생물검정실험에 의한 섬진강 하구역 식물플랑크톤 성장의 제한영양염 평가 Limiting Nutrients for Phytoplankton Growth in the Seomjin River Estuary as Determined by Algal Bioassay Experiment원문보기
1999년 3월부터 2001년 10월까지 섬진강 하구역에서 영양염의 DIN/DIP 비와 생물검정실험을 이용하여 식물플랑크톤 성장을 제한하는 영양염을 파악$\cdot$비교하였다. 조사기간 동안 용존무기질소와 인산 인의 비는 평균 14.7$\~$681.1의 범위로, 조사시작 지점인 난초도 주변 해역을 제외한 25 psu 이하 염분역과 엽록소 a의 농도가 매우 높았던 구간에서는 계절에 관계없이 N/P 비가 16 이상으로 매우 높아 식물플랑크톤의 성장을 조절하는 제한 영양염은 인산 인인 것으로 판단된다. 반면, 약 25 psu 이상의 염분역인 난초도 주변 해역은 광양만으로부터 공급되는 인산 인의 영향으로 인해 DIN/DIP 비는 16 이하로 낮아, 용존무기질소가 식물플랑크톤의 성장을 제한하는 것으로 판단된다. 섬진강 하구역에서의 DIN/DIP 비의 변화양상은 인산 인의 공급양상, 즉 육상으로부터 의 낮은 공급 및 광양만으로 부터의 높은 공급 그리고 시$\cdot$공간적인 식물플랑크톤의 성장에 의해 주로 영향을 받는 것으로 판단된다. Skeletonema costatum 및 nalassiosira rotula와 현장 식물플랑크톤을 이용한 생물검정실험 결과는 인산 인이 첨가된 배지에서 성장이 상대적으로 높게 나타나, 섬진강 하구역에서 식물플랑크톤을 조절하는 제한영양염은 인산 인인 것으로 검증되었다. S. costatum은 타종에 비해 염분 적응이 빠르고, 인산 인에 대해 반응이 크게 나타나, 섬진강 하구역에서 가을철에 우점율 $90\%$ 이상의 costatum bloom이 발생되는 주요 원인이었을 것으로 추측된다 현장식물플랑크톤을 이용한 생물검정실험에서는 배양시작 초기에 미량금속 첨가계에서 비교적 빠른 성장을 보였으며, 20일 이후에 는 인산 인 첨가계에서 월등한 성장을 보였다. 이는 주변 해수의 영양염 분석과 식물플랑크톤 현존량만으로는 판단하기 어려운, 영양염 이외의 미량금속 그리고 비타민 등의 성장제한 요인에 대한 정보를 얻을 수 있다는 것을 시사해 준다.
1999년 3월부터 2001년 10월까지 섬진강 하구역에서 영양염의 DIN/DIP 비와 생물검정실험을 이용하여 식물플랑크톤 성장을 제한하는 영양염을 파악$\cdot$비교하였다. 조사기간 동안 용존무기질소와 인산 인의 비는 평균 14.7$\~$681.1의 범위로, 조사시작 지점인 난초도 주변 해역을 제외한 25 psu 이하 염분역과 엽록소 a의 농도가 매우 높았던 구간에서는 계절에 관계없이 N/P 비가 16 이상으로 매우 높아 식물플랑크톤의 성장을 조절하는 제한 영양염은 인산 인인 것으로 판단된다. 반면, 약 25 psu 이상의 염분역인 난초도 주변 해역은 광양만으로부터 공급되는 인산 인의 영향으로 인해 DIN/DIP 비는 16 이하로 낮아, 용존무기질소가 식물플랑크톤의 성장을 제한하는 것으로 판단된다. 섬진강 하구역에서의 DIN/DIP 비의 변화양상은 인산 인의 공급양상, 즉 육상으로부터 의 낮은 공급 및 광양만으로 부터의 높은 공급 그리고 시$\cdot$공간적인 식물플랑크톤의 성장에 의해 주로 영향을 받는 것으로 판단된다. Skeletonema costatum 및 nalassiosira rotula와 현장 식물플랑크톤을 이용한 생물검정실험 결과는 인산 인이 첨가된 배지에서 성장이 상대적으로 높게 나타나, 섬진강 하구역에서 식물플랑크톤을 조절하는 제한영양염은 인산 인인 것으로 검증되었다. S. costatum은 타종에 비해 염분 적응이 빠르고, 인산 인에 대해 반응이 크게 나타나, 섬진강 하구역에서 가을철에 우점율 $90\%$ 이상의 costatum bloom이 발생되는 주요 원인이었을 것으로 추측된다 현장식물플랑크톤을 이용한 생물검정실험에서는 배양시작 초기에 미량금속 첨가계에서 비교적 빠른 성장을 보였으며, 20일 이후에 는 인산 인 첨가계에서 월등한 성장을 보였다. 이는 주변 해수의 영양염 분석과 식물플랑크톤 현존량만으로는 판단하기 어려운, 영양염 이외의 미량금속 그리고 비타민 등의 성장제한 요인에 대한 정보를 얻을 수 있다는 것을 시사해 준다.
limiting nutrients for phytoplankton were determined by dissored inorganic nitrogen/phosphorous (DIN/DIP) in situ and algal bioassay experiment in the Seomjin River estuary during a study period from March 1999 to October 2001. DIN/DIP ranged from 14.7 to 681.1 during the study period. DIN/DIP was o...
limiting nutrients for phytoplankton were determined by dissored inorganic nitrogen/phosphorous (DIN/DIP) in situ and algal bioassay experiment in the Seomjin River estuary during a study period from March 1999 to October 2001. DIN/DIP ranged from 14.7 to 681.1 during the study period. DIN/DIP was over 16 at the upper and middle estuarine region where salinity was lower than 25 psu and chlorophyll a concentration was high, probably indicating P-limitation in this region while the ratio was less than 16 at the high saline (> 25 psu) region, reflecting the supply of DIP from Gwangyang Bay and thereby indicating N-limitation at the lower estuarine region. These results suggested that the spatial distribution of DIN/DIP in the study region was controlled by the high supply of phosphate from Gwangyang Bay, the low input from Seomjin River and the active uptake by phytoplankton within the estuarine system. The bioassay experiments using Skeletonema costatum, Thalaasiosira rotula and in situ phytoplankton assemblage displayed relatively higher growth of phytoplankton in the P-added culture media, indicating P-limitation. This result was well consistent with the spatial distribution of inorganic nutrients. S. costatum showed a rapid adaptation to the low salinity compared to other phytoplankton species. This phenomenon seemed to account for the strong (> $90\%$ in total cell number) S. costatum bloom in autumn in this estuary. Moreover, although phytoplankton growth rate was higher in the P-added culture media at the end of culture experiment of in situ phytoplankton, the fast growth in the trace metal-added media at the beginning of the experiment suggested a possibility of limitation by other micro-nutrients such as trace metal and vitamin etc.
limiting nutrients for phytoplankton were determined by dissored inorganic nitrogen/phosphorous (DIN/DIP) in situ and algal bioassay experiment in the Seomjin River estuary during a study period from March 1999 to October 2001. DIN/DIP ranged from 14.7 to 681.1 during the study period. DIN/DIP was over 16 at the upper and middle estuarine region where salinity was lower than 25 psu and chlorophyll a concentration was high, probably indicating P-limitation in this region while the ratio was less than 16 at the high saline (> 25 psu) region, reflecting the supply of DIP from Gwangyang Bay and thereby indicating N-limitation at the lower estuarine region. These results suggested that the spatial distribution of DIN/DIP in the study region was controlled by the high supply of phosphate from Gwangyang Bay, the low input from Seomjin River and the active uptake by phytoplankton within the estuarine system. The bioassay experiments using Skeletonema costatum, Thalaasiosira rotula and in situ phytoplankton assemblage displayed relatively higher growth of phytoplankton in the P-added culture media, indicating P-limitation. This result was well consistent with the spatial distribution of inorganic nutrients. S. costatum showed a rapid adaptation to the low salinity compared to other phytoplankton species. This phenomenon seemed to account for the strong (> $90\%$ in total cell number) S. costatum bloom in autumn in this estuary. Moreover, although phytoplankton growth rate was higher in the P-added culture media at the end of culture experiment of in situ phytoplankton, the fast growth in the trace metal-added media at the beginning of the experiment suggested a possibility of limitation by other micro-nutrients such as trace metal and vitamin etc.
* AI 자동 식별 결과로 적합하지 않은 문장이 있을 수 있으니, 이용에 유의하시기 바랍니다.
문제 정의
따라서, 본 연구에서는 강물 유입과 해수의 복잡한 혼합이 이루 어자는 섬진강 하구역에서 염분경사에 따른■ 영양염의 N/P 비와 생물검정실험을 이용하여 식물플랑크톤 성장의 제한영양염을 판 단하고, 강물유량 및 식물플랑크톤 현존량의 변화에 따른 제한영 양염의 변동특성을 살펴보는데 목적이 있다.
제안 방법
1999년 3월부터 2001년 10월까지 섬진강 하구역에서 영양염의 DIN/DIP 비와 생물검정실험을 이용하여 식물플랑크톤 성장을 제 한하는 영양염을 파악 . 비교하였다.
S. cosfatum과 T. rotu/a를 이용한 생물검정실험은 현장에서 시 료수를 채취하여 실험실로 운반한 후 공경 0.45pm membrane 여 과지로 여과하였으며, 여과된 시료수에 영양염을 각각 첨가한 후 멸균처리하여 실험배지를 완성하였다. 각 영양염이 첨가된 배지를 22X150 test tube에 15 mL를 주입 한 후, 미리 분리 .
각 영양염의 첨가계는 영양염을 첨가하지 않은 대조군 (Control), 질소 첨가계 (+N), 인 첨가계 ( + P), 규소 첨가계 ( + Si) 및 미량금속 첨가계 (+TM)를 설정하였다. 각 첨가계의 농도는 f/2 배지 (Guillard, 1975)제조방법을 기준으로 하였다 (Table 1).
배양은 온도 20℃, 빛은 백색형광 등을 이용하여 2000-2500 lux, 14:10시간의 명암조건 하에서 정치배양을 하였으며, 매일 1회 손을 이용하여 시험관 바닥에 침전한 식물플 랑크톤을 교반시켰다. 배양 식물플랑크톤의 성장곡선은 fluorometer (Turner Designs Model 10-AUTX)5)를 이용, 1~2일 간격으로 식물플랑크톤이 배양되고 있는 각 test tube에 대한 형광값 (血o- rescence)을 측정하여 구하였으며, 각 실험은 3회 반복실험을 하였다.
45呻 membrane 여과지로 여과한 후, 10mL를 22X150 test tube에 분 주하였으며, 각 test tube에 영양염을 첨가하였다. 배양에 이용한 현장식물플랑크톤은 현장에서 식물플랑크톤 net로 채집한 후, 동 물플랑크톤의 영향을 배제하기 위하여 망목 200四인 여과 net로 여과한후, 각 영양염 첨가계에 접종하였으며, 실험실로 운반한 후, 특정식물플랑크톤 배양에서 적용된 배양조건에 따라 배양하였다.
대상 데이터
보존하였다. 배양에 사용된 식물플랑크톤 종은 섬진강 하구역에서 가을철 bloom 의 우점종인 S. costa turn (Kwon et al., 2001a)과 형광측정시 형광값이 비교적 빠르게 안정되는 T. rotula 를 선택하였으며, 이 종들을 질소와 인이 결핍된 배지에서 1주일 정도 기아처리한 후, 안정기 상태에 도달한 세포들을 각 영양염 첨가계 배지에 접종하였다.
배양에 사용된 식물플랑크톤은 섬진강 하구역에서 식물플랑크 톤 net (입구 300mm, 망목 20皿)를 이용하여 채집한 후, 실험 실로 운반하였다. 채집된 시료에서 분리 (isolation)된 종은 무균 배 양을 위하여 항생제 (Sigma Co.
생물검정실험에 적용된 시료수는 2000년 10월의 5psu (난초도 로부터 21 km) 염분역, 2001년 4월의 30psu (9km) 염분역, 2001년 8월의 30psu 및 10psu (각각 0km, 20.5km) 염분역, 2001년 10월의 30, 15 및 5psu (각각 0km, 20km, 23.5km) 염분역의 시 료수를 사용하였으며 (Fig. 1), 접종한 식물플랑크톤은 Skeleto- nema costatum과 Thalassiosira rotu/a를 사용하였다. 특히, 2001년 10월에는 현장 식물플랑크톤 배양을 위해서 30, 20, 15, 10 및 5psu (각각 0 km, 12.
영양염의 시료채취 방법은 섬진강 하구 남동쪽에 위치해 있는 난초도에서부터 담수와 해수가 처음 만나는 지점까지 섬진강 본 류를 따라 올라가면서 시료를 채취하였으며 (Fig. 1), 조사정점은 지리적 위치보다는 각 조사시마다 염분을 현장에서 측정하여 결정하였다. 영양염 분석을 위해서는 선상에서 채수한 시료수 500mL를 공경 0.
비 변동파악을 .위해서는 섬진강-하구역에서 염 분경사에 따라 1999년 3월부터 2000년 10월까지 총 12회에 걸쳐 조사를 하였으며, 생물검정실험은 2000년 10월, 2(X)1 년 4월, 8월 및 10월 총 4회의 시료수를 이용하여 실험하였다.
1), 접종한 식물플랑크톤은 Skeleto- nema costatum과 Thalassiosira rotu/a를 사용하였다. 특히, 2001년 10월에는 현장 식물플랑크톤 배양을 위해서 30, 20, 15, 10 및 5psu (각각 0 km, 12.5 km, 20 km, 22 km, 23.5 km) 염분역의 시료수를 이용하였다.
이론/모형
각 영양염의 첨가계는 영양염을 첨가하지 않은 대조군 (Control), 질소 첨가계 (+N), 인 첨가계 ( + P), 규소 첨가계 ( + Si) 및 미량금속 첨가계 (+TM)를 설정하였다. 각 첨가계의 농도는 f/2 배지 (Guillard, 1975)제조방법을 기준으로 하였다 (Table 1).
3에 대조군에 대한 각 영양 염 첨가계에서의 성장률을 %로 나타내었다. S. costatume 4회 조사기간 동안 염분역에 관계없이 전반적으로 인산 인 첨가계에서 상대적으로 높은 성장을 보였으며, 특히 고염분역에 비해 저염분역에서 상대적으로 성장률이 높았다. T.
S. costatum과 T. rotu/a를 이용한 생물검정실험과 현장 식물플 랑크톤을 이용한 생물검정실험 결과는 대체로 인산 인 첨가계에서 성장이 상대적으로 높게 나타나, 섬진강 하구역에서 식물플랑크톤성장을 제한하는 영양염은 인산 인인 것으로 검증되었다. 타 영양 염 첨가계에 비하여 인산 인이 첨가된 배지에서 뚜렷하게 높게 성장한 예는 2001년 8월의 30 및 10psu의 S.
Skeletonema costa turn 및 Thalassiosira 와 현장 식물플랑 크톤을 이용한 생물검정실험 결과는 인산 인이 첨가된 배지에서 성장이 상대적으로 높게 나타나, 섬진강 하구역에서 식물플랑크톤 을 조절하는 제한영양염은 인산 인인 것으로 검증되었다. S.
Navicula sp. 및 미동정 원형 규조류 등에 의해 높은 성장을 보였으며, 5psu 염분역에서는 매우 작은 녹조류가 급격하게 성장하였다
본 연구수역은 난초도 주변 해역을 제외하면 대부분이 강 하류 에 위치하고 광양만에서의 유입을 제외하면 강 상류로부터의 인산 인의 뚜렷한 공급원이 없음으로 인해 25psu 이하 염분역에서는 N/P 비가 높으며 전반적으로 계절에 관계없이 식물플랑크톤의 성장을 조절하는 제한 영양염은 인산 인인 것으로 판단된다. 그러나, 약 25psu 이상의 염분역인 난초도 주변 해역은 광양만으로부터 공급되는 인산 인의 영향으로 인해 N/P 비는 16 이하로 낮아, 용존무기질소가 식물플랑크톤의 성장을 제한하는 것으로 판단된다.
본 연구에서는 앞서 언급한 바와 같이 광양만과 섬진강 하구 사이에 위치하는 난초도에서의 N/P 비만이 강물유량에 따라 일반적인 변화를 보였을 뿐, N/P 비가 16 이상으로 높은 25 psu 이하 염분 역에서는 일반적인 계절변화를 나타내지 않았다. 즉, 1999년 11월 5~ 15psu 염분역에서의 400 이상의 N/P 비, 2000년 10월 20psu 이하 염분역에서의 200 이상의 N/P 비, 그리고 2001년 4월과 8월 초저염분역에서의 500 이상의 N/P 비는 식물플랑크톤의 높은 성 장에 의해 (Kwon et al.
rotula에 비해 지수성장기 시작 시점이 빠르고, 보다 급격한 성장을 보였으 며, 인산 인에 대한 반응이 상대적으로 높은 것으로 나타났다. 이에 반해 T. rotuJa는 고염분역에서만 상대적으로 높은 성장을 보 였으며, 약 lOpsu 이하의 저염분역에서는 거의 성장을 못하거나 성장이 있을시에도 염분에 대한 적응기간이 길게 나타났다. 이와 같은, 환경 특히 염분에 대한 식물플랑크톤의 종별 적응력을 고려 하였을 때, 타 종에 비해 염분 내성이 강하고, 인산 인에 대한 반 응성이 큰 S.
rotula가 동일한 조건의 배지에서 상이한 성장곡선을 나타낸 것은 N/P 비 이외에 배지의 화학적 조건에 따른 식물플랑크톤의 종별 적응 또는 반응 정도가 다르기 때문인 것으로 판단된다. 저염분역 에서의 S. costatum과 T. rotula의 성장곡선을 비교해 보았을 때 (Fig. 5), S. cosiatume 대체로 중 • 저염분역 배지에서 T. rotula에 비해 지수성장기 시작 시점이 빠르고, 보다 급격한 성장을 보였으 며, 인산 인에 대한 반응이 상대적으로 높은 것으로 나타났다. 이에 반해 T.
비교하였다. 조사기간 동안 용존무기질소 와 인산 인의 비는 평균 14.7~681.1의 범위로, 조사시작 지점인 난초도 주변 해역을 제외한 25psu 이하 염분역과 엽록소 a의 농도가 매우 높았던 구간에서는 계절에 관계없이 N/P 비가 16 이 상으로 매우 높아 식물플랑크톤의 성장을 조절하는 제한 영양염은 인산 인인 것으로 판단된다. 반면, 약 25psu 이상의 염분역인 난 초도 주변 해역은 광양만으로부터 공급되는 인산 인의 영향으로 인해 DIN/DIP 비는 16 이하로 낮아, 용존무기질소가 식물플랑크 톤의 성장을 제한하는 것으로 판단된다.
조사기간 동안 총 무기질소 (아질산 질소 + 질산 질소+ 암모니아 질소)의 농도는 평균 9.07~ 105.52户g-aVL의 범위로, 갈수기에 낮 고 풍수기에 높으며, 고염분역에 비해 저염분역에서 높은 양상이 었다 (Table 2). 인산 인의 농도는 평균 0.
costatum bloom이 발생되는 주요 원인이었을 것으로 추측된다. 현장식 물플랑크톤을 이용한 생물검정 실험에서는 배양시작 초기에 미량금속 첨가계에서 비교적 빠른 성장을 보였으며, 20일 이후에 는 인산 인 첨가계에서 월등한 성장을 보였다. 이는 주변 해수의 영양염 분석과 식물플랑크톤 현존량만으로는 판단하기 어려운, 영 양염 이외의 미량금속 그리고 비타민 등의 성장제한 요인에 대한 정보를 얻을 수 있다는 것을 시사해 준다.
후속연구
또한, 배양초기에 보여진 미량금속 첨가계에서의 빠른 성장은 영양염 이외의 미량 금속에 의해 성장이 다소 제한되고 있음을 보여주며, 이와 같은 결과는 화학적 분석으로 추정하기 어려운 성장제한요인을 생물검 정 실험으로 파악할 수 있다는 것을 지시해준다. 그러나, 미량금속 중 어떤 성분이 정확히 식물플랑크톤 성장과 관련이 있는지는 보다 세부적인 연구가 필요할 것으로 판단된다. 또한, 현장 식물플 랑크톤의 배양시 나타난 복잡한 성장양상으로 인해 식물플랑크톤 성장제한 요인의 정확한 판단은 보다 신중한 해석과 반복적 그리고 지속적인 연구가 필요할 것으로 판단된다.
2001년 10월에 영양염의 N/P 비가 대체로 16이상의 비값을 보이고 , 현장식물플랑크톤을 이용한 생물검정실험에서 장기적으로 인산 인 첨가계에서 높은 성장이 나타난 것은 인산 인이 식물플 랑크톤 성장의 제한영양염인 것으로 판단된다. 또한, 배양초기에 보여진 미량금속 첨가계에서의 빠른 성장은 영양염 이외의 미량 금속에 의해 성장이 다소 제한되고 있음을 보여주며, 이와 같은 결과는 화학적 분석으로 추정하기 어려운 성장제한요인을 생물검 정 실험으로 파악할 수 있다는 것을 지시해준다. 그러나, 미량금속 중 어떤 성분이 정확히 식물플랑크톤 성장과 관련이 있는지는 보다 세부적인 연구가 필요할 것으로 판단된다.
그러나, 미량금속 중 어떤 성분이 정확히 식물플랑크톤 성장과 관련이 있는지는 보다 세부적인 연구가 필요할 것으로 판단된다. 또한, 현장 식물플 랑크톤의 배양시 나타난 복잡한 성장양상으로 인해 식물플랑크톤 성장제한 요인의 정확한 판단은 보다 신중한 해석과 반복적 그리고 지속적인 연구가 필요할 것으로 판단된다.
0)배지에서의 질산 질소 첨가계의 높은 성 장은 발견되지 않았으며, 모든 영양염 첨가계간의 성장률 차이는 크지 않았다. 이는 아마도 낮은 농도의 영양염을 측정하는 과정에서 용존무기질소 성분 및 인산 인의 농도가 과소 또는 과대 평가 되어 N/P 비가 잘못 추정되었을 것으로 판단되나, 이에 대한 명 확한 판단은 보다 세밀하고 정확한 연구가 필요할 것으로 생각된다. Twinch and Breen (1982)은 주변 환경 수질의 화학적 분석을 통한 N/P 비의 추정은 용존무기질소 및 인산 인에 대한 정확한 측정이 수반되어야 하며, 측정오차로 인한 잘못된 해석은 N/P 비 의 과대 또는 과소 추정의 결과를 초래한다고 하였다.
두 종의 규조류를 이용한 생물검정실험과 달리 다양한 종들이 포함된 .현장식물플랑크톤이 접종된 점을 고려하였을 때, 앞서 언급한 종 특이성에 의해 여러 종들이 각 배지의 조건에 적 응하여 성장과 사멸을 반복하였기 때문에 이와 같은 양상이 나타난 것으로 추정되나 보다 지속적인 연구가 필요할 것으로 판단된다. 배양초기에 모든 염분역에서 미량금속 첨가계에 반응한 종은 현미경 관찰을 하지 못하여 정확한 판단은 할 수 없으나, S.
참고문헌 (34)
Caraco, N., A. Tamse, 0. Boutros, I. Valiela. 1987. Nutnent limitation of phytoplankton growth in brackish coastal ponds. Can. J. Fish. Aquat Sci, 44, 473-476
Cloem, J.E. and R.T. Cheng. 1981. Simulation model of Skeletoaema costatum population dynamics in the northern San Francisco Bay estuary. Estuar, Coastal. Shelf ScL, 16, 415-429
Cloem, J.E., A.E. Alpine, B.E. Cole, R.LJ. Wong, J.W. Wong, J.F. Arthur and M.D. Ball. 1983. River discharge controls phytoplankton dynamics in the Northem San Francisco Bay. Estuar. Coast Shelf Sci., 16, 415-429
Goldman, J.C, JJ. McCarthy and D.G. Peavey. 1979. Growth rate influence on the chemical composition of phytoplankton in oceanic waters. Nature, 279, 210- 215
Graneli, E. 1987. Nutrient limitation of phytoplankton biomass in a brackish water bay highly influenced by river discharge. Estuar. Coast. Shelf ScL, 25, 555-565
Guillard, R.R.L. 1975. Culture of phytoplankton for feeding marine invertebrates, In Culture of Marine Invertebrate Animafs, W.L. Smith and M.H. Chanley, ed. Plenum, New York, PP. 29-60
Hanison, PJ., H.H. Hu, Y.P. Yang and X. Lu. 1990. Phosphate limitation in estuarine and coastal waters of China. J. exp. mar. Biol. Ecol., 140, 79-87
Hecky, R.E. and P. Kilham. 1988. Nutrient limitation of phytoplankton in freshwater and marine environments: A review of recent evidence on the effects of environment. Limnol. Oceanogr., 33, 796-822
Hitchcock, G.L. and TJ. Smayda. 1977. Bioassay of Lower Narragansett Bay waters during the 1972-1973 winter-spring bloom using the diatom Skeletonema costatum. Limnol. Oceanoer., 22, 132-139
Kang, C.K., J.B. Kim, J.B. Kim, P.Y. Lee and J.S. Hong. 2001. The importance of intertidal benthic autotrophs to the KwangyangBay (Korea) food webs: $\delta^{13}C$ analysis. J. Oceanol. Soc. Korea, 36, 109-123
Kim, H.C., D.M. Kim, D.I. Lee, C.K. Park and H.G. Kim. 2001. Limiting nutrients of Cochtodinium polykrikoides red tide in Saryang Island coast by algal growth potential (AGP) assay. J. Kor. Fish. Soc., 34, 457-464 (in Korean)
Kim, TJ. 1992. Sorption behaviour of radium isotopes and nutrientfluxes in the Seomjin estuary of Korea, during high river discharge. Master thesis, Chungnam National University, Taejon, 59pp.
Kwon, K.Y., P.G. Lee, C. Park, C.H. Moon and M.O. Park. 2001a. Biomass and species composition of phytoplankton and zooplankton along the salinity gradients in the Seomjin Riverestuary. J. Oceanogr. Soc. Korea, 6, 93-102 (in Korean)
Kwon, K.Y., C.H. Moon and H.S. Yang. 2001b. Behavior of nutrients along the salinity gradients in the Seomjin River estuary. J. Korean Fish. Soc., 34, 199-206 (in Korean)
Kwon, K.Y., C.H. Moon, C.K. Kang and Y.N. Kim. 2002. Distribution of paniculate organic matters along the salinity gradients in the Seomjin River estuaiy. J. Kor. Fish. Soc., 35, 86-96 (in Korean)
Lee, Y.S., T. Mukai, K. Taldmoto and M. Okada. 1996a. Estimation of limiting nutrient by algal assay procedure with indigenous phytoplankton assemblage. Jpn. Soc. Water Environ., 19, 373-380
Lee, Y.S., T. Yamada, T. Seiki, T. Mukai, K. Takimoto and M, Okada. 1996b. Effect of freshwater due to heavy rain on phytoplankton growth in Hiroshima Bay. Jpn, Soc. Water Environ., 19, 995-1003
Lee, Y.S. 1997. Mechanism eutrophication in Hiroshima Bay, Japan. J. of KSEE, 19, 371-380 (in Korean)
Lee, Y.S., J.S. Lee, R.H. Jung, S.S. Kim, WJ. Go, K.Y. Kim and J. Park. 2001. Limiting nutrient on phytoplankton growth in Gwangyang Bay. J. Oceanol. Soc. Korea, 6, 201-210 (in Korean)
Mahoney, J.B. 1989. Algal assay of relative abundance of phyto-plankton nutrients in northeast United States coastal and shelfwaters. WaL Res., 23, 603-615
McCarthy, JJ. 1980. Nitrogen, In The Physiological Ecology of Phytoplankton, I. Morris, ed. University of California Press, Berkeley,CA., pp.199-233
Nalewajko, C. and D.R.S. Lean. 1980. Phosphorus, In The Physiological Ecology of Phytoplankton, I. Morris, ed. University of California Press, Berkeley, CA., pp. 235-258
Park, M.O., C.H. Moon, S.Y. Kim, S.R. Yang, K.Y. Kwon and Y.W. Lee. 2001. The species composition of phytoplankton along the salinity gradients in the Seomjin River estuary in Autumn, 2000: Comparison of HPLC analysis and microscopic observations. Algae, 16, 179-188 (in Korean)
Round, F.E., R.M. Crawford and D.G. Mann. 1990. The Diatoms. Cambridge University Press, Cambridge, 140pp
Roy, S., J.P. Chanut, M. Gosselin and T.S. Ngando. 1996. Characteri, zation of phytoplankton communities in the lower St. Lawrence, Estuaiy using HPLC-detected pigments and cell microscopy, Mar. Ecol. Prog. Ser., 142, 55-73
Smayda, TJ. 1974. Bioassay of the growth potential of the surface water of lower Narragansett Bay over an annual cycle using the diatom Thalassiosira pseudonana (oceanic clone, 13-1). Limnol. Oceanogr., 19, 889-901
Smith, S.M. and G.L. Hitchcock. 1994. Nutrient enrichments and phytoplankton growth in the surface waters of the Louisiana Bight Estuaries, 17, 740-753
Stnckland, J.D.H. and T.R. Parsons. 1972. A Practical Handbook of Seawater Analysis, 2nd ed. Bull. Fish. Res. Board Can. 167, 310pp
Twinch, AJ. and C.M. Breen. 1982. A comparison of nutrient availability measured by chemical analysis and calculated from bioassay yields. Hydrobiologia, 94, 247-255
Webb, K.L. 1988. Comment on 'Nutnent limitation of phytoplankton growth in brackish coastal ponds' by Caraco, Tamse, Boutros and Valiela, 1987. Can. J. Fish. Aquat. Sci., 45, 380
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.