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구강상피세포의 냉동보관 방법에 따른 세포생존률 비교
COMPARISON OF VIABILITY OF ORAL EPITHELIAL CELLS STORED BY DIFFERENT FREEZING METHODS
원문보기
大韓齒科保存學會誌 = Journal of Korean Academy of Operative Dentistry, v.34 no.6, 2009년, pp.491 - 499
백도영 (연세대학교 치과대학 치과보존학교실) , 이승종 (연세대학교 치과대학 치과보존학교실) , 정한성 (연세대학교 치과대학 치과보존학교실) , 김의성 (연세대학교 치과대학 치과보존학교실)
초록
본 연구의 목적은 구강상피세포를 배양한후 각기 다른 조건의 냉동 보존법으로 6일간 보존시 각각의 세포의 활성도를 Cell counting, WST-1, Clonogenic capacity의 방법을 이용하여 비교 평가하기 위함이다. 각 실험군당 $1\times10^6$ 개의 세포를 다음의 방법으로 6일간 냉동 보존한다. Freezing container에 담아 $1^{\circ}C$ /min의 냉동속도로 $-70^{\circ}C$ 까지 냉동 후 $-196^{\circ}C$ 에 냉동하여 보관한 일반 냉동 보존군, 세포를 바로 $-196^{\circ}C$ 의 액화질소에 넣어 냉동한 급속 냉동 보존군, $4^{\circ}C$ 에서 $-35^{\circ}C$ 까지 $-0.5^{\circ}C$ /min속도로 서서히 냉동시킨 뒤 $-196^{\circ}C$ 에 냉동한 저속 냉동 보존군, 2 Mpa, 3 Mpa의 압력을 가하고 $-0.5^{\circ}C$ /min속도로 $4^{\circ}C$ 에서 $-35^{\circ}C$ 까지 서서히 냉동시킨 뒤 $-196^{\circ}C$ 에 냉동한 2 Mpa, 3 Mpa압력 저속 냉동 보존군으로 나누었다. 6일 후 냉동되었던 세포를 급속 해빙하여 각각의 Cell counting, WST-1, Clonogenic capacity 값을 측정하여 비교하였다. 실험 결과 2 Mpa혹은 3 Mpa의 압력을 이용한 저속 냉동법이 저속 냉동법 및 급속 냉동법 보다 세포 활성도에 있어 우수한 경향을 나타내었다.
Abstract
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This study examined the influence of the storage methods on the viability of oral epithelial cells using conventional cell freezing storage, slow freezing preservation, rapid freezing preservation, and slow freezing preservation with a pressure of 2 Mpa or 3 Mpa. The cell viability was evaluated by ...
주제어
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- DOI : 10.5395/JKACD.2009.34.6.491 [무료]
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