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초록
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치아의 세균들은 잇몸에서 염증반응을 일으켜서 치은염과 치주염같은 잇몸 질환의 원인이 된다. 따라서 잇몸질환의 예방과 치료를 위해서는 치아 세균에 의한 염증반응을 조절하는 것이 가장 효과적인 방법이다. 현재 대부분의 구강 관리 제품들은 살균제를 이용하여 구강 세균을 제거하는 방법을 사용하고 있다. 하지만 최근의 연구들은 심지어 열처리로 사멸된 구강 세균도 염증반응을 일으킬 수 있다는 사실을 보고하고 있다. 따라서 보다 효과적인 잇몸 염증반응억제를 위해서는 살균제를 이용한 방법에 대한 개선이 필요하다. 또한 아직까지 구강 세균에 의한 잇몸 염증반응의 기작과 효과적인 천연 염증 억제 물질들은 보고되어 있지 않다. 본 연구에서는 대표적인 치은염, 치주염 유발세균인 Prevotella intermedia와 인간의 잇몸상피세포를 이용하여, 실제로 잇몸에서 일어나는 염증반응의 기작을 연구하고, 이를 통해 효과적인 천연 잇몸 염증 완화 물질을 도출하려고 하였다. 실험 결과, Prevotella intermedia는 잇몸상피세포를 자극하여 염증매개인자인 IL-8을 분비하게 함으로써 잇몸 염증반응을 개시하였다. 또한 Prevotella intermedia에 의한 잇몸 염증반응은 기전적으로 COX-2, AP-1, TNF-${\alpha}$와 연관되어 있었으며, 녹차추출물은 Prevotella intermedia에 의한 잇몸 염증반응을 효과적으로 억제할 수 있음을 확인하였다. 따라서 본 연구는 치아 세균에 의한 잇몸 염증반응의 기전 연구를 통해서 효과적인 천연 잇몸질환 개선 물질을 도출했다는 점에서 중요한 의미를 가진다.

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

Dental bacteria can cause gum diseases, i.e. gingivitis and periodontitis, by inducing inflammation in human gingiva. Therefore, the most effective way to prevent and treat gum diseases is the control of the inflammatory reactions induced by dental bacteria. Almost all present dental care products c...

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

  • 카테킨(catechin)성분에 의한 녹차잎의 항균, 항염증 효능은 기존 연구들을 통하여 보고되어 있다[14,15]. 본 논문의 연구자들은 이런 녹차잎의 항염증 효능에 주목하고, 녹차추출물이 P. intermedia에 의한 잇몸상피세포에서의 염증반응을 억제할 수 있는지 평가하였다. 평가는 세포 밖으로 배출된 IL-8의 변화를 정량적으로 측정할 수 있는 ELISA 방법과, 세포 내부 IL-8 단백질의 변화를 시각적으로 관찰할 수 있는 면역형광염색을 동시에 진행하여 결과의 신뢰도를 높였다.
  • 본 연구는 잇몸에서 치주염과 치은염과 같은 잇몸 질환을 일으키는 대표적인 세균인 P. intermedia와 구강세균들과 잇몸에서 직접 접촉하는 잇몸상피세포를 이용하여, P. intermedia에 의해 잇몸에서 일어나는 염증반응의 특징과 잇몸 염증반응을 억제할 수 있는 효능물질을 도출하는 것을 목적으로 진행되었다.
  • 본 연구에서는 이와 같은 기존 연구들의 한계를 극복하기 위해서, 치은염과 치주염의 주원인 세균으로 알려진 Prevotella intermedia (P. intermedia)가 구강상피세포에서 일으키는 염증반응을 사이토카인 어레이(cytokine array) 방법을 이용하여 총체적으로 분석하여 치태 세균에 의한 잇몸염증반응의 핵심 염증인자를 도출하였다. 또한 효능이 입증된 항염증제(anti-inflammatory drug)들을 이용하여 P.
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질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
치은염과 치주염은 어떻게 발생하는가? 치은염과 치주염은 치은연상과 치은연하에 인접한 치아 표면에 축적된 치태에 서식하는 치태 세균의 활동에 의해 발생한다. 치태 세균의 주요 항원인 lipolysaccharide (LPS)와 내독소(endotoxin)는 치은 조직에서 염증반응을 일으키고, 이 염증반응을 제거하기 위해서 치은 조직 내부에서는 면역세포들에 의한 면역반응이 일어난다.
구강은 어떤 기관인가? 구강(oral cavity)은 호흡과 음식물 섭취를 위해서 매우 중요한 기관이지만, 공기와 음식물을 통해서 끊임없이 외부 항원(antigen)들에 노출되는 기관이기도 하다. 양치질 등의 과정을 통해서 구강의 청결이 유지되지 않으면, 치아와 잇몸(치은) 주변부에서 치태(dental plaque)가 생성되고, 생성된 치태는 점차 석회화되어 치아의 표면에 치석(dental calculus)을 형성하게 된다.
치은 조직에서 염증-면역반응 과정이 심화가 되면 어떤 문제가 발생하는가? 이와 같은 염증-면역반응 과정에서 다양한 염증매개인자(inflammatory cytokine)들과 matrix metalloproteases (MMPs)와 같은 기질파괴효소들이 발현되고, 이들의 활동으로 인하여 치은 조직 내부의 세포외기질(extracellular matrix, ECM)의 파괴가 나타난다. 이 반응이 심화되면 치은 조직은 심각한 내부 손상을 입게 되고, 그 결과 치은염, 치주염과 같은 잇몸 질환이 발생하게 된다[1-3].
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참고문헌 (15)

  1. R. Romanelli, S. Mancini, C. Laschinger, C. M. Overall, J. Sodek, and C. A. G. Mcculloc, Activation of neutrophil collagenase in periodontitis, Infection and Immunity, 67(5), 2319 (1999). 

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  3. E. Gemmell, C. L. Carter, and G. J. Seymour, Chemokines in human periodontal disease tissue, Clininal and Experimental Immunology, 125, 134 (2001). 

  4. T. Yucel-Lindbergl, S. Nilsson, and T. Mode'er, Signal transduction pathways involved in the synergistic stimulation of prostaglandin production by Interleukin-1 $\beta$ and tumor necrosis factor $\alpha$ in human gingival fibroblast, J. Dent. Ressearch, 78(1), 61 (1999). 

  5. D. Josson, S. Amisten, G. Bratthall, A. Holm, and B.-O. Nilss, LPS induces GRO $\alpha$ chemokine production via NF- $\kappa$ B in oral fibroblast, Inflamm. Research, 58, 791 (2009). 

  6. P. G. Stathopoulou, M. R. Benakanakere, J. C. Galicia, and D. F. Kinane, Epithelial cell pro-inflammatory cytokine response differs across dental plaque bacterial species, J. Clin. Periodontol., 37, 24 (2010). 

  7. T. Geiser, B. Dewald, M. U. Ehrengruber, I. Clark-Lewis, and M. Baggiolini, The Interleukin-8-related chemotactic cytokines GRO $\alpha$ , GRO $\beta$ , and GRO $\gamma$ activate human neutrophil and basophil leukocyte, The Journal of Biological Chemistry, 268(21), 15419 (1999). 

  8. A. Harada, N. Sekido, T. Akahoshi, T. Wada, N. Mukaida, and K. Matsushima, Essential involvement of interleukin-8 (IL-8) in acute inflammation, Journal of Leukocyte Biology, 56, 559 (1994). 

  9. K. E. Driscoll, J. M. Carter, D. G. Hassenbein, and B. Howard, Cytokines and particle-induced inflammatory cell recruitment, Environmental Health Perspectives, 105(5), 1159 (1997). 

  10. J. S. Myung, G. D. Aaker, and S. Kis, Treatment of noninfectious posterior uveitis with dexamethasone intravitreal implant, Clinical Ophthalmology, 4, 1423 (2010). 

  11. D. TW. Chang, M. C. Herceg, R. A. Bilonick, L. Camejo, J. S. Schuman, and R. J. Noecke, Intracameral dexamethasone reduces inflammation on the first postoperative day after cataract surgery in eyes with and without glaucoma, Clinical Ophthalmology, 3, 345 (2009). 

  12. A. D. Lazar, O. Shpilberg, M. Shaklai, and O. Bairey, Salvage chemotherapy with dexamethasone, etoposide, ifosfamide and cisplatin (DVIP) for relapsing and refractory non-Hodgkin's lymphoma, Israel Medical Association Journal, 1, 16 (2009). 

  13. M. G. Perrone, A. Scilimati, L. Simone, and P. Vitale, Selective COX-1 inhibition: a therapeutic target to be considered, Current Medicinal Chemistry, 17(32), 3769 (2010). 

  14. J. M. Song and B. L. Seong, Tea catechins as a potential alternative anti-infectious agent, Expert Review of Anti-Infective Therapy, 5(3), 497 (2007). 

  15. J. D. Lambert, S. Sang, and C. S. Yang, Biotransformation of green tea polyphenols and biological activities of those metabolites, Mol. Phamacology, 4(6), 819 (2007). 

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