$\require{mediawiki-texvc}$

연합인증

연합인증 가입 기관의 연구자들은 소속기관의 인증정보(ID와 암호)를 이용해 다른 대학, 연구기관, 서비스 공급자의 다양한 온라인 자원과 연구 데이터를 이용할 수 있습니다.

이는 여행자가 자국에서 발행 받은 여권으로 세계 각국을 자유롭게 여행할 수 있는 것과 같습니다.

연합인증으로 이용이 가능한 서비스는 NTIS, DataON, Edison, Kafe, Webinar 등이 있습니다.

한번의 인증절차만으로 연합인증 가입 서비스에 추가 로그인 없이 이용이 가능합니다.

다만, 연합인증을 위해서는 최초 1회만 인증 절차가 필요합니다. (회원이 아닐 경우 회원 가입이 필요합니다.)

연합인증 절차는 다음과 같습니다.

최초이용시에는
ScienceON에 로그인 → 연합인증 서비스 접속 → 로그인 (본인 확인 또는 회원가입) → 서비스 이용

그 이후에는
ScienceON 로그인 → 연합인증 서비스 접속 → 서비스 이용

연합인증을 활용하시면 KISTI가 제공하는 다양한 서비스를 편리하게 이용하실 수 있습니다.

A New Acetophenone of Aerial Parts from Rumex aquatica 원문보기

Natural product sciences, v.11 no.2, 2005년, pp.75 - 78  

Yoon, Hwan-Min (College of Pharmacy, Chung-Ang University) ,  Park, Ji-Yeun (College of Pharmacy, Chung-Ang University) ,  Oh, Mi-Hyun (College of Pharmacy, Chung-Ang University) ,  Kim, Kyung-Hee (College of Pharmacy, Chung-Ang University) ,  Han, Jung-Hoon (College of Pharmacy, Chung-Ang University) ,  Whang, Wan-Kyunn (College of Pharmacy, Chung-Ang University)

Abstract ▼ AI-Helper 아이콘AI-Helper

A new acetophenone named rumexin $(3-hydroxy-5-methyl-4-O-{\beta}-D-glucopyranosyl\;acetophenone)$ was isolated from methanolic extract of Rumex aquatica together with eight known compounds, $quercetin-3-O-{\beta}-D-glucuropyranoside$, $musizin-8-O-{\beta}-D-glucopyranosid...

주제어

#Rumex aquatica   #Polygonaceae   #Rumexin   # $3-hydroxy-5-methyl-4-O-{\beta}-D-glucopyranosyl$ acetophenone  

AI 본문요약
AI-Helper 아이콘 AI-Helper

* AI 자동 식별 결과로 적합하지 않은 문장이 있을 수 있으니, 이용에 유의하시기 바랍니다.

제안 방법

  • So, the structure of compound 9 is elucidated as below; a benzene ring which has two proton, an acetyl group, a methyl group, an O-glucose and a hydroxyl group. To confirm the structure, we used 2D- NMR technique such as H^H'Cosy, HMQC, and HMBC. From HMQC, we found that aromatic proton siganls at 56.

대상 데이터

  • The plant was identified by Dr.Wan Kyunn Whang, College of Pharmacy Chung-Ang University.
본문요약 정보가 도움이 되었나요?

참고문헌 (17)

  1. Abd el-Fattah, H., Gohar, A., El-Dahmy, S., and Hubaishi, A., Phytochemical investigation of Rumex luminiastrum, Acta. Pharm. Hung. 64, 83-85 (1994) 

    상세보기

  2. Aritomi, M., Kiyota, I., and Mazaki, T., Flavonoid constituents in leaves of Rumex acetosa and R. japonicus, Chem. Pharm. Bull. 13, 470-1471 (1965) 

  3. Bulchalter, L., Isolation and identification of emodin (1,3,8-tri-hydroxy-6-methyl anthraquinone) from Rumex hymenosepalus, family Polygonaceae., J. Pharm. Sci. 58, 904 (1969) 

    상세보기 crossref

  4. Hasan, A., Ahmed, I., Jay, M., and Viorin, B.. Flavonoid glycosides and an anthraquinones from Rumex chalepensis, Phytochem., 39, 1211-1213 (1995) 

    상세보기 crossref

  5. Coskun, M., Satake, T., Hori, K., Saiki, Y., and Tanker, M., Studies on Turkish Rhamnus species. Part 5. Anthraquinone glycosides from Rhamnus libanoticus., Phytochem. 29, 2018-2020 (1990) 

    상세보기 crossref

  6. Dumkow, K., Kaempferol- 3-glucuronide and quercetin- 3-glucuronide, principal flavonoids of Euphorbia lathyris and their separation on acetylated polyamide, Z. Naturforsch. B. 24, 358 (1969) 

  7. Kang, Y., Wang, Z., Li, J., and Lin, L.. Issolation and identification of two anthraquinones from Rumex gmelini, Chung Kuo Chung Yao Tsa Chih., 21, 741-742, 762 (1996) 

  8. Kashiwada, Y., Aoshima, A., Ikeshiro, Y., Chen, Y.P., Furukawa, H., Itoigawa, M., Fujioka, T., Mihashi, K., Cosentino, L., Morris-N, Susan L., and Lee, K.H., Anti-HIV benzylisoquinoline alkaloids and flavonoids from the leaves of Nelumbo nucifera, and structure-activity correlations with related alkaloids. Bioorganic & Medicinal Chem. 13, 443-448 (2005) 

    상세보기 crossref

  9. Ko, S.K, Whang, W.K, and Kim, I.H., Anthraquinone and stilbene derivatives from the cultivated Korean Rhubarb rhizomes., Arch Pharm Res. 18, 282-288 (1995) 

    원문보기 상세보기 crossref

  10. Kunzemann, J. and Herrmann, K., Isoaltion and identification of flavon(ol)-O-glycosides in caraway(Carum carvi), fennel (Foeniculum vulgare), anise(Pimpinella anisum), and coriander (Coriandrum sativum), and of flavon-C-glycoside in anise. I. Phenolics of spices, Z. Lesbensm. Unters. Forsch. 164, 194-200 (1977) 

    상세보기 crossref

  11. Li, X, McLaughlin, Jerry L., Bioactive compounds from the root of Myrsine africana. J. Nat. Prod, 52, 660-662 (1989) 

    상세보기 crossref

  12. Miyazawa, M., Tanaka, S., and Kameoka, H., The Constituents of essential oil from Rumex japonicus, Yakugaku Zasshi, 101, 660-662 (1981) 

    상세보기 crossref

  13. Nishibe, S., Okabe, K., Tsukamoto, H., Sakushima, A., and Hisada, S., The structure of korsythiaside isolated from Forsythia suspensa, Chem. Pharm. Bull., 30, 1048-1050 (1982) 

    상세보기 crossref

  14. Shamuratov, B.A., Mavlyanov, S.M., Dalimov, D.N., Allaniyazova, M.K., and Sadykov A.S., Polyphenols from Certain Gossypium hirsutum Varieties., Chem. Nat. Comp., 39, 597-598 (2003) 

    상세보기 crossref

  15. Warashina, T., Miyase, T., and Ueno, A., Phenylethanoids and Lignan glycosides from Verbascum thapsus, Phytochem., 31, 961-965 (1992) 

    상세보기 crossref

  16. Yang, J., Guo, G., Zhou, L., and Ding, Y., Studies on chemical constituents of Solanum lyratum., Zhongguo Zhongyao Zazhi 27, 42-43 (2002) 

  17. Zee, O.P., Kim, D.K., Kwon, H.C., and Lee, K.R., A new epoxynaphthoquinol from Rumex japonicus, Arch. Pharm. Res. 21, 385-386 (1998) 

    원문보기 상세보기 crossref

저자의 다른 논문 :

관련 콘텐츠

섹션별 컨텐츠 바로가기

AI-Helper ※ AI-Helper는 오픈소스 모델을 사용합니다.

AI-Helper 아이콘
AI-Helper
안녕하세요, AI-Helper입니다. 좌측 "선택된 텍스트"에서 텍스트를 선택하여 요약, 번역, 용어설명을 실행하세요.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.

선택된 텍스트

맨위로