[논문]베타카로틴 함유 제제의 약효 연구 - 뷰티카로틴 제제에 대하여 -

은재순; 서승용; 오석흥; 김요한; 유진주; 조형권

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베타카로틴 함유 제제의 약효 연구 - 뷰티카로틴 제제에 대하여 -

Study on the Pharmacological Effects of Preparations Containing Beta-carotene - On $Beautycarotene^{TM}$ Preparations -

동의생리병리학회지 = Journal of physiology & pathology in Korean Medicine v.23 no.5 , 2009년, pp.1012 - 1018

은재순 (우석대학교 약학대학 ) ; 서승용 ( 우석대학교 약학대학 ) ; 오석흥 ( 우석대학교 식품과학대학 ) ; 김요한 ( 우석대학교 식품과학대학 ) ; 유진주 ( 우석대학교 식품과학대학 ) ; 조형권 ( (유)한풍제약)

Abstract

The purpose of this research was to investigate the pharmacological effects of preparations containing beta-carotene, $Beautycarotene^{TM}$. $Beautycarotene^{TM}$ increased the collagen synthesis in CCD-986sk cells, DPPH radical scavenging activity and tyrosinase inhibitory activity in vitro system. In addition, it enhanced the viability of murine thymocytes and the population of splenic $CD4^+$ cells. Also, it increased the phagocytic activity of murine peritoneal macrophages. These results indicate that $Beautycarotene^{TM}$ can have a protective effect of skin via the diverse action, such as the stimulatory action of collagen synthesis, antioxidative action, tyrosinase inhibitory action and immune regulatory action.

주제어

# $Beautycarotene^{TM}$ #collagen #DPPH #tyrosinase #lymphocytes #macrophages

본문요약
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문제 정의

따라서 본 실험에서는 뷰티카로틴의 경구용 피부보호 제로의 기능을 검토하고자 collagen 힙성능, 항산화작용, tyrosinase 활성 및 면역조절작용을 측정하였다.

따라서 본 실험에서는 뷰티카로틴의 경구용 피부보호 제로의 기능을 검토하고자 collagen 힙성능, 항산화작용, tyrosinase 활성 및 면역조절작용을 측정하였다.
이 결과는 뷰티카로틴이 미백효과를 나타낼 수 있음을 시사하는 것이다 뷰티카로틴에 함유된 베타카로틴 및 마리골드 추출물이 면역조절작용이 있다고 알려져 있기 때문에 뷰티카로틴이 생체의 면역능에 미치는 영향을 관찰하여 보았다.

억제하였다. 이 결과는 뷰티카로틴이 미백효과를 나타낼 수 있음을 시사하는 것이다 뷰티카로틴에 함유된 베타카로틴 및 마리골드 추출물이 면역조절작용이 있다고 알려져 있기 때문에 뷰티카로틴이 생체의 면역능에 미치는 영향을 관찰하여 보았다. 뷰티카로틴을 투여하였을 때 흉선세포의 생존율은 Con A를 처리하지 않았을 때나 처리하였을 때 모두 증가하였으나, 비장세포의 생존율은 대조군과 별 차이가 없었다.
이 결과는 뷰티카로틴이 생체에서 대식세포의 탐식 능을 증가 시켜 면역능을 조절할 수 있음을 시사하는 것이다.

대식세포로부터 생성되는 lucigenin 가lemiluminescence 양을 측정한 결과, 뷰티카로틴을 투여하였을 때는 대조군에 비해 증가하였다. 이 결과는 뷰티카로틴이 생체에서 대식세포의 탐식 능을 증가 시켜 면역능을 조절할 수 있음을 시사하는 것이다.

제안 방법

T 및 B cell의 subpopulatione PE-conjugated anti-B220 및 FITC-conjugated anti-Thyl monoclonal antibody 로, T cell의 populatione PE-conjugated anti-CD4 및 FITC- conjugated anti-CD8 monoclonal antibody로 이 중 염색하여 4 ℃ 에서 30 분간 반응시킨 후 flow cytometer [excitation; 488 nm, emission; 525 nm(FITC)z 575 nm(PE)] 로 subpopulation을 측정하였다찌

세척하였다. T 및 B cell의 subpopulatione PE-conjugated anti-B220 및 FITC-conjugated anti-Thyl monoclonal antibody 로, T cell의 populatione PE-conjugated anti-CD4 및 FITC- conjugated anti-CD8 monoclonal antibody로 이 중 염색하여 4 ℃ 에서 30 분간 반응시킨 후 flow cytometer [excitation; 488 nm, emission; 525 nm(FITC)z 575 nm(PE)] 로 subpopulation을 측정하였다찌
Tyrosinase 활성 측정은 DOPA를 기질로하여 tyrosinase에 의하여 생성되는 반응산물인 붉은 색의 DOPA chrome을 비색법에 의해 측정하는 Yagi 등의 방법을 변형하여 실시하였으며, 실험 조건은 Table 2와 같다.

Tyrosinase 활성 측정은 DOPA를 기질로하여 tyrosinase에 의하여 생성되는 반응산물인 붉은 색의 DOPA chrome을 비색법에 의해 측정하는 Yagi 등의 방법을 변형하여 실시하였으며, 실험 조건은 Table 2와 같다. 실험에 사용한 시약은 모두 potassium phosphate buffer (pH₆.
배양 종료 4 시간 전에 5 mg/ml 농도로 DPBS-A에 희석된 MTT용액 20 ul를 각 well에 첨가하고, 0.1N-HC1 에 용해시킨 10%-SDS 100 ul를 각 well에 첨가하여 차광 상태에서 18 시간 더 배양한 후 발색된 각 well의 흡광도를 microplate reader로 570 nm에서 측정하여 세포 생존율을 산정하였다.

2 X 107 cells/ml로 조제한 후, 96-well plate의 각 well에 100 ul씩 분주하고, 흉선세포에는 concanavalin A 5 ug/ml을 비장세포에는 lipopolysaccharide 10 ug/ml를 첨가하거나 첨가하지 않은 조건으로 37℃의 CO₂ incubator에서 48 시간 배양하였다. 배양 종료 4 시간 전에 5 mg/ml 농도로 DPBS-A에 희석된 MTT용액 20 ul를 각 well에 첨가하고, 0.1N-HC₁ 에 용해시킨 10%-SDS 100 ul를 각 well에 첨가하여 차광 상태에서 18 시간 더 배양한 후 발색된 각 well의 흡광도를 microplate reader로 570 nm에서 측정하여 세포 생존율을 산정하였다.
복강대식세포의 분리는 생쥐 5 마리를 1군으로 하여 뷰티카로틴 500 ㎎/㎏을 1일 1회씩 7일간 경구투여 하였으며, 3일째 생쥐 복강에 3% thioglycollate 2 ml를 주입하고, 7일째 생쥐를 CO2 gas로 질식시켰다.

적출한 흉선 및 비장을 DPBS-A를 넣은 petri dish에서 잘게 분쇄하고 멸균된 stainless mesh로 여과하여 세포부유액을 얻은 후, DPBS-A로 2회 세척한 다음 (1,500 rpm에서 10 분간 원심분리), 흉선 및 비장세포 부유액으로 하였다. 복강대식세포의 분리는 생쥐 5 마리를 1군으로 하여 뷰티카로틴 500 ㎎/㎏을 1일 1회씩 7일간 경구투여 하였으며, 3일째 생쥐 복강에 3% thioglycollate 2 ml를 주입하고, 7일째 생쥐를 CO₂ gas로 질식시켰다. 복강에 cold PBS 10 ml를 넣어 복강세포를 수집한 후, 수집한 세포를 4℃에서 1, 300 rpm으로 10 분간 원심분리하고 RPMI 배지로 2회 세척한 다음, 직경 120 mm petri dish에 분주하여 CO₂ incubatoi.
본 실험에서 대식세포의 탐식능을 측정하는데 lucigenin chemiluminescence 양을 측정하는 방법을 이용하였다.

보았다. 본 실험에서 대식세포의 탐식능을 측정하는데 lucigenin chemiluminescence 양을 측정하는 방법을 이용하였다. 이 방법의 원리는 대식세포가 particle을 탐식하는 동안 oxygen radical을 생성하는데, 이때 생성된 oxygen radical과 lucigenin이반응하여 lucigenin chemiluminescence를 발생하는 것을 측정함으로써 탐식능이 진행되는 것을 경시적으로 확인하는 방법이다 33).
뷰티카로틴을 투여하고 분리한 비징세포 중 B끄(T 세포는 35.4 ± 1.3%로, Thyl+ 세포는 16.1 ± 1.2%로 대조군과 별 차이가 없었으며, splenic T-lymphocytes 중 대조군의 CD4+ 세포는 14.2 ± 0.5% 이었고, CD8+ 세포는 5.6 + 0.3% 이었으며, 뷰티 카로틴을 투여히.

6% 이었다. 뷰티카로틴을 투여하고 분리한 비징세포 중 B끄(T 세포는 35.4 ± 1.3%로, Thyl+ 세포는 16.1 ± 1.2%로 대조군과 별 차이가 없었으며, splenic T-lymphocytes 중 대조군의 CD4+ 세포는 14.2 ± 0.5% 이었고, CD8+ 세포는 5.6 + 0.3% 이었으며, 뷰티 카로틴을 투여히.고 분리한 splenic T-lymphocytes 중 CD4* 세포는 16.
뷰티카로틴의 항산화 효과를 측정하기 위해 DPPH에 대한유리 radical 소거 활성을 측정하였다.

뷰티카로틴의 항산화 효과를 측정하기 위해 DPPH에 대한유리 radical 소거 활성을 측정하였다. 뷰티카로틴 L ul, 100 및 IzOOO ppm을 처리하였을 때 농도의존적으로 전자공여능이 증가하는 경향을 나타냈으며, 약물대조군인 ascorbic acid에 비해서는 약하였지만, 마리골드추출물에 비해서는 강력한 효파를 나타내었다(Fig.
생쥐 5 마리를 1군으로 하여 뷰티 카로틴 500 ㎎/㎏을 1일 1회씩 7일간 경구투여한 다음, 생쥐를 CO2 gas로 질식시켜 흉선 및 비장을 적출하였다.

등의 방법을 이용하였다. 생쥐 5 마리를 1군으로 하여 뷰티 카로틴 500 ㎎/㎏을 1일 1회씩 7일간 경구투여한 다음, 생쥐를 CO₂ gas로 질식시켜 흉선 및 비장을 적출하였다. 적출한 흉선 및 비장을 DPBS-A를 넣은 petri dish에서 잘게 분쇄하고 멸균된 stainless mesh로 여과하여 세포부유액을 얻은 후, DPBS-A로 2회 세척한 다음 (1,500 rpm에서 10 분간 원심분리), 흉선 및 비장세포 부유액으로 하였다.
외부로부터 이물질이 침입하게 되면 생체는 자기방어를 위해 임파구에서 cytokines들을 분비하여 대식세포의 탐식능 등을 증가시키는 것으로 알려져 있어, 복강 대식세포의 탐식능을 측정하여 보았다.

외부로부터 이물질이 침입하게 되면 생체는 자기방어를 위해 임파구에서 cytokines들을 분비하여 대식세포의 탐식능 등을 증가시키는 것으로 알려져 있어, 복강 대식세포의 탐식능을 측정하여 보았다. 본 실험에서 대식세포의 탐식능을 측정하는데 lucigenin chemiluminescence 양을 측정하는 방법을 이용하였다.
측정용 microplate (white) 의 각 well에 준비된 macrophage 부유액 50 ul, lucigenin 용액 50 ul 및 zymosan 용액 30 ul를 첨가하고 전체를 200 ul로 하여, 37℃에서 15분간 전처리한 다음, 5분 간격으로 30분 동안 lucigenin chemiluminescence 양을 측정하였다.

Chemiluminescence 측정은 luminometer 를 이용하여 37℃에서 측정하였다. 측정용 microplate (white) 의 각 well에 준비된 macrophage 부유액 50 ul, lucigenin 용액 50 ul 및 zymosan 용액 30 ul를 첨가하고 전체를 200 ul로 하여, 37℃에서 15분간 전처리한 다음, 5분 간격으로 30분 동안 lucigenin chemiluminescence 양을 측정하였다.

대상 데이터

본 실험에 사용한 뷰티카로틴은 (유)한풍제약에서 구입하여사용하였으며' 구성 성분의 함량은 Table 1과 같다.

본 실험에 사용한 뷰티카로틴은 (유)한풍제약에서 구입하여사용하였으며' 구성 성분의 함량은 Table 1과 같다. In vivo 실험에서는 뷰티카로틴을 증류수에 현탁시켜 사용하였으며, in vitro 실험에서는 DMSO에 용해시킨 후 PBS로 희석하여 0.
본 실험에 사용한 생쥐는 ICR계 수컷 6주령을 대한실험동물 (주)에서 구입하여, 온도 20 ± 3℃Z 습도 50 ± 5%, dark/light 12 시간의 조건하에서 1 주일 이상 실험실에 적응시킨 후 사용하였으며, 고형사료와 물을 자유스럽게 섭취하도록 하였다.

본 실험에 사용한 생쥐는 ICR계 수컷 6주령을 대한실험동물 (주)에서 구입하여, 온도 20 ± 3℃Z 습도 50 ± 5%, dark/light 12 시간의 조건하에서 1 주일 이상 실험실에 적응시킨 후 사용하였으며, 고형사료와 물을 자유스럽게 섭취하도록 하였다.
사용기구는 multi-well plate (96-well 24-well, Costar), white multi-well plate (96-well, Nunc), microplate reader (Molecular Devices, SoftMax Pro5), CO2 incubator (Vision scientific Co.), flow cytometer (Coulter EPICS-XL), luminometer (TECAN, Infinite F200) 등을 사용하였다.

에서 구입하여 사용하였고, 기타 시약은 cell culture용 및 1급 시약을 사용하였다. 사용기구는 multi-well plate (96-well 24-well, Costar), white multi-well plate (96-well, Nunc), microplate reader (Molecular Devices, SoftMax Pro5), CO₂ incubator (Vision scientific Co.), flow cytometer (Coulter EPICS-XL), luminometer (TECAN, Infinite F200) 등을 사용하였다.
세포를 배양할 때 배지는 RPMI1640 배지를 사용하였으며, 배지에 10% FBS와 penicillin- streptomycin (100 units-100 ul/ml)을 첨가하여 사용하였다.

2 시간 후에 부착되지 않은 세포를 제거하고, 부착한 세포를 복강대식세포로 사용하였다. 세포를 배양할 때 배지는 RPMI1640 배지를 사용하였으며, 배지에 10% FBS와 penicillin- streptomycin (100 units-100 ul/ml)을 첨가하여 사용하였다.
실험에 사용한 human skin fibroblast cell line인 CCD-986sk 세포주는 한국세포주은행에서 구입하여 사용하였으며, 마리 골드추출물 (lutein 20% 함유)은 HANSSON Co. (U.S.A.)에서 구입하여 사용하였다.

실험에 사용한 human skin fibroblast cell line인 CCD-986sk 세포주는 한국세포주은행에서 구입하여 사용하였으며, 마리 골드추출물 (lutein 20% 함유)은 HANSSON Co. (U.S.A.)에서 구입하여 사용하였다. 시약은 procollagen type I peptide EIA kit는 Takara Biomedical Co.

이론/모형

뷰티카로틴에 함유된 베타카로틴 및 마리골드 추출물은 항산화 작용이 있기 때문에 이들을 혼합한 뷰티카로틴에 대한 항산화 작용을 DPPH 법에 의해 측정하여 보았다.

뷰티카로틴에 함유된 베타카로틴 및 마리골드 추출물은 항산화 작용이 있기 때문에 이들을 혼합한 뷰티카로틴에 대한 항산화 작용을 DPPH 법에 의해 측정하여 보았다. DPPH 는 ascorbic acid, BHA 등에 의해 환원되어 탈색되므로 다양한 천연소재로부터 항산화 물질을 검색하는데 많이 이용되고 있다.
생쥐의 흉선세포 및 비장세포의 분리는 Wysocki16' 및 Mizel17, 등의 방법을 이용하였다.

생쥐의 흉선세포 및 비장세포의 분리는 Wysocki16' 및 Mizel17, 등의 방법을 이용하였다. 생쥐 5 마리를 1군으로 하여 뷰티 카로틴 500 ㎎/㎏을 1일 1회씩 7일간 경구투여한 다음, 생쥐를 CO₂ gas로 질식시켜 흉선 및 비장을 적출하였다.
세포증식능 측정은 Mosmani?'이 개발하여 Kotnik 등 이변형 시킨 MTT 방법으로 측정하였다.

세포증식능 측정은 Mosmani?'이 개발하여 Kotnik 등 이변형 시킨 MTT 방법으로 측정하였다. 분리한 흉선세포 및 비장 세포를 RPMI 1640 배지로 1.
항산화작용 실험은 DPPH법에 의해 측정하였다.

항산화작용 실험은 DPPH법에 의해 측정하였다. 뷰티카토틴을 DMSO로 용해 한 후 다양한 농도로 희석하여 희석한 용액 100 ul와 어:hylalcohol에 용해시킨 0.

성능/효과

Human skin fibroblast cell line인 CCD-986sk 세포에서 생성되는 collagen양은 대조군에서 120 ± 19.5 ng/ml 이었으며, 뷰티 카로틴 0.1, 1, 5 및 10 ug/ml를 각각 처리하였을 때 160 ± 20.8, 320 + 43.7, 460 ± 56.3, 540 + 42.9 ng/ml로 1 ug/ml 이상의 농도에서 농도의존적으로 대조군에 비해 현저히 증가하였다

Human skin fibroblast cell line인 CCD-986sk 세포에서 생성되는 collagen양은 대조군에서 120 ± 19.5 ng/ml 이었으며, 뷰티 카로틴 0.1, 1, 5 및 10 ug/ml를 각각 처리하였을 때 160 ± 20.8, 320 + 43.7, 460 ± 56.3, 540 + 42.9 ng/ml로 1 ug/ml 이상의 농도에서 농도의존적으로 대조군에 비해 현저히 증가하였다
대식세포로부터 생성되는 lucigenin 가lemiluminescence 양을 측정한 결과, 뷰티카로틴을 투여하였을 때는 대조군에 비해 증가하였다.

이 방법의 원리는 대식세포가 particle을 탐식하는 동안 oxygen radical을 생성하는데, 이때 생성된 oxygen radical과 lucigenin이반응하여 lucigenin chemiluminescence를 발생하는 것을 측정함으로써 탐식능이 진행되는 것을 경시적으로 확인하는 방법이다 33). 대식세포로부터 생성되는 lucigenin 가lemiluminescence 양을 측정한 결과, 뷰티카로틴을 투여하였을 때는 대조군에 비해 증가하였다. 이 결과는 뷰티카로틴이 생체에서 대식세포의 탐식 능을 증가 시켜 면역능을 조절할 수 있음을 시사하는 것이다.
뷰티 카로틴 을 처리 하면 tyrosinase 활성이 농도의 존적 으로억제되었으며, 약물대조군인 kojic acid에 비해서는 약하나, 마리골드 추출물과는 비슷한 정도로 tyrosinase 활성을 억제하였다.

뷰티 카로틴 을 처리 하면 tyrosinase 활성이 농도의 존적 으로억제되었으며, 약물대조군인 kojic acid에 비해서는 약하나, 마리골드 추출물과는 비슷한 정도로 tyrosinase 활성을 억제하였다. 이 결과는 뷰티카로틴이 미백효과를 나타낼 수 있음을 시사하는 것이다 뷰티카로틴에 함유된 베타카로틴 및 마리골드 추출물이 면역조절작용이 있다고 알려져 있기 때문에 뷰티카로틴이 생체의 면역능에 미치는 영향을 관찰하여 보았다.
뷰티 카로틴을 투여하고 분리한 복강대식세포에서 생성되는 ludgenin chemiluminescence 양을 측정한 결과 대조군에 비해 15분 이후두터 유의성 있게 증가하였다(Fig. 7).

뷰티 카로틴을 투여하고 분리한 복강대식세포에서 생성되는 ludgenin chemiluminescence 양을 측정한 결과 대조군에 비해 15분 이후두터 유의성 있게 증가하였다(Fig. 7).
뷰티카로틴 1, 10, 100 및 lz000 ppm을 처리하고 tyrosinase 저해 활성을 측정한 결과 농도의존적으로 tyrosinase 활성을 억제하였으며, 약물대조군인 kojic acid에 비해서는 약하였지만, 마리골드추출물에 비해서는 tyrosinase 활성을 비슷한 정도로 억제하였다(Fig. 3).

뷰티카로틴 1, 10, 100 및 lz000 ppm을 처리하고 tyrosinase 저해 활성을 측정한 결과 농도의존적으로 tyrosinase 활성을 억제하였으며, 약물대조군인 kojic acid에 비해서는 약하였지만, 마리골드추출물에 비해서는 tyrosinase 활성을 비슷한 정도로 억제하였다(Fig. 3).
뷰티카로틴 L ul, 100 및 IzOOO ppm을 처리하였을 때 농도의존적으로 전자공여능이 증가하는 경향을 나타냈으며, 약물대조군인 ascorbic acid에 비해서는 약하였지만, 마리골드추출물에 비해서는 강력한 효파를 나타내었다(Fig. 2).

radical 소거 활성을 측정하였다. 뷰티카로틴 L ul, 100 및 IzOOO ppm을 처리하였을 때 농도의존적으로 전자공여능이 증가하는 경향을 나타냈으며, 약물대조군인 ascorbic acid에 비해서는 약하였지만, 마리골드추출물에 비해서는 강력한 효파를 나타내었다(Fig. 2).
뷰티카로틴을 처리하였을 때 농도의존적으로 DPPH radical 소거능이 증가하는 경향을 나타냈으며, 약물 대조군인 ascorbic acid에 비해서는 약하였지만, 마리골드추출물에 비해서는 강력한 효과를 나타내었다.

활성 free radicale 인체 내에서 각종 질병과 oxidative stress, 노화 등을 일으키는 역할을 하기 때문에 이들과 반응하여 그 활성을 소거시키는 능력을 지닌 항산화제는 중요한 의미를 가지게 된다. 뷰티카로틴을 처리하였을 때 농도의존적으로 DPPH radical 소거능이 증가하는 경향을 나타냈으며, 약물 대조군인 ascorbic acid에 비해서는 약하였지만, 마리골드추출물에 비해서는 강력한 효과를 나타내었다. 이는 뷰티카로틴이 항산화 작용을 가지고 있음을 시사하는 것이다.
뷰티카로틴을 투여하였을 때 흉선세포의 thymic CD4+ 세포 및 thymic CD8+ 세포 아군집의 비율은 대조군과 별 차이가 없었으며, 비장세포의 B220+ 세포 및 Thyl+ 세포의 아군집 비율도 대조군과 별 차이가 없었으나, splenic CD4+ 세포의 아군집 비율 이대 조 군에 비해 증가하였다.

뷰티카로틴을 투여하였을 때 흉선세포의 thymic CD4+ 세포 및 thymic CD8+ 세포 아군집의 비율은 대조군과 별 차이가 없었으며, 비장세포의 B220+ 세포 및 Thyl+ 세포의 아군집 비율도 대조군과 별 차이가 없었으나, splenic CD4+ 세포의 아군집 비율 이대 조 군에 비해 증가하였다. 이는 뷰티카로틴이 비장세포의 helper T 세포의 비율을 증가시켜 면역능을 조절할 수 있음을 의미하는 것이다.
약물을 투여하고 분리한 비장세포에 B-lymphocyte mitogen 인 LPS를 처리하지 않았을 때의 세포생존율을 100%로 하였을 때, LPS를 처리하였을 때 세포생존율은 127.4 ± 3.5%로 증가하였으며, 뷰티카로틴을 투여하고 분리한 비장세포에 LPS를 처리하지 않았을 때의 세포생존율은 108.8 + 3.8%로, LPS를 처리하였을 때의 세포생존율은 135.2 + 4.7%로 대조군과 별 차이가 없었다 (Fig. 5).

약물을 투여하고 분리한 비장세포에 B-lymphocyte mitogen 인 LPS를 처리하지 않았을 때의 세포생존율을 100%로 하였을 때, LPS를 처리하였을 때 세포생존율은 127.4 ± 3.5%로 증가하였으며, 뷰티카로틴을 투여하고 분리한 비장세포에 LPS를 처리하지 않았을 때의 세포생존율은 108.8 + 3.8%로, LPS를 처리하였을 때의 세포생존율은 135.2 + 4.7%로 대조군과 별 차이가 없었다 (Fig. 5).
약물을 투여하고 분리한 흉선세포에 lymphocyte mitogen 인 Con A를 처리하지 않았을 때의 세포생존율을 100%로 하였을 때, Con A를 처리하였을 때 세포생존율은 128.5 + 3.6%로 증가하였으며, 뷰티카로틴을 투여하고 분리한 흉선세포에 Con A를처리히지 않았을 때의 세포생존율은 158.4 ±3.7%로, Con A를 처리하였을 때의 세포생존율은 177.5 + 5.5%로 대조군에 비해 현저히 증가하였다(Fig. 4).

약물을 투여하고 분리한 흉선세포에 lymphocyte mitogen 인 Con A를 처리하지 않았을 때의 세포생존율을 100%로 하였을 때, Con A를 처리하였을 때 세포생존율은 128.5 + 3.6%로 증가하였으며, 뷰티카로틴을 투여하고 분리한 흉선세포에 Con A를처리히지 않았을 때의 세포생존율은 158.4 ±3.7%로, Con A를 처리하였을 때의 세포생존율은 177.5 + 5.5%로 대조군에 비해 현저히 증가하였다(Fig. 4).
흉선세포 중 대조군의 CD4+ 세포는 11.0 + 0.2% 이었으며, CD8+ 세포는 2.5 ± 0.2% 이었다.

흉선세포 중 대조군의 CD4+ 세포는 11.0 + 0.2% 이었으며, CD8+ 세포는 2.5 ± 0.2% 이었다. 뷰티카로틴을 투여하고 분리한 thymic T-lymphocytes 중 CD4* 세포는 11.

저자의 다른 논문

은재순(140) 서승용(11) 오석흥(57) 김요한(3) 유진주(7)

참고문헌 (33)

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베타카로틴 함유 제제의 약효 연구 - 뷰티카로틴 제제에 대하여 - 동의생리병리학회지 = Journal of physiology & pathology in Korean Medicine v.23 no.5 , 2009년, pp.1012 - 1018 은재순 (우석대학교 약학대학 ) ; 서승용 ( 우석대학교 약학대학 ) ; 오석흥 ( 우석대학교 식품과학대학 ) ; 김요한 ( 우석대학교 식품과학대학 ) ; 유진주 ( 우석대학교 식품과학대학 ) ; 조형권 ( (유)한풍제약)

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