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논문 상세정보


D2GSNP is a web-based server for the selection of single nucleotide polymorph isms (SNPs) within genes related to human diseases. The D2GSNP is based on a relational database created by downloading and parsing OMIM, GAD, and dbSNP, and merging it with positional information of UCSC Golden Path. Totally our server provides 5,142 and 1,932 non-redundant disease genes from OMIM and GAD, respectively. With the D2GSNP web interface, users can select SNPs within genes responding to certain diseases and get their flanking sequences for further genotyping experiments such as association studies.

참고문헌 (15)

  1. Day, C. P. (2005). Genetic studies to identify hepatic fibrosis genes and SNPs in human populations. Methods Mol. Med. 117, 315-331 
  2. Gray, I. C., Campbell, D. A., and Spurr, N. K. (2000). Single nucleotide polymorph isms as tools in human genetics. Hum Mol. Gene. 9, 2403-2408 
  3. Hacia, J. G., Fan, J. B., Ryder, O., Jin, L., Edgemon, K., Ghandour, G., Mayer, R. A., Sun, B., Hsie, L., Robbins, C. M. et al. (1999). Determination of ancestral alleles for human single-nucleotide polymorph isms using highdensity oligonucleotide arrays. Nat. Genet. 22, 164-167 
  4. Hamosh, A., Scott, A.F., Amberger, J., Bocchini, C., Valle, D., and McKusick, V.A. (2002). Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), a knowledgebase of human genes and genetic disorders. Nucleic Acids Res. 30, 52-55 
  5. Hirschhorn, J.N. (2005). Genetic approaches to studying common diseases and complex traits. Pediatr. Res. 57 (5 Pt 2), 74R-77R 
  6. Lopez-Bigas, N. and Ouzounis, C.A. (2004). Genome-wide identification of genes likely to be involved in human genetic disease. Nucleic Acids Res. 32, 3108-3114 
  7. Marnellos, G. (2003). High-throughput SNP analysis for genetic association studies. Curr. Opin. Drug Discov. . Devel. 6, 317-321 
  8. Mooser, V., Waterworth, D.M., Isenhour, T., and Middleton, L. (2003). Cardiovascular pharmacogenetics in the SNP era. J. Thromb. Haemost. 1, 1398-1402 
  9. Perez-Iratxeta, C., Bork, P., and Andrade, M.A. (2002). Association of genes to genetically inherited diseases using data mining. Nature Genet. 31, 316-319 
  10. Sherry, S.T., Ward, M.H., Kholodov, M., Baker, J., Phan, L., Smigielski, E.M., and Sirotkin, K. (2001). dbSNP: the NCBI database of genetic variation. Nucleic Acids Res. 29, 308-311 
  11. Tiffin, N., Kelso, J.F., Powell, A.R., Pan, H., Bajic, V.B., and Hide, W.A. (2005). Integration of text- and data-mining using ontologies successfully selects disease gene candidates. Nucleic Acids Res. 33, 1544-1552 
  12. Becker, K.G., Barnes, K.C., Bright, T.J., and Wang, S.A. (2004). The Genetic Association Database. http://geneticassociationdb.nih.gov/ 
  13. Kent, W.J., Sugnet, C.W. Furey, T.S., Roskin, K.M., Pringle, T.H., Zahler, A.M., and Haussler, D. (2002). The human genome browser at UCSC. http://genome.ucsc.edu/ 
  14. McKusick-Nathans Institute for Genetic Medicine, Johns Hopkins University (Baltimore,MD) and National Center for Biotechnology Information, National Library of Medicine (Bethesda, MD). (2000). Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/ 
  15. Sherry, S.T., Ward, M.H., Kholodov, M., Baker, J., Phan, L., Smigielski, E.M, and Sirotkin, K. (2001). dbSNP: the NCBI database of genetic variation. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/SNP/ 

이 논문을 인용한 문헌 (2)

  1. 2007. "" Genomics & informatics, 5(4): 196~199 
  2. 2008. "" Genomics & informatics, 6(2): 91~94 


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