[논문]Amperometric Determination of Urea Using Enzyme-Modified Carbon Paste Electrode

Yang, Jae-Kyeong; Ha, Kwang-Soo; Baek, Hyun-Sook; Lee, Shim-Sung; Seo, Moo-Lyong

doi:10.5012/bkcs.2004.25.10.1499

Amperometric Determination of Urea Using Enzyme-Modified Carbon Paste Electrode 원문보기

Bulletin of the Korean chemical society, v.25 no.10, 2004년, pp.1499 - 1502

Yang, Jae-Kyeong (Laboratory of Forest Chemistry, Faculty of Forest Science, Gyeongsang National University) , Ha, Kwang-Soo (Department of Chemistry and Research Institute of Natural Science, Gyeongsang National University) , Baek, Hyun-Sook (Department of Chemistry and Research Institute of Natural Science, Gyeongsang National University) , Lee, Shim-Sung (Department of Chemistry and Research Institute of Natural Science, Gyeongsang National University) , Seo, Moo-Lyong (Department of Chemistry and Research Institute of Natural Science, Gyeongsang National University)

Abstract ▼ AI-Helper

An amperometric biosensor based on carbon paste electrodes (CPEs) for the determination of urea was constructed by enzyme (urease/GL-DH)-modified method. Urea was hydrolyzed to ${NH_4}^+$ by catalyzing urease onto the enzyme-modified electrode surface in sample solution. In the presence of ${\alpha}$-ketoglutarate and reduced nicotinamide adenine dinucleotide(NADH), a liberated ${NH_4}^+$ produce to L-glutamate and $NAD^+$ by Lglutamate dehydrogenase (GL-DH). After the chemical reaction was proceeded, the electrochemical reaction was occurred that an excess of the NADH was oxidized to $NAD^+$. The oxidation current of NADH was monitored at +1.10 volt vs. Ag/AgCl. An optimum conditions of biosensor were investigated: The optimum pH range for catalyzed hydrolysis reaction of urea was pH 7.0-7.4. The linear response range and detection limit were $2.0\;{\times}\;10^{-5}{\sim}2.0\;{\times}\;10^{-4}M\;and\;5.0\;{\times}\;10^{-6}M$, respectively. Another physiological species did not interfere, except L-ascorbic acid.

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표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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