$\require{mediawiki-texvc}$

연합인증

연합인증 가입 기관의 연구자들은 소속기관의 인증정보(ID와 암호)를 이용해 다른 대학, 연구기관, 서비스 공급자의 다양한 온라인 자원과 연구 데이터를 이용할 수 있습니다.

이는 여행자가 자국에서 발행 받은 여권으로 세계 각국을 자유롭게 여행할 수 있는 것과 같습니다.

연합인증으로 이용이 가능한 서비스는 NTIS, DataON, Edison, Kafe, Webinar 등이 있습니다.

한번의 인증절차만으로 연합인증 가입 서비스에 추가 로그인 없이 이용이 가능합니다.

다만, 연합인증을 위해서는 최초 1회만 인증 절차가 필요합니다. (회원이 아닐 경우 회원 가입이 필요합니다.)

연합인증 절차는 다음과 같습니다.

최초이용시에는
ScienceON에 로그인 → 연합인증 서비스 접속 → 로그인 (본인 확인 또는 회원가입) → 서비스 이용

그 이후에는
ScienceON 로그인 → 연합인증 서비스 접속 → 서비스 이용

연합인증을 활용하시면 KISTI가 제공하는 다양한 서비스를 편리하게 이용하실 수 있습니다.

A Novel Drug Delivery System Design for Meloxicam 원문보기

藥劑學會誌 = Journal of Korean pharmaceutical sciences, v.35 no.3, 2005년, pp.151 - 155  

Kim, Hyun-Jo (Product Development & Planning, Kolon Pharm. Inc.) ,  Lee, Il-Kyu (R&D Center, Daejun Research Complex)

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

A drug delivery system(DDS) for practically insoluble meloxicam was developed and evaluated by dissolution study. A novel DDS is two layered system, where the first layer is consisted of gas-forming agent for an immediate release and the second layer is composed of metolose SR(HPMC) for sustained re...

주제어

AI 본문요약
AI-Helper 아이콘 AI-Helper

* AI 자동 식별 결과로 적합하지 않은 문장이 있을 수 있으니, 이용에 유의하시기 바랍니다.

이론/모형

  • Granulation - A model drug, meloxicam was blended with P-cyclodextrin in the ratio of 1 to 1 mole ratio using incor­ poration methodology. Both active ingredient, meloxicam and P-cyclodextrin were sieved through US sieve No.
본문요약 정보가 도움이 되었나요?

참고문헌 (21)

  1. S. Gupta and L.-J. Crofford, An Update on specific COX-2 inhibitors: The COXIBs, Bulletin on the Rheumatic Disease., 50(1), 5245-5248 (2001) 

  2. Rxlist, Mobic, Meloxicam, Pharmacology & Clinical review, US medicinal information 

  3. M. Pairet, J. van Ryn, H. Schierok, A Mauz, G. Trummlitz and G. Engelhardt, Differential inhibition of cyclooxygenases-1 and -2 by meloxicam and its 4'-isomer. lnflamm Res., 47(6), 270-276 (1998) 

  4. E-M. Andreas, K.-D. Christine, H. Nina, H. Stefan, S. Jens and K.-H. Juergen, Water-so;uble meloxicam granulates, PCT W02004037264 

  5. K. Laura, P. John, C.-R. Eugene and R. Tuula, Nanoparticulate meloxicam formulations, US patent US2004229038 

  6. S. Baroota, S.-P. Agarwal, Meloxicam complexation with ${\beta}$ -cyclodextrin: influence on the anti-inflammatory and ulcerogenic activity, 58, 73-74 (2003) 

  7. N.-B. Naidu, K.P.R. Chowdary, K.Y.R. Murthy, Y. Satyanarayana, A.-R. Hayman and G. Heeket, Physicochemical characterization and dissolution properties of meloxicam-cyclodextrin binary systems, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 35, 75-86 (2004) 

  8. R. Banerjee, H. Chakraborty and M. Sarkar, Host-Guest complexation of oxicam NSAIDs with ${\beta}$ -cyclodextrin, Biopolymers, 75(4), 355-365 (2004) 

  9. M.-M. Ghorab, H.-M. Abdel-Salam, M.-A EI-Sayad and M.-M. Mekhel, Tablet formulation containing meloxicam and beta-cyclodextrin: Mechanical characterization and bioavailability evaluation, AAPS Pharm. Sci. Tech., 27(5) , e59 (2004) 

  10. J. Dequeker, and F. degner, Inflammation Research Editorial, lnflamm. Res., 50, Supplement 1 S3-S4 (2001) 

  11. E.-M. Lemmel, W. Bolten, R. Burgos-Vargns, P. Platt, M. Nissila, D. Sahlberg, et al., Efficacy and safety of meloxicam in patients with rheumatoid arthritis, J. Rheumatopl., 24, 282-290 (1997) 

  12. B. Lund, M. Dialel, R. Bluhmki and A double-blind, randomized placebo-controlled study of efficacy and tolerance of meloxicam treatment in patients with osteoarthritis of the knee. Scand J. Rheumatol, 27, 32-37 (1998) 

  13. D. Vocum, D. Hall, and P. Ruszko, Meloxicam osteoarthritis team. Efficacy and safety of meloxicam in the treatment of osteoarthritis. Arthr Rheum., 42(Suppl), S147 (1999) 

  14. M. Dougados, A. Gueguen, J.-P. Nakache, I. Veys, E.-M. Zeildler, et a!., Ankylosing spondylitis: What is the optimum duration of a clinical study? A one year versus a 6 weeks nonsteroidal anti-inflammatory drug trial. Rheumatology, 38, 235-244 (1999) 

  15. D. Duchene, D. Wouessidiewe, Pharmaceutical uses of cyclodextrins and derivatives, Drug Dev. lnd. Pharm., 16, 2487-2499 (1990) 

  16. O. Berkers, E.Y. Uijioridal, J.-H. Haijnen, A. Bult and W.-J. Underberg, Cyclodextrins in the pharmaceutical field. Drug Dev. lnd. Pharm. 17, 1503-1549 (1991) 

  17. Ludipress, Technical information, BASF Chem. Co., Supersedes issue of October 2001, September, 2003 

  18. Metolose SR (Hypromellose), Technical note, ShinEtsu Chem. Co., issued on October, 2002 

  19. D.-X. Zhejiang, B. Xue and Y.-X. Ban. Investigation on release model of insoluble drug in hydroxypropyl methycellulose matrix tablets, 33(3), 225-228 (2004) 

  20. B. Pose-Vilamovo, C. Rodriguez-Tenreiro, J.-F. Rosa dos Santos, J. Vazquez-Doval, A. Concheiro, C. Alvarez-Lorenzo and J.-J. Torres-Labandeira, Modulating drug release with cyclodextrins in hydroxypropyl methylcellulose gels and tablets. J. Control Release. 10;94(2-3), 351-363 (2004) 

  21. R.-O. Williams 3rd, M.-A .Sykora and V. Mahaguna, Method to recover a lipophilic drug from hydroxypropyl methylcellulose matrix tablets. AAPS Pharm. Sci. Tech. Jun, 9;2(2):E8 (2001) 

관련 콘텐츠

섹션별 컨텐츠 바로가기

AI-Helper ※ AI-Helper는 오픈소스 모델을 사용합니다.

AI-Helper 아이콘
AI-Helper
안녕하세요, AI-Helper입니다. 좌측 "선택된 텍스트"에서 텍스트를 선택하여 요약, 번역, 용어설명을 실행하세요.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.

선택된 텍스트

맨위로