$\require{mediawiki-texvc}$

연합인증

연합인증 가입 기관의 연구자들은 소속기관의 인증정보(ID와 암호)를 이용해 다른 대학, 연구기관, 서비스 공급자의 다양한 온라인 자원과 연구 데이터를 이용할 수 있습니다.

이는 여행자가 자국에서 발행 받은 여권으로 세계 각국을 자유롭게 여행할 수 있는 것과 같습니다.

연합인증으로 이용이 가능한 서비스는 NTIS, DataON, Edison, Kafe, Webinar 등이 있습니다.

한번의 인증절차만으로 연합인증 가입 서비스에 추가 로그인 없이 이용이 가능합니다.

다만, 연합인증을 위해서는 최초 1회만 인증 절차가 필요합니다. (회원이 아닐 경우 회원 가입이 필요합니다.)

연합인증 절차는 다음과 같습니다.

최초이용시에는
ScienceON에 로그인 → 연합인증 서비스 접속 → 로그인 (본인 확인 또는 회원가입) → 서비스 이용

그 이후에는
ScienceON 로그인 → 연합인증 서비스 접속 → 서비스 이용

연합인증을 활용하시면 KISTI가 제공하는 다양한 서비스를 편리하게 이용하실 수 있습니다.

디하이드로 아미노산 유도체의 라디칼에 의한 분자 내 고리형성반응에 관한 연구
Intramolecular Radical Cyclizations of Dehydroamino Acid Derivatives 원문보기

대한화학회지 = Journal of the Korean Chemical Society, v.49 no.1, 2005년, pp.63 - 71  

전근호 (숭실대학교 화학과)

초록이 없습니다.

주제어

AI 본문요약
AI-Helper 아이콘 AI-Helper

* AI 자동 식별 결과로 적합하지 않은 문장이 있을 수 있으니, 이용에 유의하시기 바랍니다.

가설 설정

  • 11 Several examples of use of the Et3B have been reported in the reduction of alkyl, alkenyl, and aryl halides.12 This methodology is attractive for the following reasons: 1) It is mild enough not to perturb other functional groups (carbonyl, ether, hydroxyl). 2) The reaction temperature can be lowered to -78 oC.
  • 12 This methodology is attractive for the following reasons: 1) It is mild enough not to perturb other functional groups (carbonyl, ether, hydroxyl). 2) The reaction temperature can be lowered to -78 oC. Especially, K.
본문요약 정보가 도움이 되었나요?

참고문헌 (42)

  1. Giese, B. Radical in Organic Chemistry Formation of Carbon-Carbon Bonds; Pergamon Press: New York, U.S.A., 1986 

  2. Porter, N. A.; Giese, B.; Curran, D. P. Acc. Chem. Res. 1991, 24, 296 

  3. Giese, B. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1989, 28, 969 

  4. Curran, D. P. Synthesis 1988, 417, 489-513 

  5. Hart, D. Science, 1984, 223, 883 

  6. Giese, B. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1985, 24, 553 

  7. Giese, B. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1983, 22, 753 

  8. Porter, N. A.; Lacher, B.; Chang, V. H.; Marnin, D. R. J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 8039 

  9. Porter, N. A.; Scott, D. M.; Rosenstein, I. J.; Giese, B.; Veit, A.; Zeitz, H. G. J. Am. Chem. Soc. 1991, 113, 1791 

  10. Porter, N. A.; Wu, W. X.; McPhail, A. T. Tetrahedron Lett. 1991, 32, 707 

  11. Imwinkelried, R.; Hegedus, L. S. Organometallics 1988, 7, 702 

  12. Guindon, Y.; Lavalle, J. F.; Llinas-Brunet, M.; Horner, G.; Rancourt, J. J. Am. Chem. Soc. 1991, 113, 9701 

  13. Beckwith, A. L. J.; Ingold, K. U. Rearrangements in Ground and Excited States; Academic Press: New York, U. S. A., 1980; Vol. 1, p 162 

  14. Beckwith, A. L. J. Tetrahedron 1981, 37, 3073 

  15. Surzur, J. M. Reactive Intermediates; Plenum Press: New York, U. S. A.,1982; Vol 2, Chap 3 

  16. Baldwin, J. E.; Adlington, R. M.; Basak, A. J. Chem. Soc. Chem. Commum. 1984, 1284 

  17. Baldwin, J. E.; Li, C. S.; J. Chem. Soc. Chem. Commum., 1987, 166 

  18. Baldwin, J. E.; Adlington, R. M.; Kang, T. W.; Lee, E.; Schofield, C. J. J. Chem. Soc. Chem. Commum., 1987, 104 

  19. Strazewski, P.; Tamm, C.; Synthesis, 1987, 298 

  20. Barton, D. H. R.; Guilhem, J.; Herv, Y.; Potier, P.; Thierry, J. Tetrahedron Lett. 1987, 28, 1413 

  21. Baldwin, J. E.; Adlington, R. M.; Lowe, C.; O'Neil, I. A.; Sanders, G. L.; Schofield, C. J.; Sweeney, J. B. J. Chem. Soc. Chem. Commum. 1988, 1030 

  22. Crich, D.; Davies, j. W.; Negron, G.; Quintero, L. J. Chem. Res. (S) 1988, 140 

  23. Orinski, R.; Stankiewicz, T. Tetrahedron Lett. 1988, 29, 1601 

  24. Crich, D.; Davies, J. W. Tetrahedron, 1989, 45, 5641 

  25. Barton, D. H. R.; McCombie, S. W. J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, 1975, 1574 

  26. Barton, D. H. R.; Zard, S. Z. Pure, Appl. Chem. 1986, 58, 675 

  27. Barton, D. H. R.; Motherwell, W. B. Organic Synthesis, Today and Tommorrow; Pergamon Press: New York, U.S.A., 1980; p. 1 

  28. Clive, D. L. J.; Beaulieu, P. L.; Set, L. J. Org. Chem. 1984, 49, 1313 

  29. RajanBabu, T. V. J. Am. Chem. Soc. 1987, 109, 609 

  30. Snider, B. B.; Kulkarin, Y. S. Tetrahedron Lett. 1985, 26, 5675 

  31. Brown. H. C.; Midland, M. M. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1972, 11, 692 

  32. Miura, K.; Ichinose, Y.; Nozaki, K.; Fugami, K.; Oshima, K. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1989, 62, 143 

  33. Nozaki, K.; Oshima, K.; Utimoto, K. J. Am. Chem. Soc. 1987, 109, 2547 

  34. Miura, K.; Oshima, K.; Utimoto, K. Tetrahedron Lett. 1988, 29, 1041 

  35. Whitesell, J. K. Chem. Rev. 1989, 89, 1581 

  36. Seeback, D. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1988, 27, 1624 

  37. Oppolzer, W. Tetrahedron 1987, 43, 1969 

  38. Curran, D. P.; Heffner, T. A. J. Org. Chem. 1990, 55, 4585 

  39. The synthesis of 20 from 13 is reported in J. Korean Chem. Soc. 2005, 49, in press 

저자의 다른 논문 :

관련 콘텐츠

오픈액세스(OA) 유형

BRONZE

출판사/학술단체 등이 한시적으로 특별한 프로모션 또는 일정기간 경과 후 접근을 허용하여, 출판사/학술단체 등의 사이트에서 이용 가능한 논문

섹션별 컨텐츠 바로가기

AI-Helper ※ AI-Helper는 오픈소스 모델을 사용합니다.

AI-Helper 아이콘
AI-Helper
안녕하세요, AI-Helper입니다. 좌측 "선택된 텍스트"에서 텍스트를 선택하여 요약, 번역, 용어설명을 실행하세요.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.

선택된 텍스트

맨위로