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제안 방법
- 그러나 너무 높은 친화도를 가지는 항체는 실제로 암조직에서 혈관의 주변 암세포에 너무 강력히 결합하여 암조직내로의 침투율이 떨어지고, receptor-mediated endocytosis를 통한 항체의 recycling이 저해되는 등 그 오히려 문제점이 부각되는 경우도 있다는 점을 유의할 필요가 있다. 개발된 항체가 사람 유래의 것이 아닌 경우에는, 항체의 면역원성을 낮추기 위해, 항체의 불변 영역 (constant region)을 사람 유래의 것으로 치환한 chimeric antibody, 항체의 항원 결합 부위 CDR (complementarity determining region) 6개 만을 인간 항체에 grafting 한 CDR-grafted antibody 등을 개발하게 된다. 또한 항체의 특성을 변화시키지 않으면서 사람의 MHC에 결합하여 presentation 되는 peptide sequence에 결합할 수 없는 peptide sequence로 치환하는 de-immunization 기술도 개발되었다.
대상 데이터
- 9%를 차지하게 될 것으로 추측되고 있다. 거대 바이오 기업인 Amgen의 경우, 2007년 1월 25일 현재 진행하고 있는 51개 임상시험중 16개가 항체 약품이며, 11개가 Fc 융합 단백질이다. Genentech의 경우 2007년 5월 현재 진행중인 43개 임상시험 중에서 29개가 항체 약품이다.
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