최소 단어 이상 선택하여야 합니다.
최대 10 단어까지만 선택 가능합니다.
다음과 같은 기능을 한번의 로그인으로 사용 할 수 있습니다.
NTIS 바로가기대한화학회지 = Journal of the Korean Chemical Society, v.55 no.4, 2011년, pp.633 - 637
Behbahani, F.K. (Department of Chemistry, Karaj Branch, Islamic Azad University) , Farahani, M. (Department of Chemistry, Karaj Branch, Islamic Azad University) , Oskooie, H.A. (Department of Chemistry, School of Sciences, Alzahra University)
알코올과 페놀 계 화합물을 아실화시키는 반응에서, iron (III) phosphate 촉매를 사용했을 때에, 좋은 수율로 아실화 화합물을 얻었다. Iron (III) phosphate 촉매는 또한 친환경 반응에 재사용할 수 있는 친환경 촉매이다.
Iron (III) phosphate was employed as an efficient catalyst for the chemo selective acetylation of alcohols and phenols under solvent free condition at room temperature and with high yields. Iron (III) phosphate is also a potential green catalyst due to solid intrinsically, reusable and with high cat...
Comprehensive inorganic chemistry 1979, 3, 1042.
TAP report for Ferric phosphate July, 2004.
Otsuka, K.; Wang, Y. Appl. Catal. A: Gen. 2001, 222, 145.
Ren, T.; Yan, L.; Zhang, X. S. J. Appl. Catal. A: Gen. 2003, 11.
Heravi, M. M.; Behbahani, F. K.; Zadsirjan, V.; Oskooie, H. A. Heterocyclic Commun. 2006, 12, 369.
Behbahani, F. K.; Yektanezhad, T.; khorrami, A. R. Heterocycles 2010, 81, 2313.
Green, T. W.; Wuts, P. G. M. Protective Groups in Organic Chemistry; John Wiley &Sons: New York, 1991; p 150
Pearson, A. L.; Roush, W. J. Handbook of Reagents for Organic Synthesis: Activating Agents and Protecting Groups; John Wiley & Sons: UK, 1999; p 9
Kocienski, P. J. Protecting Groups; Georg Thieme Verlag Stuttgart: New York, USA, 1994; p 23.
Larock, R. C. Comprehensive Organic Transformations; VCH: New York, 1989; p 980.
Iqbal, J.; Srivastava, R. R. J. Org. Chem. 1992, 57, 2001.
Miyashita, M.; Shiina, I.; Miyoshi, S.; Mukaiyama, J. T. Bull Chem. Soc. Jpn. 1993, 66, 1516.
Kumareswaran, R.; Gupta, A.; Vankar, Y. D. Synth. Commun. 1997, 27, 277.
Nakae, Y.; Kusaki, I.; Sato, T. Synlett. 2001, 1584.
Bartoli, G.; Bosco, M.; Dalpozzo, R.; Marcantoni, E.; Massaccesi, M.; Rinaldi, S.; Sambri, L. Synlett. 2003, 39.
Ishihara, K.; Kubota, M.; Kurihara, H.; Yamamoto, H. J. Org. Chem. 1996, 61, 4560.
Procopiou, P. A.; Baugh, S. P. D.; Flack, S. S.; Inglis, G. G. A. J. Org. Chem. 1998, 63, 2342.
Chauhan, K. K.; Frost, C. G.; Love, I.; Waite, D. Synlett. 1999, 1743.
Chandra, D.; Saravanan, P.; Singh, R. K.; Singh, V. K. Tetrahedron 2002, 58, 1369.
Orira, A.; Tanahashi, C.; Kakuda, A.; Otera, J. J. Org. Chem. 2001, 66, 8926.
Heravi, M. M.; Behbahani, F. K.; Bamoharram, F. F. J. Mol. Catal. A: Chemical 2006, 253, 16
Heravi, M. M.; Behbahani, F. K.; Zadsirjan, V.; Oskooie, H. A. J. Braz. Chem. Soc. 2006, 17, 1045
Heravi, M. M.; Behbahani, F. K.; Hekmat Shoar, R.; Oskooie, H. A. Catal. Commun. 2006, 7, 136.
*원문 PDF 파일 및 링크정보가 존재하지 않을 경우 KISTI DDS 시스템에서 제공하는 원문복사서비스를 사용할 수 있습니다.
출판사/학술단체 등이 한시적으로 특별한 프로모션 또는 일정기간 경과 후 접근을 허용하여, 출판사/학술단체 등의 사이트에서 이용 가능한 논문
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.