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Abstract

Corynebacterium ammoniagenes ATCC 6872, which does not accumulate pyrimidine nucleoside or nucleotide, was metabolically engineered to secrete a large amount of thymidine. Characteristics of 5-fluorouracil resistance ($FU^r$), hydroxyurea resistance ($HU^r$), trimethoprim resistance ($TM^r$), thymidylate phosphorylase deficiency ($deoA^-$), inosine auxotrophy ($ino^-$), 5-fluorocytosine resistance ($FC^r$), thymidine kinase deficiency, and thymidine resistance ($thym^r$) were successively introduced into mutant strains KR3 and DY5T9-5, and shake-flask cultures were able to accumulate 408.1 mg/l and 428.2 mg/l of thymidine, respectively, as a major product. The mutant strains did not accumulate thymine at all and accumulated less than 10 mg/l of other pyrimidine nucleosides, such as cytosine, cytidine, and deoxycytidine, as byproducts.

참고문헌 (13)

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  13. Asahi, S. and Y. Tsueni. 1989. Method for production of cytidine and/or deoxycytidine. US patent 4,839,285 

이 논문을 인용한 문헌 (2)

  1. 2007. "" Journal of microbiology and biotechnology, 17(6): 1010~1017 
  2. 2011. "" The journal of microbiology, 49(1): 53~57 

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