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논문 상세정보

마이크로파 조건에서 여러가지 산화제를 이용한 풀러렌[$C_{60}$의 산화반응

The Oxidation of Fullerene[$C_{60}$] using Several Oxidants under Microwave Irradiation

엘라스토머 = Elastomer v.40 no.1 , 2005년, pp.45 - 52  
초록

풀러렌[$C_{60}$]은 3-chloroperoxy benzoic acid, benzoyl peroxide, trichloroisocyanuric acid, chromium(VI) oxide 등의 산화제를 사용하여 마이크로파 조건에서 반응시켜 풀러렌 산화물[$C_{60}(O)_n$] ($n=1{\sim}4$ or n=1)을 합성하였다. 동일한 마이크로파 조건에서 여러 가지 산화제와 풀러렌[$C_{60}$]의 고체상태 반응성은 3-chloroperoxy benzoic acid>benzoyl peroxide>trichloroisocyanuric acid$\simeq$chromium(VI) oxide 순으로 증가함을 나타냈다. MALDI-TOF-MS, UV-visible, 그리고 HPLC를 사용하여 분석한 결과 생성된 풀러렌 산화물은[$C_{60}(O)_n$] ($n=1{\sim}4$ or n=1)임을 알 수 있었다.

Abstract

Synthesis or fullerene oxides[$C_{60}(O)_n$] ($n=1{\sim}4$ or n=1) by fullerene[$C_{60}$] and several oxidants such as 3-chloroperoxy benzoic acid, benzoyl peroxide, trichloroisocyanuric acid, and chromium(VI) oxide took place under microwave irradiation. The reactivity in solid state of fullerene[$C_{60}$] with various oxidants under same microwave rendition increased in order or 3- chloroperoxy benzoic acid > benzoyl peroxide > trichloroisocyanuric acid $\simeq$chromium(VI) oxide. The MALDI-TOF-MS, UV-visible spectra and HPLC analysis confirmed that the products of fullerene oxidation were [$C_{60}(O)_n$] ($n=1{\sim}4$ or n=1).

참고문헌 (20)

  1. P. Lidstrorn, J. Tierney, J. Wathey, B. Westman, 'Microwave Assisted Organic Synthesis - A Review' Tetrahedron, 57, 9225 (2001) 
  2. A.K. Bose, B.K. Banik, C. Mathur, D.R. Wagle, M.S. Manhas, 'Polyhydroxy Amino Acid Derivatives via $\beta$-Lactams Using Enantiospecific Approaches and Microwave Techniques', Tetrahedron, 56, 5603 (2000) 
  3. Special Issue on Buckminster fullerenes Published by the American Chemical Society;. G. S. Hammond, V. J. Kuck, 'Fullerenes: Synthesis, Properities and Chemistry of Large Carbon Clusters', G. S. Hammond, V. J. Kuck, Eds., ACS Symposium Series 481; American Chemical Society: Washington, CD, 1992. 
  4. N.G. Richard, 'Microwaves in Organic Synthesis', ed. by Andre Loupy, lst ed., p.115, Wiley - VCH Verlag Gmb H & Co.KGaA, Weinheim, 2002 
  5. J. M. Wood, B. Kahr, S. H. Hake II., 'Oxygen and Methylene Adducts of $C_{60}$ and $C_{70}$', J. Am. Chem. Soc. 113, 5907 (1991) 
  6. W.A. Kalsbeck and H.H. Thorp, 'Electrochmical Reduction of Fullerenes in the Presence of $O_2$ and $H_2O$: Polyoxygen Adducts and Fragmentation of the $C_{60}$ Framework', J. Electroanal. Chem., 314, 363 (1991) 
  7. J. M. Millar, K. M. Creegan, J. L. Robbins., 'Synthesis and characterization of $C_{60}O$, the First Fullerene Epoxide', Synth. Met. 59,317 (1993) 
  8. F. Cataldo and D. Heymann, 'Effects of intense Ultrasound Treatment of $C_{60}$ Solutions', Fullerene Sci. Technol., 7, 725 (1999) 
  9. K. M. Creegan, W. K. Robbins, J. M. Millar., 'Chroamtographic Separations of Fullerene: discovery and characterization', J. Am. Chem. Soc., 114, 1103 (1992) 
  10. A. Loupy, A. Petit, J. Hamelin, F. Texier-Boulet, P. Jacquault, D. Mathe, 'New Solvent-Free Organic Synthesis Using Focused Microwaves', Synthesis, 9, 1213 (1998) 
  11. M.S. Manhas, B.K. Banik, A. Mathur, .J.E. Vincent, A.K. Bose, 'Vinyl-Lactams as Efficient Synthons. Eco-Friendly Approaches via Microwave Assisted Reactions', Tetrahedron, 56, 5587 (2000) 
  12. For reviws on fullerene preparation and chemistry see: R.E. Smalley, 'Self-Assembly of the Fullernes' Ace. Chem. Res., 25 (1992) 
  13. D. Heymann and L. P. F. Chibante, 'Phototransformations of $C_{60}$, $C_{70}$, $C_{60}O_2$, and $C_{60}O_2$', Chem. Phys. Lett., 207, 339 (1993) 
  14. Bailliez, M. Renata. D. Figueiredo, Olesker, J. Cleophax, 'A Practical Large-Scale Access to 1,6-Anhydro--D-hexopyranoses by a Solid-Supported Solvent-Free Microwave Assisted Procedure', Synthesis, 7, 1015 (2003) 
  15. W.B. Ko, J.H. Ahn, Y.A Lim, J..Y. Han, D.S. Han, 'Synthesis of Fullerene Oxides $[C_{70}O_n]$ (n=1-3 or n=1) under Microwave irradiation', Elastomer, 39 (4), 309 (2004) 
  16. L. Perreux, A Loupy, 'A Tentative Rationalization of Microwave Effects in Organic Synthesis According to the Reaction Medium, and Mechanistic Considerations', Tetrahedron, 57, 9199 (2001) 
  17. R. Taylor, D. R. M. Walton, 'The Chemistry of Fullerenes' Nature., 363, 685 (1993) 
  18. J.P. Deng, C.Y Mou, C.C. Han, 'Oxidation of Fullerenes by Ozone.' Fullerene Sci.Technol, 5, 1033 (1997) 
  19. Y. Elemes, S. K. Silverman, C. Sheu., 'Resction of $C_{60}$ with Dimethyldioxirane Formation of an Epoxide and a 1,3-Dioxolane Derivative', Aengew. Chem. Int. Ed. Engl., 31, 351 (1992) 
  20. D. Bogdal, M. Lukasiewicz, J. Pielichowski, A. Miciak, Sz. Bednaz.,'Microwave-assisted oxidation of alcohols using $Magtrieve^{TM}$', Tetrahedron, 59, 649 (2003) 

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