이 연구에서는 자연산 종패를 활용한 꼬막 양식을 위해서 먼저 자연산 치패의 발생시기 및 노출선별 분포와 성장을 조사하여 효율적인 치패 발생 및 성장을 유도하기에 적합한 양식장 조성과 치패의 채집시기를 구명하고자 하였다. 당년생 꼬막치패의 노출선별 분포와 성장을 조사한 결과, 꼬막 치패는 노출선 $2{\sim}3$ 시간대에 주로 분포하며, 성장도 노출선 $1{\sim}3$ 시간대에서 높은 경향이 관찰되었다. 반면 노출선 $5{\sim}6$ 시간대에서는 당년생 꼬막 치폐를 거의 관찰할 수 없었다. 월별 관찰된 치패의 각장 성장을 분석하여 보면 12월에 각장 $4.7{\pm}1.0 mm$의 치패는 1월 $5.2{\pm}1.2 mm$, 5월 $5.4{\pm}0.9 mm$, 6월 $8.5{\pm}0.8mm$, 7월 $12.6{\pm}1.1 mm$, 8월 $16.0{\pm}2.1 mm$, 9월 $18.6{\pm}1.4 mm$ 그리고 10월에는 $20.3{\pm}1.3 mm$ 까지 성장함을 알 수 있었다. 그리고 다음 해 10월에는 자연어장에서 생산된 새로운 치패군의 가입이 관찰되었다.
이 연구에서는 자연산 종패를 활용한 꼬막 양식을 위해서 먼저 자연산 치패의 발생시기 및 노출선별 분포와 성장을 조사하여 효율적인 치패 발생 및 성장을 유도하기에 적합한 양식장 조성과 치패의 채집시기를 구명하고자 하였다. 당년생 꼬막치패의 노출선별 분포와 성장을 조사한 결과, 꼬막 치패는 노출선 $2{\sim}3$ 시간대에 주로 분포하며, 성장도 노출선 $1{\sim}3$ 시간대에서 높은 경향이 관찰되었다. 반면 노출선 $5{\sim}6$ 시간대에서는 당년생 꼬막 치폐를 거의 관찰할 수 없었다. 월별 관찰된 치패의 각장 성장을 분석하여 보면 12월에 각장 $4.7{\pm}1.0 mm$의 치패는 1월 $5.2{\pm}1.2 mm$, 5월 $5.4{\pm}0.9 mm$, 6월 $8.5{\pm}0.8mm$, 7월 $12.6{\pm}1.1 mm$, 8월 $16.0{\pm}2.1 mm$, 9월 $18.6{\pm}1.4 mm$ 그리고 10월에는 $20.3{\pm}1.3 mm$ 까지 성장함을 알 수 있었다. 그리고 다음 해 10월에는 자연어장에서 생산된 새로운 치패군의 가입이 관찰되었다.
We investigated appearance tidal time and line of spats blood cockle, Tegillarca granosa. And we observed appearance individual numbers and shell growth of spats blood cockle, T. granosa on the several tidal lines and time for the highly valued aquaculture business. Most of the blood cockle spats di...
We investigated appearance tidal time and line of spats blood cockle, Tegillarca granosa. And we observed appearance individual numbers and shell growth of spats blood cockle, T. granosa on the several tidal lines and time for the highly valued aquaculture business. Most of the blood cockle spats distributed on the $2{\sim}3 $ hours tidal line. The shell growth was high on the $1{\sim}3$ hours tidal line. But we found small amount of spats on the $5{\sim}6$ hours tidal line. The shell length of spats became $4.7{\pm}1.0 mm$ in December, $5.2{\pm}1.2 mm$ in January, $5.4{\pm}0.9 mm$ in May, $8.5{\pm}0.8mm$ in June, $12.6{\pm}1.1 mm$ in July, $16.0{\pm}2.1 mm$ in August, $18.6{\pm}1.4 mm$ in September and $20.3{\pm}1.3 mm$ in October. As well, we could reconfirm of newly appearance blood cockle spats in the next October.
We investigated appearance tidal time and line of spats blood cockle, Tegillarca granosa. And we observed appearance individual numbers and shell growth of spats blood cockle, T. granosa on the several tidal lines and time for the highly valued aquaculture business. Most of the blood cockle spats distributed on the $2{\sim}3 $ hours tidal line. The shell growth was high on the $1{\sim}3$ hours tidal line. But we found small amount of spats on the $5{\sim}6$ hours tidal line. The shell length of spats became $4.7{\pm}1.0 mm$ in December, $5.2{\pm}1.2 mm$ in January, $5.4{\pm}0.9 mm$ in May, $8.5{\pm}0.8mm$ in June, $12.6{\pm}1.1 mm$ in July, $16.0{\pm}2.1 mm$ in August, $18.6{\pm}1.4 mm$ in September and $20.3{\pm}1.3 mm$ in October. As well, we could reconfirm of newly appearance blood cockle spats in the next October.
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문제 정의
따라서 이 연구에서는 자연산 종패를 활용한 꼬막 양을 위해서 먼저 자연산 치패의 발생시기와 분포 노출선, 성장을 조사하여 효율적인 치패발생을 유도하기 위한 양식장 조성과 채집시기를 구명하고 그 연구 결과가 꼬막 양식장의 관리와 생산성 향상에 기여할 수 있도록 의도하였다.
제안 방법
시료는 각 노출선별 조사 정점을 중심으로 주위 10 m 간격으로 3차례 채취하였는데, 가로 20 cm, 세로 20 cm의 방형구(400 cm2)를 이용하여 깊이 10 cm 전후의 펄을 모두 수거하여 실험실로 이동한 후, 1,000 μm와 500 μm의 단계적인 체질(seiving)을 거쳐 갯벌과 꼬막을 분리하였다. 분리된 꼬막 치패당년패)는 디지털 형식의 버어니어캘리퍼스로 각고, 각장, 각폭(단위 mm)을 각 개체별로 측정하였다. 아울러 양식어장의 서식 환경으로서 동일 장소에서 수온은 수질측정기(HYD ROLAB, Data Sonde Ⅲ+Scout Ⅱ)로 현장에서 측정하였고, 염분은 실험실에서 염분계(Tsurumi model E-2)로 매월 1회 측정하였다.
우선 갯벌 상부부터 하부까지 6개 노출선별 조사정점 (A: 6시간 전후 노출, B: 5시간 전후 노출, C: 4시간 전후 노출, D: 3시간 전후 노출, E: 2시간 전후 노출, F: 1시간 전후 노출)을 지정하고 매월 1회 조석차가 가장 심한 턱사리 또는 한사리에 연구원이 직접 현장에서 조사하였다. 시료는 각 노출선별 조사 정점을 중심으로 주위 10 m 간격으로 3차례 채취하였는데, 가로 20 cm, 세로 20 cm의 방형구(400 cm2)를 이용하여 깊이 10 cm 전후의 펄을 모두 수거하여 실험실로 이동한 후, 1,000 μm와 500 μm의 단계적인 체질(seiving)을 거쳐 갯벌과 꼬막을 분리하였다. 분리된 꼬막 치패당년패)는 디지털 형식의 버어니어캘리퍼스로 각고, 각장, 각폭(단위 mm)을 각 개체별로 측정하였다.
분리된 꼬막 치패당년패)는 디지털 형식의 버어니어캘리퍼스로 각고, 각장, 각폭(단위 mm)을 각 개체별로 측정하였다. 아울러 양식어장의 서식 환경으로서 동일 장소에서 수온은 수질측정기(HYD ROLAB, Data Sonde Ⅲ+Scout Ⅱ)로 현장에서 측정하였고, 염분은 실험실에서 염분계(Tsurumi model E-2)로 매월 1회 측정하였다.
앞바다 꼬막 양장에서 실시하였다. 우선 갯벌 상부부터 하부까지 6개 노출선별 조사정점 (A: 6시간 전후 노출, B: 5시간 전후 노출, C: 4시간 전후 노출, D: 3시간 전후 노출, E: 2시간 전후 노출, F: 1시간 전후 노출)을 지정하고 매월 1회 조석차가 가장 심한 턱사리 또는 한사리에 연구원이 직접 현장에서 조사하였다. 시료는 각 노출선별 조사 정점을 중심으로 주위 10 m 간격으로 3차례 채취하였는데, 가로 20 cm, 세로 20 cm의 방형구(400 cm2)를 이용하여 깊이 10 cm 전후의 펄을 모두 수거하여 실험실로 이동한 후, 1,000 μm와 500 μm의 단계적인 체질(seiving)을 거쳐 갯벌과 꼬막을 분리하였다.
대상 데이터
2000년 12월부터 2001년 11월까지 12개월에 걸쳐서 실시한 자연산 꼬막 치패 출현상황 조사는 우리나라에서 갯벌을 이용한 꼬막 양식이 가장 성행하는 전남 보성군 벌교읍 일원의 장암리 앞바다 꼬막 양장에서 실시하였다. 우선 갯벌 상부부터 하부까지 6개 노출선별 조사정점 (A: 6시간 전후 노출, B: 5시간 전후 노출, C: 4시간 전후 노출, D: 3시간 전후 노출, E: 2시간 전후 노출, F: 1시간 전후 노출)을 지정하고 매월 1회 조석차가 가장 심한 턱사리 또는 한사리에 연구원이 직접 현장에서 조사하였다.
성능/효과
1년간에 걸쳐 추적한 꼬막 당년생의 패각 성장을 구체적으로 살펴보면, 1월의 당년생 꼬막 치패의 각장은 4.7±1.0 mm 이던 것이 11월에는 21.3±1.1 mm 이었으나 12월에서 4월까지는 그 성장을 거의 관찰할 수 없었으며, 5월부터 다시 각 성장이 관찰되기 시작하여 6월부터 10월 사이에는 매우 빠른 성장을 보였다. 한편 2001년 10월에 각장 5.
이 연구에서 시험어장으로 선택한 꼬막 양식장은 다른 곳과 마찬가지로 갯벌에 위치하고 있어 계절과 조석에 따라 양식장의 환경변화가 현저하게 변하는 것을 알 수 있었다. 2000년 12월에서 2001년 11월까지 12개월간 매월 측정한 꼬막 양식장의 수온 범위는 5.1~27.0℃로서 2001년 1~2월에 최저수온을 보인 후, 점차 상승하여 6월에 20℃ 이상으로 상승하였고, 최고수온은 8월에 27.0℃가 관찰된 후, 동년 12월에 10.9℃로 하강하는 경향을 보였는데 이와 같은 수온 환경의 분석 결과는 갯벌 양식장의 꼬막이 계절에 따른 기온의 변화에 영향을 받을 수 있음을 시사한다.
노출선별로 매월 관찰한 꼬막 당년생 치패의 성장(각장 비교)을 비교한 결과, 노출시간이 짧아질수록 각장이 다소 큰 값을 나타내는 경향을 보였다. 11월의 예를 들면, 노출선 D의 각장은 19.
2000). 본 연구에서 꼬막은 7월에 산란하여 12월에는 각장 4~5 mm 전후로 성장하여 다른 조개류와 비슷한 성장과 출현 경향을 보였다.
월별 당년생 치패의 출현수를 조사한 결과, 꼬막 양식장내에서 12월에 가장 많은 출현 분포를 보인 후 시간이 경과함에 따라 자연 발생된 치패의 출현 수는 점차 감소하는 경향을 나타내었다. 특히 1~3월의 동절기 후 그 개체수가 크게 감소되었는데 이는 동절기 혹한 시 노출에 따른 결빙으로 인한 동해와 겨울 철새들에 의한 식해가 그 원인으로 추정된다.
서식환경은 꼬막의 성장과 생존에 많은 영향을 미칠 것으로 생각된다. 이 연구에서 시험어장으로 선택한 꼬막 양식장은 다른 곳과 마찬가지로 갯벌에 위치하고 있어 계절과 조석에 따라 양식장의 환경변화가 현저하게 변하는 것을 알 수 있었다. 2000년 12월에서 2001년 11월까지 12개월간 매월 측정한 꼬막 양식장의 수온 범위는 5.
4 mm씩 성장하는 것을 보고하였고 Muthiah and Narasimham (1992)가 온도가 높은 남중국지역 에서 실시한 결과에 의하면 꼬막은 난 발생에서부터 5개월 만에 20 mm로 성장하였다고 하였다. 이러한 결과는 이 연구에서 도출된 월 평균 각 성장 0.8~1.0 mm인 것에 비교하여 월등히 성장이 빠른 것을 알 수 있으며 꼬막의 성장은 온도조건과 밀접한 관계가 있는 것으로 생각된다.
이처럼 바지락이나 백합과 같은 패류와 비교하여 꼬막의 서식장소가 다른 이유로서 다른 패류가 서식하지 않는 노출선대에 서식 장소를 잡음으로서 종족을 지속적으로 유지할 수있는 생존전략에서 비롯된 것은 아닐까 추측되는데 구체적인 이유는 앞으로 검토하여 볼 가치가 높다고 판단된다. 이상을 종합하여 보면, 본 연구결과인 꼬막 치패의 적정 서식 노출선은 백합보다는 낮고, 바지락보다는 높은 2~4시간인 것으로 추정된다.
후속연구
이상의 결과, 중국 남부 지방과 같이 연중 수온이 높은 지역의 꼬막 양식장에 비교하여 동계 수온이 낮아 연중 성장이 어려운 우리나라의 경우에는 이 연구에서 도출된 연구 결과와 같이 꼬막의 치패 출현 시기와 치패를 가장 많이 확보할수 있는 노출선을 먼저 알고 있다면 지금보다 더 부가가치 높은 경쟁력 있는 꼬막 양식장을 경영할 수 있을 것으로 판단된다.
이러한 결과는 꼬막과 유사한 서식 습성을 가지고 있는 바지락의 경우 노출시간이 1~5시간인 장소에 치패나 성패가 많고 5시간 이상 되는 곳은 알맞은 수분만 있으면 서식과 생존에 지장이 없다는 보고(조선총독부수산시험장, 1939)와 백합의 치패가 침강하는 곳은 대조 시 5~6시간 간출되는 비교적 조위가 높은 곳이라고 보고하였다(유, 2000). 이처럼 바지락이나 백합과 같은 패류와 비교하여 꼬막의 서식장소가 다른 이유로서 다른 패류가 서식하지 않는 노출선대에 서식 장소를 잡음으로서 종족을 지속적으로 유지할 수있는 생존전략에서 비롯된 것은 아닐까 추측되는데 구체적인 이유는 앞으로 검토하여 볼 가치가 높다고 판단된다. 이상을 종합하여 보면, 본 연구결과인 꼬막 치패의 적정 서식 노출선은 백합보다는 낮고, 바지락보다는 높은 2~4시간인 것으로 추정된다.
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