국내에 서식하는 붕어 (Carassius auratus) 3배체 집단을 동정하고 이들을 대상으로 분자생물학적, 세포유전학적 및 형태학적 특징을 분석하였다. 본 자연산 붕어 3배체 집단은 전형적인 3배체의 세포 유전학적 특성들, 즉 이배체에 비해 1.5배의 세포 및 핵의 크기, 3n=150의 염색체수, 그리고 2배체 (3.6pg/cell)에 비해 1.5배 증가된 DNA 함량 (5.4 pg/cell)을 나타내었다. 또한 본 3배 체붕어 집단은 DNA fingerprinting 분석에 의해 유전적인 구성이 동일한 클론 집단인 것으로 판명되었고 클론 3배체 붕어들은 2배체와 비교시 매우 일양한 형태학적 특성을 나타내었으며 모두 암컷인 전암컷 집단이었다. 본 연구의 분석에 사용된 함안 집단의 3배체 붕어 집단 이외에도 논산, 주문진, 속초 및 삼례 붕어 집단을 대상으로 3배체 출현 빈도를 조사한 결과, 모든 지역에서 $80\%$ 이상의 높은 3배체 빈도를 보였다.
국내에 서식하는 붕어 (Carassius auratus) 3배체 집단을 동정하고 이들을 대상으로 분자생물학적, 세포유전학적 및 형태학적 특징을 분석하였다. 본 자연산 붕어 3배체 집단은 전형적인 3배체의 세포 유전학적 특성들, 즉 이배체에 비해 1.5배의 세포 및 핵의 크기, 3n=150의 염색체수, 그리고 2배체 (3.6pg/cell)에 비해 1.5배 증가된 DNA 함량 (5.4 pg/cell)을 나타내었다. 또한 본 3배 체붕어 집단은 DNA fingerprinting 분석에 의해 유전적인 구성이 동일한 클론 집단인 것으로 판명되었고 클론 3배체 붕어들은 2배체와 비교시 매우 일양한 형태학적 특성을 나타내었으며 모두 암컷인 전암컷 집단이었다. 본 연구의 분석에 사용된 함안 집단의 3배체 붕어 집단 이외에도 논산, 주문진, 속초 및 삼례 붕어 집단을 대상으로 3배체 출현 빈도를 조사한 결과, 모든 지역에서 $80\%$ 이상의 높은 3배체 빈도를 보였다.
Natural clonal stock of triploid crucian carp, Carassius aurahs was identified and its cytogenetic, molecular genetic and morphological traits were studied. Cytogenetic analysis of the clonal crucian carp revealed that they were natural triploidy, evidenced by 1.5-fold increases of cell size, DNA co...
Natural clonal stock of triploid crucian carp, Carassius aurahs was identified and its cytogenetic, molecular genetic and morphological traits were studied. Cytogenetic analysis of the clonal crucian carp revealed that they were natural triploidy, evidenced by 1.5-fold increases of cell size, DNA content, and chromosome number. Multi-locus DNA fingerprinting using $(GATA)_4$ probe showed that they had an identical fingerprint profile, indicating the clonal propagation of the population. External morphology and morphometric characteristics of triploid individuals were much uniform compared to those of diploids. Natural triploid crucian carp was proven to be all-female in this study.
Natural clonal stock of triploid crucian carp, Carassius aurahs was identified and its cytogenetic, molecular genetic and morphological traits were studied. Cytogenetic analysis of the clonal crucian carp revealed that they were natural triploidy, evidenced by 1.5-fold increases of cell size, DNA content, and chromosome number. Multi-locus DNA fingerprinting using $(GATA)_4$ probe showed that they had an identical fingerprint profile, indicating the clonal propagation of the population. External morphology and morphometric characteristics of triploid individuals were much uniform compared to those of diploids. Natural triploid crucian carp was proven to be all-female in this study.
* AI 자동 식별 결과로 적합하지 않은 문장이 있을 수 있으니, 이용에 유의하시기 바랍니다.
문제 정의
3배체 붕어 집단의 유전적인 구성을 조사하기 위해서 muti- locus DNA fingerprintinge- 수행, 이들의 클론 여부를 확인하였 다. 실험어의 혈액으로부터 DNA를 추출하기 위해 0.
이에 본 논문에서는 국내에 서식하는 자성발생성 클론 붕어 집 단을 확인 . 동정하고 이들을 대상으로 분자생물학적, 세포유전학 적 및 형태학적 특징을 분석하고자 한다.
이에 본 논문에서는 국내에 서식하는 자성발생성 클론 붕어 집 단을 확인 . 동정하고 이들을 대상으로 분자생물학적, 세포유전학 적 및 형태학적 특징을 분석하고자 한다.
제안 방법
2배체와 3배체 붕어의 적혈구 세포 및 핵의 크기를 측정하기 위하여 각 개체의 미부정맥으로부터 혈액을 채취한 후, 슬라이드에 도 말하여 95% ethanol로 고정한 다음 Giemsa 용액으로 염색하였다. 각 개체당 적혈구 세포 및 핵의 장.
(2000)의 방법에 의거하여 Haelll 제한 효 소와 oligonucleotide probe (GATA), 를 이용하여 fingerprint profile을 작성하였다. Hybridization 및 detection은 digoxygenin- 11-dUTP로 표지 된 oligonucleotide probe(GATA)4와 non-radio active digoxygenin nucleic acid detection kit (Roche)를 이용하여 수행하였다.
전장 약 12cm 내외의 2배체 및 3배체 각 12마리를 대상으로 형태계측학적 조사를 실시하였다. 계수형질 조사를 위하여 새파수, 장의 길이, 옆줄 비늘수 및 척추골수를 조사하였으며 계측형질을 분석하기 위해 체장, 체중, 체고, 양눈 사이의 길이, 꼬리자루 길이 및 꼬리자루 높이를 측정하였다. 계측 형질의 경우 2배체 및 3배 체에서 얻어진 분산 자료를 이용하여 평가 항목별 3배체의 분산과 2배체의 분산의 크기를 비교하였다.
계수형질 조사를 위하여 새파수, 장의 길이, 옆줄 비늘수 및 척추골수를 조사하였으며 계측형질을 분석하기 위해 체장, 체중, 체고, 양눈 사이의 길이, 꼬리자루 길이 및 꼬리자루 높이를 측정하였다. 계측 형질의 경우 2배체 및 3배 체에서 얻어진 분산 자료를 이용하여 평가 항목별 3배체의 분산과 2배체의 분산의 크기를 비교하였다. 아울러 상기 세포유전학적 분 석에 의해 3배체로 확인된 개체들 중 무작위로 18~24마리씩 3회 에 걸쳐 반복 선발하여 해부를 통해 생식소를 육안으로 관찰함으 로써 성비를 분석하였다.
본 실험은 경상남도 함안 지역에서 채집되어 부경대학교 양어 장에서 사육 중인 붕어 (Carassius auratus) (Fig. 1) 집단을 대상 으로 3배체 붕어의 존재 유무를 확인 후 세포유전학적 및 분자생 물학적 분석을 실시하고 아울러 이들의 계측 형질, 계수 형질과 성비 (sex ratio)를 조사하였다.
실험군의 염색체 수 판별을 위하여 신장직접법을 사용하였다. 실험군 4마리에 colchicine을 1〜 10/ig/g체중의 농도로 복강 주사 하여 3〜4시간 방치 후 신장을 적출 세절하여 상온에서 저장액 (0.075 M KC1)에 10〜20분간 처리하였다. 저장액 처리된 신장조직 세포는 고정액 (methanol:glacial acetic acid=3:l)으로 3회에 걸 쳐 고정하였다.
계측 형질의 경우 2배체 및 3배 체에서 얻어진 분산 자료를 이용하여 평가 항목별 3배체의 분산과 2배체의 분산의 크기를 비교하였다. 아울러 상기 세포유전학적 분 석에 의해 3배체로 확인된 개체들 중 무작위로 18~24마리씩 3회 에 걸쳐 반복 선발하여 해부를 통해 생식소를 육안으로 관찰함으 로써 성비를 분석하였다.
채취된 혈액을 생리식염수로 2회 반복 원심 세척한 후, 약 1X1俨개의 세포를 imL의 10% propidium iodide (PI) 염색 용액 (Kinesis kit, BioRad)에 넣어 4°C 암냉 상 태에서 60분간 염색하였다. 염색이 끝난 세포 부유액은 WinBryte HS flow cytometer (BioRad)를 이용하여 DNA 함량을 즉정하였 고 internal 대조군으로서 미꾸라지 적혈구 (2.8pg/cell) 및 인간 백혈구(7.0pg/cell)를 함께 사용하였다.
, 1995). 염색체 수는 현미경 (X1.000)하에서 각 개체당 최소 20개 이상의 판독 가능한 중기 분열상의 염색체를 관찰하여 modal 염색체 수 를 결정하였다.
함안 지역 이외에도 국내 여타 수계에 3배체 붕어의 분포 가능 성을 타진하기 위해 논산, 주문진, 속초 및 삼례 지역을 대상으로 채집을 수행하였으며 (Fig. 2), 각 지역에서 채집된 시료들로부터 무작위 로 선발한 개 체 들을 대상으로 flow cytometry를 수행함으로 써 3배체 출현 여부와 그 빈도를 분석하였다.
대상 데이터
전장 약 12cm 내외의 2배체 및 3배체 각 12마리를 대상으로 형태계측학적 조사를 실시하였다. 계수형질 조사를 위하여 새파수, 장의 길이, 옆줄 비늘수 및 척추골수를 조사하였으며 계측형질을 분석하기 위해 체장, 체중, 체고, 양눈 사이의 길이, 꼬리자루 길이 및 꼬리자루 높이를 측정하였다.
(20이)의 방법에 의해 flow cytometry를 수행하였다. 헤파린 처리된 ImL (1/26G)주사기로 어류의 미부정맥으로부터 약 0.2 mL의 혈액을 채취하였다. 채취된 혈액을 생리식염수로 2회 반복 원심 세척한 후, 약 1X1俨개의 세포를 imL의 10% propidium iodide (PI) 염색 용액 (Kinesis kit, BioRad)에 넣어 4°C 암냉 상 태에서 60분간 염색하였다.
이론/모형
분리된 DNA를 이용하여 Nam et al.(2000)의 방법에 의거하여 Haelll 제한 효 소와 oligonucleotide probe (GATA), 를 이용하여 fingerprint profile을 작성하였다. Hybridization 및 detection은 digoxygenin- 11-dUTP로 표지 된 oligonucleotide probe(GATA)4와 non-radio active digoxygenin nucleic acid detection kit (Roche)를 이용하여 수행하였다.
실험군의 DNA 함량 측정을 위하여 혈액 세포를 대상으로 Nam et al.(20이)의 방법에 의해 flow cytometry를 수행하였다. 헤파린 처리된 ImL (1/26G)주사기로 어류의 미부정맥으로부터 약 0.
단죽 (b) , tt/4 (Sezaki and Kobayashi, 1978). 부피는 4(a/2), (b/2)2 - n/i (Lemoine and Smith, 1980)의 공식에 의하여 계산하였다.
실험군의 염색체 수 판별을 위하여 신장직접법을 사용하였다. 실험군 4마리에 colchicine을 1〜 10/ig/g체중의 농도로 복강 주사 하여 3〜4시간 방치 후 신장을 적출 세절하여 상온에서 저장액 (0.
성능/효과
3배체 붕어, Carassius auratus의 적혈구 세포 표면적 및 부피는 각각 107.47 pm2 및 603.29网3로서 2배체 붕어의 적혈구 (표면적 86.52 pm2 및 부피 459.94 呻3)와 비교시〔錦 및 1.31 배의 크기를 갖고 있었다. 핵의 크기 역시 3배체가 (표면적 20.
Haelll 제한 효소와 (GATA), probe를 이용하여 함안에서 채 집된 붕어 3배체 집단을 대상으로 multi-locus DNA fingerprin- ting을 수행한 결과, 분석된 모든 개체가 모두가 동일한 fingerprint type을 갖고 있음이 관찰되어 본 3배체 집단은 clonal line으로 밝 혀졌다 (Fig. 5).
이의 계수 형질 (내부형태)과 계측 형질 (외부형태)을 2배체군과 비교한 결과를 각각 Table 2 및 3에 나타내었다. Table 2에서 보듯이 함안 지역 클론 붕어 집 단의 새파수는 33~49, 그리고 체장에 대한 장의 길이는 2.5~3.1로 나타나 개체간 차이가 관찰되었으나, 반면 척추골수와 측선 비늘 수는 조사된 모든 개체에서 모두 30개로 변이가 전혀 없는 것으로 나타났다 (Table 2). 또한 분석된 4가지 계측형질에서, 3배체는 2 배체에 비해 그 분산값이 9~85% 범위로서 2배체 집단에 비해 개체간 계측형질이 매우 일양함을 알 수 있었다 (Table 3).
논산, 주문진, 속초 및 삼례로부터의 3배체 붕어 집단을 대상으 로 3배체 출현 빈도를 조사한 결과 모든 지역에서 80% 이상의 높은 3배체 빈도를 보였으며, 지역별로는 서로 차이를 나타내었다. 각 지역별 3배체 출현율은 속초가 93% 로 가장 높았으며, 주문진이 90%, 그리고 논산과 삼례 집단이 80%로 나타났다 (Table 5).
본 연구에서 성비 분석 결과, 분석된 3배체 붕어는 모두 암컷으로 나타나, 함안 집단은 여타 보고된 3배체 붕어와 마찬가지로 자성발생성 기작에 의해 생식을 하는 집단인 것으로 판단된다 (Cherfas, 1966). 국내에 함안 이외의 여타 붕어 집단내에 3배체가 존재하는가를 알아보기 위해 논산, 주문진, 속초 및 삼례의 4개 집단을 대상으로 3배체 붕어의 출현 빈도를 조사한 결과, 그 빈도가 80.0~93.3%로 나타나 분석된 4개 집단 모두 3배체 붕어의 밀도가 매우 높은 것 으로 나타났다. 앞으로 더욱 많은 집단을 대상으로 3배체 붕어의 출현율을 조사하고, DNA fingerprinting 등을 통한 각 집단별 클 론의 특징을 분석하여야 할 것이다.
본 연구에서 성비 분석 결과, 분석된 3배체 붕어는 모두 암컷으로 나타나, 함안 집단은 여타 보고된 3배체 붕어와 마찬가지로 자성발생성 기작에 의해 생식을 하는 집단인 것으로 판단된다 (Cherfas, 1966). 국내에 함안 이외의 여타 붕어 집단내에 3배체가 존재하는가를 알아보기 위해 논산, 주문진, 속초 및 삼례의 4개 집단을 대상으로 3배체 붕어의 출현 빈도를 조사한 결과, 그 빈도가 80.0~93.3%로 나타나 분석된 4개 집단 모두 3배체 붕어의 밀도가 매우 높은 것 으로 나타났다. 앞으로 더욱 많은 집단을 대상으로 3배체 붕어의 출현율을 조사하고, DNA fingerprinting 등을 통한 각 집단별 클 론의 특징을 분석하여야 할 것이다.
논산, 주문진, 속초 및 삼례로부터의 3배체 붕어 집단을 대상으 로 3배체 출현 빈도를 조사한 결과 모든 지역에서 80% 이상의 높은 3배체 빈도를 보였으며, 지역별로는 서로 차이를 나타내었다. 각 지역별 3배체 출현율은 속초가 93% 로 가장 높았으며, 주문진이 90%, 그리고 논산과 삼례 집단이 80%로 나타났다 (Table 5).
본 연구에서도 붕어 3배체집단은 독립된 2개의 2배체 집단과 비교시 개체 간 변이가 매우 적음이 관찰되었으며, 특히 척추골수와 옆줄 비늘수는 개체 간 차이가 전혀 나타나지 않았다. 또한 2배체 붕어와 3배 체간 어체의 계측형질들 간 비교치에 대한 분산을 비교한 결과 3배 체군은 2배 체군에 비해 분산값이 유의적으로 작게 나타나 3배 체군의 개체 간 형태 차이가 2배체에 비해 매우 적음을 알 수 있었다 (P<0.05). 그러나 본 연구에서 조사된 함안 계통의 3배체 붕어 집단은 3배체만이 특징적으로 나타내는 외형 형질은 관찰되지 않아 향후 보다 광범위하고 자세한 형태학적 비교 분석이 이루어져야 할 것이다.
1로 나타나 개체간 차이가 관찰되었으나, 반면 척추골수와 측선 비늘 수는 조사된 모든 개체에서 모두 30개로 변이가 전혀 없는 것으로 나타났다 (Table 2). 또한 분석된 4가지 계측형질에서, 3배체는 2 배체에 비해 그 분산값이 9~85% 범위로서 2배체 집단에 비해 개체간 계측형질이 매우 일양함을 알 수 있었다 (Table 3).
Multi-locus DNA fingerprinting에 의해 함안산 3배체 붕어 집 단은 1개의 단일 클론 집단인 것으로 나타났다. 무작위로 선발된 3배체 붕어들의 fingerprint profile은 분석한 모든 개체들에서 관 찰된 band 형태 및 위치가 모두 같아 유전적으로 동일한 클론 집 단의 특성을 잘 보여주었다. 따라서 본 함안 계통의 3배체 붕어 역시 기존에 보고된 바있는 자성발생성 복제 기작을 따르고 있다 고 판단된다.
4에 나타내었다. 미꾸라지의 적혈구(2.8pg/cell)와 인간 백혈구 (7.0pg/cell)를 대조군으로 사용하여 붕어 2배체와 3배체의 genome size를 분석한 결과, 붕어 2배체는 3.6 pg/cell, 그리고 3배체 는 5.4pg/cell로 나타남으로써 3배체가 2배체에 비해 정확히 1.5배 증가된 DNA 함량을 보였다
본 연구 결과 함안 지역에서 채집된 붕어의 95%는 3배체로 판 명되었으며, 이들 개체는 여타 유도된 3배체 어류의 세포유전학적 특성을 잘 보여주었다. 자연산 3배체 붕어의 핵 및 세포 크기는 대조군에 비해 장축, 단축, 표면적 및 부피 등에서 1.
이에 본 연구는 우리나라 수계 세한 형태학적 비교 분석이 이루어져야 할 것이다. 본 연구에서 성비 분석 결과, 분석된 3배체 붕어는 모두 암컷으로 나타나, 함안 집단은 여타 보고된 3배체 붕어와 마찬가지로 자성발생성 기작에 의해 생식을 하는 집단인 것으로 판단된다 (Cherfas, 1966). 국내에 함안 이외의 여타 붕어 집단내에 3배체가 존재하는가를 알아보기 위해 논산, 주문진, 속초 및 삼례의 4개 집단을 대상으로 3배체 붕어의 출현 빈도를 조사한 결과, 그 빈도가 80.
이에 본 연구는 우리나라 수계 세한 형태학적 비교 분석이 이루어져야 할 것이다. 본 연구에서 성비 분석 결과, 분석된 3배체 붕어는 모두 암컷으로 나타나, 함안 집단은 여타 보고된 3배체 붕어와 마찬가지로 자성발생성 기작에 의해 생식을 하는 집단인 것으로 판단된다 (Cherfas, 1966). 국내에 함안 이외의 여타 붕어 집단내에 3배체가 존재하는가를 알아보기 위해 논산, 주문진, 속초 및 삼례의 4개 집단을 대상으로 3배체 붕어의 출현 빈도를 조사한 결과, 그 빈도가 80.
, 1981).본 연구에서도 붕어 3배체집단은 독립된 2개의 2배체 집단과 비교시 개체 간 변이가 매우 적음이 관찰되었으며, 특히 척추골수와 옆줄 비늘수는 개체 간 차이가 전혀 나타나지 않았다. 또한 2배체 붕어와 3배 체간 어체의 계측형질들 간 비교치에 대한 분산을 비교한 결과 3배 체군은 2배 체군에 비해 분산값이 유의적으로 작게 나타나 3배 체군의 개체 간 형태 차이가 2배체에 비해 매우 적음을 알 수 있었다 (P<0.
, 1988; 2001). 염색체 조사 결과 자연산 붕어 3배체들은 그 modal 염색체 수가 3n=150으로 나타나 이전의 연 구 결과(2n=100, 3n=150 내외)와 잘 일치하였으며 (Ueda & Ojima, 1978), 또한 flow cytometer# 이용한 DNA 함량 측정 결과 역시 2배체 붕어의 DNA 함량에 비해 정확히 1.5배 증가된 DNA 함량을 나타내어 3배체 특성을 잘 나타내었다.
본 연구 결과 함안 지역에서 채집된 붕어의 95%는 3배체로 판 명되었으며, 이들 개체는 여타 유도된 3배체 어류의 세포유전학적 특성을 잘 보여주었다. 자연산 3배체 붕어의 핵 및 세포 크기는 대조군에 비해 장축, 단축, 표면적 및 부피 등에서 1.07~1.74배의 증가를 보여 유의하게 그 크기가 증가되어 있음을 알 수 있었다. 더욱이 핵 및 세포 크기에 있어 장축의 증가가 단축에 비해 그의 증가율이 훨씬 커, 자연산 배수체임에도 불구하고 유도된 3배체의 장 .
개시되는 기작을 갖 으리라 여겨진다 (see Devlin and Nagahama, 2002). 정자로부터 유전물질의 관여 없이 개체로 발생함으로써 생산된 자손들은 모두 모계의 유전물질을 함유한 복제계통이며 이는 본 연구의 multi-lo cus DNA fingerprinting0)] 의해 잘 입증되었다. 그러나 Umino et al.
반면 대조구로 조사된 이배체의 경 우는 2n=100이었고 역시 개체간 다형현상은 관찰되지 않았다. 증가된 DNA 함량을 보였다.
함안에서 채집된 붕어 집단에서 무작위로 선발한 3배체 개체들을 대상으로 생식소를 분석한 결과, 3회에 걸친 분석에서 동일하게 모든 개체가 암컷으로 관찰되어 함안의 3배체 집단은 모두 암컷인 것으로 판명되었다 (Table 4).
31 배의 크기를 갖고 있었다. 핵의 크기 역시 3배체가 (표면적 20.47卩奇 및 부피 44.03 /jm3) 2배체에 (표면적 13.51 户奇 및 부피 27.35pm3) 비해 1.52 및 1.61 배 크게 나타나 3배체의 전형적인 특징을 보여주었다 (Table 1).
후속연구
05). 그러나 본 연구에서 조사된 함안 계통의 3배체 붕어 집단은 3배체만이 특징적으로 나타내는 외형 형질은 관찰되지 않아 향후 보다 광범위하고 자세한 형태학적 비교 분석이 이루어져야 할 것이다. 본 연구에서 성비분석 결과, 분석된 3배체 붕어는 모두 암컷으로 나타나, 함안집단은 여타 보고된 3배체 붕어와 마찬가지로 자성발생성 기작에 의해 생식을 하는 집단인 것으로 판단된다(Cherfas, 1966).
앞으로 더욱 많은 집단을 대상으로 3배체 붕어의 출현율을 조사하고, DNA fingerprinting 등을 통한 각 집단별 클 론의 특징을 분석하여야 할 것이다. 또한 현재 러시아, 중국 및 일본 둥 3배체 붕어가 보고된 각 집단들이 모두 그 분류 체계가 불분명한 점을 고려 (Kim, 1998; Devlin and Nagahama, 2002), 국내산 3배체 붕어에 대한 분류학적 검토가 이루어져야 할 것이다. 에 3배체 자성발생성 클론 붕어 집단의 존재 여부를 확인하고 이 들의 복제 특성에 대한 유전학적 동정을 수행한 점에서 의의가 있다.
앞으로 더욱 많은 집단을 대상으로 3배체 붕어의 출현율을 조사하고, DNA fingerprinting 등을 통한 각 집단별 클 론의 특징을 분석하여야 할 것이다. 또한 현재 러시아, 중국 및 일본 둥 3배체 붕어가 보고된 각 집단들이 모두 그 분류 체계가 불분명한 점을 고려 (Kim, 1998; Devlin and Nagahama, 2002), 국내산 3배체 붕어에 대한 분류학적 검토가 이루어져야 할 것이다. 에 3배체 자성발생성 클론 붕어 집단의 존재 여부를 확인하고 이 들의 복제 특성에 대한 유전학적 동정을 수행한 점에서 의의가 있다.
3%로 나타나 분석된 4개 집단 모두 3배체 붕어의 밀도가 매우 높은 것 으로 나타났다. 앞으로 더욱 많은 집단을 대상으로 3배체 붕어의 출현율을 조사하고, DNA fingerprinting 등을 통한 각 집단별 클 론의 특징을 분석하여야 할 것이다. 또한 현재 러시아, 중국 및 일본 둥 3배체 붕어가 보고된 각 집단들이 모두 그 분류 체계가 불분명한 점을 고려 (Kim, 1998; Devlin and Nagahama, 2002), 국내산 3배체 붕어에 대한 분류학적 검토가 이루어져야 할 것이다.
3%로 나타나 분석된 4개 집단 모두 3배체 붕어의 밀도가 매우 높은 것 으로 나타났다. 앞으로 더욱 많은 집단을 대상으로 3배체 붕어의 출현율을 조사하고, DNA fingerprinting 등을 통한 각 집단별 클 론의 특징을 분석하여야 할 것이다. 또한 현재 러시아, 중국 및 일본 둥 3배체 붕어가 보고된 각 집단들이 모두 그 분류 체계가 불분명한 점을 고려 (Kim, 1998; Devlin and Nagahama, 2002), 국내산 3배체 붕어에 대한 분류학적 검토가 이루어져야 할 것이다.
(1997)은 일본산 3배체 붕어의 clonal 집단에 대해 분석을 실 시하여 클론 집단도 몇 개의 서로 다른 line이 존재함을 밝힌 바 있다. 이러한 점을 고려하여 차후 함안 이외에 본 연구 결과 3배체 붕어가 출현하는 지역으로 나타난 논산, 주문진, 속초 및 삼례의 집단에 대해서도 DNA fingerprinting을 수행함으로써, 우리나라 수계에 분포하는 3배체 붕어 집단들이 동일 계통인지 또는 서로 다른 유전적 구조를 갖는 독립 계통인지에 대한 연구가 반드시 뒤따라야 할 것이다.
, 1997), 우 리나라의 수계에도 역시 3배체 붕어 집단의 존재 가능성을 나타 내고 있으나 아직까지 이들의 출현 또는 복제 특성에 대해서는 그 정확한 정보가 극미한 실정이었다. 이에 본 연구는 우리나라 수계 세한 형태학적 비교 분석이 이루어져야 할 것이다. 본 연구에서 성비 분석 결과, 분석된 3배체 붕어는 모두 암컷으로 나타나, 함안 집단은 여타 보고된 3배체 붕어와 마찬가지로 자성발생성 기작에 의해 생식을 하는 집단인 것으로 판단된다 (Cherfas, 1966).
참고문헌 (20)
Cherfas, N.S. 1966. Natural triploidy in females of the unisexul form of silver carp (Carassius awatus gibelio). Genetika, 5, 16-24
Devlin, R.H. and Y. Nagahama. 2002. Sex determination and sex differentiation in fish: an overview of genetic, Physiological, and environmental influences. Aquaculture, 208, 191-364
Kim, E.O. 1998. Genetic identification on the clonal line of natural triploid crucian carp. MSc thesis, Pukyong National University, Busan, pp. 39
Kim, D.S., H.J. Cho, I.S. Park, G.C. Choi and Y.K. Nam. 2001. Cytogenetic traits and gonad development of induced triploidy in far eastern catfish, Siluius asotus. Kor. J. Genet., 23, 55-62
Kim, D.S., I.B. Kim and Y.G. Baik. 1988. Early growth development of triploid rainbow trout, Salmo gairdnen. J. Aquacult., 1, 41-51
Kim, D.S., Y.K. Nam and I.S. Park. 1995. Survival and kaiyological analysis of reciprocal diploid and triploid hybrids between mudloach (Misgumus mizolepis) and cyprinid loach (M. anguillicaudatus). Aquaculture, 135, 257-265
Kobayasi, H., Y. Kawashima and N. Yakeuchi. 1970. Comparative chromosome studies in the genus Carassiw, especially with a finding of ployploidy in the ginbuna. Jap. J. Ichthyol., 17, 153-160
Lemoine, H.L. Jr and L.T. Smith. 1980. Polyploidy induced in brook trout by cold shock. Trans. Am. Fish. Soc., 109, 626-631
Liu, S., K: Sezald, K. Hashimata, H. Kabayasi and M. Nakamura. 1978. Simplified techniques for determination of polyploidy in ginbuna, Carassius auratus langsdorfii. Bull. Jap. Soc. Sci. Fish., 44, 601-606
Nam, Y.K., H.J. Cho, J.H. Im, I.S. Park and D.S. Kim. 2001. Production of all-female diploid and triploid far eastern catfish, Silurus asotus (Linnaeus): survival and growth performance. Aquacult. Res., 32, 991-998
Sezaki, K. and H. Kobayashi. 1978. Comparison of erythrocytic size between diploid and tetraploid in spinous loach, Cobitis biwae. Bull. Jap. Soc. Sci. Fish., 41, 851-854
Streisinger, G., C. Walker, N. Dower, D. Knauber and F. Singer. 1981. Production of clones of homozygous diploid zebra fish (Brachy danio rerio). Nature (London), 291, 293-296
Takai, A. and Y. Ojima. 1983. Tetraploidy in the offspring of triploid ginbuna, Carassius auratus langsdorfii (Cyphndae, Pisces). Proc. Jap. Acad., 59, 347-350
Umino, T., K. Arai, K. Maeda, Q. Zang, K. Sakae, I. Niwase and I. Nakagawa. 1997. Natural clones deteced by multilocus DNA fingerprinting in gynogenetic triploid ginbuna Carassius langscorfii in Kuros river, Hiroshima. Fisheries Sci., 63, 147-48
Wolters, W.R., C.L. Chrisman and G.S. Libey. 1982. Erythrocyte nuclear measurement of diploid and triploid channel catfish, Ictaluis punctatus (Rafinesque). J. Fish Biol., 20, 253-258
Yamashita, M., J. Jiang, H. Onozato, T. Nakanishi and Y. Nagahama. 1993. A tripolar spindle formed at meiosis I assures the retention of the original ploidy in the gynogenetic triploid Crucian carp, Ginbuna Carassius amatus langsdorfii. Develop. Growth Differ., 35, 631-636
Zhou, J., J. Shen and M. Liu. 1983. A cytological study on the gynogenesis of Fangzheng crucian carp of Heilongjiang province. Acta Zool. Sinica, 29, 11-16
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.