$\require{mediawiki-texvc}$

연합인증

연합인증 가입 기관의 연구자들은 소속기관의 인증정보(ID와 암호)를 이용해 다른 대학, 연구기관, 서비스 공급자의 다양한 온라인 자원과 연구 데이터를 이용할 수 있습니다.

이는 여행자가 자국에서 발행 받은 여권으로 세계 각국을 자유롭게 여행할 수 있는 것과 같습니다.

연합인증으로 이용이 가능한 서비스는 NTIS, DataON, Edison, Kafe, Webinar 등이 있습니다.

한번의 인증절차만으로 연합인증 가입 서비스에 추가 로그인 없이 이용이 가능합니다.

다만, 연합인증을 위해서는 최초 1회만 인증 절차가 필요합니다. (회원이 아닐 경우 회원 가입이 필요합니다.)

연합인증 절차는 다음과 같습니다.

최초이용시에는
ScienceON에 로그인 → 연합인증 서비스 접속 → 로그인 (본인 확인 또는 회원가입) → 서비스 이용

그 이후에는
ScienceON 로그인 → 연합인증 서비스 접속 → 서비스 이용

연합인증을 활용하시면 KISTI가 제공하는 다양한 서비스를 편리하게 이용하실 수 있습니다.

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

In a bioassay-guided search for acetylcholinesterase inhibitors from Korean natural resources, four isoquinoline alkaloids, corynoxidine (1), protopine (2), palmatine (3), and berberine (4) have been isolated from the methanolic extract of the aerial parts of Corydalis speciosa. Structures of these ...

주제어

참고문헌 (19)

  1. Ahn, D. K., Illustrated Book of Korean Medicinal Herbs. Kyohaksa, Seoul,p. 488. (2001) 

  2. Bartus, R. T., On neurodegenerative diseases, models, and treatment strategies: lessons learned and lessons forgotten a generation following the cholinergic hypothesis. Exp. Neurol., 163, 495-529 (2000) 

  3. Bartus, R. T., Dean, R. L., Beer, B., and Lippa, A. S., The cholinergic hypothesis of geriatric memory dysfunction. Science, 217, 408-414(1982) 

  4. Chung, Y. K., Heo, H. J., Kim, E. K., Kim, H. K., Huh, T. L., Lim, Y., Kim, S. K., and Shin, D. H., Inhibitory effect of ursolic acid purified from Origanum majorana L. on the acetylcholine-sterse. Mol. Cells, 11, 137-143(2001) 

  5. Ellman, G. L., Courtney, D., Valentino, A., and Featherstone, R. M., A new and rapid colorimetric determination of acetyl-cholinesterase activity. Biochem. Pharmacol., 7, 88-95(1961) 

  6. Hussain, R. A., Kim, J., Beecher, C. W. W., and Kinghorn, A. D., Unambiguous carbon-13 NMR assignments of some biologically active protoberberine alkaloids. Heterocycles, 29, 2257-2260 (1989) 

  7. Hwang, S. Y., Chang, Y. P., Byun, S. J., Jeon, M. H., and Kim, Y, C., An acetylcholinesterase inhibitor isolated from Corydalis Tuber and its mode of action. Kor. J. Pharmacogn., 27, 91-95 (1996) 

  8. Jewers, K. and Manchanda, A. H., The proton magnetic resonances spectra of protoberberium salts. J. Chem. Soc. Perkin II. 1393-1396 (1972) 

  9. Kalauni, S. K., Choudhary, M. I., Khalid, A., Manandhar, M. D., Shaheen, F., Atta-ur-Rahman, and Gewali, M. B., New cholinesterase inhibiting steroidal alkaloids from the leaves of Sarcococca coriacea of Nepalese origin. Chem. Pharm. Bull., 50,1423-1426 (2002) 

  10. Kim, D. K., Inhibitory effect of corynoline isolated from the aerial parts of Corydalis incisa on the acetylcholinesterase. Arch. Pharm. Res., 25, 817-819 (2002) 

  11. Kim, D. K. and Lee, K., Inhibitory effect of trans-N-coumaroyl tyramine from the twigs of Celtis chinensis on acetylcho-linesterase. Arch. Pharm. Res., 26, 735-738 (2003) 

  12. Kim, D. K., Lim, J. P., Yang, J. H., Eom, D. O., Eun, J. S., and Leem, K. H., Acetylcholinesterase inhibitors from the roots of Angelica dahurica. Arch. Pharm. Res., 25, 856-859 (2002) 

  13. Lee, J. H., Lee, K. T., Yang, J. H., Baek, N. I., and Kim, D. K., Acetylcholinesterase inhibitors from the twigs of Vaccinium oldhami Miquel. Arch. Pharm. Res., 27, 53-56 (2004) 

  14. Mortensen, S. R., Chanda, S. M., Hooper, M. J., and Padilla, S., Maturational differences in chlorpyrifos-oxonase activity may contribute to age-related sensitivity to chlorpyrifos. J. Biochem. Toxicol., 11,279-287 (1996) 

  15. Park, C. H., Kim, S. H., Choi, W., Lee, Y. J., Kim, J. S., Kang, S. S., and Suh, Y. H., Novel anticholinesterase and antiamnesic activities of dehydroevodiamine, a constituent of Evodia rutaecarpa. Planta Med., 62, 405-409(1996) 

  16. Perry, E. K., The cholinergic hypothesis-ten years on. Br. Med. Bull., 42, 63-69 (1986) 

  17. Riger, F., Shelanski, M. L., and Greene, L. A., The effects of nerve growh factor on acetylcholinesterase and its multiple forms in cultures of rat PC12 pheochromocytoma cells;increased total specific activity and appearance of the 16 S molecular form. Dev. BioI., 76, 238-243 (1980) 

  18. Tani, C., Nagakura, N., and Sugiyama, N., Studies on the alkaloids of Papaveraceous plants. XXI. Alkaloids of Corydalis speciosa Maxim. (1). The isolation of the tertiary bases by the multi-buffered D.C.C.C. Yakugaku Zasshi, 95(7), 838-842 (1975a) 

  19. Tani, C., Nagakura, N., and Hattori, S., Structures of corynoxidine and epicorynoxidine, new alkaloids from Corydalis koidzumiana. Chem. Lett., 1081-1084(1975b) 

저자의 다른 논문 :

관련 콘텐츠

오픈액세스(OA) 유형

FREE

Free Access. 출판사/학술단체 등이 허락한 무료 공개 사이트를 통해 자유로운 이용이 가능한 논문

섹션별 컨텐츠 바로가기

AI-Helper ※ AI-Helper는 오픈소스 모델을 사용합니다.

AI-Helper 아이콘
AI-Helper
안녕하세요, AI-Helper입니다. 좌측 "선택된 텍스트"에서 텍스트를 선택하여 요약, 번역, 용어설명을 실행하세요.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.

선택된 텍스트

맨위로