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문제 정의
- 이는 식물플랑 크톤의 개체 크기가 매우 작으므로 독성시험에서 가장 일반적 endpoint인 사망률을 산정할 수 없고 또한 개체의 크기 변화를 측 정할 수 없기 때문이다. 따라서 본 시험방법은 일정 농도의 세포를 시험대상물질에 노출한 후 일정 시간 후에 개체군의 밀도변화를 측 정하는 시험방법이다. 따라서 모든 시험물질은 액상이어야 하며, 배 양중인 식물플랑크톤이 지수성장기인 시기에 독성시험을 수행하여 야 한다.
- 생물검정용 표준시험생물은 배양 상태 및 생활사에 따라 독성물 질에 대한 민감도가 달라질 수 있다. 따라서 평가 대상 물질의 독 성실험과 병행하여 표준독성물질을 이용한 민감도 실험을 병행하 게 된다. 일반적으로 식물플랑크톤을 이용한 독성실험용 표준물질 은 Potassium dichromate를 이용하게 되며(ISO, 1995), 본 실험에 서도 동일한 물질을 이용하여 민감도 실험을 수행하였다.
- 따라서 해양으로 유입되는 유해물질의 위해성 평가에 있어서 식물플랑크톤은 해양생태계의 기초생산자로서 반드시 포함되어야 할 시험생물로 판단되며, 상기 생물을 이용한 표준시험방법을 적용해보았다.
제안 방법
- 각각의 식물플랑크톤 종별 독성물질에 대한 민감도를 확인하기위하여 ISO(1995)에서 제시한 표준독성물질인 Potassium dichromate (CAS# 7778509, K2Cr2O7, Merck 4864.1000)를 이용하였으며, 각노출 농도별(0~10 mg/L) 개체군성장률을 측정하였다.
- 각각의 실험구별로 72시간 동안 개체군 성장률을 측정하여 대조구(배양 염분, 약 30 psu)와 비교하였으며 평균 개체군 성장률의 차이에 대한 유의성을 검증하였다.
- 다양한 시험생물을 이용하여 하수오니별 추출물에 대한 end point 를 비교하였다(Table 5). 피혁공장폐수오니 추출물의 농도가 0.
- 독성실험 : 시험 시작시 각 시험구별로 염분, 수온, 용존산소 및 pH를 측정하여 독성시험지에 기록하며, 24시간 간격으로 형광량 또는 세포밀도를 측정한다. 시험용기는 유리로 된 삼각플라스크나 시험관을 이용할 수 있으며, 구리 성분이 함유된 용기는 이용할 수 없다.
- 추출액의 부유물질 농도가 높은 경우에는 침전시켜 상등액만 이용하였다. 독성실험을 위한 하수오니 추출액은 0, 6.25, 12.5, 25, 50 및 100% 로 하여 각 실험 농도마다 3 반복으로 실험하였다.
- 44% 일때 식물플랑크톤의 반수개체군성장률저해(EC50)가 나타남으로서하수오니중 식물플랑크톤 개체군성장률에 미치는 독성이 가장 강한 것으로 나타났다. 따라서 식물플랑크톤에 강한 독성으로 작용한피혁공장폐수오니 추출물에 대한 각 생물군의 독성결과를 비교하였다. 피혁공장폐수오니 추출물은 성게 성장률에 가장 강한 독성을보였으며, 그 다음으로 성게(Strongylocentrotus intermedius) 수정률, 식물플랑크톤의 개체군성장저해율, 해조류(Ulva pertusa) 포자형성률, 발광박테리아(Vibrio fischeri)의 발광저해율, 윤충류(Brachionus plicatilis) 신생개체(부화 2시간 이내)의 사망률 순으로 나타났다.
- t=배양시간)의 식으로 개체군성장률을 계산하였다. 또한 엽록소농도와 세포밀도간의 회귀방정식을 구하기 위하여(단순직선회귀-simple linear regression) 세포밀도는 Log10으로 그리고 형광량에 의한 엽록소 농도는 double square root 변형으로 자료를 정규분포화 하였다.
- costatum 종의 72시간 개체군성장저해율을 이용하여 교차분석을 실시하였다. 상기 기술한 현장오염물질 실험방법과 같고, 퇴적물의 공극 수량이 적어서 퇴적물:해수를 1:1로 추출한 퇴적물현탁액을 이용하여 실험하였으며, 상기 모든 실험의 조건은 Table 1과 같다.
- 식물플랑크톤 염분 내성 실험은 종별 염분에 대한 내성이 각각 다르기 때문에 염분범위를 0~35 psu까지 5 psu 구간으로 나눈 후 (반복수=3), 멸균한 자연해수에 3차 증류수를 이용하여 희석하여 사용하였으며, 35 psu의 경우는 인공염을 첨가하여 염분농도를 조절하였다. 각각의 실험구별로 72시간 동안 개체군 성장률을 측정하여 대조구(배양 염분, 약 30 psu)와 비교하였으며 평균 개체군 성장률의 차이에 대한 유의성을 검증하였다.
- 식물플랑크톤의 개체군성장률 측정은 SR chamber를 이용하여 Inverted microscope(Olympus IX70)으로 계수하거나, Fluorometer (Tuner Designs Model 10-AU, USA)를 이용하여 엽록소 량을 측정하였다.
- 식물플랑크톤의 개체군성장률(specific population growth rate)은형광량을 이용한 클로로필 농도를 식물플랑크톤 종별로 회귀방정식(형광량-세포밀도)을 이용하여 세포밀도로 환산한 후 r=(lnNt- lnNo)/t(r=개체군성장률, Nt=실험 종료 후의 세포밀도, No=초기세포밀도, t=배양시간)의 식으로 개체군성장률을 계산하였다. 또한 엽록소농도와 세포밀도간의 회귀방정식을 구하기 위하여(단순직선회귀-simple linear regression) 세포밀도는 Log10으로 그리고 형광량에 의한 엽록소 농도는 double square root 변형으로 자료를 정규분포화 하였다.
- 식물플랑크톤의 개체군성장률을 이용한 독성실험을 현장 오염물질에 실제 적용하였다. 해양에 투기되는 하수오니 11종에 대한 S.
- 실험의 종료 : 시험대상물질, 수질, 실험조건, 일시, 실험자 및 책 임자 등을 독성시험지에 명확히 기입하고, 시험시작 72시간 또는 96시간 후 시험을 종료하고 최종 식물플랑크톤 농도 및 수질을 측 정하여 독성시험지에 기록한다.
- 따라서 평가 대상 물질의 독 성실험과 병행하여 표준독성물질을 이용한 민감도 실험을 병행하 게 된다. 일반적으로 식물플랑크톤을 이용한 독성실험용 표준물질 은 Potassium dichromate를 이용하게 되며(ISO, 1995), 본 실험에 서도 동일한 물질을 이용하여 민감도 실험을 수행하였다. 72시간 개체군성장률을 이용한 Potassium dichromate에 대한 반수개체군 성장률저해농도(EC50)를 산출한 결과, H.
- 표준시험생물을 선정하였다. 표준시험생물로서의 가능성을 확인하기 위하여 각종의 72~96시간 개체군성장저해율을 이용하여염분내성, 표준독성물질에 대한 민감도 및 해양유입 오염물질에 대한 현장 적용 실험 등을 수행하였으며(박 등, 2005), 온산공단 주변 해역의 퇴적물현탁액에 대한 독성평가는 교차분석을 실시하여 실험실 간 분석결과의 재현성을 입증하였다.
- 0 psu)를 사용하였다. 하수오니를 해수로 추출하기 위해서 해수/하수오니를 10/1(V/ W)의 비율로 1L 분액여두(separate funnel)에 넣은 후 진폭 4~5 cm, 분당 약 200~250회로 6시간 동안 진탕하여 추출하였다. 추출액의 부유물질 농도가 높은 경우에는 침전시켜 상등액만 이용하였다.
- 실제 적용하였다. 해양에 투기되는 하수오니 11종에 대한 S. costatum의 72시간 개체군성장저해율에 대한 독성 실험을 수행하였다. 하수오니 추출물을 이용한 독성실험 수행결과, 피혁공장폐수오니가 가장 독성이 강하였으며(EC50=0.
대상 데이터
- Butcher이다. S. costatum은 한국해양미세조류은행(KMCC) 에서 나머지 종은 국립수산과학원(NFRDI) 환경연구부 유해생물팀에서 분양받아 항온실에서 6개월 이상 계대 배양하였다. 배양 온도는 20~25 oC, 조도는 형광등을 이용하여 3, 000~ 10, 000Lux(연속명기)를 유지하였으며, 영양배지는 f/2 배지를 이용하였다.
- 또한 해양으로 유입되는 유해물질에 대한 독성실험을 위하여 총 11개 하수처리장에서 하수오니를 채취하여 독성실험에 이용하였다. 각각의 하수오니는 해양 배출 이전에 탈수된 상태이나 함수율이 약 70~80%에 이른다.
- 본 실험에 이용된 식물플랑크톤 5종은 해산규조류인 Skeletonema costatum (Greville) Cleve, 라피도조류인 Heterosigma akashiwo (Hada) Hada, 와편모조류인 Prorocentrum micans Ehrenberg, 착편모조류인 Isochrysis galbana Parke, 담녹조류인 Tetraselmis suecica (Kylin) Butcher이다. S.
- 상기 실험결과, 식물플랑크톤 5종 중 S. costatum을 본 연구의 대 종료 : 시험대상물질, 수질, 실험조건, 일시, 실험자 및 책상 시험종으로 선정하였다. S.
- 시험생물의 준비 : 본 시험방법을 이용한 독성시험을 위해서는 국제표준시험생물인 S. costatum을 실험실에서 배양하거나, 또는 한국해양미세조류은행과 국립수산과학원에서 구할 수 있다. 표준 시험생물은 독성시험 이전에 시험 조건과 동일한 환경에서 최소 2회 이상의 계대배양(일주일 배양)이 이루어져야 하며, 독성 시험 이전에 개체군성장이 지수성장기에 도달하여야 한다
- 이렇듯 해양생태계의 생산자를 대표하는 많은 생물중 국제적 이용도와 국내 해양생태계 내에서의 중요성 및 종의 유용성 등을 고려하여 표준시험생물을 선정하였다. 표준시험생물로서의 가능성을 확인하기 위하여 각종의 72~96시간 개체군성장저해율을 이용하여염분내성, 표준독성물질에 대한 민감도 및 해양유입 오염물질에 대한 현장 적용 실험 등을 수행하였으며(박 등, 2005), 온산공단 주변 해역의 퇴적물현탁액에 대한 독성평가는 교차분석을 실시하여 실험실 간 분석결과의 재현성을 입증하였다.
- 하수오니는 생활하수, 공장폐수 및 축산 폐수 등을 포함하는 다양한 처리장으로부터 채취하였다. 하수오니를 해수로 추출하기 위하여 본 연구소 전면 수역(인천광역시 중구 을왕동)에서 채취된 해수를 고압 모래 여과기에 통과시킨 후 카본 필터로 재여과 하였다. 재여과된 해수는 다시 0.
데이터처리
- 식물플랑크톤의 개체군성장률을 산정하기 위해서는 각 노출 농 도별 세포밀도를 산정하여야 한다. 그러나 세포수의 계수에 의한 개체군성장률 측정은 많은 시간과 노력이 필요하므로 형광량을 이 용한 엽록소 농도와 세포밀도에 관한 상관관계를 이용하여 직접 계 수하지 않고 세포밀도를 환산할 수 있는 회귀방정식으로 구하였다. 우선 모든 종에서 엽록소농도-세포밀도의 상관계수는 r=0.
- 본 연구에서 제시한 예비공정시험법에 따라 서해수산연구소와 네오엔비즈 환경안전연구소가 각각 온산만 퇴적물현탁액에 대한 S. costatum 종의 72시간 개체군성장저해율을 이용하여 교차분석을 실시하였다. 상기 기술한 현장오염물질 실험방법과 같고, 퇴적물의 공극 수량이 적어서 퇴적물:해수를 1:1로 추출한 퇴적물현탁액을 이용하여 실험하였으며, 상기 모든 실험의 조건은 Table 1과 같다.
- 계산 방법은 각 실험구에서의 개체군성장률을 계산한 후, Linear interpolation 방법으로 EC50을 산정한다. 성장률 자료는 Shapiro-Wilk’s test(1965)로 자료의 정규 분포를 그리고 Bartlett’s test(Snedecor and Cochran, 1989)로 분산 의 동일성을 검정하고, NOEC(No observed effective concentration) 와 LOEC(Lowest observed effective concentration)의 산출은 Dunnett’s test(1964)를 이용하여 유의수준 α=0.05에서 검정한다. 상 기 자료 분석은 독성자료 처리 프로그램인 TOXCALC(Tidepool Scientific Software, USA)을 이용할 수 있다.
- 자료분석 : 독성실험에 대한 end points는 대조구의 개체군성장 률 대비 50%에 이르는 성장저해율(EC50, 50% population growth inhibition concentration)을 계산한다. 계산 방법은 각 실험구에서의 개체군성장률을 계산한 후, Linear interpolation 방법으로 EC50을 산정한다.
이론/모형
- 자료분석 : 독성실험에 대한 end points는 대조구의 개체군성장 률 대비 50%에 이르는 성장저해율(EC50, 50% population growth inhibition concentration)을 계산한다. 계산 방법은 각 실험구에서의 개체군성장률을 계산한 후, Linear interpolation 방법으로 EC50을 산정한다. 성장률 자료는 Shapiro-Wilk’s test(1965)로 자료의 정규 분포를 그리고 Bartlett’s test(Snedecor and Cochran, 1989)로 분산 의 동일성을 검정하고, NOEC(No observed effective concentration) 와 LOEC(Lowest observed effective concentration)의 산출은 Dunnett’s test(1964)를 이용하여 유의수준 α=0.
- 05에서 검정한다. 상 기 자료 분석은 독성자료 처리 프로그램인 TOXCALC(Tidepool Scientific Software, USA)을 이용할 수 있다.
- )로 여과한 후 고압, 멸균하여 사용하였다. 하수오니의 추출은 환경오염공정시험법(환경교육연구회, 2000)을 따랐으나, 실험대상 물질이 해양생물에 미치는 영향을 구명하는데 목적이 있으므로 추출용매를 증류수 대신 해수(30.0 psu)를 사용하였다. 하수오니를 해수로 추출하기 위해서 해수/하수오니를 10/1(V/ W)의 비율로 1L 분액여두(separate funnel)에 넣은 후 진폭 4~5 cm, 분당 약 200~250회로 6시간 동안 진탕하여 추출하였다.
성능/효과
- 일반적으로 식물플랑크톤을 이용한 독성실험용 표준물질 은 Potassium dichromate를 이용하게 되며(ISO, 1995), 본 실험에 서도 동일한 물질을 이용하여 민감도 실험을 수행하였다. 72시간 개체군성장률을 이용한 Potassium dichromate에 대한 반수개체군 성장률저해농도(EC50)를 산출한 결과, H. akashiwo의 72시간 EC50= 0.76 ppm으로가장민감하였으며, T. suecica는 EC50= 8.89 ppm 으로 독성물질에 가장 둔감한 것으로 나타났다(Table 2, Fig. 2).
- 4). 독성이 강하게 나타난 정점 1의 퇴적물 현탁액의 농도에 따른 두 기관의 실험결과는 퇴적물현탁액 25% 이상에서 S. costatum 종의 개체군성장저해가 나타났다(Fig. 5).
- costatum의 염분 적응 하한선은 8 psu로보고하였으며, 박 등(2005)의 연구에서는 10 psu에서도 성장은 이루어졌으나, 대조구와 성장률에 유의적 차이가 있었다. 따라서 S. costatum의 염분 내성은 매우 큰 것으로 사료되나(Shimura et al., 1979), 20 psu 이하의 저염분에 해당되는 독성 실험을 위해서는 실험 대상 물질의 염분에 해당되는 저염에 순치된 strain을 사용하는것이 타당할 것으로 판단된다.
- suecica는 5 psu 이하에서 대조구와유의한 성장률의 차이를 보였다. 따라서 T. suecica가 가장 염분에대한 내성이 높았으며, 나머지 종은 독성실험 대상물질이 20 psu 이상일 경우에만 실험이 가능할 것으로 판단된다.
- 특히 실험생물이 협염성(stenohaline)일 경우, 실험대상물질의 염분을 인위적으로 조절하여야하며, 이 경우 독성실험 대상물질이 가지는 본래의 독성이 변하게 되므로 일반적으로 염분 조절 없이 실험을 수행하게 된다. 따라서 각 종별 염분 내성을 구명하기 위하여 염분에 따른 개체군성장률을 비교한 결과, 모든 종이 염분에 따른 성장률 차이가 뚜렷하였으며(p<0.0001), 대부분의 종이 15 psu 이하에서는 대조구와 유의적 차이를 보였다 (Fig. 1). 분산분석을 이용한 염분별 평균 개체군성장률의 차이에대한 유의성 검정 결과, S.
- 식물플랑크톤은 반복 시험시 유사한 결과를 도출하여 재현성이 뛰어나고, 실험실간 교차분석결과도 매우 유사하였다. 따라서 해양생태계의 기초생산자를 대표하여 해양규조류인 S. costatum을 이용한 독성평가용 시험방법은 해양유입 유해물질의 생태독성평가에 있어 매우 유용하고, 또한 실질적인 독성평가 방법으로 판단된다.
- 또한 온산공단 주변의 퇴적물 현탁액을 이용한 실험실간 교차분석 결과, 두 실험실간에 동일한 결과를 보였다. 우선 오염도가 가장 심한 정점 1과 대조구인 정점 5에서 100% 퇴적물 현탁액에 대하여 두 기관의 시험결과가 유사하게 나타났으며, 정점 2~4의 경우에는 네오엔비즈 환경안전연구소의 성장률이 대체로 크게 나타났다(df=8, p=0.
- costatum 종은 배양이 용이하고 세대교번이 빠르게 일어나서 72시간 개체군성장저해 실험기간동안 만성 독성까지 볼 수 있다는 장점이 있다. 또한 피혁공장폐수오니 추출물에 대한 독성이 다른 생물군과 비교하여 성게 다음으로 식물플랑크톤의 독성이 강하게 나타났으며, 그 외의 하수오니 추출물에 대한 독성도 성게 다음으로 식물플랑크톤이 높게 나타났다. 식물플랑크톤은 반복 시험시 유사한 결과를 도출하여 재현성이 뛰어나고, 실험실간 교차분석결과도 매우 유사하였다.
- 1 mg/L을 나타났다(ISO, 1995). 본 연구에서 실험결과의 재현성을 확인하기 위하여국립수산과학원 서해수산연구소와 (주)네오엔비즈 환경안전연구소에서 총 5회의 실험실간 교차분석을 실시한 결과 EC50이 2.7±1.2 mg/L로 매우 유사한 값을 나타냈다(Table 4). 상기 실험 결과 S.
- 1). 분산분석을 이용한 염분별 평균 개체군성장률의 차이에대한 유의성 검정 결과, S. costatum, I. galbana, H. akashiwo, P. micans 는 15 psu 이하에서, 그리고 T. suecica는 5 psu 이하에서 대조구와유의한 성장률의 차이를 보였다. 따라서 T.
- 2 mg/L로 매우 유사한 값을 나타냈다(Table 4). 상기 실험 결과 S. costatum의 개체군성장저해율을 이용한 독성실험은 실험방법의 재현성과 정확도가 매우 탁월하고 안정적인 해양생태독성평가 시험방법으로 판단된다.
- 25%와 대조구로 설정한다. 시험대상물질의 costatum과 I. galbana는 r=0.04(hr-1)이상, T. suecica, H. akashiwo pH에 의한 독성을 배제할 경우, 염산이나 수산화나트륨을 이용하및 P. micans는 r=0.03(hr-1) 이상으로 설정하는 것이 타당할 것으로생각된다.
- 식물플랑크톤 5종에 대한 시간당 개체군성장률을 측정한 결과, r=0.028∼0.042(hr-1)의 범위를 보였으며, H. akashiwo가 가장 낮은 성장률을 보인 반면, S. costatum이 가장 높은 성장률을 보였다(Fig.1). 그러나 식물플랑크톤의 개체군성장률은 생물종에 따라 다르므 별 반복수는 5이다.
- 그러나 세포수의 계수에 의한 개체군성장률 측정은 많은 시간과 노력이 필요하므로 형광량을 이 용한 엽록소 농도와 세포밀도에 관한 상관관계를 이용하여 직접 계 수하지 않고 세포밀도를 환산할 수 있는 회귀방정식으로 구하였다. 우선 모든 종에서 엽록소농도-세포밀도의 상관계수는 r=0.98 (p<0.0001) 이상으로 매우 높았으며, 선형관계 또한 뚜렷하였다. 따 라서 단일종을 이용한 독성실험에서 세포수를 현미경하에서 계수 하기보다는 형광량을 이용한 엽록소 농도 측정으로 세포수를 환산 할 수 있을 것으로 판단된다.
- 두 실험실간에 동일한 결과를 보였다. 우선 오염도가 가장 심한 정점 1과 대조구인 정점 5에서 100% 퇴적물 현탁액에 대하여 두 기관의 시험결과가 유사하게 나타났으며, 정점 2~4의 경우에는 네오엔비즈 환경안전연구소의 성장률이 대체로 크게 나타났다(df=8, p=0.24, Fig. 4). 독성이 강하게 나타난 정점 1의 퇴적물 현탁액의 농도에 따른 두 기관의 실험결과는 퇴적물현탁액 25% 이상에서 S.
- 4% 이하로서 하수오니 추출액에 대한 식물플랑크톤의 개체군 성장 저해가 심각한 것으로 나타났다. 이상의 결과에서 식물플랑크톤을 이용한 독성실험은 실험대상 물질 간의 독성에 뚜렷한 차이를 보여 본 시험방법이 실제로 해양으로 유입되는 물질에 대한 변별력이 있음을 입증하였다.
- 대부분의 하수오니가해수 추출액(10:1) 기준으로 2% 이하에서 매우 심각한 식물플랑크톤 독성(phytotoxicity)을 보였다. 특히 무영향농도(NOEC, No Observed Effective Concentration)가 0.4% 이하로서 하수오니 추출액에 대한 식물플랑크톤의 개체군 성장 저해가 심각한 것으로 나타났다. 이상의 결과에서 식물플랑크톤을 이용한 독성실험은 실험대상 물질 간의 독성에 뚜렷한 차이를 보여 본 시험방법이 실제로 해양으로 유입되는 물질에 대한 변별력이 있음을 입증하였다.
- 따라서 식물플랑크톤에 강한 독성으로 작용한피혁공장폐수오니 추출물에 대한 각 생물군의 독성결과를 비교하였다. 피혁공장폐수오니 추출물은 성게 성장률에 가장 강한 독성을보였으며, 그 다음으로 성게(Strongylocentrotus intermedius) 수정률, 식물플랑크톤의 개체군성장저해율, 해조류(Ulva pertusa) 포자형성률, 발광박테리아(Vibrio fischeri)의 발광저해율, 윤충류(Brachionus plicatilis) 신생개체(부화 2시간 이내)의 사망률 순으로 나타났다. 이는 단일종의 개체별 노출에 의한 사망률 보다는 개체군에 미치는영향이 더 민감함을 보여 주며, 단일종에 의한 생물검정과 더불어 multiple species을 이용한 실험을 병행하는 것이 바람직하다(Walsh and Alexander, 1980; 박 등, 2005).
- 비교하였다(Table 5). 피혁공장폐수오니 추출물의 농도가 0.44% 일때 식물플랑크톤의 반수개체군성장률저해(EC50)가 나타남으로서하수오니중 식물플랑크톤 개체군성장률에 미치는 독성이 가장 강한 것으로 나타났다. 따라서 식물플랑크톤에 강한 독성으로 작용한피혁공장폐수오니 추출물에 대한 각 생물군의 독성결과를 비교하였다.
- costatum의 72시간 개체군성장저해율에 대한 독성 실험을 수행하였다. 하수오니 추출물을 이용한 독성실험 수행결과, 피혁공장폐수오니가 가장 독성이 강하였으며(EC50=0.44%), 정수장 오니가 가장 약하였다(EC50=30.50%, Table 3, Fig 3). 대부분의 하수오니가해수 추출액(10:1) 기준으로 2% 이하에서 매우 심각한 식물플랑크톤 독성(phytotoxicity)을 보였다.
후속연구
- 0001) 이상으로 매우 높았으며, 선형관계 또한 뚜렷하였다. 따 라서 단일종을 이용한 독성실험에서 세포수를 현미경하에서 계수 하기보다는 형광량을 이용한 엽록소 농도 측정으로 세포수를 환산 할 수 있을 것으로 판단된다.
- 또한 생물종을 단순화할 경우 시험생물의 부재로 인하여 독성실험에 제한을 받으므로 가능한한 다수의 실험종을 선정하여 제공하는 것이 바람직하다. 따라서본 실험 결과에서 제시된 바와 같이 상기 5종의 경우 종의 민감도, 유용성 및 생태적 중요도를 고려할 때 해양생태독성용 표준시험생물로서 이용 가능할 것으로 판단된다. 특히 해양 식물플랑크톤인 S.
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