[논문]온도조건에 따른 파밤나방핵다각체병바이러스(SeNPV)의 병원 활성

김선곤; 박종대; 김도익; 최형국; 김상수; 황인천

초록
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파밤나방 핵다각체병바이러스(Spodoptera exigua nucleopolyhedrovirus: SeNPV)의 온도별, 농도별로 병원활성을 조사한 결과는 다음과 같다. SeNPV의 온도에 따른 $LC_{50}$은 2령 $20^{\circ}C$에서는 $9.797{\times}10^{3}PIBs/mL$, $32^{\circ}C$에서는 $3.351{\times}10^{2}PIBs/mL$로 온도가 높아질수록 낮아졌으며, 다른 영기에서도 같은 경향이었다. $20^{\circ}C$에서 SeNPV $1.0{\times}10^{3}PIBs/mL$의 파밤나방 3령 유충에 대한 $LT_{50}$은 9.0일이었으나 SeNPV $1.0{\times}10^{4-6}PIBs/mL$에서는 6.9일-3.5일로 더 짧았다. 24, 28, $32^{\circ}C$의 SeNPV $1.0{\times}10^{4}PIBs/mL$에서는 5.7일, 5.5일, 4.9일의 병원 활성을 보여 온도가 올라갈수록 $LT_{50}$은 짧아졌다. 또한 바이러스 농도가 높고 유충의 영기가 어릴수록 짧아져 $LT_{50}$은 온도 바이러스 농도, 유충영기에 따라 차이가 있었다.

Abstract ▼ AI-Helper

This experiment was conducted to investigate pathogenicity of Spodoptera exigua nucleopolyhedrovirus (SeNPV) with different temperatures for mass production. In laboratory condition, $LC_{50}$ values of SeNPV were $9.797{\times}10^{3}PIBs/mL$ at $20^{\circ}C$ and

This experiment was conducted to investigate pathogenicity of Spodoptera exigua nucleopolyhedrovirus (SeNPV) with different temperatures for mass production. In laboratory condition, $LC_{50}$ values of SeNPV were $9.797{\times}10^{3}PIBs/mL$ at $20^{\circ}C$ and $3.351{\times}10^{2}PIBs/mL$ at $32^{\circ}C$ in 2nd instar larvae. $LC_{50}$ of the other larval stage were similar to that of 2nd instar. $LT_{50}$ values of SeNPV was 9.0 days in $1.0{\times}10^{3}PIBs/mL$ but 6.9 to 3.5 days in $1.0{\times}10^{4-6}PIBs/mL$ against 3rd instar of Spodoptera exigua. $LT_{50}$ Values of $1.0{\times}10^{4}PIBs/mL$ were 5.7, 5.5 and 4.9 days in 24, 28 and $32^{\circ}C$, respectively. As a results, $LT_{50}$ was shortened with increase of temperatures up to $32^{\circ}C$ and also dependent on viral concentration and larval instars.

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

파밤나방핵 다각체 병바이 러스의 대 량증식 방법은 숙주곤충의 대량사육을 통한 생체증식 방법이 주로 이용되고 있으며 곤충세포배양계를 이용한 생산 체계도 시도되고 있으나 경제적인 문제로 실용화되지 못하고 있으며(Kurstak, 1982), 생체증식에 의한 바이 러스의 증식 목적은 숙주곤충의 조직을 최대한 이용하는 동시에 병원성이 높은 바이러스를 생산함에 있다. 따라서 본시험은 2002년부터 2003년까지 파밤나 방핵다각체병바이러스의 온도별, 영기별 병원성을 검 정하여 대량생산 체계를 확립코자 실시하였다.

제안 방법

2 g)하여 4℃ 냉장고에서 식혀 사용하였다. 바이러스 농도는 1.0 X IO® piBs/mL 농도 로 컵당 I00RL씩을 전착제인 TritonX- 100(0.1%)과 함께 표면에 도포하고 1시간 정도 음건한 다음 영기 별로 접종하여 식물생장상(FLI-301N, EYELA Co.)에 온도조건을 20, 24, 28, 32℃에서 각각 개체 사육하면 서 살충율을 조사하였다. 처리당 10마리씩 5반복 3회 실시하였으며 검정의 결과는 Abbot식으로 살충율을 보정하여 Finney (1971)의 probit분석법에 의하여 LC₅₀ 과 LT50을 산출하였다
(2003) 이 사용한 인공사료 조성중에서 강낭콩 분말 대신 콩 분말로 변경하여 사용하였다. 채란을 위하여 암수 20-30개의 번데기를 유산지로 만 든 삼각통(가로 50, 세로 30, 높이 30cm)에 넣고 성충 으로 우화시켰으며, 유산지 통안에 10% 설탕물을 공 급하여 산란을 유도하였다. 교미한 암컷 성충이 산란 한 부분의 유산지를 난과 함께 떼어내어 인공사료(5 ±0.
파밤나방 핵다각체 병바이러스의 병원성을 검정하기 위해 영기에 따라 온도별로 LC₅₀을 조사하였다. 2령충 의 20℃에서는 9.

대상 데이터

파밤나방(Spodoptera exig&z)은 포장에서 유충을 채 집하여 Kimaa/.(2003) 이 사용한 인공사료 조성중에서 강낭콩 분말 대신 콩 분말로 변경하여 사용하였다. 채란을 위하여 암수 20-30개의 번데기를 유산지로 만 든 삼각통(가로 50, 세로 30, 높이 30cm)에 넣고 성충 으로 우화시켰으며, 유산지 통안에 10% 설탕물을 공 급하여 산란을 유도하였다.
채란을 위하여 암수 20-30개의 번데기를 유산지로 만 든 삼각통(가로 50, 세로 30, 높이 30cm)에 넣고 성충 으로 우화시켰으며, 유산지 통안에 10% 설탕물을 공 급하여 산란을 유도하였다. 교미한 암컷 성충이 산란 한 부분의 유산지를 난과 함께 떼어내어 인공사료(5 ±0.2g) 위에 난괴를 접종하여 플라스틱 용기(20x12 X 12 cm)내에서 2령까지 사육하였다. 3령부터는 canni- balism을 막기 위하여 개체 人]육용기(4 x 4 x 3 cm)에 1 마리씩 넣고 4-5 일 간격으로 인공사료가 마르면 교체 하면서 번데기가 될 때까지 사육하였다.
인공사료는 30 mL 용량의 뚜껑이 있는 투명 플라 스틱컵에 분주(5±0.2 g)하여 4℃ 냉장고에서 식혀 사용하였다. 바이러스 농도는 1.

이론/모형

)에 온도조건을 20, 24, 28, 32℃에서 각각 개체 사육하면 서 살충율을 조사하였다. 처리당 10마리씩 5반복 3회 실시하였으며 검정의 결과는 Abbot식으로 살충율을 보정하여 Finney (1971)의 probit분석법에 의하여 LC₅₀ 과 LT50을 산출하였다

성능/효과

(2003)은 바이러스 농도가 높고, 유충이 어릴수록 LT50은 농도에 관계없이 짧아진다는 보고와 일치하였다. 241에서는 20。보다 기간이 단축되어 2령은 1.0 X 104PIBs/mL 농도에서 5.1 일이 소요되었으며 3령과 4령에서는 각각 5.7일, 5.9일이었고 영기가 어릴수록 LT*)값이 대체로 짧았는데 이는 영기가 어릴수록 바 이러스에 대한 저항성이 낮음을 알 수 있었다. 이는 Im a 次.

후속연구

Ox IO’PIBs/mL에서 1일 정도 길어진다고 한 결 과(Choi a 1996)와는 일치하였다. 이상의 결과에서 와 같이 바이러스의 활성은 32℃에서 가장 높았는데 파밤나방이 고온성 해충이므로 포장에서 미생물 살충 제로 사용이 가능할 것으로 생각되어진다.

참고문헌 (13)

Ahn, S.B., I.S. Kim, W.S. Cho, M.H. Lee and K.M. Choi. 1989. The Occurance of the Crop Insect Pests from Korea in 1988. Korean J. Appl. Entomol. 28: 246-253

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Choi, J.Y., H.S. Kim, B.R. Jin, K.Y. Seol, H.Y. Park and S.K. Kang. 1996. Pathogenicity and production of Spodoptera exigua nuclear polyhedrosis virus. Korean. J. Appl. Entomol. 35: 228-231
EI-Saadany, G.B., G.M. Moaward, M.A. Rizk and S. Tantawy. 1992. The complex interaction between temperature and bioactivity of nuclear polyhedrosis virus infecting Spodoptera littoralis(Boisd.) larva. Egy. J. of Agri. Res. 70: 117-127
Finney, D.J. 1971. Probit analysis (3rd Ed.). Cambridge Univ. Press, Cambridge 333p
Gelernter, W.D. and B.A. Federici. 1986. Isolation, identification and determination of virulence of a nuclear polyhedrosis virus from the beet armyworm, Spodoptera exigua (Lepidoptera: Noctuidae). Environ. Entomol. 15: 240-245

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Ignoffo, C.M. 1973. Development of a viral insecticides: Concept to commertialization. Exp. Parasitol. 33: 380-406

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Im, D.J., B. S. Park, B. R. Jin K. M. Choi and S.K. Kang. 1988. Pathogencity of nuclear polyhedrosis virus isolated from the tobacco cutworm, Spodoptera litura. Korean. J. Appl. Entomol. 27: 219-224
Im, D.J., K.M. Choi, M.H. Lee, B.R. Jin and S.K. Kang. 1989. In vitro mass production of Spodoptera litura nuclear polyhedrosis virus. Korean J. Appl. Etomol. 28: 82-87
Kim, S.G., D.I. Kim, J.D. Park, H.G Choi and Y.M. Yu. 2003. Pathogenicity of Spodoptera exigua nucleopolyhedrovirus with different temperatures. Korean. J. Appl. Entomol. 42: 159-163
Kurstak, E. 1982. In microbial and viral pesticides. pp. 335-507. Dekker. New York
Park, J.D. and H.G. Goh, 1992. Control of Beet Armyworm, Spodoptera exigua (Lepidoptera: Noctuidae), using synthetic sex pheromone. I. Control by mass trapping in Allium fistulosum Field. Korean. J. Appl. Entomol. 31: 45-49
Park, J.D., H.G. Goh, J.H. Lee, W.J. Kee and K.J. Kim. 1991. Flight activity characteristics of Beet Armyworm, Spodoptera exigua (Lepidoptera: Noctuidae) in Southern Region of Korea. Korean. J. Appl. Entomol. 30: 124-129
Smits, P.H. and J.M. Vlak. 1988. Biological activity of Spodoptera exigua nuclear polyhedrosis virus against S. exigua larvae. J. Invertebr. Pathol. 51: 107-114

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