솔잎혹파리가 새로운 지역에 침입하여 극심한 피해를 일으킨 후 회복하는 과정에서 솔잎혹파리와 천적 기생봉의 상호작용을 분석하였다. 솔잎혹파리 확산 선단지 26개 지점에서 1975년부터 1997년까지 조사된 솔잎혹파리 충영형성율, 기생봉 밀도 및 기생율 자료를 분석한 결과, 솔잎혹파리 침입초기인 1975년의 충영형성율은 평균 34.8% 이었으나 1980년 이후 크게 감소하여 밀도가 안정화되었다. 기생봉의 기생율은 침입초기에는 1.9%로서 낮았으나 시간이 진행됨에 따라 기생율이 증가하여 솔잎혹파리에 의한 피해가 만성적으로 발생하는 1990년대에는 12% 이상으로 크게 증가하였다. 충영형성율과 기생봉 미도와의 관계는 초기에는 서로 상관성이 매우 낮았으나 솔잎혹파리의 침입후 약 10년 이후에는 충영형성율 증가에 따라 기생봉의 밀도도 점근적으로 증가하는 양상을 나타내었다. 또한 충영형성율에 따른 기생율도 초기에는 명확한 경향성이 없었지만 솔잎혹파리 침입 10년 후에는 보다 명확한 밀도역의존적 특성을 나타내었다. 이러한 결과는 솔잎혹파리와 기생봉의 상호작용이 설정되어 있지 않지만 침입 후 약 10년경부터 기주-기생자간의 전형적인 상호작용 양상을 보이며, 기생봉의 밀도조절 능력은 솔잎혹파리 피해가 많은 발생초기에는 미약하지만 솔잎혹파리 밀도가 낮은 피해회복지역에서는 높은 밀도조절 능력을 가지고 있다는 것을 제시하였다.
솔잎혹파리가 새로운 지역에 침입하여 극심한 피해를 일으킨 후 회복하는 과정에서 솔잎혹파리와 천적 기생봉의 상호작용을 분석하였다. 솔잎혹파리 확산 선단지 26개 지점에서 1975년부터 1997년까지 조사된 솔잎혹파리 충영형성율, 기생봉 밀도 및 기생율 자료를 분석한 결과, 솔잎혹파리 침입초기인 1975년의 충영형성율은 평균 34.8% 이었으나 1980년 이후 크게 감소하여 밀도가 안정화되었다. 기생봉의 기생율은 침입초기에는 1.9%로서 낮았으나 시간이 진행됨에 따라 기생율이 증가하여 솔잎혹파리에 의한 피해가 만성적으로 발생하는 1990년대에는 12% 이상으로 크게 증가하였다. 충영형성율과 기생봉 미도와의 관계는 초기에는 서로 상관성이 매우 낮았으나 솔잎혹파리의 침입후 약 10년 이후에는 충영형성율 증가에 따라 기생봉의 밀도도 점근적으로 증가하는 양상을 나타내었다. 또한 충영형성율에 따른 기생율도 초기에는 명확한 경향성이 없었지만 솔잎혹파리 침입 10년 후에는 보다 명확한 밀도역의존적 특성을 나타내었다. 이러한 결과는 솔잎혹파리와 기생봉의 상호작용이 설정되어 있지 않지만 침입 후 약 10년경부터 기주-기생자간의 전형적인 상호작용 양상을 보이며, 기생봉의 밀도조절 능력은 솔잎혹파리 피해가 많은 발생초기에는 미약하지만 솔잎혹파리 밀도가 낮은 피해회복지역에서는 높은 밀도조절 능력을 가지고 있다는 것을 제시하였다.
The pine needle gall midge (PNGM), Thecodiplosis japonensis Uchida et Inouye, is a serious pest in pine forests in Korea. Since the first report of PNGM infestation in Korea in 1929, the infestation area has been expanded gradually. In 1975 the distribution of PNGM and its parasitoids were surveyed ...
The pine needle gall midge (PNGM), Thecodiplosis japonensis Uchida et Inouye, is a serious pest in pine forests in Korea. Since the first report of PNGM infestation in Korea in 1929, the infestation area has been expanded gradually. In 1975 the distribution of PNGM and its parasitoids were surveyed throughout several infested areas in Korea. Annual survey has been made for the rates of gall formation by PNGM and parasitism by its parasitoids at the monitoring sites including newly infested area in 1975 since 1980. These data were used to examine the relationship between PNGM and its parasitoids for newly invaded areas. The gall forming rate of PNGM and the parasitism by the parasitoid were 34.8 and 1.9% in 1975, respectively, while the gall forming rate and the parasitism were 20.7 and 8.9% in 1985, respectively. The relationships of densities between PNGM and its parsitoid were weak in the early stage of dispersion, but the density of parasitoid was with an asymptotic increase along with PNGMs density increase during the observation period for 10 years.
The pine needle gall midge (PNGM), Thecodiplosis japonensis Uchida et Inouye, is a serious pest in pine forests in Korea. Since the first report of PNGM infestation in Korea in 1929, the infestation area has been expanded gradually. In 1975 the distribution of PNGM and its parasitoids were surveyed throughout several infested areas in Korea. Annual survey has been made for the rates of gall formation by PNGM and parasitism by its parasitoids at the monitoring sites including newly infested area in 1975 since 1980. These data were used to examine the relationship between PNGM and its parasitoids for newly invaded areas. The gall forming rate of PNGM and the parasitism by the parasitoid were 34.8 and 1.9% in 1975, respectively, while the gall forming rate and the parasitism were 20.7 and 8.9% in 1985, respectively. The relationships of densities between PNGM and its parsitoid were weak in the early stage of dispersion, but the density of parasitoid was with an asymptotic increase along with PNGMs density increase during the observation period for 10 years.
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문제 정의
그러나 솔잎혹파리가 새로운 지역으로 확산된 후 시간경과에 따라 솔잎혹파리와 천적기생봉이 상호 작용을 어떻게 하는가에 대한 연구는 미미한 상태 이다. 따라서 본 연구는 기주와 기생자가 이전에는 분포하지 않았던 새로운 지역으로 확산되는 과정에서 나타나는 기주와 기생자의 상호작용을 분석하 여, 금후 침입종의 확산억제 및 방제전략 수립에 기 초자료를 제공하고자 수행하였다.
984)으로 알려져 있다. 본 연구는 기 주와 천적에 의해 새롭게 점령되는 곳에서의 상호 작용을 고찰하고자 하였다.
제안 방법
자료분석은 1975년 조사에서 선단지로 밝혀진 26 개 시 . 군(각 3개소)의 고정조사지(Fig. 1)에서 1975년 및 1980년부터 1997년까지 조사된 자료를 이용하였다, 자료분석 여건을 고려하여 5년 간격으 로 충영형성율과 기생봉 밀도 및 기생율의 상호의 존성을 분석하였다. 요인들간의 상호의존성을 분석 하기 위하여 CurveExpert (CurveExpert, 1997)를 이용하여 회귀식을 산출하였으며, 밀도의 시기 별 변이를 비교하기 위하여 분산분석 (ANOVA) 및 Tukey 다 중비교분석 (SPSS Inc.
대상 데이터
자료분석은 1975년 조사에서 선단지로 밝혀진 26 개 시 . 군(각 3개소)의 고정조사지(Fig.
또한 솔잎혹파리 피해확산 선단지에서 출현하는 천적 기생 봉의 빈도를 비교하고, VassarStats (Vassar- Stats, 2000)를 이용하여 Fisher exact test (Fisher, 1958)를 실시하였다. 조사대상 기생봉은 분포범위가 넓 은 솔잎혹파리먹좀벌과 혹파리살이먹좀벌을 대상으로 하였다.
데이터처리
또한 솔잎혹파리 피해확산 선단지에서 출현하는 천적 기생 봉의 빈도를 비교하고, VassarStats (Vassar- Stats, 2000)를 이용하여 Fisher exact test (Fisher, 1958)를 실시하였다. 조사대상 기생봉은 분포범위가 넓 은 솔잎혹파리먹좀벌과 혹파리살이먹좀벌을 대상으로 하였다.
1)에서 1975년 및 1980년부터 1997년까지 조사된 자료를 이용하였다, 자료분석 여건을 고려하여 5년 간격으 로 충영형성율과 기생봉 밀도 및 기생율의 상호의 존성을 분석하였다. 요인들간의 상호의존성을 분석 하기 위하여 CurveExpert (CurveExpert, 1997)를 이용하여 회귀식을 산출하였으며, 밀도의 시기 별 변이를 비교하기 위하여 분산분석 (ANOVA) 및 Tukey 다 중비교분석 (SPSS Inc., 1997)을 실시하였다.
성능/효과
05). 기생봉의 밀도 역시 시간이 진행됨에 따라 점차 증가하여 솔 잎혹파리의 침입 후 10년을 전후하여 달라졌는데 (Tukey 다중검정, 0.05), 이 시기를 전후하여 밀 도가 안정된다는 것을 제시해 주고 있다(Table 1, Fig. 2).
03) (Table 2). 이는 기주인 솔 잎혹파리의 확산 속도보다는 기생봉의 확산속도가 느리며, 솔잎혹파리와 기생봉이 동시에 확산되어 가 는 것이 아니라 솔잎혹파리가 먼저 확산된 이후에 기생봉이 확산된다는 것을 제시해 준다. 또한 기생 봉 내에서는 솔잎혹파리먹좀벌이 혹파리살이먹좀벌 보다는 확산속도가 빠르다는 것을 나타내 준다.
Table 2는 확산 초기 인 1975년 조사에서 솔잎혹파 리의 대표적인 천적기생봉인 솔잎혹파리먹좀벌과 혹파리살이먹좀벌의 조사지별 빈도롤 나타낸 것이다. 이들 기생봉의 기생율은 지역에 따라 변이는 있 었으나 전체적으로 솔잎혹파리먹좀벌(1.2%)이 혹파 리살이먹좀벌(06%)보다 기생율이 높은 것으로 나 타났다(t-test, PCQ.05). 확산 선단지 26개 조사지역 중에서 솔잎혹파리 먹좀벌은 22개지 역에서 출현한 반면 혹파리살이 먹 좀벌은 15지역에서 출현하였다.
후속연구
이상의 결과를 종합해 뽈 때 어떤 종이 새로운 지역으로 침입하였을 때 그 생태계에서 안정화되어 가는 과정에서 기생봉의 밀도조절 능력을 평가하기 위해서는 침 입 해 층, 기 주식 물, 기 생 자 등의 상호작용 을 종합적으로 고려한 시공간 동태모델 및 확산모 델 등에 대한 연구가 요구된다.
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