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Intense Pulsed Light(IPL)를 이용한 알부틴의 경피 흡수 개선

Enhanced Topical Delivery of Arbutin using Intense Pulsed Light (IPL)

藥劑學會誌 = Journal of Korean pharmaceutical sciences, v.39 no.2, 2009년, pp.121 - 125  

최준호 (서울대학교 약학대학) ,  정석재 (서울대학교 약학대학) ,  심창구 (서울대학교 약학대학) ,  김대덕 (서울대학교 약학대학)

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

The objective of this study was to investigate the feasibility of applying the Intense Pulsed Light (IPL) as a tool to enhance the skin absorption of arbutin, a well-known skin-whitening agent. Arbutin solution or skin formulation was applied on the back of hairless mouse skin in vivo after IPL trea...

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

  • 12,13) 본 연구에서는 IPL의 피부 흡수 촉진 효과를 새롭게 연구하기 위하여 알부틴을 모델 물질로 선정하였고 IPL에 의한 알부틴의 투과 촉진 양상을 hairless mouse를 사용하여 in vivo 조건에서 체계적으로 관찰하였다.
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질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
알부틴이란 무엇인가? 알부틴(arbutin, hydroquinone-D-glucopyranside)은 glycosylated hydroquinone 체로서 블루베리(Vaccinium spp.)와 같은 식물에 고농도로 존재하는 미백물질로 알려져 있다.1) 주작용 기전은 피부의 tyrosinase 활성 억제와 멜라닌 색소의 형성 억제 등이라는 것이 밝혀진 바 있다.
phonophoresis란 무엇인가? 그러나, iontophoresis와 같은 전류를 피부에 적용하면 pH의 변화와 전류 밀도의 증가로 인하여 피부 화상을 유발시킬 우려가 있는 단점이 있다5). 이에 반하여, 초음파를 피부에 적용하여 약물 또는 피부에 압력을 가하고, 수용체의 용액-막 전위 에너지 장벽을 감소시킴으로써 피부 투과를 증가시키는 phonophoresis에 대한 연구도 많이 보고되어 있다.6) 이러한 phonophoresis는 피부화상에 대한 위험이 적으며, iontophoresis와 달리 약물의 이온화가 필요하지 않아 적용약물의 범위가 넓고, 투과 깊이가 약 5 cm 정도로서 iontophoresis에 비하여 낮으므로 안전하며, 치료 시 적용시간이 짧아 임상적용이 용이한 것이 장점이다.
알부틴의 주작용 기전으로 밝혀진 것은 무엇인가? )와 같은 식물에 고농도로 존재하는 미백물질로 알려져 있다.1) 주작용 기전은 피부의 tyrosinase 활성 억제와 멜라닌 색소의 형성 억제 등이라는 것이 밝혀진 바 있다. 그러나 이러한 미백물질이 작용하기 위해서는 피부의 표피 아래층에 있는 melanocyte 까지 도달해야 하는데, 알부틴이 매우 친수성이므로 (logP=−1.
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참고문헌 (17)

  1. D.K. Hincha, A.E. Oliver and J.H. Crowe, Lipid composition determines the effects of arbutin on the stability of membranes, Biophysical J., 77, 2024-2034 (1999). 

  2. C.S. Yong, J.D. Rhee and H.G. Choi, Factors affecting percutaneous absorption, The J.S.B.R., 2, 49-67 (2000). 

  3. J.E. Riviere and M.C. Heit, Electrically-assisted transdermal drug delivery, Pharm. Res., 14, 687-697 (1997). 

  4. R.H. Guy and J. Hadgraft, Transdermal Drug Delivery, Marcel Dekker, New York, U.S.A, 59-81 (1989) 

  5. H.A. Ahn, Transdermal delivery of cationic drug, isopropamide through rat skin by iontophoresis, Thesis of Pharm. Seoul Nati. Univ., (1991). 

  6. P. Tyle and P. Agrawala, Drug delivery by phonophoresis, Pharmaceutical Research, 6, 355-359 (1989). 

  7. S. Mitragotri, D. Blankschtein and R. langer, Transdermal drug delivery using low-frequency sonophoresis, Pharm. Res., 13, (1996). 

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  10. C.A. Schroeter and H.A. Neumann, An intense light source. The Photoderm VL-flashlamp as a new treatment possibliity for vascular skin lesions, Dermatol. Surg., 24, 743-748 (1998). 

  11. M.P. Goldman, Treatment of benign vascular lesions with the Photoderm VL high-intensity pulsed light source, Adv. Dermatol., 13, 503-521 (1997). 

  12. M.H. Gold, T.D. Foster and M.W. Bell, Nevus spilus successfully treated with an intense pulsed light source, Dermatol. Surg., 25, 254-255 (1999). 

  13. G.A. Moreno Arias and J. Ferrando, Intense pulsed light for melanocytic lesions, Dermatol. Surg., 27, 397-400 (2001). 

  14. J.M. Yarborough, Dermabrasion by wire brush, J. Dermatol. Surg. Oncol., 13, 610-615 (1987). 

  15. H.M. Heise, L. Kupper and L.N. Butvina, Mid-infrared attenuated total reflection spectroscopy of human stratum corneum using a silver halide fiber probe of square crosssection and adhesive tape stripping, J. Mol. Struct., 661, 281-289 (2003). 

  16. B. Friedrich, D. Michael, H. Ulrich, K. Roland, K. Gerd, K. Wolfgang, L. Michael, N. Reinhard, R. Christian and S. Nikolaus, Recommendations for medical and aesthetic treatment of the skin using laser or intense pulsed light (IPL) systems, Medical Laser Application, 20, 105-114 (2008). 

  17. F.N. Craig, E.G. Cummings and V.M. Sim, Environmental temperature and the percutaneous absorption of a cholinesterase inhibitor VX, J. Invest. Dermatol., 68, 357-361 (1977). 

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