본 연구는 2002년 2월부터 2003년 1월까지 군산 내항과 충청남도의 서천군 장항읍과 전라북도의 군산시를 연계한 금강하구둑 유역에서 채집된 웅어 , Coilia nasus를 대상으로 산란기를 추정하기 위해 생식소중량지수(GSI), 생식소 발달단계에 따른 생식주기를 조직학적 관찰에 의해 조사하였다. 웅어는 자웅이체이고 난소는 한 쌍의 낭상구조를 하고 있으며 수많은 난소소엽으로 구성되어 있다. 그리고 정소는 한 쌍의 엽상 구조를 하고 있으며 수많은 정소소엽으로 이루어져 있고 후부의 저정낭에 연결되어 있다. 암ㆍ수의 생식소중량지수(GSI)의 월별 변화는 4월에 GSI값이 증가되기 시작하여 난소와 정소가 성숙되고 고수온-장일장이 되는 하계의 6월에 최대에 이른다. 생식주기는 암컷의 경우, 초기성장기(2~3월), 후기성장기(3~4월), 성숙기(5~6월), 완숙 및 산란기(6~7월),회복 및 휴지기(7~l월)의 연속적인 5단계로 구분되었고, 수컷의 경우는 성장기(2~4월), 성숙기(5~7월), 완숙및 방정기(6~7월),회복 및 휴지기(7~l월)의 연속적인 4단계로 구분할 수 있었다. 산란기 난경 빈도분포에 의하면, 웅어는 연중 한번의 산란기를 가지며 한 개체가 최소한 2~3회를 산란하는 다회산란종으로 추정되었다.
본 연구는 2002년 2월부터 2003년 1월까지 군산 내항과 충청남도의 서천군 장항읍과 전라북도의 군산시를 연계한 금강하구둑 유역에서 채집된 웅어 , Coilia nasus를 대상으로 산란기를 추정하기 위해 생식소중량지수(GSI), 생식소 발달단계에 따른 생식주기를 조직학적 관찰에 의해 조사하였다. 웅어는 자웅이체이고 난소는 한 쌍의 낭상구조를 하고 있으며 수많은 난소소엽으로 구성되어 있다. 그리고 정소는 한 쌍의 엽상 구조를 하고 있으며 수많은 정소소엽으로 이루어져 있고 후부의 저정낭에 연결되어 있다. 암ㆍ수의 생식소중량지수(GSI)의 월별 변화는 4월에 GSI값이 증가되기 시작하여 난소와 정소가 성숙되고 고수온-장일장이 되는 하계의 6월에 최대에 이른다. 생식주기는 암컷의 경우, 초기성장기(2~3월), 후기성장기(3~4월), 성숙기(5~6월), 완숙 및 산란기(6~7월),회복 및 휴지기(7~l월)의 연속적인 5단계로 구분되었고, 수컷의 경우는 성장기(2~4월), 성숙기(5~7월), 완숙및 방정기(6~7월),회복 및 휴지기(7~l월)의 연속적인 4단계로 구분할 수 있었다. 산란기 난경 빈도분포에 의하면, 웅어는 연중 한번의 산란기를 가지며 한 개체가 최소한 2~3회를 산란하는 다회산란종으로 추정되었다.
Reproductive cycle, gonadal development and the spawning period of the Korean anchovy Coilia nasus were investigated by histologhical observations. Samples were collected at the coastal area of Geumgang dyke which is connected to Gunsan and Janghang, Korea, from February 2002 to January 2003. C. nas...
Reproductive cycle, gonadal development and the spawning period of the Korean anchovy Coilia nasus were investigated by histologhical observations. Samples were collected at the coastal area of Geumgang dyke which is connected to Gunsan and Janghang, Korea, from February 2002 to January 2003. C. nasus is dioecious; the ovary consists of a pair of saccular structure with many ovarian lobules, and the testis consists of a pair of lobular structure with many testicular lobules and connected to the posterior seminal vesicle. Monthly changes in the gonadosomatic index (GSI) began to increase in April when seawater temperature increased and reached the maximum in June when the ovary was getting mature, the summer season of longer day length with higher water temperature. The reproductive cycle can be classified into five successive stage in females: early growing stage (February to March), late growing stage (March to April), mature stage (May to June), ripe and spent stage (June to July), and recovery and resting stage (July to January): in males, the cycle can be divided into four successive stages; growing stage (February to April), mature stage (May to July), ripe and spent (June to July), and recovery and resting stages (July to January). According to the frequency distributions of egg diameters in the spawning season. C. nasus is presumed to be summer spawning species and polycyclic species to spawn 2 times or more during the spawning season.
Reproductive cycle, gonadal development and the spawning period of the Korean anchovy Coilia nasus were investigated by histologhical observations. Samples were collected at the coastal area of Geumgang dyke which is connected to Gunsan and Janghang, Korea, from February 2002 to January 2003. C. nasus is dioecious; the ovary consists of a pair of saccular structure with many ovarian lobules, and the testis consists of a pair of lobular structure with many testicular lobules and connected to the posterior seminal vesicle. Monthly changes in the gonadosomatic index (GSI) began to increase in April when seawater temperature increased and reached the maximum in June when the ovary was getting mature, the summer season of longer day length with higher water temperature. The reproductive cycle can be classified into five successive stage in females: early growing stage (February to March), late growing stage (March to April), mature stage (May to June), ripe and spent stage (June to July), and recovery and resting stage (July to January): in males, the cycle can be divided into four successive stages; growing stage (February to April), mature stage (May to July), ripe and spent (June to July), and recovery and resting stages (July to January). According to the frequency distributions of egg diameters in the spawning season. C. nasus is presumed to be summer spawning species and polycyclic species to spawn 2 times or more during the spawning season.
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문제 정의
따라서 본 연구의 목적은 웅어를 대상으로 조직학적 방법에 의해 암 . 수의 생식 주기 및 산란기를 명확히 규명하여, 효율적으로 자원을 증강시키고 양식 기술개발에 이용할 수 있는 자료를 제공하는데 있다.
본 연구는 2002년 2월부터 2003년 1월까지 군산 내항과 충청남도의 서천군 장항읍과 전라북도의 군산시를 연계한 금강하구둑 유역에서 채집된 웅어, Coilia nasns를 대상으로 산란기를 추정하기 위해 생식소 중량지수(GSI), 생식소 발달단계에 따른 생식주기를 조직학적 관찰에 의해 조사하였다.
암 . 수의 생식 주기 및 산란기를 명확히 규명하여, 효율적으로 자원을 증강시키고 양식 기술개발에 이용할 수 있는 자료를 제공하는데 있다.
제안 방법
그리고 생식세포 형태와 크기 등을 광학현미경하에서 검경 . 관찰하여 생식소 발달 단계에 따른 생식 주기를 조사하였다.
5% eosin으로 이중염색하였고, 한편으로는 malloiy 삼중염색을 하여 결체조직과 근육조직을 구분하였다. 그리고 생식세포 형태와 크기 등을 광학현미경하에서 검경 . 관찰하여 생식소 발달 단계에 따른 생식 주기를 조사하였다.
난경조성의 변화는 성숙기에서 회복기에 이르는 2002년 4월부터 2002년 8월 사이에 채집된 개체들 중 성숙상태가 육안으로 식별되는 난들을 해 부침을 이용하여 결합조직과 난들을 완전히 분리한 다음 만능투영기(Nikon, J-12A) 및 Image Analyzer System (BMI plus program, Winnatech Co.)을 이용 매월 10개체의 난경을 측정하여 난경 mode를 산출하였다.
사란기를 간접적으로 추정하기 위하여 총 426개체를 대상으로 생식소중량지수(GSI)의 변화를 조사하였다. 생식소 중량지수의 계산식은 다음과 같다.
파라핀 절편법에 의해 5~8|im의 두께로 연속 절편을 만들어 Harry's haematoxylin과 0.5% eosin으로 이중염색하였고, 한편으로는 malloiy 삼중염색을 하여 결체조직과 근육조직을 구분하였다. 그리고 생식세포 형태와 크기 등을 광학현미경하에서 검경 .
대상 데이터
또한 산란 기간 중 산란 횟수 추정도 산란기 중 난경 gro叩의 mode를 근거로 웅어의 산란 횟수를 파악할 수 있다. 2002년 4월부터 8 월까지 채집된 암컷을 대상으로 조사된 난경조성의 결과는 Fig. 9와 같다. 4월(후기 성장기)의 난경mode는 100 |Am< 중심으로 하는 소난경 난모세포 군의 mode가 대부분을 차지하였고 300 |im 정도의 중난경 난모세포 군의 mode가 일부 출현하였다.
1). 웅어의 생식소 발달과 환경요인의 상호 관계를 조사하기 위하여 2002년 2월부터 2003년 1월까지 실험 어의 채집장소 인근지역인 군산내항에서 측정한 국립수산과학원의 수온 및 염분의 월별 평균자료를 인용하였다.
일장 자료는 군산측후소의 자료를 인용하였다.
성능/효과
5C). 그 후 난황구기 난모세포가 되면 eosin에 짙게 염색이 되고 방사 대가 뚜렷하게 나타났다. 난세포질에는 제1차 난황 구의 축적이 일어났으며 이들은 서로 합쳐져 저】2차 난황 구가 되었고 다시 이들이 합쳐져서 제3차 난황 구가 되었다.
생식 주기는 암컷의 경우, 초기성장기(2~3월), 후기성장기(3~4월), 성숙기(5~6월), 완숙 및 산란기(6~7월), 회복 및 휴지기(7~1월)의 연속적인 5단계로 구분되었고, 수컷의 경우는 성장기(2~4월), 성숙기(5~7월), 완숙 및 방정기(6~7월), 회복 및 휴지기(7~1월)의 연속적인 4단계로 구분할 수 있었다. 산란기 난경 빈도 분포에 의하면, 웅어는 연중 한번의 산란기를 가지며 한 개체가 최소한 2~3회를 산란하는 다회산란종으로 추정되었다.
생식 주기로 볼 때 웅어의 산란 시기는 수온이 상승하고 일조시간이 장일화되는 6~7월에 생식소가 완숙되어 산란이 일어나는 것으로 관찰되었다. 또한 GSI 값의 변화를 수온 및 일장과 관련 지워 종합 분석하여 보면, 일장이 짧고 10。(2이하의 저수온기인 2월에서 3월까지의 기간에는 생식소 발달이 미흡하였으나, 수온이 상승하기 시작하고 일장이 길어지는 5월 이후부터는 생식소가 급격히 활성화되어 하계인 6~7월에 생식소가 가장 잘발달되었거나 산란 상태를 나타내었다.
32이하로 감소하였다. 수컷의 GSI 평균값은 2월에서 3월까지는 1.00~1.50으로 큰 변화가 없었으나 일장이 점차 길어지기 시작하는 4월 (1.80)부터 GSI 값도 점차 증가하여 일장이 가장 긴 6월에 이르면 연중 최고값(2.51)을 나타낸 후, 8월에는 1.28로 급격히 감소하였고 일장이 짧은 10월 이후부터는 0.81 이하의 낮은 값을 나타내었다.
월별로 조사된 난소와 정소 내의 생식세포 발달의 조직학적 변화와 생식소중량지수(GSI), 그리고 수온 및 일장 변화(Fig. 3) 등을 토대로 웅어의 생식 주기를 살펴보면 암컷의 경우, 초기성장기, 후기성장기, 성숙기, 완숙 및 산란기, 회복 및 휴지기의 연속적인 5단계로 구분할 수 있으며(Fig. 7), 수컷의 경우는 성장기, 성숙기, 완숙 및 방 정기, 회복 및 휴지기의 연속적인 4단계로 구분할 수 있었다(Fig. 8).
후속연구
”破必)에 관해서는 분포(Mori, 1952; Chyung, 1977; Kim and Kang, 1993; Choi, 1994)와 분류 및 형태(尹, 1996; Kim, 1997)만이 보고되어 있을 뿐, 생식 주기에 관한 조직학적 조사는 찾아볼 수 없다. 조직학적 조사에 의하여 본 종의 생식 주기와 정확한 산란기가 밝혀지게 되면 개체군의 연령사정과 가입 시기를 파악할 수 있으며, 효과적인 생물자원 관리를 위한 어획 금지 시기를 설정하여 무분별한 남획을 방지할 수 있게 된다. 또한 적기에 친어를 확보하여 인공종묘생산을 시도하는데 귀중한 정보로도 이용될 수 있다.
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