[논문]초임계유체 추출을 이용한 산겨릅나무로부터 독성성분들의 제거

표동진; 진정은

doi:10.5806/ast.2008.21.5.392

초임계유체 추출을 이용한 산겨릅나무로부터 독성성분들의 제거
Removal of toxic compounds from Acer tegmentosum using supercritical fluid extraction 원문보기

분석과학 = Analytical science & technology, v.21 no.5, 2008년, pp.392 - 396

초록
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산겨릅나무(Acer tegmentosum)는 지방간, 가염, 간경변증, 간암에 뚜렷한 치료 작용이 있으며, 특히 간에 쌓인 독을 풀고 간세포를 살리는 효능이 있어 약용으로 많이 사용된다. 그러나 산겨릅나무 줄기에는 독성물질이 있어 안전성, 오남용 등의 문제점을 가지고 있다. 그래서 산겨릅나무 줄기의 독성물질을 제거하고 독성 물질에 대한 연구를 활발히 하기 위해 먼저 초임계유체 추출기법(SFE, Supercritical Fluid Extraction)을 이용하였다. 초임계유체 추출에서 최적의 실험 조건은 압력 100 bar, 추출온도 $40^{\circ}C$로 구성하고, 초임계 $CO_2$의 유속 3 mL/min과 modifier인 에탄올의 유속 0.2 mL/min 이다.

Abstract ▼ AI-Helper

Acer tegmentosum is a tree used to treat various liver diseases in Korea. There have been some concern regarding the safety of Acer tegmentosum due to some toxic chemical compounds in its stems. Supercritical fluid extraction (SFE) was employed to develop a removing method of toxic compounds from Acer tegmentosum. The toxic compounds were effectively extracted with ethanol modified supercritical fluid $CO_2$. The optimum condition of SFE was 100 bar of pressure, $40^{\circ}C$ of extraction temperature, 3 mL/min of $CO_2$ flow rate, 0.2 mL/min of modifier (ethanol) flow rate.

주제어

AI 본문요약
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제안 방법

wells. After 24 hours incubation, MTT assays were carried out.
The target analytes, toxic compounds, usually possesses high polarity. Thus, an experiment was carried out to evaluate the effect of the addition of ethanol as a modifier to supercritical CO₂. Fig.
To establish chromatographic parameters allowing the gradient HPLC analysis of toxic compounds in the Acer tegmentosum, the composition of mobile phase and the wavelength for maximum absorbance were investigated. Mixtures of water-acetonitrile were examined in different ratios, and the most suitable mobile phase was found to be 85:15 to 35:65 (v/v) mixture.

대상 데이터

The HPLC system consisted of a JASCO PU-980 pump, an UV-2075 UV detector and a Waters Spherisorb S5 ODS2 (4.6x150 mm) column. An aliquot of 10 μL was injected into the HPLC system.

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