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Establishment of Optimal Conditions for the Hypoosmotic Swelling Test to Evaluate the Integrity of Spermatozoal Plasma Membrane in Dog 원문보기

Reproductive & developmental biology = 한국동물번식학회지, v.30 no.1, 2006년, pp.71 - 74  

Jang Hyun-Yong (College of Animal Life Sciences, Kangwon National University) ,  Jung Yoo-Sung (College of Animal Life Sciences, Kangwon National University) ,  Kim Jong-Taek (School of Veterinary Medicine, Kangwon National University) ,  Park Chun-Keun (College of Animal Life Sciences, Kangwon National University) ,  Cheong Hee-Tae (School of Veterinary Medicine, Kangwon National University) ,  Kim Choung-Ik (College of Animal Life Sciences, Kangwon National University) ,  Yang Hoo-Keun (College of Animal Life Sciences, Kangwon National University)

Abstract ▼ AI-Helper 아이콘AI-Helper

Hypoosmotic swelling test (HOST) is used for evaluating the plasma membrane function and fertilizing ability in mammal spermatozoa. However, HOS solutions and experimental conditions have not been determined clearly for assessing canine spermatozoa. This study was conducted to examine the HOS soluti...

주제어

#Hypoosmotic swelling test   #Spermatozoal plasma membrane   #Na-citrate/Fructose solution   #Canine spermatozoa  

AI 본문요약
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제안 방법

  • In this study we investigated a range of osmolarity, various HOS solutions and incubation time that induce the optimal spermatozoal plasma membrane swelling. Our results indicated that maximal membrane swelling occurred in 150 mOsm Na-citrate/fructose as HOS solution.
  • years. The dogs were kept in out door kennels, and exercised twice daily.
  • The objective of this study was to evaluate the resistance of canine spermatozoa in osmotic stress media and assay conditions, including osmotic pressure in media, incubation time, storage temperature, storage time, and semen source.
  • the data. Treatment means were compared for differences through use of Duncan's modified multiple range tests. The differences were considered statically significant at P<0.

데이터처리

  • The SAS mixed linear model program was used to analyze the data. Treatment means were compared for differences through use of Duncan's modified multiple range tests.
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참고문헌 (10)

  1. Bangham AD, Hancock JL (1955): A new method for counting live and dead spermatozoa. Nature 176:656 

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  2. Doti HM, Foster GC (1972): A technique for studying the morphology of mammalian spermatozoa which are eosinophylic in a differential 'live/dead' stain. J Reprad Fertil 29:443-445 

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  3. Hancock JL (1957): The morphology of boar spermatozoa. J Micrasc Soc 76:84-97 

  4. Hewitt DA, England GCW (2001): Manipulation of canine fertility using in vitro culture techniques. J Reprad Fertil (Suppl) 57:111-125 

  5. Jeyendran RS, Van der Ven HH, Perez-Pelaez M, Crabo BG, Zaneveld LJD (1984): Development of an assay to assess the functional integrity of the human sperm membrane and its relationship to other semen characteristics. J Reprad Fertil 70:219-228 

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  6. Johnson SD (1992): Performing a complete canine semen evaluation in a small animal hospital. Vet Clin North Am Small Anim Pract 21:545-551 

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  9. Risopatron J, Catalan S, Miska W, Schill WB, Sanchez R (2002): Effect of albumin and polyvinyl alcohol on the viability, motility and acrasomal integrity of canine spermatozoa incubated in vitro. Reprod Domest Anim 37:347-351 

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  10. Van Soom A, Rijsselaere T, Van Den Broeck W, de Kruif A (2001): Beoordeling van de fertiliteit van vers en ontdooid hondensperma. Flemish Vet J 70:262-270 

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