목련 꽃 에탄올 추출물과 용매분획물에 대한 항산화활성, 항암활성 및 항염증활성을 살펴본 결과는 다음과 같다. 목련꽃 추출물의 총 폴리페놀과 플라보노이드 함량은 216.14 및 86.93 mg/g이었고, DPPH법에 의한 항산화활성의 $IC_{50}$값은 0.232 mg/mL이었으며, 용매분획물 중 에틸아세테이트 분획물이 우수한 항산화활성을 보였다($IC_{50}$: 0.197 mg/mL, AEAC: 0.90 mg AA eq/100 mg). 또한 에탄올 추출물 및 용매분획물은 대장암, 폐암 그리고 간암세포에 대하여 선택적으로 낮은 농도에서 증식억제효과를 보였으며, 클로로포름 분획물은 리포폴리사카라이드 유도 일산화질소 생성 저해효과를 보였다($IC_{50}$: 49.5 $\mu$g/mL).
목련 꽃 에탄올 추출물과 용매분획물에 대한 항산화활성, 항암활성 및 항염증활성을 살펴본 결과는 다음과 같다. 목련꽃 추출물의 총 폴리페놀과 플라보노이드 함량은 216.14 및 86.93 mg/g이었고, DPPH법에 의한 항산화활성의 $IC_{50}$값은 0.232 mg/mL이었으며, 용매분획물 중 에틸아세테이트 분획물이 우수한 항산화활성을 보였다($IC_{50}$: 0.197 mg/mL, AEAC: 0.90 mg AA eq/100 mg). 또한 에탄올 추출물 및 용매분획물은 대장암, 폐암 그리고 간암세포에 대하여 선택적으로 낮은 농도에서 증식억제효과를 보였으며, 클로로포름 분획물은 리포폴리사카라이드 유도 일산화질소 생성 저해효과를 보였다($IC_{50}$: 49.5 $\mu$g/mL).
The antioxidant, antiproliferation, and nitrate synthesis inhibitory effects of Magnolia denudata extracts (ME) were evaluated. The ME was extracted with 70% (v/v) ethanol and fractionated with solvents of hexane, chloroform, ethyl acetate, n-buthanol and aqueous. The ethyl acetate fraction containe...
The antioxidant, antiproliferation, and nitrate synthesis inhibitory effects of Magnolia denudata extracts (ME) were evaluated. The ME was extracted with 70% (v/v) ethanol and fractionated with solvents of hexane, chloroform, ethyl acetate, n-buthanol and aqueous. The ethyl acetate fraction contained the highest phenolic and flavonoid contents of 427.10 mg garlic acid eq/g and 356.05 mg catechin eq/g, respectively. The ethyl acetate fraction showed strong 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity with a 50% inhibition concentration ($IC_{50}$) of 0.20 mg/mL and total antioxidant activity was 0.90 mg AA eq/100 mg. From the results of cytotoxic effects of HCT116, NCL-H460, and HepG2 human cancer cells by MTT assay on the ME and its solvent fraction, chloroform fraction showed the highest cytotoxic effect ($IC_{50}$ value: 0.14, 0.37, and 0.41 mg/mL, respectively). Nitrate synthesis inhibitory effect of ME and its solvent fractions on nitric oxide synthase activity in LPS stimulated RAW 264.7 cells were decreased in dose-dependent manners, and $IC_{50}$ value of hexane and chloroform fractions were 0.39 and 0.49 mg/mL, respectively.
The antioxidant, antiproliferation, and nitrate synthesis inhibitory effects of Magnolia denudata extracts (ME) were evaluated. The ME was extracted with 70% (v/v) ethanol and fractionated with solvents of hexane, chloroform, ethyl acetate, n-buthanol and aqueous. The ethyl acetate fraction contained the highest phenolic and flavonoid contents of 427.10 mg garlic acid eq/g and 356.05 mg catechin eq/g, respectively. The ethyl acetate fraction showed strong 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity with a 50% inhibition concentration ($IC_{50}$) of 0.20 mg/mL and total antioxidant activity was 0.90 mg AA eq/100 mg. From the results of cytotoxic effects of HCT116, NCL-H460, and HepG2 human cancer cells by MTT assay on the ME and its solvent fraction, chloroform fraction showed the highest cytotoxic effect ($IC_{50}$ value: 0.14, 0.37, and 0.41 mg/mL, respectively). Nitrate synthesis inhibitory effect of ME and its solvent fractions on nitric oxide synthase activity in LPS stimulated RAW 264.7 cells were decreased in dose-dependent manners, and $IC_{50}$ value of hexane and chloroform fractions were 0.39 and 0.49 mg/mL, respectively.
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문제 정의
Lignan 성분으로 spinescin과 epieudesmin, sesquiterpenes 성분으로 9-oxonerolidol, hydrperoxide 성분으로 kobusimin A와 B, alkaloid 성분으로 salcifoline 등의 화합물이 분리되어 보고 (15-17)되어 있으며, 특히 lignane 항산화활성(18)과 항균 활성(19)을 가지고, epieudesmine 항종양, 항산화활성이 있다고 보고되어 있으며(20, 21) 주로 목질부, 잎, 수피 및 꽃봉오리의 항산화활성 및 항균활성에 관한 연구가 주를 이루고 있으며 목련꽃에 관한 연구는 미비한 실정이다. 따라서 본연구에서는 목련 꽃에 대한 항산화, 항암 효과와 생리활성을 탐색하여 기능성식 품의 소재로의 사용가능성을 확보하기 위한 기초 자료로 활용하고자 하였다.
제안 방법
사용하였다. 각각의 세포는 10% fetal bovine se- rum(FBS) 와 100 U/mL penicillin G, 50 ug/mL streptomy- cin을 첨가한 RPMI-1640(Gibco Co., NY, USA)과 DMEM (Gibco Co.) medium을 사용하여 5% CO2, 37oC 배양기에서 배양하였으며, 세포 밀도가 높아지면 5분간 trypsin-EDTA 를 처리하여 계대배양을 실시하였다. 암세포 성장억제 효과를 측정하기 위해 Ishiyanma 등(27)의 방법에 따라 MTT assay로 실험하였다.
7 cell을 96 well plate에 5x103 cells/well로 분주하였고, NO 유도제로는 LPS 1 yg/mL을 사용하였다. 목련 추출물의 처리 농도는 25, 50, 100 mg/mL로 24시간 동안 배 양하였고, NO 생성은 Griess Detetction kit를 사용하여 측정하였다. 약물 처리된 96 well에서 세포에 영향을 주지 않도록 주의하면서 상등액 50 mL을 새로운 96 well로 옮긴 후, N1 buf- fer(substrate solution)(sulfanilamide in the reaction buffer) 50 mL를 넣고 상온에서 10분간 반응시킨 후 N2 buf- fer(coloring solution, naphthylenediamine in the stabilizer buffer) 50 mL를 넣고 상온에서 10분간 반응시켰다.
목련꽃 건조 분말 50 g에 70% 에탄올 500 mL을 가하여 초음파 추출장치 (frequency 40 HZ, power 300 W, SD-350H, Seong Dong, Seoul, Korea)를 이용하여 1 시간씩 3회 반복 초음파 추출한 다음 추출액을 감압여과 한 후 회전 진공 농축기 (EYELA N-1000, Tokyo Rikakikai Co., Tokyo, Japan)를 이용하여 40oC 에서 용매를 완전히 제거한 후 동결건조기 (Modulyod-115, Thermo Electron Co., Waltham, MA, USA)로 동결건조 하였으며, 동결건조물 5 g을 물(증류수) 200 mL로 재용해하여 헥산(300 mLx3), 클로로포름(300 mLx3), 에틸아세테이트(300 mLx3)와 부탄올(300 mLx3) 을 순차적으로 가하여 용매 분획물을 얻었고 최종 남은 용액을 물 분획물이라 칭하였으며, 이 분획물들은 감압 농축한 후 동결건조 하여 -20oC 에 보관하면서 실험에 사용하였다.
목련꽃 추출물과 그 용매분획물의 nitric oxide radical 소거 활성을 측정하기 위해 Griess Detetction kit(iNtRON Biotechnology, Seongnam, Korea)을 사용하였다. RAW 264.
목련꽃 추출물과 그 용매분획물의 전자공여능 (Electron donating ability, EDA)은 Blois(24)의 방법을 변형하여 측정하였다. 즉, 시료 0.
목련꽃 추출물과 그 용매분획물의 총 항산화력은 Roberta 등(25)과 Leong 과 Shiui(26) 의 방법을 변형하여 측정하였다. 2, 2’-Azino-bis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS, Sigma Chemical Co.
목련꽃 추출물의 총 플라보노이드 함량은 Zia 등(23)의 방법을 변형하여 측정하였다. 추출물 250 uL에 증류수 1 mL 과 5% NaNO2 75 uL를 가한 다음, 5분 후 10% AlCl/HzO 150 uL를 가하여 6분 방치 하고 1 N NaOH 500 uL를 가하였다.
즉, 1 x 105 cell/well 농도로 96 well plate에 100 uL씩 분주한 후 37°C, 5% CO2 배양기에서 24시간 배양 후, 전 배양에 사용된 배지를 제거하고 배지에 일정 농도로 희석된 추출물을 100 uL를 첨가하여 다시 24시간 배양하였다. 배양 완료 후 2 mg/mL 농도의 MTT시약을 well당 10 yL씩 분주한 다음 37oC, 5% CO2 배 양기 에서 4시간 후 MTT시약이 포함된 배지를 제거하고 dimethyl sulf- oxide(DMSO) 100 uL를 가한 후 상온에서 발색시키고, ELISA microplate reader(ELx808, Bio-tek® Inc., Highland Park, USA)를 이용, 540 nm에서 흡광도를 측정하였다.
약물 처리된 96 well에서 세포에 영향을 주지 않도록 주의하면서 상등액 50 mL을 새로운 96 well로 옮긴 후, N1 buf- fer(substrate solution)(sulfanilamide in the reaction buffer) 50 mL를 넣고 상온에서 10분간 반응시킨 후 N2 buf- fer(coloring solution, naphthylenediamine in the stabilizer buffer) 50 mL를 넣고 상온에서 10분간 반응시켰다. 흡광도는 ELISA microplate reader로 550 nm에서 측정하였으며, 표준 곡선을 얻기 위하여 nitrate standard를 1.56, 3.12, 6.25, 12.5, 25, 50, 100 mM로 제조하여 표준곡선을 만들어 nitrate 농도를 계산하였다.
8 mL를 가한 후, vortex mixer 로 10초간 진탕하고 30분 후에 spectrophotometer 를 이용하여 525 nm에서 흡광도를 측정하였다. 흡광도를 측정할 때 셀에 분주되는 각 시료에 의한 흡광도의 차이는 용해한 용매만의 흡광도를 측정하여 보정해 주었고, 이때 전자공여 능은 시료 첨가구와 비첨가구의 흡광도 차이를 백분율 (%)로 구하였으며, 추출물의 EDA(%) 값을 50% 감소시키는 IC50 값으로 표현하였다.
대상 데이터
본 실험에 사용한 목련꽃은 2009년 4월 충북대학교 교내에서 채취하여 동결건조 후 분쇄하여 -20oC 에 보관하면서 실험에 사용하였다.
본 실험에서 사용한 암세포는 HCT116(colorectal carci- noma: KCLB 10247), NCIH460(lung large cell carcinoma: KCLB 30177)과 HepG2(liver hepatoblastoma KCLB 88065) 이었으며, 한국세포주은행 (KCLB, Seoul, Korea)에서 분양받아 사용하였다. 각각의 세포는 10% fetal bovine se- rum(FBS) 와 100 U/mL penicillin G, 50 ug/mL streptomy- cin을 첨가한 RPMI-1640(Gibco Co.
11분 후, 반응액의 흡광도 값을 510 nm에서 측정하였다. 표준물질로 (+)-catechin hydrate(Sigma Chemical Co.)를 사용하였다. 검량선을 작성한 후 시료의 총 플라보노이드 함량은 g중의 mg (+)-catechin hydrate로 나타내었다.
2% NaQOs 용액을 가한 30분 후 반응액의 흡광도 값을 spectrophotometer(UV-1650, Shimadzu, Kyoto, Japan)를 이용하여 750 nm에서 측정하였다. 표준물질로 garlic acid(Sigma Chemical Co., St. Louis, MO, USA)를 사용하였다. 검량선을 작성한 후 총 폴리페놀 함량은 시료 g 또는 mg 중의 mg garlic acid로 나타내었다.
데이터처리
통계분석은 SPSS Ver 12.0 package program을 이용하여 각 측정 군의 평균과 표준편차를 산출하고 Duncan’s multiple range test를 이용하여 유의성을 검정하였다.
이론/모형
목련꽃 추출물의 총 폴리페놀함량은 Dewanto 등(22)의 방법 에 따라 Folin-Ciocalteu reagent가 추출물의 폴리 페놀성 화합물에 의해 환원된 결과 몰리브덴 청색으로 발색하는 것을 원리로 분석하였다. 각 추출물 100 此에 2% Na2CO3 용액 2 mL를 가한 후 3분간 방치하여 50% Folin-Ciocalteu reagent 100 uL를 가하였다.
) medium을 사용하여 5% CO2, 37oC 배양기에서 배양하였으며, 세포 밀도가 높아지면 5분간 trypsin-EDTA 를 처리하여 계대배양을 실시하였다. 암세포 성장억제 효과를 측정하기 위해 Ishiyanma 등(27)의 방법에 따라 MTT assay로 실험하였다. 즉, 1 x 105 cell/well 농도로 96 well plate에 100 uL씩 분주한 후 37°C, 5% CO2 배양기에서 24시간 배양 후, 전 배양에 사용된 배지를 제거하고 배지에 일정 농도로 희석된 추출물을 100 uL를 첨가하여 다시 24시간 배양하였다.
성능/효과
목련꽃 추출물과 용매분획물 가운데 에틸아세테이트 분획물을 제외하고는 모두 농도 의존적으로 대장암세포 증식억제 효과를 나타내었다. 500 ug/mL의 농도에서 에탄올 추출물의 대장암세포 증식억제율은 39.20%이었지만 헥산, 클로로포름, 에틸아세테이트 및 부탄올 용매분획물의 암세포증식 억제효과는 각각 79.15, 72.06, 73.12 및 70.90%로 높게 나타났다. 62.
90%로 높게 나타났다. 62.5 ug/mL의 농도에서는 헥산, 클로로포름 및부탄올 분획물의 경우 33.60, 31.39 및 10.50%의 증식 억제 효과를 보였으나, 에틸아세테이트와 물 분획물은 증식억제 효과를 보이지 않았다. 우수한 대장암 증식억제효과를 나타낸 헥산과 클로로포름, 부탄올 분획물의 IC50값은 각각 0.
대장암 세포증식 억제활성을 보였던 에틸아세테이트와 부탄올 분획물은 500 ug/mL에서도 폐암세포 증식억제효과를 보이지 않는 것으로 나타났다. 간암세포(HepG로)의 암세포 증식억제 효과를 측정한 결과 에탄올 추출물, 헥산, 클로로포름, 부탄올및 물 분획물은 농도 의존적으로 증식억제효과를 나타내었다. 대장암과 폐암세포에서 항암활성을 보이지 않았던 물 분획물(500 ug/mL)에서 간암세포 증식억제 효과(78.
5). 그 외에 다른 용매 분획물은 고농도 처리 시에도 염증세포에 대한 세포독성을 보이지 않았으며, 그 중 클로로포름 분획물이 세포에 대한 독성 없이 염증세포에서 리포폴리사카라이드 유도 일산화질소의 생성을 효과적으로 억제함을 알 수 있었다.
41 mg/mL로 나타났다. 대장암 세포증식 억제활성을 보였던 에틸아세테이트와 부탄올 분획물은 500 ug/mL에서도 폐암세포 증식억제효과를 보이지 않는 것으로 나타났다. 간암세포(HepG로)의 암세포 증식억제 효과를 측정한 결과 에탄올 추출물, 헥산, 클로로포름, 부탄올및 물 분획물은 농도 의존적으로 증식억제효과를 나타내었다.
간암세포(HepG로)의 암세포 증식억제 효과를 측정한 결과 에탄올 추출물, 헥산, 클로로포름, 부탄올및 물 분획물은 농도 의존적으로 증식억제효과를 나타내었다. 대장암과 폐암세포에서 항암활성을 보이지 않았던 물 분획물(500 ug/mL)에서 간암세포 증식억제 효과(78.56%)를 나타내었으며 우수한 간암 증식억제효과를 나타낸 클로로포름과 물 분획물의 IC50값은 각각 0.37 및 0.25 mg/mL로 나타났다. 그러나 대장암과 폐암세포 증식억제효과를 보인 헥산 분획물(500 ug/mL)의 경우 간암세포 증식억제 효과는 낮게 나타났다(Fig.
90 mg AA eq/100 mg). 또한 에탄올 추출물 및 용매 분획물은 대장암, 폐암 그리고 간암세포에 대하여 선택적으로 낮은 농도에서 증식억제효과를 보였으며, 클로로포름 분획물은 리포폴리사카라이드 유도 일산화질소 생성 저해 효과를 보였다(IC50: 49.5 ug/mL).
5 ug/mL이었다. 또한, 에탄올 추출물 및 용매분획물을 처리한 후 세포모양을 관찰한 결과 헥산 분획물은 100 ug/mL 처리 시 세포독성을 보였으나, 50 ug/mL의 농도에서는 세포독성 없이 일산화질소 생성을 억제하는 것으로 나타났다(Fig. 5). 그 외에 다른 용매 분획물은 고농도 처리 시에도 염증세포에 대한 세포독성을 보이지 않았으며, 그 중 클로로포름 분획물이 세포에 대한 독성 없이 염증세포에서 리포폴리사카라이드 유도 일산화질소의 생성을 효과적으로 억제함을 알 수 있었다.
4와 같다. 리포폴리사카라이드와 목련추출물을 24시간 동안 동시 처리했을 때 배양액에서의 리포폴리사카라이드 유도 질산염의 생성을 억제하는 것으로 나타났다. 특히, 클로로포름과 헥산 분획물에서는 리포폴리사카라이드 유도 일산화질소 생성이 농도 의존적으로 감소하였으며, 50% 억제 농도는 49.
있었다. 많은 총 폴리페놀 함량과 우수한 항산화 활성을 나타낸 에 틸아세테 이트 분획물은 대 장암세포에서 만 증식 억제 효과를 보였으며, 폐암과 간암세포는 증식을 억제하지 못하는 것으로 나타났고, 헥산 분획물의 경우 대장암과 폐암 세포에 대해 우수한 증식억제효과를 보였으나 간암세포는 증식을 억제하지 못하였다. 클로로포름 분획물의 경우 대장암, 폐암 및 간암세포 모두 우수한 증식억제효과를 나타내었으며, 향후 헥산과 클로로포름 분획물의 항암활성을 보이는 물질 규명을 통해 암세포를 억제시킬 수 있는 생리활성 물질의 개발 가능성이 있을 것으로 사료된다.
목련꽃 에탄올 추출물의 총 폴리페놀과 플라보노이드 함량을 측정한 결과는 Table 1에서 보는 바와 같이 각각 186.14 및 56.93 mg/g의 함량을 나타내 었으며, 용매분획물에 대해서는 에틸아세테이트>클로로포름>부탄올>물 분획물 순으로 높았으며, 에틸아세테이트 분획물에서 각각 427.10과 356.05 mg/g으로 가장 높게 나타났다. 이러한 총 폴리페놀 함량은 진달래꽃 에탄올 추출물의 30.
1과 같다. 목련꽃 추출물과 용매분획물 가운데 에틸아세테이트 분획물을 제외하고는 모두 농도 의존적으로 대장암세포 증식억제 효과를 나타내었다. 500 ug/mL의 농도에서 에탄올 추출물의 대장암세포 증식억제율은 39.
043 mg/mL)보다는 낮았으며, 민들레의 지상부 메탄올 추출물(29), 약용식물 소재인 산수유, 오갈피, 삼지구엽초(31)보다 높은 항산화 활성을 나타내었다. 목련꽃 추출물과 용매분획물의 ABTS- + 라디칼 소거능으로 표현된 총항산화력 (AEAC)은 Table 2에서 보는 바와 같이 추출물의 AEAC 값은 0.41 mg AA eq/100 mg이었으며, 용매분획물의 경우 에틸아세테이트 분획물이 0.90 mg AA eq/100 mg으로 가장 높은 항산화력을 나타내었고 그 다음으로 부탄올, 물, 헥산, 클로로포름 순이었으며, 각각 0.57, 0.26, 0.21 및 0.12 mg AA eq/100 mg 값을 나타내 었으며, DPPH 자유 라디칼을 이용한 항산화 활성과 같은 경향을 보였다. 목련꽃 에탄올 추출물의 용매 분획물 가운데 에탄올 추출물보다 높은 항산화 활성을 보인 분획물은 에틸아세테이트 분획물이었으며, 이는 항산화 활성을 보이는 것으로 알려진 폴리페놀과 플라보노이드 성분이 에틸아세테이트 분획물로 많이 이행되었기 때문이라 생각되며 (31, 32, Table 1) 어떠한 성분인지에 대한 추가 연구가 필요하리라 판단된다.
목련꽃 추출물의 총 폴리페놀과 플라보노이드 함량은 216.14 및 86.93 mg/g이 었고, DPPH법 에 의한 항산화활성의 IC50값은 0.232 mg/mL이었으며, 용매분획물 중 에틸아세테이트 분획물이 우수한 항산화활성을 보였다(IC50: 0.197 mg/mL, AEAC: 0.90 mg AA eq/100 mg). 또한 에탄올 추출물 및 용매 분획물은 대장암, 폐암 그리고 간암세포에 대하여 선택적으로 낮은 농도에서 증식억제효과를 보였으며, 클로로포름 분획물은 리포폴리사카라이드 유도 일산화질소 생성 저해 효과를 보였다(IC50: 49.
본 실험 결과로부터 목련꽃 추출물 및 용매분획물은 대장암, 폐암과 간암세포 증식억제효과가 우수한 것을 확인할 수 있었다. 많은 총 폴리페놀 함량과 우수한 항산화 활성을 나타낸 에 틸아세테 이트 분획물은 대 장암세포에서 만 증식 억제 효과를 보였으며, 폐암과 간암세포는 증식을 억제하지 못하는 것으로 나타났고, 헥산 분획물의 경우 대장암과 폐암 세포에 대해 우수한 증식억제효과를 보였으나 간암세포는 증식을 억제하지 못하였다.
34%의 증식억제효과를 나타내었다. 에탄올 추출물의 경우 농도 의존적으로 폐암세포 증식억제효과를 보이지는 않았으나 500, 125, 62.5 및 31.5 ug/mL의 농도에서 24.2728.76% 범위의 폐암세포 증식억제효과를 보였으며 우수한 폐암 증식억제효과를 나타낸 헥산과 클로로포름 분획물의 IC50값은 각각 0.18 및 0.41 mg/mL로 나타났다. 대장암 세포증식 억제활성을 보였던 에틸아세테이트와 부탄올 분획물은 500 ug/mL에서도 폐암세포 증식억제효과를 보이지 않는 것으로 나타났다.
50%의 증식 억제 효과를 보였으나, 에틸아세테이트와 물 분획물은 증식억제 효과를 보이지 않았다. 우수한 대장암 증식억제효과를 나타낸 헥산과 클로로포름, 부탄올 분획물의 IC50값은 각각 0.21, 0.14 및 0.28 mg/mL로 나타났다. 선학초 메탄올 추출물의 헥산과 클로로포름 분획물의 경우 0.
리포폴리사카라이드와 목련추출물을 24시간 동안 동시 처리했을 때 배양액에서의 리포폴리사카라이드 유도 질산염의 생성을 억제하는 것으로 나타났다. 특히, 클로로포름과 헥산 분획물에서는 리포폴리사카라이드 유도 일산화질소 생성이 농도 의존적으로 감소하였으며, 50% 억제 농도는 49.5와 39.5 ug/mL이었다. 또한, 에탄올 추출물 및 용매분획물을 처리한 후 세포모양을 관찰한 결과 헥산 분획물은 100 ug/mL 처리 시 세포독성을 보였으나, 50 ug/mL의 농도에서는 세포독성 없이 일산화질소 생성을 억제하는 것으로 나타났다(Fig.
197 mg/mL로 가장 낮은 IC50값을 나타내었다. 헥산, 클로로포름, 부탄올 및 물 분획물에서는 각각 0.985, 1.114, 0.241 및 0.694 mg/mL로 나타났으며, 에탄올 추출물에 비해 에틸아세테 이트 분획물에서만 우수한 DPPH 라디칼 소거 능을 나타내었고 부탄올 분획물은 에탄올 추출물과 유사한 라디칼 소거능을 나타내었다. 천연항산화제인 a-tocopherol (0.
후속연구
12 mg AA eq/100 mg 값을 나타내 었으며, DPPH 자유 라디칼을 이용한 항산화 활성과 같은 경향을 보였다. 목련꽃 에탄올 추출물의 용매 분획물 가운데 에탄올 추출물보다 높은 항산화 활성을 보인 분획물은 에틸아세테이트 분획물이었으며, 이는 항산화 활성을 보이는 것으로 알려진 폴리페놀과 플라보노이드 성분이 에틸아세테이트 분획물로 많이 이행되었기 때문이라 생각되며 (31, 32, Table 1) 어떠한 성분인지에 대한 추가 연구가 필요하리라 판단된다.
많은 총 폴리페놀 함량과 우수한 항산화 활성을 나타낸 에 틸아세테 이트 분획물은 대 장암세포에서 만 증식 억제 효과를 보였으며, 폐암과 간암세포는 증식을 억제하지 못하는 것으로 나타났고, 헥산 분획물의 경우 대장암과 폐암 세포에 대해 우수한 증식억제효과를 보였으나 간암세포는 증식을 억제하지 못하였다. 클로로포름 분획물의 경우 대장암, 폐암 및 간암세포 모두 우수한 증식억제효과를 나타내었으며, 향후 헥산과 클로로포름 분획물의 항암활성을 보이는 물질 규명을 통해 암세포를 억제시킬 수 있는 생리활성 물질의 개발 가능성이 있을 것으로 사료된다.
참고문헌 (33)
Lee W.C, Kim A.J, Kim S.Y. 2003. The study on the functional materials and effects of mulberry leaf. Food Sci Ind 36: 2-14
Cerutti P.A. 1994. Oxy-radicals and cancer. Lancet 344: 862-863
Coleman M.D, Fernandes S, Khanderia L.A. 2003. A preliminary evaluation of a novel method to monitor a triple antioxidant combination (vitamin E, C and α-lipoic acid) in diabetic volunteers using in vitro methaemoglobin formation. Environ Toxicol Pharmacol 14: 69-75
Michels K.B, Giovannucci E, Joshipura K.J, Rosner B.A, Stampfer M.J, Fuchs C.S, Colditz G.A, Willett W.C. 2000. Prospective study of fruit and vegetable consumption and incidence of colon and rectal. J Natl Cancer Inst 92: 1740-1752
Williams G.M, Wang C.X, Iatropoulos M.J. 1990. Toxicity studies of butylated hydroxyanisole and butylated hydroxytoluene. II. Chronic feeding studies. Food Chem Toxicol 28: 799-806
Kwon B.M, Jung H.J, Lim J.H, Kim Y.S, Kim M.K, Kim Y.K, Bok S.H, Bae K.H, Lee I.R. 1999. Acyl-CoA:cholesterol acyltransferase inhibitory activity of lignans isolated from Schizandra, Machilus and Magnolia species. Planta Med 65: 74-76
Kim Y.G. 1997. Studies on the antioxidant activities of the extractives from magnolia (Magnolia kobus D.C. var. borealis Sarg.). J Inst Agric Res Utili 31: 81-89
Kim Y.G. 1999. Studies on the antimicrobial activities of the extractives from magnolia (Magnolia kobus D.C. var. borealis Sarg.). Mokchae Konghak 27: 105-114
Cavin A, Potterat O, Wolfender J.L, Hostettmann K, Dyatmyko W. 1998. Use of on-flow LC/1H NMR for the study of an antioxidant fraction from Orophea enneandra and isolation of a polyacetylene, lignans, and a tocopherol derivative. J Nat Prod 61: 1497-1501
Zia Z, Tang M, Wo J. 1999. The determination of flavonoid contents in mulberry and their scavenging effects on superoxide radicals. Food Chem 64: 555-559
Roberta T, Nicoletta P, Anna P, Ananth P, Min Y, Catherine R.E. 1999. Antioxidant activity applying an improved ABTS radical cation decolorization assay. Free Radic Biol Med 26: 1231-1237
Ishiyanma M, Tominaga H, Shiga M, Sasamoto K, Ohkura Y, Ueno K. 1996. A combined assay of cell viability and in vitro cytotoxicity with a highly water soluble tetrazo lium salt, neutral red and ceystal violet. Biol Pharm Bull 19: 1518-1520
Cho Y.J, Ju I.S, Chun S.S, An B.J, Kim J.H, Kim M.U, Kwon O.J. 2008. Screening of biological activities of extracts from Rhododendron mucronulatum Turcz. flowers. J Korean Soc Food Sci Nutr 37: 276-281
Heo S.I, Wang M.H. 2008. Antioxidant activity and cytotoxicity effect of extracts from Taraxacum mongolicum H. Kor J Pharmacogn 39: 255-259
Kim E.Y, Baik I.H, Kim J.H, Kim S.R, Rhyu M.R. 2004. Screening of the antioxidant activity of some medicinal plants. Korean J Food Sci Technol 36: 333-338
Kim S.J, Lee H.J, Park K.H, Rhee C.O, Lim I.J, Chung H.J, Moon J.H. 2008. Isolation and identification of low molecular phenolic antioxidants from ethylacetate layer of Korean black raspberry wine. Korean J Food Sci Technol 40: 129-134
Park B.J, Michio O. 2008. Antioxidant activities and tyrosinase inhibitory effects of guava (Psidium guajava L.) leaf. Korean J Plant Res 21: 408-412
Min K.J, Song J.W, Cha C.G. 2008. The antioxidative and antitumor activity of extracts of Agrimonia pilosa. J Fd Hyg Safety 23: 149-156
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