토하였다. 복강내(腹腔內) 주사(注射)로 치사(致死)를 $LD_{50}$를 측정한 결과 추출물(抽出物)로 보아서는 3,400 mg/Kg이고 stevioside로 보면 1,700 mg/Kg이었으며, stevia 추출물의 56일간에 걸친 다량(多量) 구광(口腔) 투여(投與)$(2.5{\sim}5.0\;g/Kg{\cdot}day)$에도 실험 동물의 성장(成長)에 아무 장애(障碍)가 초래되지 않았다. 56일간 구강 투여 후의 전혈(全血) 검사(檢査)(RBC, WBC, Hb 및 Hct), 혈청(血淸) 성분(成分) 분석(分析)(총 단백질, 혈당(血糖), 콜레스테롤 및, GOT 등 17개 조사 항목) 및 간(肝) 조직(組織) 검사(檢査)(간 세포 핵퇴폐(核頹廢)), Kupffer 세포의 증식(增殖), 문맥성(門脈城) 섬유화(纖維化) 등 11개 소견(所見))는 총 33개 항목인데, 그 중 lactate dehydrogenase (LDH) 활성을 제외하고는 모두 대조군(對照群)과 시험군(試驗群) 사이에 유의차(有意差)를 볼수 없었다. 상기한 실험 결과에 입각하여 stevia 추출물 및 stevioside는 흰쥐에 대하여 급성(急性) 및 아급성(亞急性) 독성(毒性)을 발현(發現)하지 아니하는 것으로 사료(思料)된다.
감미(甘味) 식물(植物) stevia의 추출물(抽出物)(주(主) 감미(甘味) 성분(成分),stevioside)을 흰쥐에 투여함으로써 본 감미 성분의 안전성(安全性)을 검토하였다. 복강내(腹腔內) 주사(注射)로 치사(致死)를 $LD_{50}$를 측정한 결과 추출물(抽出物)로 보아서는 3,400 mg/Kg이고 stevioside로 보면 1,700 mg/Kg이었으며, stevia 추출물의 56일간에 걸친 다량(多量) 구광(口腔) 투여(投與)$(2.5{\sim}5.0\;g/Kg{\cdot}day)$에도 실험 동물의 성장(成長)에 아무 장애(障碍)가 초래되지 않았다. 56일간 구강 투여 후의 전혈(全血) 검사(檢査)(RBC, WBC, Hb 및 Hct), 혈청(血淸) 성분(成分) 분석(分析)(총 단백질, 혈당(血糖), 콜레스테롤 및, GOT 등 17개 조사 항목) 및 간(肝) 조직(組織) 검사(檢査)(간 세포 핵퇴폐(核頹廢)), Kupffer 세포의 증식(增殖), 문맥성(門脈城) 섬유화(纖維化) 등 11개 소견(所見))는 총 33개 항목인데, 그 중 lactate dehydrogenase (LDH) 활성을 제외하고는 모두 대조군(對照群)과 시험군(試驗群) 사이에 유의차(有意差)를 볼수 없었다. 상기한 실험 결과에 입각하여 stevia 추출물 및 stevioside는 흰쥐에 대하여 급성(急性) 및 아급성(亞急性) 독성(毒性)을 발현(發現)하지 아니하는 것으로 사료(思料)된다.
The safety of the sweetening component of stevia was studied by administrating it to the rats. The $LD_{50}$ determined by intraperitoneal injection was 3,400 mg/Kg as the stevia extract containing 50 % stevioside, i.e. $LD_{50}$ of stevioside was more than 1,700 mg/Kg. Oral ad...
The safety of the sweetening component of stevia was studied by administrating it to the rats. The $LD_{50}$ determined by intraperitoneal injection was 3,400 mg/Kg as the stevia extract containing 50 % stevioside, i.e. $LD_{50}$ of stevioside was more than 1,700 mg/Kg. Oral administration of large quantities of the stevia extract for 56 days resulted in no effect on the growth of rats. The analyses of total blood (RBC, WBC, Hb and Hct), 17 blood serum components including total protein, glucose, cholesterol, GOT, and 11 items of findings on the liver tissues including nuclear deterioration of liver cells, proliferation of Kupffer cells, fibrosis of portal area showed no significant differences between control and treatments except lactate dehydrogenase activity after 56 day-oral administration of the extract. From the results obtained, it was supposed that the stevia extract/stevioside revealed no acute or sub-acute toxic effects on rats.
The safety of the sweetening component of stevia was studied by administrating it to the rats. The $LD_{50}$ determined by intraperitoneal injection was 3,400 mg/Kg as the stevia extract containing 50 % stevioside, i.e. $LD_{50}$ of stevioside was more than 1,700 mg/Kg. Oral administration of large quantities of the stevia extract for 56 days resulted in no effect on the growth of rats. The analyses of total blood (RBC, WBC, Hb and Hct), 17 blood serum components including total protein, glucose, cholesterol, GOT, and 11 items of findings on the liver tissues including nuclear deterioration of liver cells, proliferation of Kupffer cells, fibrosis of portal area showed no significant differences between control and treatments except lactate dehydrogenase activity after 56 day-oral administration of the extract. From the results obtained, it was supposed that the stevia extract/stevioside revealed no acute or sub-acute toxic effects on rats.
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