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논문 상세정보

Abstract

Eight compounds were isolated from the methanolic extract of the twigs of Celtis sinensis through repeated silica gel and Sephadex LH-20 column chromatography. Their chemical structures were elucidated as two triterpenoids, germanicol and epifriedelanol, two amide compounds, trans-N-caffeoyltyramine and cis-N-coumaroyltyramine, two lignan glycoside, pinoresinol glycoside and pinoresinol rutinoside, and two steroids by spectroscopic analysis.

참고문헌 (21)

  1. Batirov, E., Kh., Matkarimov, A. D., Malikov, V. M., and Yagudaev, M. R., Versicoside-a novel lignan glycoside from Haplophyll versicolor. Khim. Prir. Soedin., 5, 624-628 (1985) 
  2. But, Paul P. H. Kimura, T. Guo, J. X., and Sung, C. K., International collation of traditional and folk medicine: Part 2. World scientific, Singapore, p. 22-23, (1997) 
  3. Tsukamoto, H, Hisada, S., and Nishibe, S., Lignans from bark of Fraxinus mandshurica var. japonica and F. japonica. Chem. Pharm. Bull., 32, 4482-4489 (1984) 
  4. Park, H. J., Lee, M. S., Lee, E., Choi, M. Y., Cha, B. C., Jung, W. T., and Young, H. S., Serum cholesterol lowering effect of triterpene acetate obtained from Lactuca indica. Kor. J. Pharmacogn., 26, 40-46 (1995) 
  5. Agrawal, P. K., Carbon-13 NMR spectrum of flavonoids, Elsevier, New York, p. 341, (1989) 
  6. Chiba, M., Okabe, K., Hisada, S., Shima, K., Takemoto, T., and Nishibe, S., Elucidation of the structure of a new lignan glucoside from Olea europaea by carbon-13 nuclear magnetic resonance spectroscopy. Chem. Pharm. Bull., 27, 2868-2873 (1979) 
  7. Hong, N. D., Rho, Y. S., Kim, N. J., and Kim, J. S., Studies on the constituents of Ulmi Cortex. Kor. J. Pharmacogn., 21 (3) 201-204 (1990) 
  8. Kim, D. K. and Lee, K., Inhibitory effect of trans-N-p-coumaroyl tyramine from the twigs of Celtis sinensis on the acetylcholinesterase. Arch. Pharm. Res., 26, 735-738 (2003) 
  9. Koch, B. P., Harder, J., Lara, R. J., and Kattner, G., The effect of selective microbial degradation on the composition of mangrove derived pentacyclic triterpenols in surface sediments. Organic Geochem., 36, 273-285 (2005) 
  10. Kundu, J. K., Rouf, A. S., Hossain, M. N., Hasan, C. M., and Rashid, M. A., Antitumor activity of epifriedelanol from Vitis trifolia. Fitoterapia, 71, 577-579 (2000) 
  11. Lee, S. J., Yun, Y. S., Lee, I. K., Ryoo, I. J., Yun, B. S., and Yoo, I. D., An antioxidant lignan and other constituents from the root bark of Hibiscus syriacus. Planta Med., 65, 658-660 (1999) 
  12. Matsunaga, S., Tanaka, R., Takaoka, Y., In Y., Ishida, T., Mawardi, R., and Ismail, H. B. M., 26-Nor-D:A-friedooleanane triterpenes from Phyllanthus Watsonii. Phytochem., 32, 165- 170 (1993) 
  13. Cho, J. Y., Kim, A. R., and Park, M. H., Lignans from the rhizomes of Coptis japonica differentially act as antiinflammatory principles. Planta Med., 67, 312-316 (2001) 
  14. Perez, C., Almonacid, L. N., Trujillo, J. M., Gonzalez, A. G., Alonso, S. J., and Navarro, E., Lignans from Apollonias barbujana. Phytochemisty, 40, 1511-1513 (1995) 
  15. Wu, T. S., Ou, L. F., and Teng, C. M., Aristolochic acids, aristolactam alkaloids and amides from Aristolochia kankauensis. Phytochemistry, 36, 1063-1068 (1994) 
  16. Park, S. W., Yook, C. S., and Lee, H. K., Chemical components from the fruits of Crataegus pinnatifida var. psilosa. Kor. J. Pharmacogn., 25, 328-335 (1994) 
  17. Gonzalez, A. G., Mendoza, J. J., Ravelo, A. G., Luis J. G., and Dominguez, X. A., ${\delta}^{18}$ oleanane triterpene from Schaefferia cuneifolia. J. Nat. Prod., 52, 567-570 (1989) 
  18. Ahmad, V. U. and Rahman, A. U., Handbook of natural products data, vol. 2; Pentacyclic triterpenoids, Elsevier, New York, p. 566-567, (1994) 
  19. Do, J. C., Son, K. H., and Kang, S. S., Studies on the constituents of the roots of Rubus parvifolius (I). Isolation of (-)- epicatechin. Kor. J. Pharmacogn., 19, 170-173 (1988) 
  20. Han, S. H., Lee, H. H., Lee, I. S., Moon Y. M., and Woo, E. R., A new phenolic amide from Lycium chinense Miller. Arch. Pharm. Res., 25, 433-437 (2002) 
  21. Lajide, L., Escoubas, P., and Mizutani, J., Termite antifeedant activity in Xylopia aethiopica. Phytochemistry, 40, 1105-1112 (1995) 

이 논문을 인용한 문헌 (1)

  1. Hur, Jong-Moon ; Jun, Mi-Ra ; Yang, Eun-Ju ; Choi, Sun-Ha ; Park, Jong-Cheol ; Song, Kyung-Sik 2007. "Isolation of Isoprenoidal Compounds from the Stems of Acer tegmentosum Max" 생약학회지, 38(1): 67~70 

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