미생물, 버섯류, 약용식물 등 천연물 대사산물로부터 미백, 주름개선용 화장품 신소재로 활용 가능한 항산화 신소재를 탐색하였다. 그 결과 Eupenicillium shearii 균주 배양액으로부터 4개의 phenol계 항산화 활성물질을 순수하게 분리하고 화학구조를 결정하여 melanocin A-D로 명명하였다. Melanocin $A{\sim}D$ 화합물의 DPPH 라디칼 소거활성은 $EC_{50}21{\sim}94{\mu}M$, superoxide 소거활성은 $EC_{50}\;7{\sim}84{\mu}M$로 arbutin 및 BHA보다 우수한 활성을 나타냈으며, 주름개선 효과도 매우 우수하였다. 기와층버섯(Inonotus xeranticus) 자실체 추출물로부터 강력한 항산화 활성물질인 히스피딘계 신물질을 얻어 inoscavin A로 명명하였다. Inoscavin A 화합물의 항산화 활성을 측정한 결과, superoxide radical 소거활성은 $EC_{50}\;0.03{\mu}g/mL$, rat의 간 microsome의 지질과산화 억제활성 $EC_{50}$은 $0.3{\mu}g/mL$로서 ${\alpha}-tocopherol$의 $1.5{\mu}g/mL$, BHA의 $4.9{\mu}g/mL$ 보다 우수하였다. Streptomyces nitrosporeus 균주 배양액으로부터 신규 지질과산화 억제 활성물질을 benzastatin $A{\sim}G$를 분리하였다. Benzastatin $A{\sim}G$의 지질과산화 억제활성 $EC_{50}$는 $3{\sim}30{\mu}M$로 매우 우수하였다. Penicillium sp. 균주로부터 미백활성물질을 탐색하여 cyclopentene계 화합물인 terrein을 얻었다. Terrein은 kojic acid 보다 약 10배 이상 강력한 미백활성을 나타낸 반면, $100{\mu}M$ 농도에서도 비교적 안전한 화합물로 확인되었으며, 작용기전은 MITF 단백질을 조절함으로 활성을 나타내는 것으로 확인되었다.
미생물, 버섯류, 약용식물 등 천연물 대사산물로부터 미백, 주름개선용 화장품 신소재로 활용 가능한 항산화 신소재를 탐색하였다. 그 결과 Eupenicillium shearii 균주 배양액으로부터 4개의 phenol계 항산화 활성물질을 순수하게 분리하고 화학구조를 결정하여 melanocin A-D로 명명하였다. Melanocin $A{\sim}D$ 화합물의 DPPH 라디칼 소거활성은 $EC_{50}21{\sim}94{\mu}M$, superoxide 소거활성은 $EC_{50}\;7{\sim}84{\mu}M$로 arbutin 및 BHA보다 우수한 활성을 나타냈으며, 주름개선 효과도 매우 우수하였다. 기와층버섯(Inonotus xeranticus) 자실체 추출물로부터 강력한 항산화 활성물질인 히스피딘계 신물질을 얻어 inoscavin A로 명명하였다. Inoscavin A 화합물의 항산화 활성을 측정한 결과, superoxide radical 소거활성은 $EC_{50}\;0.03{\mu}g/mL$, rat의 간 microsome의 지질과산화 억제활성 $EC_{50}$은 $0.3{\mu}g/mL$로서 ${\alpha}-tocopherol$의 $1.5{\mu}g/mL$, BHA의 $4.9{\mu}g/mL$ 보다 우수하였다. Streptomyces nitrosporeus 균주 배양액으로부터 신규 지질과산화 억제 활성물질을 benzastatin $A{\sim}G$를 분리하였다. Benzastatin $A{\sim}G$의 지질과산화 억제활성 $EC_{50}$는 $3{\sim}30{\mu}M$로 매우 우수하였다. Penicillium sp. 균주로부터 미백활성물질을 탐색하여 cyclopentene계 화합물인 terrein을 얻었다. Terrein은 kojic acid 보다 약 10배 이상 강력한 미백활성을 나타낸 반면, $100{\mu}M$ 농도에서도 비교적 안전한 화합물로 확인되었으며, 작용기전은 MITF 단백질을 조절함으로 활성을 나타내는 것으로 확인되었다.
New antioxidative substances for cosmeceuticals were screened from natural resources such as microbial metabolites, mushrooms, and medicinal plants. Four antioxidants were isolated from the fungal metabolite of Eupenicillium shearii and their structures were determined to be new phenolic compounds. ...
New antioxidative substances for cosmeceuticals were screened from natural resources such as microbial metabolites, mushrooms, and medicinal plants. Four antioxidants were isolated from the fungal metabolite of Eupenicillium shearii and their structures were determined to be new phenolic compounds. The compounds were designated as melanocins A, B, C, and D. Melanocins $A{\sim}D$ exhibited free radical scavenging activity on DPPH and superoxide with $EC_{50}$ values of $21{\sim}94\;and\;7{\sim}84{\mu}M$, respectively, which were stronger activity than those of ${\alpha}-tocopherol$ and BHA. Melanocin A showed anti-wrinkle effects on the UV-irrated hairless mouse skin. A novel hispidin antioxidative compound designated as inoscavin A was isolated from the fruiting body of the mushroom, Inonotus xeranticus. Inoscavin A scavenged superoxide radical with $EC_{50}$ values of $0.03{\mu}g/mL$, and inhibited rat liver microsomal lipid peroxidation with $EC_{50}$ values of $0.3{\mu}g/mL$. Benzastatins $A{\sim}G$, the novel antioxidants isolated from the culture of Streptomyces nitrosporeus showed potent lipid peroxidation inhibitory activity with $EC_{50}$ values of $3{\sim}30{\mu}M$. A cyclopentene compound with strong hypopigmentary effect was isolated from the fungal metabolite of Penicillium sp. and identifed as terrein. Terrein significantly reduced melanin levels in a melanomacyte cell line, Mel-Ab. It showed 10 times stronger activity than kojic acid, but exhibited no cytotoxic effect even in $100{\mu}M$. It was suggested that terrein reduced melanin synthesis by reducing tyrosinase production by MITF down-regulation.
New antioxidative substances for cosmeceuticals were screened from natural resources such as microbial metabolites, mushrooms, and medicinal plants. Four antioxidants were isolated from the fungal metabolite of Eupenicillium shearii and their structures were determined to be new phenolic compounds. The compounds were designated as melanocins A, B, C, and D. Melanocins $A{\sim}D$ exhibited free radical scavenging activity on DPPH and superoxide with $EC_{50}$ values of $21{\sim}94\;and\;7{\sim}84{\mu}M$, respectively, which were stronger activity than those of ${\alpha}-tocopherol$ and BHA. Melanocin A showed anti-wrinkle effects on the UV-irrated hairless mouse skin. A novel hispidin antioxidative compound designated as inoscavin A was isolated from the fruiting body of the mushroom, Inonotus xeranticus. Inoscavin A scavenged superoxide radical with $EC_{50}$ values of $0.03{\mu}g/mL$, and inhibited rat liver microsomal lipid peroxidation with $EC_{50}$ values of $0.3{\mu}g/mL$. Benzastatins $A{\sim}G$, the novel antioxidants isolated from the culture of Streptomyces nitrosporeus showed potent lipid peroxidation inhibitory activity with $EC_{50}$ values of $3{\sim}30{\mu}M$. A cyclopentene compound with strong hypopigmentary effect was isolated from the fungal metabolite of Penicillium sp. and identifed as terrein. Terrein significantly reduced melanin levels in a melanomacyte cell line, Mel-Ab. It showed 10 times stronger activity than kojic acid, but exhibited no cytotoxic effect even in $100{\mu}M$. It was suggested that terrein reduced melanin synthesis by reducing tyrosinase production by MITF down-regulation.
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문제 정의
본보에서는 최근 저자들에 의해서 탐색, 개발된 항산화 기능성 신규 화장품 소재를 중심으로 보고하고자 한다.
제안 방법
DPPH radical 소거활성은 Brand-Williams의 방법 [5] 을변형하여 측정하였으며 대표적인 항산화제인 BHA, Vitamin C, Vitarrin E 등과 비교하였다. 즉 96~well plate에 메탄올에 녹인 1.
NMR 스펙트럼의 측정에는 Broker사(USA)의 Bruker DMX-600 NMR spectrophotoraeter (600 MHz) 등을 사용하였다. MS 분석은 HP EIMS system (HP, USA) 및 JMS HX-HX 110A (JEOL, Japai)을 사용하였으며, 항산화 활성의 측정에는 wavelength 조절이 가능한 Versamax microplate reader (Molecular ] Device, USA) 를 사용하였다.
Mushroom tyrosinase에 대한 저해활성은 Iollihara 등 [9]의 방법을 변형하여 사용하였다. 즉, 시료 15 ㎕를 96 well microplate에 넣고, 0.
사용하였다. S. bikiniensis NRRL BT049를 agar plate에 가한 후 glass hockey bar를 사용하여 균일하게 도포하였다. 배지 표면을 건조시킨 후 40 ㎕의 시료를 적신 8 mm 직경의 paper disc를 올려놓은 후 28°C 조건에서 48 h 배양하였다.
Streptomyces nitrosporeus 균주 배양액을 동량의 EtOAc로 3회 추출하고 감암농축한 후 silica gel column chromatography 및 HPLC 등을 통하여 7개의 순수한 신규 화합물을 얻어 benzastatin A-G라고 명명하였다.
Superoxide radical 소거활성은 irradiated riboflavin/ EDTA/NBT system[6]을 변형하여 즉정하였다. 즉, 96- well plate에 well당 50 mM photassium phosphate buff er (pH 7.
떼어낸 세포를 1500 rpm으로 10 min간 원심분리하여 튜브에 모은 후 세포의 수를 측정하였다. 각 tube의 세포수를 일정하게 조절한 후 원심분리하여 모은 세포의 색깔을 arbutin을 첨가한 대조구와 비교하였다.
각 화합물의 분자구조를 확인하기 위하여 HRFAB-maSS 분석결과 분자식은 각각 # C19H28N2O3, C19H28N2O3, C18H26N2O2, C17H24 N2O2 이었다. 각 화합물의 화학구조를 규명하기 위하여 NMR 기기분석 결과 benzastatin A, B 화합물은 amino- benzamide겨], benzastatin C, D 화합물은 tetrahydroqui noline alkaloid계, benzastatin E~G 화합물은 indoline al~ kaloid계 화합물로 결정하였다(Figure 8).
Superoxide radical 발생을 위한 광화학 반응은 알루미늄 포일로 쌓인 illumination box에 설치된 2개의 형광 램프를 이용하여 광의 세기를 1000 lux가 되도록 조절하였으며, 25°C에서 8 min간 반응시킨 다음 560 nm에서의 광흡수도 변화를 microplate reader로 측정하였다. 광화학 반응에 의하여 발생된 superoxide radical과 NBT가 반응하여 청색의 fonnazan을 형성하여광흡수도가 증가하는데, 시료에 의하여 superoxide rad- ical이 소거됨으로써 감소되는 광흡수 정도를 측정하여 다음 식에 의해 산출하였다.
국내 자생버섯의 일종인 기와층버섯(inonotus xeran- ticus) 자실체 추출물로부터 강력한 항산화 활성 물질이 있음을 확인하고 추출정제를 실시하였다. 즉, 건조중량 500 g의 기와층버섯 자실체를 분쇄한 다음 80% MeOH로 5일간 3회 추출하였다.
따라서 본 균주의 배양액을 EtOAc 추출 후, Sephadex LH-20 및 HPLC 등에 의해 백색 분말의 순수하게 정제된 화합물을 얻었다. 본 화합물의 물리화학적 특성 조사 및 Mass 등 기기분석을 통하여 분자식 CsHioOs, 분자량 154 KDa의 terrein으로 규명하였다, Terrein의 화학구조를 규명하기 위하여 NMR기기분석을 실시한 결과, 최종적으로 4, 5-di- hydroxy-3-propenyl-2-cyclopentene~l-one^] 구조를 갖는 cyclopentene계 화합물로 결정하였다(Figure 9).
배지 표면을 건조시킨 후 40 ㎕의 시료를 적신 8 mm 직경의 paper disc를 올려놓은 후 28°C 조건에서 48 h 배양하였다. 생성된 멜라닌 생성 저해환의 크기를 배지의 배면에서 계측하였으며, 대조구로서는 kojic acid와 arbutin을 사용하였다.
순수하게 정제된 화합물의 물리화학적 특성을 규명하기 위하여 성상을 조사하였고, spectrophotometer를 이용하여 #, KBr pellet을 이용하여 #, 화합물의 입체구조를 위한 선광도, TLC Rf value, solubility 등을 조사하였다. 화합물의 구조는 #, 13C NMR 등의 1D와 COSY, HMQC, HMBC 등 다양한 2D NMR 분석과 함께 저 분해능 및 고분해능 Mass 분석을 통해 실시하였다.
Micro- some에 대한 시료의 지질과산화 억제활성은 Ohakawa 등⑻의 방법에 따라 Fe27ascorbate 반응계를 이용하여 thiobarbituric acid (TBA)법으로 측정하였다. 시료의 지질 과산화 억제활성은 시료를 첨가하지 않은 대조 구의 흡광도(Ac)와 시료를 첨가한 반응구에서의 흡광도(As) 차를 시료 및 FeSO4 용액을 첨가하지 않은 black의 흡광도 (#)와 대조구의 흡광도(Ac) 차에 대한 백분율 [(Ac 一 As)/(Ac — Ab) x 10이로 산줄하였다.
MeOH 또는 acetone 추출액을 45℃에서 감압농축하여 용매를 제거한 후, 균주의 배양액과' 균체추출물 혼합액 또는 자실체 추출물을 n-hexane, CHCI3, EtOAc, n~BuOH 및 물로 순차적으로 추출하여 활성분획을 얻었다. 이 활성분획에 대하여 silica gel, Sephadex LH20 column chromatography 등을 실시하였으며, 최종적으로 HPLC 등을 통해 순수한 활성 물질을 얻었다.
자외선흡수스펙트럼은 MeOH을 용매로하여 UVIKON spectro photometer 930 (K.ontron Instrument, USA) 을 사용하여 측정하였으며, 적외선 스펙트럼은 FT-1R spectrophotom eter RFX-65S (Laser Precision)로 측정하였다. NMR 스펙트럼의 측정에는 Broker사(USA)의 Bruker DMX-600 NMR spectrophotoraeter (600 MHz) 등을 사용하였다.
system[6]을 변형하여 즉정하였다. 즉, 96- well plate에 well당 50 mM photassium phosphate buff er (pH 7.8)에 녹인 riboflavin (0.03 mM), EDTA (1.0 mM), methionine (0.6 mM), NBT (0.03 mM) 혼합용액 150 ㎕와 MeOH에 녹인 시료를 10 를 첨가한 후 광화학 반응에 의하여 발생된 superoxide radical을 소거하는 활성을 측정하였다. Superoxide radical 발생을 위한 광화학 반응은 알루미늄 포일로 쌓인 illumination box에 설치된 2개의 형광 램프를 이용하여 광의 세기를 1000 lux가 되도록 조절하였으며, 25°C에서 8 min간 반응시킨 다음 560 nm에서의 광흡수도 변화를 microplate reader로 측정하였다.
확인하고 추출정제를 실시하였다. 즉, 건조중량 500 g의 기와층버섯 자실체를 분쇄한 다음 80% MeOH로 5일간 3회 추출하였다. 추출액은 hexane, chloroform, ethylacetate 용매로 순차적으로 추출하였다.
지질과산화 억제활성을 측정하기 위한 지질원으로 사용한 microsome은 rat의 간으로부터 Hogeboom의 방법 [기을 변형하여 differential centrifugation 방법으로 분리하였으며, 분리된 microsome의 단백질을 정량한 후 10 mg protein 이 되도록 완충용액 (0.25 M sucrose, 10 mM Tris-HCl, pH 7.4)으로 조절하여 사용하였다. Micro- some에 대한 시료의 지질과산화 억제활성은 Ohakawa 등⑻의 방법에 따라 Fe27ascorbate 반응계를 이용하여 thiobarbituric acid (TBA)법으로 측정하였다.
즉, 건조중량 500 g의 기와층버섯 자실체를 분쇄한 다음 80% MeOH로 5일간 3회 추출하였다. 추출액은 hexane, chloroform, ethylacetate 용매로 순차적으로 추출하였다. 활성분획인 ethylacetate 추출분획으로부터 silica gel, LH-20 column 사iromatogiaphy 및 ODS-MPLC, ODS-TLC 및 HPLC 등을 통하여 순수한 신규 화합물 10 mg을 얻었으며, 본 화합물을 inoscavin A로 명명하였다.
토양미생물의 일종인 Eupenicillium shearii 균주가 강력한 항산화 활성물질을 생산하고 있음을 확인하고 활성 물질을 주줄 정제하였다, 즉 Eupenicillium shearii 균주배양액을 acetone으로 추출한 후 활성분획을 ethyl acetate로 3회 추출한 후 silica gel 및 LH-20 column chroma- tography를 실시한 후 최종적으로 HPLC에 의해 4개의 순수하게 정제된 화합물을 얻어 molanocin A-D로 명명하였다.
화합물의 구조는 #, 13C NMR 등의 1D와 COSY, HMQC, HMBC 등 다양한 2D NMR 분석과 함께 저 분해능 및 고분해능 Mass 분석을 통해 실시하였다.
대상 데이터
20()1년부터 한국생명공학연구원 항산화소재연구실의 연구진에 의해 국내토양으로부터 순수하게 분리한 후, 균주 은행으로 유지 보관하고 있는 방선균 및 곰팡이 균주 배양액 및 버섯류의 자실체를 탐색원으로 사용하였다.
ontron Instrument, USA) 을 사용하여 측정하였으며, 적외선 스펙트럼은 FT-1R spectrophotom eter RFX-65S (Laser Precision)로 측정하였다. NMR 스펙트럼의 측정에는 Broker사(USA)의 Bruker DMX-600 NMR spectrophotoraeter (600 MHz) 등을 사용하였다. MS 분석은 HP EIMS system (HP, USA) 및 JMS HX-HX 110A (JEOL, Japai)을 사용하였으며, 항산화 활성의 측정에는 wavelength 조절이 가능한 Versamax microplate reader (Molecular ] Device, USA) 를 사용하였다.
이론/모형
4)으로 조절하여 사용하였다. Micro- some에 대한 시료의 지질과산화 억제활성은 Ohakawa 등⑻의 방법에 따라 Fe27ascorbate 반응계를 이용하여 thiobarbituric acid (TBA)법으로 측정하였다. 시료의 지질 과산화 억제활성은 시료를 첨가하지 않은 대조 구의 흡광도(Ac)와 시료를 첨가한 반응구에서의 흡광도(As) 차를 시료 및 FeSO4 용액을 첨가하지 않은 black의 흡광도 (#)와 대조구의 흡광도(Ac) 차에 대한 백분율 [(Ac 一 As)/(Ac — Ab) x 10이로 산줄하였다.
Streptomyces bikiniensis 멜라닌 생합성에 대한 저해 활성 측정은 Tomita 등[1 이의 방법을 개량하여 사용하였다. S.
성능/효과
Inoscavin A 화합물은 황색 분말로 분리되었으며 FAB- mass 측정 결과, m/z 463(M + H)+과 m/z 485(M + Na)+에서 peak를 나타내 본 화합물의 분자량이 462임을 확인하였다. 또한 분자식을 결정하기 위하여 HRFAB-mass를 측정한 결과, 실측치 463.
Melanocin A-D 화합물의 물리화학적 특성을 조사한 결과, melanocin A-D 화합물은 모두 백색분말로 분자량은 각각 338, 329, 354, 326이었으며 분자식은 #로 결정하였다(Figure 1).
Melanocyte 유래 세포주인 Mel-Ab 세포를 이용하여 미백 활성을 조사한 결과, 대표적인 미백활성물질인 kojic acid 보다 약 10배 이상의 높은 활성을 나타냈으며 (Figure 10 〜 13), in vivo 예비 임상실험에서도 매우 우수한 미백 활성을 나타내 향후 좋은 미백소재로 활용될 수 있음을 확인하였다. 한편, 세포독성을 조사한 결과에서도 terrein 은 100 M 농도까지 처리하여도 세포독성은 나타나지
Terrein 화합물의 미백작용기작을 규명한 결과, 멜라닌 색소 세포 내에서 p-ERK 활성을 촉진함과 동시에 MITF (microphthalmia-assodiated transcription factor) 의 발현을 억제함으로 미백효과를 나타내는 것을 확인하였다. 이상의 결과들로부터 terrein은 기존의 미백활성 물질과는 작용점이 상이한 새로운 기전의 멜라닌 생합성 저해물질임을 확인하였다.
미생물로부터 미백 활성 물질을 탐색한 결과, 토양곰팡이의 일종인 Pemcillium sp. 균주 배양액으로부터 mela nocyte 세포주인 M이-Ab 세포에 대하여 강력한 멜라닌 생합성 저해활성을 나타냄을 발견하였다. 따라서 본 균주의 배양액을 EtOAc 추출 후, Sephadex LH-20 및 HPLC 등에 의해 백색 분말의 순수하게 정제된 화합물을 얻었다.
009 로 kojic acid 31 #M, arbutin 38 ㎛에비하여 약 3000배 이상 강한 활성을 나타냈다. 그밖에도 Streptomyces bikin iensis 멜라닌 저해 활성에도 효과가 있었으며 B16 멜라그마 세포의 멜라니 생합성 저해활성도 0.9 ㎛로 kojic acid 106 ㎛, arbutin 36.8 에 비하여 약 30〜 100배 강한 활성을 나타냈다. 그러나 mela- nocin B 〜 D 화합둘의 tyrosinase 저 해활성은 매우 미 미 하였다 (Table 1).
저해하였다. 따라서 melanocin A 화합물의 주름 개선 효과를 확인하기 위하여 SKh-1 hairless mice를 사용하여 자외선 조사에 의해 생성되는 주름의 개선 효과를 조사한 결과 Figure 4와 같이 주름형성이 현저하게 개선되는 것을 확인할 수 있었다[14]. 그러나 MTT법에 의한 세포독성은 나타나지 않았다.
균주 배양액으로부터 mela nocyte 세포주인 M이-Ab 세포에 대하여 강력한 멜라닌 생합성 저해활성을 나타냄을 발견하였다. 따라서 본 균주의 배양액을 EtOAc 추출 후, Sephadex LH-20 및 HPLC 등에 의해 백색 분말의 순수하게 정제된 화합물을 얻었다. 본 화합물의 물리화학적 특성 조사 및 Mass 등 기기분석을 통하여 분자식 CsHioOs, 분자량 154 KDa의 terrein으로 규명하였다, Terrein의 화학구조를 규명하기 위하여 NMR기기분석을 실시한 결과, 최종적으로 4, 5-di- hydroxy-3-propenyl-2-cyclopentene~l-one^] 구조를 갖는 cyclopentene계 화합물로 결정하였다(Figure 9).
또한 분자식을 결정하기 위하여 HRFAB-mass를 측정한 결과, 실측치 463.1045(M+H)+, 계산치 563.1029 (M + H)*를 나타내었으며 이상의 결과들로부터 분자식을 C&H18O9로 결정하였다.
이상의 결과들로부터 terrein은 기존의 미백활성 물질과는 작용점이 상이한 새로운 기전의 멜라닌 생합성 저해물질임을 확인하였다. 본 teirein 화합물은 향후 매우 유용한 미백 화장품 소재로 활용될 것이 예상된다.
특히 tetrahydroquinolin 계의 benzastatin C 및 indoline 계의 benzastatin E 화합물은 rat microsome-fr 이용한 지질 과산화 저해활성 딫 free radical 소거활성이 EC50 1 〜 2 jjM 정도로 강력한 활성을 나타내는 반면, 세포독성은 IC50 200 pM 이상에서도 안전한 화합물로 평가되어 유력한 항 노화 화합물로 활용될 가능성이 있는 화합물로 예상되었다(Table 2).
나타냈다(Figure 2). 한편 superoxide 소거 활성을 조사한 결과, ECso은 7 〜 84 로 arbutin 및 BHA보다 우수한 활성을 나타냈다(Figure 3).
추출액은 hexane, chloroform, ethylacetate 용매로 순차적으로 추출하였다. 활성분획인 ethylacetate 추출분획으로부터 silica gel, LH-20 column 사iromatogiaphy 및 ODS-MPLC, ODS-TLC 및 HPLC 등을 통하여 순수한 신규 화합물 10 mg을 얻었으며, 본 화합물을 inoscavin A로 명명하였다.
후속연구
그러나 MTT법에 의한 세포독성은 나타나지 않았다. Melanocins 계열의 신소재는 강력한 항산화 신소재 및 주름개선용 기능성 화장품으로 유용하게 활용될 것이 예상된다.
것이다. 또한 방선균의 일종인 Streptomyces nitrosporeus 균주배양액으로부터 얻어진 benzastatin A 〜 G 화합물은 지질 과산화 저해활성이 강하여 노화예방 기능성 화장품 소재로 활용될 것이다. 한편, 국내 토양 곰팡이의 일종인 Penidllium sp.
한편, 국내 토양 곰팡이의 일종인 Penidllium sp. 배양액으로부터 얻어진 terreiri은 뛰어난 미백 활성을 나타냄과 동시에 작용기작도 MITF 단백질을 조절함으로 미백효과를 나타내는 새로운 기전의 미백 활성 물질로 향후의 활용이 기대된다.
이상의 결과들로부터 terrein은 기존의 미백활성 물질과는 작용점이 상이한 새로운 기전의 멜라닌 생합성 저해물질임을 확인하였다. 본 teirein 화합물은 향후 매우 유용한 미백 화장품 소재로 활용될 것이 예상된다.
약용식물, 미생물, 버섯류 등 천연물이 생산하는 기능성 화장품 신소재의 탐색 및 개발 연구를 수행한 결과, 곰팡이의 일종인 Eupenicillium shearii 균주가 생산하는 항산화 활성물질인 melanocin A-D 화합물은 노화조절 및 주름 개선 신소재로 활용될 것이며, 자생버섯의 일종인 기와 층 버섯(innonotus xeranticus) 자실체 추출물로부터 얻어진 inoscavin A 화합물은 superoxide radical 소거 활성이 매우 강하여 노화조절 화장품 신소재로 활용될 것이다. 또한 방선균의 일종인 Streptomyces nitrosporeus 균주배양액으로부터 얻어진 benzastatin A 〜 G 화합물은 지질 과산화 저해활성이 강하여 노화예방 기능성 화장품 소재로 활용될 것이다.
9 ㎍/mL 보다 5배 내지 16배 이상의 높은 활성을 나타냈다. 이상의 결과로부터 inoscavin A 화합물도 유용한 노화 예방 화장품 소재로 활용될 것으로 판단되었다.
참고문헌 (23)
B. S. Yun, I. K. Lee, Y. R. Cho, and I. D. Yoo, New tricyclic sesquiterpenes from Stereum hirsutum, J. Natural Products, 65, 786 (2002)
B. S. Yun, Y. R. Cho, I. K. Lee, S. M. Cho, T. H. Lee, and I. D. Y oo, Sterins A and B, New antioxidative compounds from Stereum hirsutum, J. Antibiotics, 55, 208 (2002)
J. P. Kim, I. K. Lee, B. S. Yun, S. H. Chung, G. S. Shim, H. Koshini, and I. D. Yoo, Ellagic acid rhamnosides from the stem bark of Eucalyptus globulus, Phytochemistry, 57, f'f37 (2001)
N. H. Yoo, J. P. Kim, I. J Ryoo, E. S. Yoon, I. D.Yoo, and B. S. Yun, Hirsutenols D, E and F, new sesquiterpenes from the culture broth of Stereum hirsutum, J. Antibiotics, in press (2005)
W. Brand-Williams, M. E. Cuvelier, and C. Berset, Use of a free radical method to evaluate antioxidant activity, Lebensm-Wiss, u- Technol., 28, 25 (1995)
Y. Ishihara, M Oka, M. Tsumakawa, K. Yomita, M. Hatori, H. Yamamoto, H. Kamei, T. Miyaki, M. Komish, and T, Oki, Melanostatin, a new melanin synthesis inhibitor, J. Antibiotics. 44, 25 (1991)
K. Tomita, N. Oda, M. Kamel, T. Miyaki, and T. Oki, A new screening method for melanin biosyn thesis inhibitors using Streptomyces bikiniensis, J. Antibiotics, 12, 1601 (1990)
K. Komiyama, S. Takamatsu, Y. Takahashi, M. Shinose, M. Hayashi, H. Tanaka, Y. Iwai, S. Omura, and G. Imokawa, New inhibitors of melanogenesis, OH-3984 Kl and K2. I. Taxonomy, fermentation, isolation and biological characteristics, J. Antibiotics, 46, 1520 (1993)
J.-P. Kim. B.-K. Kim, B.-S. Yun, I.- J Ryoo, C. H. Lee, W-G. Kim, S.-K. Lee, and I.-D. Yoo, Melanocins A-D, New melanin synthesis inhibitors produced by Eupenicillium shearii, I. Texanomy, fermentation, isolation and biological properties, J. Antibiotics, 56(12), 993 (2003)
J.-P. Kim, B.-K. Kim, B.-S. Yun, I.-J Ryoo, W. -G. Kim, and I.-D. Yoo, Melanocins A - D, new melanin synthesis inhibitors produced by Eupenicillium shearii, II. Physico-chemical properties and structural elucidation, J. Antibiotics, 56(12), 1000 (2003)
C. H. Park, M. J. Lee, J. P. Kim, I. D. Yoo, and J. H. Chung, Prevention of ultraviolet-induces premature skin aging by a novel antioxidant, melanocin A, in hairless mice, Molecular and Cellular Pharmacology, in press (2005)
J. P. Kim, B. S. Yun, Y. K. Shim, and I. D. Yoo, Inoscavin A, a new free radical scavenzer from the mushroom Inonotus xeraniicus, Tetrahedron Letters, 40, 6643 (1999)
W G. Kim, J. P. Kim, C. J. Kim, K. H. Lee, and I. D. Yoo, Benzastatin A, B, C and D: new free radical scavengers from Streptomyces nitrosporeus 30643, (I) Taxonomy, fermentation, isolation, physiochemical properties and biological activities, J. Antibiotics, 49, 20 (1996)
W. G. Kim, J. P. Kim, and I. D. Yoo, Benzastatin A, B, C and D: new free radical scavengers from Streptomyces nitrosporeus 30643, (II) Structure determination, J. Antibiotics, 49(1), 26 (1996)
W. G. Kim, J. P. Kim, H. Koshino, K. Shin- Ya, H. Seto, and I. D. Yoo, Benzastatin E, F, and G: new indoline alkaloids with neronal cell protecting activity from Streptomyces nitrosporeus, Tetrahedron, 53 (12), 4309 (1997)
W. G. Kim, I. J Ryoo, J. S. Park, and I. D. Yoo, Benzastatins H and I, new benzastatin derivatives with neuronal cell protectng activity from Streptomyces nitrosporeus, J. Antibiotics, 54(6), 513 (2001)
W. G. Kim and I. D. Yoo, Benzastatin J, a new demethylated derivative of benzastatin B produced by controlled fermentation of Streptomyces nitrosporeus, J. Microbiol. Biotechnol., 12, 838 (2002)
S. H. Park, D. S. Kim, W. G. Kim, I. J. Ryoo, D. H. Lee, C. H. Hur, S. W. Youn, I. D. Yoo, and K. C. Park, Terrein, A New melanogenesis inhibitor and its mechanism, Cellular and Molecular Life Sciences, 61, 2878 (2004)
W G. Kim, I. J. Ryoo, D. S. Kim, K. C. Park, and I. D. Yoo, Isolation of a melanin biosynthesis inhibitor from Penicillium sp.20135, J. Microbiol. Biotechnol., 15(4), 891 (2005)
S. K. Lee, E. S. Kim, W. G. Kim, I. J Ryoo, H. K. Lee, J. Y. Kim, S. H. Jung, and I. D. Yoo, Synthesis and melanin biosynthesis inhibitory activity of ( $\pm$ )terrein produced by penicillium sp. 2013, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 15(2), 471 (2005)
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