녹조식물 옥덩굴의 자연 개체군 동태 및 영양번식성을 파악하므로써 이를 옥덩굴의 양식에 적용하기 위하여, 1998년 5월부터 1999년 4월까지 부산 용호동 인근의 조하대에서 옥덩굴 엽체를 skin diving에 의해 매월 채집하였다. 염장의 변동은 수온의 변화와 밀접한 관계를 가지고 변동하였으며, 7월에 13.4${\pm}$1.5 cm로 길이생장의 최고치를 보였고 3월에 5.1${\pm}$0.5 cm로 최저치를 나타내었다. 또한 생체량은 7월에 2.2${\pm}$0.4 g으로 최고치를 보였고 10월에 가장 낮은0.7${\pm}$0.1 g이였다. 이 조사기간동안 옥덩굴의 배우자낭 형성은 관찰되지 않았다. 옥덩굴 말단가지 (ramuli)의 재생률은 적정 수온 조건하에서는 광량에 따라 차이를 나타내었으며 50 ${\mu}$molm$^{-2}$s $^{-1}$에서 최대 5.6%였으며, 20 및 70 ${\mu}$molm$^{-2}$s $^{-1}$에서 각각 3.0 및 2.6%를 보였다. 옥덩굴 직립지 (erect branch)를 절단하여 5개의 온도 구간 (18, 22, 25, 28, 31$^{\circ}C$) 및 5개의 조도 구간 (10, 20, 40, 60,100 ${\mu}$molm$^{-2}s$$^{-1}$)의 조합인 총 25개의 각 배양조건별로 직립지의 재생을 조사한 결과 배양 15일 후 25$^{\circ}C$ 와 20 ${\mu}$molm$^{-2}s$^{-1}$) 실험 구에서 엽장 4.5${\pm}$1.0 cm, 중량 1.2${\pm}$0.7 g으로 가장 높은 길이생장 및 엽중량의 증가를 나타내었다. 지금까지의 연구 결과로 옥덩굴의 인공채묘는 자연에서 성숙된 개체를 얻기 어려우므로 재생에 의한 영양생장 효과를 이용하는 것이 보다 효과적이라고 보여진다.
녹조식물 옥덩굴의 자연 개체군 동태 및 영양번식성을 파악하므로써 이를 옥덩굴의 양식에 적용하기 위하여, 1998년 5월부터 1999년 4월까지 부산 용호동 인근의 조하대에서 옥덩굴 엽체를 skin diving에 의해 매월 채집하였다. 염장의 변동은 수온의 변화와 밀접한 관계를 가지고 변동하였으며, 7월에 13.4${\pm}$1.5 cm로 길이생장의 최고치를 보였고 3월에 5.1${\pm}$0.5 cm로 최저치를 나타내었다. 또한 생체량은 7월에 2.2${\pm}$0.4 g으로 최고치를 보였고 10월에 가장 낮은0.7${\pm}$0.1 g이였다. 이 조사기간동안 옥덩굴의 배우자낭 형성은 관찰되지 않았다. 옥덩굴 말단가지 (ramuli)의 재생률은 적정 수온 조건하에서는 광량에 따라 차이를 나타내었으며 50 ${\mu}$molm$^{-2}$s $^{-1}$에서 최대 5.6%였으며, 20 및 70 ${\mu}$molm$^{-2}$s $^{-1}$에서 각각 3.0 및 2.6%를 보였다. 옥덩굴 직립지 (erect branch)를 절단하여 5개의 온도 구간 (18, 22, 25, 28, 31$^{\circ}C$) 및 5개의 조도 구간 (10, 20, 40, 60,100 ${\mu}$molm$^{-2}s$$^{-1}$)의 조합인 총 25개의 각 배양조건별로 직립지의 재생을 조사한 결과 배양 15일 후 25$^{\circ}C$ 와 20 ${\mu}$molm$^{-2}s$^{-1}$) 실험 구에서 엽장 4.5${\pm}$1.0 cm, 중량 1.2${\pm}$0.7 g으로 가장 높은 길이생장 및 엽중량의 증가를 나타내었다. 지금까지의 연구 결과로 옥덩굴의 인공채묘는 자연에서 성숙된 개체를 얻기 어려우므로 재생에 의한 영양생장 효과를 이용하는 것이 보다 효과적이라고 보여진다.
Monthly samplings were made at Yongho-dong, Pusan, on the south eastern coast of Korea from May 1998 to April 1999 to investigate population growth and regeneration pattern of C. okanurae. The growth of erect branches was dependent mainly on the habitat water temperature. Maximum length of an erect ...
Monthly samplings were made at Yongho-dong, Pusan, on the south eastern coast of Korea from May 1998 to April 1999 to investigate population growth and regeneration pattern of C. okanurae. The growth of erect branches was dependent mainly on the habitat water temperature. Maximum length of an erect branch was 13.4 cm in July and the minimum was 5.1 cm in March; during the corresponding months maximum and minimum weights of the alga were 2.2 and 0.7 g, respectively. During this investigation, gametangia did not occur. Regeneration of excised ramuli was dependent on irradiance. Regeneration rate was the highest under 50 ${\mu}$molm$^{-2}$s$^{-1}$ at 2$0^{\circ}C$. Under the conditions of different combinations of temperature (18, 22, 25, 28 and 1$^{\circ}C$) and irradiance (10, 20, 40, 60 and 100 ${\mu}$molm$^{-2}s$$^{-1}$) regimes, regeneration of excised erect branch was highly affected by temperature and irradiance. The highest regeneration occurred at 25 $^{\circ}C$ and 20 ${\mu}$molm$^{-2}s$$^{-1}$, whereas the highest growth in length (4.5${\pm}$1.0 cm) and fresh weight (1.2${\pm}$0.7 g) was attained after 15 days of culture.
Monthly samplings were made at Yongho-dong, Pusan, on the south eastern coast of Korea from May 1998 to April 1999 to investigate population growth and regeneration pattern of C. okanurae. The growth of erect branches was dependent mainly on the habitat water temperature. Maximum length of an erect branch was 13.4 cm in July and the minimum was 5.1 cm in March; during the corresponding months maximum and minimum weights of the alga were 2.2 and 0.7 g, respectively. During this investigation, gametangia did not occur. Regeneration of excised ramuli was dependent on irradiance. Regeneration rate was the highest under 50 ${\mu}$molm$^{-2}$s$^{-1}$ at 2$0^{\circ}C$. Under the conditions of different combinations of temperature (18, 22, 25, 28 and 1$^{\circ}C$) and irradiance (10, 20, 40, 60 and 100 ${\mu}$molm$^{-2}s$$^{-1}$) regimes, regeneration of excised erect branch was highly affected by temperature and irradiance. The highest regeneration occurred at 25 $^{\circ}C$ and 20 ${\mu}$molm$^{-2}s$$^{-1}$, whereas the highest growth in length (4.5${\pm}$1.0 cm) and fresh weight (1.2${\pm}$0.7 g) was attained after 15 days of culture.
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문제 정의
따라서 이 연구에서는 옥덩굴의 양식기법 개발을 위하여 자연에서 옥덩굴의 생장 특성을 파악하고, 엽체의 재생 능력을 이용한 효과적인 종묘 생산 방법의 개발과 효율적인 실내 배양환경의 구명을 목적으로 하였다.
가설 설정
Excised erect branches were cultured at a combination of 5 temperature and 5 irrdiance. A : Length growth of excised erect branches. B : Fresh weight after 15 days culture.
A : Culture dishes under 20, 50 and 70μ molm-2s-1for irradiances from the left, respectively. B : Excised ramuli regenerate adventitious roots from 7- day culture. C : Primary adventitious roots developed as stolon.
A : Length growth of excised erect branches. B : Fresh weight after 15 days culture.
B : Excised ramuli regenerate adventitious roots from 7- day culture. C : Primary adventitious roots developed as stolon. D : New erect branch and ramuli formation from the stolon.
제안 방법
직립가지 (erect branch)를 이용한 재생실험은 5개 온도구간 (18, 22, 25, 28, 31P)과 5개 조도 (10, 20, 40, 60, 100p molm%"1)의 조합인 총 25개의 각 배양조건별로 각각 10개의 직립지를 배양하면서, 5일 간격으로 직립지의 길이와중량 변화를 측정하였다. 배지는 PES를 사용하였으며, 5일간격으로 전량 교환하였다.
생장의 측정 은 5일 간격으로 부정지의 재생률 및 길이생장을 측정하였다. 배지는 PES 배지를 사용하였으며 2일 간격으로 전량 교체하였다.
변화를 측정하였다. 배지는 PES를 사용하였으며, 5일간격으로 전량 교환하였다.
옥덩굴 말단 가지 (ramuli)의 재생률을 정량화 하기 위하여 무작위로 절단한 말단 가지를 각각 30개씩 5cm 직경의 멸균된 petri dish에 넣고 20, 50 및 70 umolm궁-'의 광 조건에서 각기 3반 복 실험구를 두어 배양하였다. 생장의 측정 은 5일 간격으로 부정지의 재생률 및 길이생장을 측정하였다. 배지는 PES 배지를 사용하였으며 2일 간격으로 전량 교체하였다.
옥덩굴 개체군의 계절적 변동은 매월 채집된 개체 중 포복경을 제외한 30개의 직립지 (erect branch)를 무작위로 절단, 선발하여 길이, 폭, 습 중량 및 건중량의 변화를 조사하였다. 건중량은 801C에서 48시간 건조시킨 후 측정하였다.
건중량은 801C에서 48시간 건조시킨 후 측정하였다. 옥덩굴 말단 가지 (ramuli)의 재생률을 정량화 하기 위하여 무작위로 절단한 말단 가지를 각각 30개씩 5cm 직경의 멸균된 petri dish에 넣고 20, 50 및 70 umolm궁-'의 광 조건에서 각기 3반 복 실험구를 두어 배양하였다. 생장의 측정 은 5일 간격으로 부정지의 재생률 및 길이생장을 측정하였다.
무작위채집하였다. 채집된 개체는 ice box를 이용하여 실험실로 즉시 운반한 뒤, 멸균해 수로 수회 세척한 후, 25 Z 의 배양용기에 넣어 aeration을 하면서 '보관하고, 이를 월별 야외 개체군의 생장 분석 및 실내 배양 실험에 사용하였다.
대상 데이터
녹조식물 옥덩굴의 자연 개체 군 동태 및 영양번식성을파악하므로써 이를 옥덩굴의 양식에 적용하기 위하여, 1998년 5월부터 1999년 4월까지 부산용호동 인근의 조하대에서 옥덩굴 엽체를 skin diving에 의해 매월 채집하였다. 엽장의 변동은 수온의 변화와 밀접한 관계를 가지고 변동하였으며, 7월에 13.
옥덩 굴 시료는 부산시 용호동 인근의 조하대 수심 3-5m 에서 1998년 5월부터 1999년 4월까지 매월 skin diving에 의하여 무작위채집하였다. 채집된 개체는 ice box를 이용하여 실험실로 즉시 운반한 뒤, 멸균해 수로 수회 세척한 후, 25 Z 의 배양용기에 넣어 aeration을 하면서 '보관하고, 이를 월별 야외 개체군의 생장 분석 및 실내 배양 실험에 사용하였다.
성능/효과
60과 100 卩mohn's」의 경우엔 25r 배양구간을 제외한 전 구간에서 10일 후에 옥덩굴 개체들이 고사하기 시작하여, 배양 15일 이후에는 엽체가 대부분 녹아버렸다. 또한, 10 jimolm응4의 저조도 조건의 경우, 직 립가지는 25P 온도 조건에서 엽장의 경우 2.7土0.9 効에서 배양20일 후 3.3±0.3 cm로 가장 높은 생장을 보였고, 생중량에서도 평균 0.3 g의 개체가 배양 20일 후 0.7 g으로 두배 이상의 증가를 보였다 (Fig. 6).
배양 28일 후 재생지로부터 새로운 ramuli가 형성되어 길이 생장을 계속하였다. 말단가지의재생률은 Fig. 3과 같이 광조건에 따라 차이를 나타내어 50 umolm^s1 조건에서는 5.6%의 재생률을 나타내었으나 20과 70 umolm-2s4 조건에서는 각각 3.0%와 2.6%의 재생률을 나타내었다. 말단 가지로 부터 재생된 새로운 재생지의길이 생장은 Fig.
서로 다른 광량과 온도의 조합 조건에서 옥덩굴의 직 립지를 배양한 결과, 20 251C에서 배양 시작시 3.2 s길이의 개체가 배양 15일 후 평균 4.5±1.0 cm, 생중량의경우 0.8 时서 1.2 g으로써 가장 빠른 생장의 증가를 보였다 (Fig. 5). 40 ymolm^s1 광의 경우 31P에서 배양한 엽체는 배양 10일 후부터 녹아나가기 시작하여 배양 15일 후엔모두 고사하였다.
6%를 보였다.옥덩굴 직립지 (erect branch)를 절단하여 5개의 온도 구간(18, 22, 25, 28, 31功 및 5개의 조도 구간 (10, 20, 40, 60, 100 ]imolirf2广)의 조합인 총 25개의 각 배양조건별로 직립지의 재생을 조사한 결과 배양 15일 후 251C 와 20 umolm^s1 실험구에서 엽장 4.5±1.0 cm, 중량 1.2土 0.7 g으로 가 장 높은 길이 생장 및 엽중량의 증가를 나타내었다. 지금까지의 연구 결과로 옥덩굴의 인공채묘는 자연에서 성숙된 개체를 얻기 어려우므로 재생에 의한 영양생장 효과를 이용하는 것이 보다 효과적이라고 보여진다.
옥덩굴말단가지 (ramuli)의 재생률은 적정 수온 조건하에서는 광량에 따라 차이를 나타내었으며 50 jimolm's」에서 최대 5.6%였으며, 20 및 70 jimolm%」에서 각각 3.0 및 2.6%를 보였다.옥덩굴 직립지 (erect branch)를 절단하여 5개의 온도 구간(18, 22, 25, 28, 31功 및 5개의 조도 구간 (10, 20, 40, 60, 100 ]imolirf2广)의 조합인 총 25개의 각 배양조건별로 직립지의 재생을 조사한 결과 배양 15일 후 251C 와 20 umolm^s1 실험구에서 엽장 4.
lentillifem의 생육이 활발 하게 이루어짐을 나타내었다. 이 실험의 결과 C. okamurae는 2510 및 20 limolm%4의 조건에서 최적생장을 나타내었으며, 이보다 낮은 조도조건인 10 卩molm-2广에서도 온도조건이 충족되면 양호한 생장을 보였다.
이상의 결과와 같이 옥덩굴의 경우 아직까지 유성생식 의조건이 명확하지 않은 상태이므로 양식을 위한 일차적 시도는 재생가지의 영양생장을 이용하는 것이 보다 유리할것으로 보인다. 말단 가지와 직립지의 배양을 통한 재생률을 고려하여 재생가지 의 크기 는 절단 조직 의 크기가 어 느정도 큰 직립지를 사용하는 쪽이 재생에 보다 효율적인 것으로 보인다.
후속연구
lentillifera의 이식에도 이러한 기법이 용이하게 적용될 수 있다. 또한 옥덩굴은 난 해산으로 김과 미역의 양식이이루어지지 않는 고수온기에 재배할 수 있어 해조류 양식의 효율성을 꾀할 수 있을 것으로 보인다.
laetevirensv]- 여름철(6월과 7월)에 배우자 형성을 통해 수정이 된다고 하였다. 이러한 결과에서 보듯이 자연에서 옥덩굴의 유성생식은 이를 유발하는 서식 위도의 한계와 광주기 조절에 의한 인위적 유도 등에 관하여 차후 많은 연구의 여지가 있다.
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