남부지방에서 복숭아명나방 Dichocrosis punctiferalis의 월동생태 Overwintering Ecology of the Peach Pyralid Moth, Dichocrosis punctiferalis in Southern Regions of Korea원문보기
실험실과 밤 재배지에서 2001/2002년 겨울과 2003년 봄에 복숭아명나방 Dichocrosis punctiferalis Guenee (Lepidoptera: Pyralidae)의 월동생태를 연구하였다. 같은 밤 재배지에서 2003년 겨울에 채집 우화시킨 24마리의 암컷과 14마리의 수컷은 모두 과수형이었다. 야외에서 월동유충 개체군의 휴면종료는 1월 하순부터 시작하여 4월 20일 이전에 완성되었다. 휴면종료된 유충의 용화는 5월 상순부터 시작하여 6월 3일까지 $100\%$ 용화하였다. 휴면 종료 후 암컷 유충이 용화되기까지의 기간은 20, 25, $30^{\circ}C$에서 각각 12.5일, 8.9일, 7.5일이었다. 용기간은 세 온도에서 각각 14.7일, 11.8일 ,9.0일이었다. 휴면 후 월동세대 성충의 우화시기는 5월 20일부터 6월 28일까지이었으며, $50\%$ 우화시기는 6월 8일-9일이었다. 그러나 산청, 하동, 진주 세 지역의 성페로몬 트램에 포획된 수컷의 수를 종합하면 $50\%$ 포획시기는 6월 17일이었다.
실험실과 밤 재배지에서 2001/2002년 겨울과 2003년 봄에 복숭아명나방 Dichocrosis punctiferalis Guenee (Lepidoptera: Pyralidae)의 월동생태를 연구하였다. 같은 밤 재배지에서 2003년 겨울에 채집 우화시킨 24마리의 암컷과 14마리의 수컷은 모두 과수형이었다. 야외에서 월동유충 개체군의 휴면종료는 1월 하순부터 시작하여 4월 20일 이전에 완성되었다. 휴면종료된 유충의 용화는 5월 상순부터 시작하여 6월 3일까지 $100\%$ 용화하였다. 휴면 종료 후 암컷 유충이 용화되기까지의 기간은 20, 25, $30^{\circ}C$에서 각각 12.5일, 8.9일, 7.5일이었다. 용기간은 세 온도에서 각각 14.7일, 11.8일 ,9.0일이었다. 휴면 후 월동세대 성충의 우화시기는 5월 20일부터 6월 28일까지이었으며, $50\%$ 우화시기는 6월 8일-9일이었다. 그러나 산청, 하동, 진주 세 지역의 성페로몬 트램에 포획된 수컷의 수를 종합하면 $50\%$ 포획시기는 6월 17일이었다.
Overwintering ecology of the peach pyralid moth, Dichocrosis punctiferalis Guenee (Lepidoptera: Pyralidae) was studied in laboratory and in a chestnut orchard in 2001/2002 winter and 2003 spring. All twenty-four female and fourteen male moths were fruit-feeding type which were emerged from the larva...
Overwintering ecology of the peach pyralid moth, Dichocrosis punctiferalis Guenee (Lepidoptera: Pyralidae) was studied in laboratory and in a chestnut orchard in 2001/2002 winter and 2003 spring. All twenty-four female and fourteen male moths were fruit-feeding type which were emerged from the larvae collected at the same chestnut orchard in 2003 winter. Periodical thermal treatment of overwintering larvae at $25^{\circ}C$ revealed that diapause termination of the larval population started from the end of January and was completed until April 20 in southern region of Korea. Pupation of diapause-terminated larvae started from early May and reached to $100\%$ at June 3 in chestnut orchard. Days to pupation of female larvae after diapause termination were 12.5, 8.9, and 7.5 at $20^{\circ}C,\;25^{\circ}C$, and $30^{\circ}C$, respectively. Those of male larvae were similar to those of females. Pupal periods of female were 14.7, 11.8, and 9.0 days at the three temperatures. Moths of the overwintered generation emerged from May 20 to June 28, and reached to $50\%$ emergence on June 8 to 9 under emergence cage. Attraction of the male moths of overwintered generation to sex pheromone traps showed that the date of $50\%$ catches to the traps were June 17, when data from 3 southern regions of Korea were pooled.
Overwintering ecology of the peach pyralid moth, Dichocrosis punctiferalis Guenee (Lepidoptera: Pyralidae) was studied in laboratory and in a chestnut orchard in 2001/2002 winter and 2003 spring. All twenty-four female and fourteen male moths were fruit-feeding type which were emerged from the larvae collected at the same chestnut orchard in 2003 winter. Periodical thermal treatment of overwintering larvae at $25^{\circ}C$ revealed that diapause termination of the larval population started from the end of January and was completed until April 20 in southern region of Korea. Pupation of diapause-terminated larvae started from early May and reached to $100\%$ at June 3 in chestnut orchard. Days to pupation of female larvae after diapause termination were 12.5, 8.9, and 7.5 at $20^{\circ}C,\;25^{\circ}C$, and $30^{\circ}C$, respectively. Those of male larvae were similar to those of females. Pupal periods of female were 14.7, 11.8, and 9.0 days at the three temperatures. Moths of the overwintered generation emerged from May 20 to June 28, and reached to $50\%$ emergence on June 8 to 9 under emergence cage. Attraction of the male moths of overwintered generation to sex pheromone traps showed that the date of $50\%$ catches to the traps were June 17, when data from 3 southern regions of Korea were pooled.
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문제 정의
본 연구에서는 밤과 단감이 많이 재배되고 있는 남 부지방에서 복숭아명나방의 휴면종료시기, 휴면후 온 도별 발육기간, 휴면 후 용화시기 및 우화시 기를 조사 하여 이 해충의 생태연구와 방제전략 수립의 기초자 료로 삼고자하였다.
제안 방법
2002년 1월 10일 부터는 채집충이 부족하여 반복 당 10마리씩 접종하 였고. 1월 24일 이후에 처리한 유충은 성충으로 우화 한 후 암수를 구분하여 자료를 정리하였다.
성페로몬 트랩을 이용하여 야외에서 복숭아명나방 월동세대 성충의 포획시기를 조사하였다. 2000년과 2001년의 복숭아명나방 발생소장 조사결과(Kang et 次., 2002)를 참고하여 2002년 5월 11일부터 7월 22일 까지 경남 산청, 하동, 진주의 밤 재배지에 각각 3개의 트랩을, 진주의 복숭아 과수원에 2개의 트랩을 설치하여 월동세대 성충의 발생시기를 조사하였다. 실험에 필요한 복숭아명나방 성페로몬은 서울대학교 농업생 명과학대학에서 pheromone lure 72개와 wing trap 36 set를 구입하여 사용하였다.
2) 2장을 깔고 그 위에 유충 을 둔 후 뚜껑을 덮고 25℃, 16L : 8D 조건에서 가온 하였다. 가온 후 매일 번데기가 되는 시기를 조사하여 가온시기부터 용화하기까지 걸리는 기간, 용기간, 우화 율 등을 산출하였다. 실험은 3반복으로 하였고, 각 반 복 당 15마리의 유충을 처리하였다.
Table 1과 2에서 보는 바와 같이 야외에서 복숭아 명나방 월동유충 중 휴면을 종료한 개체의 비율은 1 월 24일부터 점차 증가하여 5월 4일에는 거의 모든 개체가 휴면을 종료한 상태인 것으로 생각된다. 그러나 2002년의 실험에서는 5월 4일 가온과 그 직전 가 온시기(3월 15일) 간에 시간적 간격이 너무 커서 2003년 봄에 3월 10일부터 4월 20일까지 10일 간격으로 월동중인 유충을 25℃에 가온하여 추가실험을 실시 하였다(Table 3). 가온한 유충의 용화율은 시기가 늦을 수록 증가하여 4월 20일에 가온한 유충은 88.
고치 속에서 월동 중인 복숭아명나방 노숙 유충을 경남 산청군 신안면 신안리의 밤 재배지에서 2003년 4월 22일 채집하였다. 높이 70mm, 직경 155mm의 플 라스틱 원통(토파즈후레쉬, 대광산업)에 직경 140mm 원형모양의 종이를 부채살 모양으로 접어 바닥에 깔 고 채집한 유충을 접종한 후 온도 15, 20, 25, 30℃ 와 광조건 16L:8D 조건으로 옮겨 매일 용화 및 우화시 기를 조사하였다. 온도별 3반복으로 총 120마리를 처리 하였다.
그러나 실험실 사정으로 인하여 두 시기 사이 약 50일 동안 월동유충을 가온처리하지 못하였다. 따라서 휴면종료시기를 더욱 명확히 하기 위하여 2003년 봄에 보충실험을 하였다. 월동유충의 채집장 소와 가온처리방법은 2001/2002 겨울실험과 동일하였 고, 2003년 3월 10일부터 4월 20일까지 10일 간격으 로 반복 당 15마리의 유충을 3반복으로 처리하였다.
복숭아명나방 월동유충의 휴면이 종료되었다고 판 단되는 2003년 4월 22일에 야외에서 유충을 채집하여 4가지 온도에서 발육기 간을 조사하였다(Table 4). 월동 유충이 번데기가 되기까지의 발육기간은 20, 25, 30℃에서 암컷의 경우에는 각각 12.
성페로몬 트랩을 이용하여 야외에서 복숭아명나방 월동세대 성충의 포획시기를 조사하였다. 2000년과 2001년의 복숭아명나방 발생소장 조사결과(Kang et 次.
야외에서의 복숭아명나방의 용화시기를 알아보기 위하여 2002년 4월 9일부터 6월 8일까지 5일 간격으 로 경남 산청군 신안면 신안리의 밤 재배지에서 복숭 아명나방의 똥이 노출되어있는 피해밤을 수거하였다. 실험실 내에서 전정용 가위와 칼, 핀셋을 이용하여 밤 송이 속의 복숭아명나방 유충 또는 번데기를 매 시기 별 30마리씩 조사하였으며, 조사된 충수에 대한 용화 수의 백분율로 시기별 용화율을 산출하였다.
가온 후 매일 번데기가 되는 시기를 조사하여 가온시기부터 용화하기까지 걸리는 기간, 용기간, 우화 율 등을 산출하였다. 실험은 3반복으로 하였고, 각 반 복 당 15마리의 유충을 처리하였다. 2002년 1월 10일 부터는 채집충이 부족하여 반복 당 10마리씩 접종하 였고.
2001년 11월 13일 경남 산청군 신안면 신 안리의 밤 재배지에서 복숭아명나방 유충의 피해를 입은 밤송이를 수거하여, 경상대학교 캠퍼스 내의 큰 나무 밑 우화상 내에 두고 매일 우화하는 성충 수를 암수별로 조사하였다. 우화상은 가로 100 cm, 세로 100cm, 높이 81 cm인 사각뿔 형태의 알루미늄 뼈대 에 모기장을 씌운 것으로서 사각뿔의 꼭대기에는 아 크릴 채집통(가로 13 cm, 직경 8 cm)을 달아서 우화상 아래에서 우화한 나방이 곧바로 채집통에 모이도록 하였다.
우화상을 이용하여 월동세대 성충의 우화시기를 조 사하였다. 2001년 11월 13일 경남 산청군 신안면 신 안리의 밤 재배지에서 복숭아명나방 유충의 피해를 입은 밤송이를 수거하여, 경상대학교 캠퍼스 내의 큰 나무 밑 우화상 내에 두고 매일 우화하는 성충 수를 암수별로 조사하였다.
따라서 휴면종료시기를 더욱 명확히 하기 위하여 2003년 봄에 보충실험을 하였다. 월동유충의 채집장 소와 가온처리방법은 2001/2002 겨울실험과 동일하였 고, 2003년 3월 10일부터 4월 20일까지 10일 간격으 로 반복 당 15마리의 유충을 3반복으로 처리하였다.
대상 데이터
우화상을 이용하여 월동세대 성충의 우화시기를 조 사하였다. 2001년 11월 13일 경남 산청군 신안면 신 안리의 밤 재배지에서 복숭아명나방 유충의 피해를 입은 밤송이를 수거하여, 경상대학교 캠퍼스 내의 큰 나무 밑 우화상 내에 두고 매일 우화하는 성충 수를 암수별로 조사하였다. 우화상은 가로 100 cm, 세로 100cm, 높이 81 cm인 사각뿔 형태의 알루미늄 뼈대 에 모기장을 씌운 것으로서 사각뿔의 꼭대기에는 아 크릴 채집통(가로 13 cm, 직경 8 cm)을 달아서 우화상 아래에서 우화한 나방이 곧바로 채집통에 모이도록 하였다.
고치 속에서 월동 중인 복숭아명나방 노숙 유충을 경남 산청군 신안면 신안리의 밤 재배지에서 2003년 4월 22일 채집하였다. 높이 70mm, 직경 155mm의 플 라스틱 원통(토파즈후레쉬, 대광산업)에 직경 140mm 원형모양의 종이를 부채살 모양으로 접어 바닥에 깔 고 채집한 유충을 접종한 후 온도 15, 20, 25, 30℃ 와 광조건 16L:8D 조건으로 옮겨 매일 용화 및 우화시 기를 조사하였다.
실험에 필요한 복숭아명나방 성페로몬은 서울대학교 농업생 명과학대학에서 pheromone lure 72개와 wing trap 36 set를 구입하여 사용하였다. 성페로몬은(E)-lO-hexade- cenal과 (Z)-10-hexadecenal을 75:25의 비율로 혼합하여 rubber septum에 1 mg 침적시킨 것을 사용하였다.
야외에서 복숭아명나방 유충의 휴면종료시기를 조 사하기 위하여 경남 산청군 신안면 신안리의 밤 재배 지에서 2001년 11월 20일부터 2002년 5월 17일까지 10~20일 간격으로 복숭아명나방의 똥이 밤송이 외 부로 노출되어 있는 피해밤을 수거하였다. 실험실 내에서 전정용 가위와 칼, 핀셋을 이용하여 피해 밤에서 월동 중인 유충을 가려냈다. 아크릴 원통(높이 65 mm, 직경 145 mm)에 부채 살 모양으로 접 은 filter paper (직경 90mm, Whatman No.
, 2002)를 참고하여 2002년 5월 11일부터 7월 22일 까지 경남 산청, 하동, 진주의 밤 재배지에 각각 3개의 트랩을, 진주의 복숭아 과수원에 2개의 트랩을 설치하여 월동세대 성충의 발생시기를 조사하였다. 실험에 필요한 복숭아명나방 성페로몬은 서울대학교 농업생 명과학대학에서 pheromone lure 72개와 wing trap 36 set를 구입하여 사용하였다. 성페로몬은(E)-lO-hexade- cenal과 (Z)-10-hexadecenal을 75:25의 비율로 혼합하여 rubber septum에 1 mg 침적시킨 것을 사용하였다.
야외에서 복숭아명나방 유충의 휴면종료시기를 조 사하기 위하여 경남 산청군 신안면 신안리의 밤 재배 지에서 2001년 11월 20일부터 2002년 5월 17일까지 10~20일 간격으로 복숭아명나방의 똥이 밤송이 외 부로 노출되어 있는 피해밤을 수거하였다. 실험실 내에서 전정용 가위와 칼, 핀셋을 이용하여 피해 밤에서 월동 중인 유충을 가려냈다.
야외에서 복숭아명나방의 휴면 종료시기를 알아보기 위하여 2001/2002년 겨울과 2003년 봄에 경남 산청 의 밤 재배지에서 시험충을 채집하여 가온실험을 하였다. 일반적으로 겨울에 휴면하는 곤충은 휴면에서 깨어나기 위하여 일정량의 저온을 필요로 하는데 (Milonas and Savopoulou-Soultani, 2000; Nomura and Ishikawa, 2000; Esaki, 2001; Matsumoto and Takeda, 2002; Tanaka, 2002; Xue et al.
야외에서의 복숭아명나방의 용화시기를 알아보기 위하여 2002년 4월 9일부터 6월 8일까지 5일 간격으 로 경남 산청군 신안면 신안리의 밤 재배지에서 복숭 아명나방의 똥이 노출되어있는 피해밤을 수거하였다. 실험실 내에서 전정용 가위와 칼, 핀셋을 이용하여 밤 송이 속의 복숭아명나방 유충 또는 번데기를 매 시기 별 30마리씩 조사하였으며, 조사된 충수에 대한 용화 수의 백분율로 시기별 용화율을 산출하였다.
높이 70mm, 직경 155mm의 플 라스틱 원통(토파즈후레쉬, 대광산업)에 직경 140mm 원형모양의 종이를 부채살 모양으로 접어 바닥에 깔 고 채집한 유충을 접종한 후 온도 15, 20, 25, 30℃ 와 광조건 16L:8D 조건으로 옮겨 매일 용화 및 우화시 기를 조사하였다. 온도별 3반복으로 총 120마리를 처리 하였다.
월동 중인 복숭아명나방을 2001년 11월 20일부터 2002년 5월 17일까지 시기별로 채집, 가온하여 휴면 종료시기를 조사한 결과는 Table 1, 2와 같다. 2001년 11월 20일부터 2002년 1월 10일까지 가온한 유충은 용화율이 26.
성능/효과
가온을 시작한 유충이 번데기가 되기까지의 기간 은 3월 31일 가온충부터 짧아지기 시작하였다. Table 1, 2, 3의 결과를 종합해보면, 야외에서 복숭아명나방 의 월동유충은 1 월 하순부터 휴면에서 깨어나기 시작 하여 4월 중순에 거의 모든 개체가 휴면을 종료하는 것으로 판단된다. 번데기 기간은 암수가 각각 평균 11.
그러나 실제로 우화 상 내부와 성페로몬을 설치한 장소의 온도를 조사하 지 않아 정확한 원인은 알 수 없다. 둘째로 우화소장 은 성충이 월동번데기로부터 우화되자마자 바로 조사 된 것임에 비하여 포획시기는 성페로몬 트랩에 유인 된 수컷의 경우이므로 수컷이 암컷의 성페로몬에 반 응흐}는 시기(발육단계)에 차이가 있을 수 있다. 그러나 아직까지 암컷 성페로몬에 대한 수컷의 반응시기 에 대한 연구결과가 없어 정확한 결론을 내릴 수 없 다
8일)보다 현저히 짧아졌다. 번데기 기 간은 11.8일-12.9일로 가온시기에 따라 거의 차이가 없었으며, 우화율은 모든 처리에서 100%이었고, 총 실 험기간 중에 우화한 성충의 성비(암컷의 비율)는 평균 61.1% 이었다.
5일로 급격히 짧아졌다. 번데기 기간은 암컷이 11.7-13.3일, 수컷이 11.0-13.0일 이었고, 우화율은 암수 모두 100%이었다.
(2002)의 결과에서 는 유살된 복숭아명나방을 침엽수형과 과수형으로 구 분하지 않아 이 두 종이 함께 조사되었을 가능성을 배제할 수가 없다. 본 실험에 사용된 실험충을 채집한 밤 재배지에서 2003년 12월에 복숭아명나방에 의한 피해밤을 채취하여 우화시켜 본 결과 24마리의 암컷 과 14마리의 수컷이 우화하였는데 모두 과수형이었 다. 따라서 본 실험의 결과는 과수형 복숭아명나방에 대한 실험결과라고 할 수 있다.
2). 우화기간이 약 1개월로서 비교적 긴 기간에 걸쳐 매일 조금씩 우화하는 양상을 보였다. 50% 우화 시기는 암수 각각 6월 8일과 6월 9일이었고 100% 우 화시기는 6월 25일과 6월 28일로서 성(性)에 따른 우 화시기의 차이는 거의 없었다.
오랫동안 용화하지 못한 유충은 결국 건조되거나 부패하였다. 이러한 결과로 보아 야외에서 복숭아명나방의 유충은 1월 10일 까지는 휴면을 종료한 개체의 비율이 낮으나 1월 24 일부터는 그 비율이 점차 증가하여 5월 상순에는 거의 모든 개체가 휴면을 종료한 상태인 것으로 생각된 다 한편, 2002년 2월 27일 이전에 가온한 유충이 번 데기가 되기까지의 기간은 18.5-25.8일로서 가온시기 에 따른 차이가 크지 않았고 어떠한 경향을 나타내지 도 않았다. 그러나 3월 15일 이후 가온한 유충은 가온 시기가 늦어질수록 그 기간이 짧아져서 5월 4일에 가 온한 유충의 경우에는 4.
5월 4일 까지는 한 마리의 유충도 번데기가 되지 않았으나 5월 9일 조사에서는 20%의 용화율을 보였고 50% 이상 용화시기는 5월 14일 이전이었으며 100% 용화시 기는 6월 3일이었다. 이러한 결과로써 야외에서 복숭 아명나방 월동유충의 휴면은 4월 20일 이전에 종료되고, 1개월 이상의 유충 발육기간을 거쳐 6월 상순이전에 모두 용화한다는 것을 알 수 있었다.
이러한 결과를 종합하면 복숭아명나방은 1월 하순 부터 휴면을 종료하는 개체의 비율이 증가하지만 2월 에는 기온이 낮아 휴면 후 발육을 하지 않는 휴지상 태로 있게 된다. 3월 이후 휴면을 종료한 개체의 비율이 점차 높아져서 4월 중순경에는 거의 모든 개체가 휴면을 종료하게 되고, 휴면을 종료한 개체는 3, 4월의 따뜻한 기온 하에서 휴면 후 발육을 진행하는 것으로 생각된다.
후속연구
곤충의 온도에 대한 발육모델은 그 종의 활동이나 대량사육 또는 개체 군동태를 예측하는데 사용되고 있는데, 적정 온도에 서의 발육속도와 발육영점온도 등에 대한 신뢰할 수 있는 자료가 요구된다. 그러나 본 실험에서는 실험충 의 수가 적어 암수의 발육기간에 대한 신뢰성 있는 결과를 얻지 못했으며 (특히 수컷의 경우), 20, 25, 30℃ 의 결과만이 발육속도 분석에 이용할 수 있어 조사온 도의 수준이 적기 때문에 앞으로 복숭아명나방의 휴 면 후 발육에 대한 보다 정밀한 실험 이 요구된다.
(2002)에 의한 단감원에서의 발생소장과 피해정도에 관한연구 및 본 실험의 월동생태에 관한 연구가 전부 로서 이 해충의 관리전략 수립에 필요한 정보^- 절대 적으로 부족한 상황이다. 앞으로 지역별 발생소장, 각 화기별 온도에 대한 반응, 휴면에 들어가는 시기, 월동 중의 치사율, 휴면 종료 및 휴면 후 발육에 필요한 온 도조건 등에 관한 많은 연구가 요망된다.
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