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논문 상세정보

Abstract

Allylindium and propargylindium reagents in situ generated from the reactions of indium with allyl halides and propargyl halides could participate as nucleophiles in Pd-catalyzed substitution reactions of allyl carbonates to produce 1,5-dienes and 1,5-enynes in good yields. $\beta$-Hydride elimination products were produced in case of carbonates having $\beta$-hydrogens. Because organoindium reagents obtained from allyl or propargyl halides and indium have previously not been used to Pd-catalyzed allylic and propargylic substitution reactions, these results should provide more opportunities for the development of new C-C bond forming reactions.

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이 논문을 인용한 문헌 (2)

  1. 2007. "" Bulletin of the Korean Chemical Society, 28(1): 17~28 
  2. 2011. "" Bulletin of the Korean Chemical Society, 32(suppl8): 2911~2915 

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