$\require{mediawiki-texvc}$

연합인증

연합인증 가입 기관의 연구자들은 소속기관의 인증정보(ID와 암호)를 이용해 다른 대학, 연구기관, 서비스 공급자의 다양한 온라인 자원과 연구 데이터를 이용할 수 있습니다.

이는 여행자가 자국에서 발행 받은 여권으로 세계 각국을 자유롭게 여행할 수 있는 것과 같습니다.

연합인증으로 이용이 가능한 서비스는 NTIS, DataON, Edison, Kafe, Webinar 등이 있습니다.

한번의 인증절차만으로 연합인증 가입 서비스에 추가 로그인 없이 이용이 가능합니다.

다만, 연합인증을 위해서는 최초 1회만 인증 절차가 필요합니다. (회원이 아닐 경우 회원 가입이 필요합니다.)

연합인증 절차는 다음과 같습니다.

최초이용시에는
ScienceON에 로그인 → 연합인증 서비스 접속 → 로그인 (본인 확인 또는 회원가입) → 서비스 이용

그 이후에는
ScienceON 로그인 → 연합인증 서비스 접속 → 서비스 이용

연합인증을 활용하시면 KISTI가 제공하는 다양한 서비스를 편리하게 이용하실 수 있습니다.

Halomonas subglaciescola DH-1의 생장에 미치는 염화나트륨의 영향
Effect of NaCl on Halomonas subglaciescola DH-1 Incapable of Growing at Non-Salinity 원문보기

한국미생물·생명공학회지 = Korean journal of microbiology and biotechnology, v.35 no.4, 2007년, pp.298 - 303  

나병관 (서경대학교 생물공학과) ,  유영선 (서경대학교 응용화학과) ,  박두현 (서경대학교 생물공학과)

초록
AI-Helper 아이콘AI-Helper

호염성세균 H. subglaciescola DH-1은 염화나트륨이 없거나 0.8 M 이하로 존재하는 환경에서 생장하지 못한다. 이 호혐성세균은 2.0 M의 염화나트륨이 존재하는 조건에서는 최적온도($30^{\circ}C$)보다 높은 $40^{\circ}C$에서 생장이 가능하였으나, 0.8 M의 염화나트륨이 존재하는 조건에서는 생장이 크게 저하되었다. 세포추출물을 염화나트륨이 존재하는 조건에서 $50^{\circ}C$로 1시간 동안 열처리하였을 때 세포내 효소의 활성이 유지되었으나, 염화나트륨이 없는 조건에서 열처리하였을 때 효소의 활성은 유지되지 않았다. 반면, 대장균의 세포추출물의 효소활성은 1.0 M이상의 염화나트륨이 존재할 때 온도 또는 pH와 관계없이 측정되지 않았다. H. subglaciescola DH-1은 pH $7{\sim}10$의 범위에서 생장하였고, 생장을 위한 최적 pH는 8이었다. 이러한 생리적인 특성으로부터 염화나트륨은 H. subglaciescola DH-1의 물질대사를 위한 필수적인 무기영양소라는 사실을 유추할 수 있다.

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

A halophilic bacterium, H. subglaciescola DH-1, grew at 2.0 M salinity, but did not grow at 0.8 M salinity when cultivated at higher temperature ($40^{\circ}C$) than optimum ($30^{\circ}C$). When the cell extract of strain DH-1 was heated at $50^{\circ}C$ for 60 min ...

주제어

AI 본문요약
AI-Helper 아이콘 AI-Helper

* AI 자동 식별 결과로 적합하지 않은 문장이 있을 수 있으니, 이용에 유의하시기 바랍니다.

가설 설정

  • 5 M [6]. H. variabilis was dependent on the compatible solutes to protect themselves against high salinity [11, 12]. A mutant of H.
본문요약 정보가 도움이 되었나요?

참고문헌 (31)

  1. Abee, T., K. J. Hellingwerf, and W. N. Konings. 1988. Effects of potassium ions on proton motive force in Rhodobacter sphaeroides. J. Bacteriol. 170: 5647-5653 

  2. Adams, R., J. Bygraves, M. Kogul, and N. J. Russell. 1987. The role of osmotic effects in haloadaptation of Vibrio costicola. J. Gen. Microbiol. 133: 1861-1870 

  3. Amezaga, M. R. and I. R. Booth. 1999. Osmoprotection of Escherichia coli by peptone is mediated by the uptake and accumulation of free proline but not of proline-containing peptides. Appl. Envir. Microbiol. 65: 5272-5278 

  4. Barth, S., M. Huhn, B. Matthey, A. Klimka, E. A. Galinski, and A. Engert. 2000. Compatible-solute-supported periplasmic expression of functional recombinant proteins under stress conditions. Appl. Envir. Microbiol. 66: 1572-1579 

  5. Boch, J., B. Kempt, and E. Bremer. 1994. Osmorgulation in Bacillus subtilis. Synthesis of the osmoprotectant glycine betaine from exogenously provided choline. J. Bacteriol. 176: 5364-5371 

  6. Boch, J., B. Kempf, R. Schmid, and E. Bremer. 1996. Synthesis of the osmoprotectant glycine-betaine in Bacillus subtilis: characterization of gbsAB gene, J. Bacteriol. 178: 5121-5129 

  7. Canovas D., C. Vargas, L. N. Csonka, A. Ventosa, and J. J. Nieto. 1998. Synthesis of glycine betaine from exogenous choline in the moderately halophilic bacterium Halomonas elongata. Appl. Environ. Microbiol. 64: 4095-4097 

  8. Choquet, C. G., I. Ahoshai, M. Klein, and D. J. Kushner. 1991. Formation and role of glycine betaine in the moderate halophile Vibrio costicola: site for action of $Cl^-$ ions. J. Bacteriol. 171: 880-886 

  9. Ciulla, R. A., M. R. Diza, B. F. Taylor, and M. F. Roberts. 1997. Organic osmolytes in aerobic bacteria from Mono Lake, an alkaline, moderately hypersaline environment. Appl. Environ. Micrbiol. 63: 220-226 

  10. Cummings, S. P. and D. J. Gilmour. 1995. The effect of NaCI on the growth of Halomonas species: accumulation and utilization of compatible solutes. Microbiology 141: 1413-1418 

  11. Del Moral, A., J. Severin, A. Ramos-Cormenzana, H. G. Truper, and E. A. Galinski. 1994. Compatible solutes in new moderately halophilic isolates. FEMS Microbiol. Lett. 122: 165-172 

  12. Dobson, S. J. and P. D. Frenzmann. 1996. Unification of the genera Deleya, Halomonas, and Halovibrio and the species Parcoccus halodenitrificans into a single genus, Halomonas and placement of the genus Zymobacter in the family Halomondaceae. Int. J. Syst. Bacteriol. 46: 550-558 

  13. Fendrich, C. 1986. Halovibrio variabilis gen. nov. sp. nov. Pseudomonas halophila sp. nov. and a new halophilic aerobic coccoid eubacterium from Great Salt lake, Utah. Syst. Appl. Microbiol. 11: 36-43 

  14. Frings, E., H. J. Junte, and E. A. Galinski. 1993. Compatible solutes in representatives of the genera Brevibacterium and Corynebacterium: occurrence of tetrahydropyrimidine and glutamine. FEMS Microbiol. Lett. 109: 25-32 

  15. Frings, E., T. Sauer, and E. A. Glinski. 1995. Production of hydroxyectoin: high cell-density cultivation and osmotic downshock of Marinococcus strain M52. J. Biotechnol. 43: 53-61 

  16. Galinski, E. A .1995. Osmoadaptation in bacteria. Adv. Microb. Physiol. 19: 273-328 

  17. Grarnmann, K., A. Volke, and H. J. Ktinte. 2002. New type of osmoregulated solute transporter identified in Halophilic members of the Bacteria Domain: TRAP transporter TeaABC mediates uptake of ectoine and hydroxyectoine in Halomonas elongate DSM2581. J. Bacteriol. 184: 3078-3085 

  18. Hagemann, M., S. Richter, and S. Mikkat. 1996. The ggtA gene encodes a subunit of the transport system for the osmoprotective compound glucosylglycerol in Synechocystis sp. strain PCC 6803. J. Bacteriol. 179:714-720 

  19. Kobayashi, T., H. Kanai, T. Hayashi, T. Akiba, R. Akaboshi, and K. Horikoshi. 1992. Haloalkaliphilic maltotriose-forming alpha-amylase from the archaebacterium Natronococcus sp. strain Ah-36. J. Bacteriol. 174: 3439-3444 

  20. Kraegeloh, A and H. J. Kunte. 2002. Novel insights into the role of potassium for osmoregulation in Halomonas elongata. Extremophiles. 6: 453-462 

  21. Laemmli, U. K. 1970. Cleavage of structural proteins during the assembly of the head of bacteriophage T4. Nature 227: 680-685 

  22. Lai, M. C., D. R. Yang, and M. J. Chuang. 1999. Regulatory factors associated with synthesis of the oxmolyted glycine betaine in the halophilic methanoarchaeon Methanolhalophilus protucafensis. Appl. Environ. Microbiol. 65: 828-833 

  23. Mellado, E., M. T. Garcia, J. J. Nieto, K. N. Timmis, and A. Veatosa. 1995. Phylogenetic inferences and taxonomic consequences of 16S ribosomal DNA sequence comparison of Chromohalobacter marismortui, Vocaniella eurihalina, and Deleya salina and reclassification of V. eurihalina as Halomonas eurihalina. comb. nov. Int. Syst. Bacteriol. 45: 712-716 

  24. Mojica, F. J. M., E. Cisneros, C. Ferrer, F. Rodriguez-Valera, and G. Juez. 1997. Osmotically induced response in representatives of halophilic prokaryotes: the bacterium Halomonas elongate and the Archaeon Haloferax volcanii. J. Bacteriol. 179: 5471-5481 

  25. Neumann, S., U. Matthey, G. Kaim, and P. Dimroth. 1998. Purification and properties of the $F_lF_o$ ATPase of Ilyobacter tartaricus, a sodium ion pump. J. Bacteriol. 180: 3312-3316 

  26. Ono, H., K. Sawadas, N. Khunajakr, T. Tao, M. Yamamoto, M. Hiramoto, A. Shinmyo, M. Takano, and Y. Murooka. 1999. Characterization of biosynthetic enzymes for ectoine as a compatible solute in a moderately halophilic eubacterium. Halomonas elongata. J. Bacterial. 181: 91-99 

  27. Peterson, B. N. J. and M. L. Salin. 1993. Purification of a catalase-peroxidase from Halobacterium halobium: characterization of some unique properties of the halophilic enzyme. J. Bacteriol. 175: 4197-4202 

  28. Peterson, B. N. J. and M. L. Salin. 1995. Purification and characterization of a mesohalic catalase from the halophilic bacterium Halobactertum halobium. J. Bacterial. 177: 378-384 

  29. Prowe, S. G., Jack L. C. van de Vossenberg, A. J. M. Driessen, G. Antranikian, and W. N. Konings. 1996. Sodium-coupled energy transduction in the newly isolated thermoalkaliphilic strain LBS3. J. Bacteirol. 178: 4099-4104 

  30. Quesado, E., V. Bejar, M. J. Valderrama, and A. Ramons-Cormenzana. 1990. Vocaniella eurihalina gen. Nov., sp. nov., a moderately halophilic nonmotile gram-negative rod. Int. J. Syst. Bacterial. 40: 261-267 

  31. Ryu H. J., Y. J. Jeong, and D. H. Park. 2004. Growth and physiological properties of wild type and mutants of Halomonas subglaciescola DH-1 in saline environment. J. Microbial. 42: 174-180 

저자의 다른 논문 :

관련 콘텐츠

섹션별 컨텐츠 바로가기

AI-Helper ※ AI-Helper는 오픈소스 모델을 사용합니다.

AI-Helper 아이콘
AI-Helper
안녕하세요, AI-Helper입니다. 좌측 "선택된 텍스트"에서 텍스트를 선택하여 요약, 번역, 용어설명을 실행하세요.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.

선택된 텍스트

맨위로