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문제 정의
- 따라서 본 연구에서는 차가버섯의 추출온도에 따른 효능의 변화를 구명하기 위하여 차가버섯 물 추출물의 추출 온도에 따른 항산화 효과, 소염 효과, 암세포 증식 억제 효과를 비교하여 유의한 결과를 얻었기에 보고하는 바이다.
- 본 연구에서는 차가버섯의 추출온도에 따른 효능의 변화를 구명하기 위하여 차가버섯 물 추출물의 추출 온도에 따른 항산화 효과를 비교 관찰하였다. 저자 들은 차가버섯 물 추출물의 추출온도에 따른 효능 비교 연구(1)에서 차가버섯을 여러가지 온도 (전탕, 50℃, 37℃, 실온^서 추출하여 그 수율과 DPPH 소거능을 분석한 결과, 전탕액과 50℃ 저온 침출액을 사용하기로 하였耳.
제안 방법
- Ⅱ.-6와 IL-1P의 분비량을 비교하였다. IL-6는 활성화 T 세포, 대식세포, monocyte, 혈관내피세포, 섬유아세포에서 분비되는 cytokine으로, B 세포의 분화에 관여하는 중요한 성장인자이며, IL-邱는 대식세포, 항원전달 세포 등에서 분비되어, 항원전달세포와 T세포를 자극하고 면역글로불린 생산을 담당하여 탐식세포를 자극해 염증 및 발열, 조혈 등의 기능을 수행한다(3) 실험 결과 차가버섯의 전탕액과 50℃ 저온 침출액 모두 IL-6와 IL-邙의 분비를 억제하였으나, 추출온도나 분획에 따른 차이는 보이지 않았다.
- Glutathione kit(Dojindo. JAPAN)를 이용하여 측정하였고 405nm에서 흡광도를 측정한 후 GSH의 농도를 계산하였다.
- SOD assay kit(Dojindo. JAPANX 이용하여 측정하였고, 450nm에서 흡광도를 측정한 후 SOD activity를 계산 하였다.
- Lipid peroxidation assay kit(Oxford Biomedical Research. US A) 를 이용하여 측정하였고 586nm 에서 흡광도를 측정한 후 MDA를 계산하였다.
- Nitric oxide assay kit(Dojindo. JAPAN)를 이용하여 측정하였고, 450nm에서 흡광도를 측정한 후 NO의 함량을 계산하였다.
- THP-1 세포에 차가버섯의 전탕액 및 전탕액의 n-BuOH 분획물과, 차가버섯 50℃ 저온 침출액 및 50℃ 저온 침출액의 n-BuOH 분획물을 가하고 IL-6과 工-1。의 분비를 측정하였다(Table 4). I » 3
- Effects of total extract and n-BuOH fraction of FlOd 더nd FIO50eC on IL-1P level in T*1 IIP cell culture supernatant. TI-IP-1 cells were treated with total extracts and n-BuOH Fractions of decoction extract and 50 ℃ aqueous extract from Fructificatio Inonoti Obliqui, and IL-1P level was determined using ELISANormal: THP-1 cells Control: THP-1 cells treated with LPS FlOd: THP-1 treated with LPS and Fructificatio Inonoti Obliqui decoctionFIO50℃: THP-1 treated with LPS and 5이C aqueous extract from Fructificatio Inonoti Obliqui Values represent the means ± SD of three independent experiments. ###: p<0.
- 200 nJ). The animals were anesthetized with ethyl ether and the blood samples were taken from the heart and the serum albumin level was measured.
- 200pl). The animals were anesthetized with etliyl ether and the blood samples were taken from the heart and the serum glucose level was measured.
- ) once a day for 7days. The rats in FlOd and FICWC groups were treated with decoction extract and 50 ℃ aqueous extract from Fructificatio Inonoti Obliqui (1%) respectively for 7 daysfone tim日 day. 200jj1 ).
- The rats were injected intraperitoneally (i.p) with AAPH for 7 days (once a day. 50㎎/㎏) and orally administered with the decoction extract and 501 aqueous extract from Fructificatio Inonoti Obliqui (1%) for 7 days (once a day. WtA). After the animals were sacrificed, the liver was removed and SOD was estimated.
- The rats were injected intraperitoneally (i.p) with AAPH for 7 days (once a day. 50㎎/㎏) and orally administered with the decoction extract and 5이C aqueous extract from Fructificatio Inonoti Obliqui (1%) for 7 days (once a day. 200(4).
- The rats were injected intraperitoneally (i.p) with AAPH for 7 days (once a day. 50㎎/㎏) and 아세ly administered with the decoction extract and 50 ℃ aqueous extract from Fructificatio inonoti Obliqui (1%) for 7 days (once a day. 200ui). After the animals were sacrificed, the liver was removed and the concentrations of SOD, 입utathile, NO, MDA and catase In liver were estimated.
- chloride] 에 의한 산화적 스트레스 유발 및 약물 투여 SD 흰쥐를 각 정상군, 대조군, 차가버섯 전탕액군(FlOd), 차가버섯 50℃ 저온 침출액군(FIO 50℃) 으로 나누어 실험 하였다. 흰쥐는 각 군 8 마리씩으로 하였다.
- 각 실험군에서 취한 혈청에서 albumin, total bilirubin, LDL 가lolesterol 및 glucose# 측정하였다 (Table 2).
- 각 실험군의 혈액을 채취하여 적혈구, 백혈구 및 혈소판의 수를 측정하였다(Table 1).
- 간암 세포 증식 억제 효과 측정은 SRB assay법 幻)을 약간 변형하여 사용하였다. 간암 유래의 HepG2 세포(한국 세포주 은행)를 37℃ 의 5% CO2 incubator에서 배양한 후 Trysin-EDTA를 처리하여 단일 세포들이 되도록 떼어내어 96well plate에 2x106 cells/well 가 되도록 분주하고 incubator에서 2시간 동안 배양 하였다.
- 간암세포와 위암세포에 차가버섯 전탕액과 차가버섯 50℃ 저온 침출액 및 그 분획물을 처리하여 암세포 증식 억제효과를 관찰하였다. 실험에 이용된 간암 세포 HepG2는 epithelial like human hepatoblastoma이며 (cellbank), 위암세포 SNUT 은 lymphoblast-like adenocarcinoma로 TGF-月의 성장억제 효과에 저항성을 갖고 있다4®
- 균질화 하였다. 균질화 한 조직을 1차 원심분리(l, 000rpm 20분)한 후 균질화 되지 않은 조직 등을 제거하고 2차 원심분리(4, 000rpm 30분)하여 상등액을 취하여 NO, GSH, catalase를 측정하였고, 나머지는 3차 원심분리(20, 000rpm 1시간) 후 상등액을 취하여 SOD, malondialdehyde(MDA)를 측정하였다.
- 배양 후 10ug/ml의 LPS (lipopolysacch aride)를 처리한 후 48시간 배양하였다. 그리고 원심분리(l, 200rpm 5분)한 후 상등액을 취하고 ELISA kit (BiosourceUSA)을 이용하여 IL-6, IL-lb를 측정하였다.
- 흰쥐는 각 군 8 마리씩으로 하였다. 대조군은 50㎎/㎏의 AAPH를 매일 1회씩 7일간 복강에 투여 하였고, 치료 군에는 AAPH 투여와 함께 1%의 차가버섯 전탕액과 50℃ 저온 침출액을 200μ1씩 7일간 매일 1회씩 경구 투여 하였다. 약물 투여 종료 후 12시간 절식 시킨 다음 간 조직 적출과 채혈을 실시하였다.
- 간암 유래의 HepG2 세포(한국 세포주 은행)를 37℃ 의 5% CO2 incubator에서 배양한 후 Trysin-EDTA를 처리하여 단일 세포들이 되도록 떼어내어 96well plate에 2x106 cells/well 가 되도록 분주하고 incubator에서 2시간 동안 배양 하였다. 배양 후 각 차가버섯 전 탕 액과 전탕액의 n-BuOH 분획물, 차가버섯 50℃ 추출물과 추출물의 n-BuOH 분획물을 1%로 하여가 한 후 48시간 배양 하였다. 배양 종료 후 배양액을 버리고 D-PBS로 2회 washing 후 각 well에 50%TCA(trichloroacetic acid)를 50 yl 씩 가하여 4 ℃ 에서 1시간동안 방치 하였다.
- 본 실험에서는 AAPH 투여에 의해 급성 산 화증을 일으킨 SD 흰쥐에 차가버섯 전탕액 total extract, 전탕액 n-BuOH 분획물, 차가버섯 50℃ 저온 침출액 total extract 및 50℃ 저온 침출액 n-BuOH 분획물을 투여한 후, 혈장 적혈구, 백혈구, 혈소판 수, 혈청 albumin, total bilirubin, LDL cholesterol, glucose 및 肝內 SOD, GSH, catalase, NO, MDA 함량 등의 변화를 관찰하였다.
- 실험 종료 24시간 후 ethyl ether를 이용해 흰쥐를 마취한 후 심장 채혈 법으로 채혈하였다. 채혈한 혈액은 CBC bottle에 넣어 적혈구, 백혈구, 혈소판 수치를 (주) 이원 임상검사센터(대전.
- 대조군은 50㎎/㎏의 AAPH를 매일 1회씩 7일간 복강에 투여 하였고, 치료 군에는 AAPH 투여와 함께 1%의 차가버섯 전탕액과 50℃ 저온 침출액을 200μ1씩 7일간 매일 1회씩 경구 투여 하였다. 약물 투여 종료 후 12시간 절식 시킨 다음 간 조직 적출과 채혈을 실시하였다.
- 위암 세포 증식 효과 측정은 MTT assay 법须을이용하였다 위암 유래의 SNU-1 세포(human. 한국 세포주 은행)를 96 well plate의 2xl06cells/well이 되도록 넣고 37℃의 5% CO2 incubator에서 12시간 배양한 후 차가버섯 전탕액과 전탕액의 n-BuOH 분획물, 차가버섯 50℃ 추출물과 추출물의 n-BuOH 분획물을 1%로 하여 가한 후 48시간 배양 하였다. 배양 후 각 well에 MTT solution을 100M씩 첨가하여 4시간동안 incubation시킨 후, 각 well에 100 M DMSO를 첨가하여 15-20분간 plate shaker로 흔들어 준 뒤 ELISA reader를 사용하여 wave length 540nm에서 흡광도를 측정하였다.
- 차가버섯의 물 추출온도에 따른 소염효과를 비교 관찰하기 위하여 THP-1 세포에 차가버섯 전 탕 액과 침출액, 그리고 각 분획물을 각각 처리하고 Ⅱ.-6와 IL-1P의 분비량을 비교하였다.
- 차가버섯의 분말 100g에 1L의 증류수를 가하고 진탕 배양기(Jeiotec. 한국)를 이용하여 50℃에서 3시간 동안 저온 침출 하였다. 진탕 후 여과지로 여과한 다음 감압증류장치를 이용하여 수분을 제거하고 분말 16g을 얻었다.
- 차가버섯의 전탕액 및 전탕액의 n-BuOH 분획물과, 차가버섯 50℃ 저온 침출액 및 50℃ 저온 침출액의 n-BuOH 분획물이 간암세포(HepG2)와 위암 세포(SNU-1)의 증식에 미치는 효과를 측정하였다 (Table 5).
- 채혈한 혈액은 CBC bottle에 넣어 적혈구, 백혈구, 혈소판 수치를 (주) 이원 임상검사센터(대전. 한국)어】 의뢰하여 측정하였다.
- 흰쥐에서 적출한 간 조직을 분획하여 SOD의 활성, GSH의 함량, NO함량, MDA함량 및 catalase의 함량을 측정하였다(Table 3).
대상 데이터
- ELISA reader를 이용하여 흡광도 540nm에서 측정하였다. n-BuOH 분획물은 "차가버섯 물 추출물의 추출온도에 따른 효능 비교 연구(1)”에서 분획한 것을 사용하였다.
- THP-1 세포를 한국세포주 은행에서 공급받아 3 7℃ CO2 incubator에서 배양 하였다.
- 동물은 雄性인 6주령의 Sprague-Dawley 흰쥐를 (주)샘타코로부터 공급받아 실험당일까지 고형사료 (抗生劑 無添加, 삼양사료)와 물을 충분히 공급하고, 실온 22±2℃를 유지하여 2주일간 실험실 환경에 적응시킨 후 실험에 사용하였다.
- 실험에 사용된 차가버섯 Inonotus obliquus (Fr, ) Pilate 러시아 이르크츠크 주에서 생산되었으며, 허벤텍 주식회사(서울, 한국)에서 2004년 수입한 것을구입하여 기원의 眞僞와 품질의 優劣을 曝園大學校 韓醫科大學 本草學敎室에서 감정하였다.
데이터처리
- 본 실험에서 얻은 결과를 ANOVA multi t-test (JAVA, Bonferroni Ver 1.1 )로 분석하여 p값을 구하였다. 각 실험군을 대조군과 비교하여 p<0.
이론/모형
- Catalase 활성도 측정은 Abei의 방법24)에 따라 3.0 ml cuvette에 130nm phosphate buffer(pH 7, 0) 500yl, 간 분획물 4이d 와 증류수 660M 를 혼합하여 기질인 15mM H2O2 농도에 의한 흡광도의 감소율을 측정하였다. 효소의 활성도는 1분 동안 lpM 의 H2O2를 분해시키는 효소의 량을 lunit로 표시하였다.
- 간 조직의 일부를 적출한 후 Bansal등의 방법22>에의해 4배의 150mM KC1 을 가하여 homogeniger를이용하여 균질화 하였다. 균질화 한 조직을 1차 원심분리(l, 000rpm 20분)한 후 균질화 되지 않은 조직 등을 제거하고 2차 원심분리(4, 000rpm 30분)하여 상등액을 취하여 NO, GSH, catalase를 측정하였고, 나머지는 3차 원심분리(20, 000rpm 1시간) 후 상등액을 취하여 SOD, malondialdehyde(MDA)를 측정하였다.
성능/효과
- 1. 산화적 스트레스가 유발된 흰쥐의 혈장 혈소판 수는 차가버섯 전탕액과 50℃ 저온 침출액 투여군 모두에서 대조군에 비하여 유의하게 감소하였고, 혈중 glucose는 차가버섯 전탕액 투여군에서 대조군에 비하여 유의하게 증가하였다.
- 2. 산화적 스트레스가 유발된 흰쥐의 간장내 SOD 활성도는 차가버섯 전탕액 투여군과 50℃ 저온 침출액 투여군 모두에서, GSH 함량은 차가버섯 50℃ 저온 침출액 투여군에서, catalase 활성도는 차가버섯전탕액과 50℃ 저온 침출액 투여군에서 모두 대조군에 비하여 유의하게 증가하였으며, NO 함량은 차가버섯 전탕액과 50℃ 저온 침출액 투여군 모두에서, MDA는 차가버섯 전탕액 투여군에서 대조군에 비하여 유의하게 감소하였다.
- 3. 차가버섯 전탕액과 50℃ 저온 침출액 모두 THP-1 세포에 대한 소염 효과와, 간암세포 및 위암 세포의 증식 억제 효과를 나타내었다.
- Catalase는 세포 소기관인 peroxizome 내에서 과산화수소를 물과 산소로 분해하는 효소로서, 과산화수소에 의한 산화적 손상으로부터 세포를 보호하는 역할을 한다豹 본 실험 결과, 대조군에서 유의하게 감소하였던 catalase 활성도는 차가버섯 전탕액과 5 0℃ 저온 침출액을 투여했을 때 모두 유의하게 증가하였으며, 그 중에서도 차가버섯 전탕액 투여 군에서 더욱 높은 활성을 보였다.
- -6와 IL-1P의 분비량을 비교하였다. IL-6는 활성화 T 세포, 대식세포, monocyte, 혈관내피세포, 섬유아세포에서 분비되는 cytokine으로, B 세포의 분화에 관여하는 중요한 성장인자이며, IL-邱는 대식세포, 항원전달 세포 등에서 분비되어, 항원전달세포와 T세포를 자극하고 면역글로불린 생산을 담당하여 탐식세포를 자극해 염증 및 발열, 조혈 등의 기능을 수행한다(3) 실험 결과 차가버섯의 전탕액과 50℃ 저온 침출액 모두 IL-6와 IL-邙의 분비를 억제하였으나, 추출온도나 분획에 따른 차이는 보이지 않았다.
- 각 실험군에서 취한 혈청에서 LDL cholesterol을 측정한 결과, 대조군은 정상군에 비하여 유의성 있게 증가하였고, 약물 투여군에서는 대조군에 비하여 감소하였으나 유의성은 없었으며, 차가버섯의 전탕액보다 S)℃ 저온 침출액에서 약간 더 감소하였다 (Fig. 6).
- 각 실험군에서 취한 혈청에서 albumin을 측정한 결과, 대조군은 정상군에 비하여 유의성 있게 감소하였고, 차가버섯 투여군에서는 대조군에 비하여 증가하였으나 유의성은 없었다. 차가버섯의 전탕액에서 50℃ 저온 침출액보다 약간 더 증가하였으나 통계적 유의성은 없었다(Fig.
- 각 실험군에서 취한 혈청에서 glucose의 생성을 측정한 결과, 대조군은 정상군에 비하여 유의성 있게 감소하였고, 차가버섯 전탕액 투여군에서는 대조군에 비하여 유의성 있게 증가하였고, 차가버섯 5 0℃ 저온 침출액 투여군에서는 약간 증가하였으나 유의성은 없었다(Fig. 7).
- 각 실험군에서 취한 혈청에서 total bilirubin을 측정한 결과, 대조군은 정상군에 비하여 유의성 있게 감소하였고, 차가버섯 투여군에서는 대조군에 비하여 증가하였으나 유의성은 없었다. 차가버섯의 전탕액에서 50℃ 저온 침출액보다 total bilirubin이 더 증가하였으나 통계적 유의성은 없었다(Fig.
- 각 실험군의 혈액을 채취하여 백혈구의 수를 측정한 결과, 대조군은 정상군에 비하여 백혈구의 수가 증가하였으나 유의성은 없었고, 차가버섯 투여군에서는 대조군에 비하여 감소하였으며 50笆 저온 침출액에 비하여 전탕액에서 더 감소하였으나 유의성은 없었다(Fig. 2).
- 각 실험군의 혈액을 채취하여 적혈구의 수를 측정한 결과, 대조군에서 정상군에 비하여 적혈구 수가 감소하였으나 유의성은 없었고, 차가버섯 투여군에서는 대조군에 비하여 적혈구 수가 증가하였으나 유의성은 보이지 않았다(Fig. 1).
- 각 실험군의 혈액을 채취하여 혈소판 수를 측정한 결과, 정상군에 비하여 대조군에서 혈소판이 유의성 있게 증가하였고, 차가버섯 투여군에서는 대조군에 비하여 유의성 있게 감소하였으며, 전탕액에서 50℃ 저온 침출액보다 더욱 큰 감소를 나타내었다 (Fig. 3).
- 본 실험 결과, 肝內 NO 함량은 대조군에서 정상군에 비하여 유의하게 증가하였으나, 차가버섯 전탕액과 50℃ 저온 침출액 처리군 모두에서 대조군에 비하 여유의 하게 감소하였다.
- 활성화된다. 본 실험 결과, 대조군 군에서는 정상군에 비해 혈소판 수가 유의하게 증가하였으나, 차가버섯 전탕액및 50℃ 저온 침출액군 모두에서 대조군에 비하 여유의 하게 감소하였으며, 특히 차가버섯 전탕액 투여군에서 뚜렷하게 감소하였다. 따라서, 차가버섯은 혈액 중의 혈소판을 유의하게 감소시킴으로써, 뇌졸중, 동맥경화, 혈전정맥염 등의 혈전질환에 활용될 수 있을 것으로 사료된다.
- 42). 본 실험 결과, 지질 과산화도는 대조군에서 정상군에 비하여 유의하게 증가하였으며 차가버섯 전탕액 투여군에서는 대조군에 비하여 유의하게 감소하였다.
- 촉진시킨다的. 본 실험에서 실험동물의 간장 내 SOD 활성도는 대조군에서 정상군에 비하여 유의하게 감소하였으며, 차가버섯 투여군에서는 모두 유의하게 증가하였다.
- 본 실험에서 적혈구의 수를 측정한 결과 대조군에서 정상군에 비하여 적혈구 수가 감소하였으며 차가버섯 투여군에서 대조군에 비하여 적혈구 수가 증가하였으나 통계적 유의성은 없었다.
- 혈중 LDL cholesterole 정상적인 경우 세포 내에서 분해되지만, AAPH가 투여되어 산화반응에 의해 세포가 파괴되면 LDLe 분해되지 못하고 혈중에 분포하게 되고, 만일 산화적 스트레스를 받을 경우 축적되어 산화 LDL을 형성하게 된다夠 생성된 산화 LDLe 높은 세포 독성이 있는 지질 과산화물을 가지고 있어 세포 조직에 확산되어 독성을 나타내고, 내피세포에 염증을 일으켜 동맥경화를 유발한다39'. 본 실험에서 차가버섯 투여군의 LDL cholesterol 치는 대조군에 비하여 감소하였으나 유의성은 없었다. 혈중 glucose 농도는 대조군에서 정상군에 비하 여유의 하게 감소하였으며, 차가버섯 전탕액 투여군에서 대조군에 비하여 유의하게 증가하였다.
- 실험 결과, 차가버섯 전탕액과 50℃ 저온 침출액 모두 간암세포 및 위암세포의 증식을 억제하였다. 간암세포에 대하여는 전탕액이 50℃ 저온 침출액보다, total extract가 n-BuOH 분획물보다 높은 증식억제 효과를 보였으나 위암세포에서는 추출온도나 분획에 따른 차이를 발견할 수 없었다.
- 이상의 결과를 종합하면, 차가버섯 전탕액과 차가버섯 50℃ 저온 침출액은 모두 유의한 항산화 효과, 소염 효과 및 항암 효과를 지니고 있음을 알 수 있다. 저자 들이 앞서 보고한 차가버섯 물 추출물의 추출온도에 따른 효능 비교 연구(1) 결과에서는, 총 페놀 함량은 차가버섯 전탕액이 50℃ 저온 침출액보다 높았으나, in vitro 및 in vivo 실험 결과 전 탕 액과 50℃ 저온 침출액의 항산화 효능은 거의 유사한 것으로 나타났으며, total extract가 n-BuOH 분획물보다 높은 항산화 효능을 나타내었다.
- 이상의 결과에서 차가버섯 전탕액과 차가버섯 5 or 저온 침출액은 모두 항산화 효과를 지니고 있으므로, 차가버섯을 고온으로 煎湯하거나 50℃에서 우려서 복용하는 방법 모두 가능하다고 사료된다.
- 저자 들이 앞서 보고한 차가버섯 물 추출물의 추출온도에 따른 효능 비교 연구(1) 결과에서는, 총 페놀 함량은 차가버섯 전탕액이 50℃ 저온 침출액보다 높았으나, in vitro 및 in vivo 실험 결과 전 탕 액과 50℃ 저온 침출액의 항산화 효능은 거의 유사한 것으로 나타났으며, total extract가 n-BuOH 분획물보다 높은 항산화 효능을 나타내었다. 그러므로 차가버섯을 복용할 경우 고온으로 煎湯하거나 50℃에서 우려서 복용하는 방법 모두 가능하다고 사료된다.
- 차가버섯의 전탕액 및 전탕액의 n-BuOH 분획물과, 차가버섯 50℃ 저온 침출액 및 50℃ 저온 침출액의 n-BuOH 분획물이 간암 세포(HepG2)의 증식에 미치는 효과를 측정하여 비교한 결과, 차가버섯의 전탕액이 50℃ 저온 침출액보다 높은 억제율을 보였고, total extract에서 n-BuOH 분획물보다 높은 억제율을 보였으며, 50℃ 저온 침출액의 total extrac t를 제외한 나머지 모두 0.1%보다 1%에서 높은 억제율을 보였다(Fig. 15).
- 차가버섯의 전탕액 및 전탕액의 n-BuOH 분획물과, 차가버섯 50℃ 저온 침출액 및 50℃ 저온 침출액의 n-BuOH 분획물이 위암 세포에 미치는 증식억제 효과를 측정하여 비교한 결과, 전탕액과 50t 저온 침출액 모두 total extract보다 n-BuOH fractio n에서 높은 억제율을 보였고, 50℃ 저온 침출액의 total extract# 제외하고 모두 0.1%보다 1%에서 높은 억제율을 보였다(Fig. 16).
- 본 실험에서 차가버섯 투여군의 LDL cholesterol 치는 대조군에 비하여 감소하였으나 유의성은 없었다. 혈중 glucose 농도는 대조군에서 정상군에 비하 여유의 하게 감소하였으며, 차가버섯 전탕액 투여군에서 대조군에 비하여 유의하게 증가하였다.
- 흰쥐에서 적출한 간 조직을 분획하여 GSH의 함량을 측정한 결과, 대조군은 정상군에 비하여 유의성 있게 감소하였고, 약물 투여군에서는 차가버섯 50℃ 저온 침출액에서 대조군에 비하여 유의성 있게 증가하였고 차가버섯 전탕액에서는 증가하였으나 유의성은 없었다(Fig. 9).
- 흰쥐에서 적출한 간 조직을 분획하여 MDA 함량을 측정한 결과, 대조군은 정상군에 비하여 유의성 있게 증가하였고, 약물 투여군에서는 차가버섯의 전탕액에서 대조군에 비하여 유의성 있게 감소하였으며 차가버섯 50t 저온 침출액에서는 감소하였으나 유의성은 없었다(Fig. 11).
- 흰쥐에서 적출한 간 조직을 분획하여 NO 함량을 측정한 결과, 대조군은 정상군에 비하여 유의성 있게 증가하였고, 약물 투여군에서는 차가버섯의 전 탕 액과 차가버섯 50P 저온 침출액 모두 대조군에 비하여 유의성 있게 감소하였다(Fig. 10).
- 흰쥐에서 적출한 간 조직을 분획하여 SOD의 활성을 측정한 결과, 대조군은 정상군에 비하여 유의성 있게 감소하였고, 차가버섯 투여군에서는 SOD의 활성이 대조군에 비하여 유의성 있게 증가하였다 (Fig. 8).
- 흰쥐에서 적출한 간 조직을 분획하여 catalase의 함량을 측정한 결과, 대조군은 정상군에 비하여 유의성 있게 감소하였고, 약물 투여군에서는 차가버섯의 전탕액과 차가버섯 50℃ 저온 침출액 모두 대조군에 비하여 유의성 있게 증가하였다(Fig. 12).
후속연구
- 본 실험 결과, 대조군 군에서는 정상군에 비해 혈소판 수가 유의하게 증가하였으나, 차가버섯 전탕액및 50℃ 저온 침출액군 모두에서 대조군에 비하 여유의 하게 감소하였으며, 특히 차가버섯 전탕액 투여군에서 뚜렷하게 감소하였다. 따라서, 차가버섯은 혈액 중의 혈소판을 유의하게 감소시킴으로써, 뇌졸중, 동맥경화, 혈전정맥염 등의 혈전질환에 활용될 수 있을 것으로 사료된다.
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