울산 태화강 바지락의 자원평가 및 관리방안에 관한 연구 The study of stock assessment and management implications of the Manila clam, Ruditapes philippinarum in Taehwa river of Ulsan원문보기
바지락 (Ruditapes philippinarum) 은 모래와 진흙이 많은 연안에 주로 분포하지만 드물게 울산의 태화강처럼 하천의 중류나 하류에서도 분포한다. 울산 태화강에서는 예전부터 바지락이 서식해 왔으며 인근 어민들의 전통적인 소득원으로서 주요 수산자원의 대상이 되어 왔다. 본 연구는 2009년 6월부터 2010년 6월까지 바지락의 현장조사를 통하여 자원생태학적 특성, 자원량 및 적정어획량 등의 자원평가를 실시하고 지속가능한 자원관리의 방안 제시 및 어업정책 수립을 위한 기초자료를 확보하고자 하였다. 태화강 바지락의 수명은 6세로 추정되었고 von Bertalanffy growth function에 의하여 성장계수 K 및 $L_{\infty}$은 0.341 및 46.64 cm로 구해졌다. Pauly 방법에 의한 순간전사망계수 (Z) 및 어획개시연령 ($t_c$) 은 1.171/년과 1.37년으로 구해졌고 현재의 순간어획사망계수는 0.626/년으로 계산되었다. 바지락의 자원량은 총 서식면적 $1.46\;km^2$과 평균 면적당 생체량 1,005.3 g/$m^2$으로 1,483톤으로 추정되었다. 조사해역 바지락의 순간어획사망계수 (F) 에 대한 가입당생산량 (Y/R) 과 어획개시연령 ($t_c$) 과의 관계는 현재의 어획개시연령인 1.37세, 현재의 순간어획사망계수 F 에서 가입당생산량이 1.38 g임을 나타내고 있으며 적정어획사망계수 ($F_{0.1}$)에 의한 연간 생물학적 허용어획량 (ABC) 은 512톤으로 산정되었다.
바지락 (Ruditapes philippinarum) 은 모래와 진흙이 많은 연안에 주로 분포하지만 드물게 울산의 태화강처럼 하천의 중류나 하류에서도 분포한다. 울산 태화강에서는 예전부터 바지락이 서식해 왔으며 인근 어민들의 전통적인 소득원으로서 주요 수산자원의 대상이 되어 왔다. 본 연구는 2009년 6월부터 2010년 6월까지 바지락의 현장조사를 통하여 자원생태학적 특성, 자원량 및 적정어획량 등의 자원평가를 실시하고 지속가능한 자원관리의 방안 제시 및 어업정책 수립을 위한 기초자료를 확보하고자 하였다. 태화강 바지락의 수명은 6세로 추정되었고 von Bertalanffy growth function에 의하여 성장계수 K 및 $L_{\infty}$은 0.341 및 46.64 cm로 구해졌다. Pauly 방법에 의한 순간전사망계수 (Z) 및 어획개시연령 ($t_c$) 은 1.171/년과 1.37년으로 구해졌고 현재의 순간어획사망계수는 0.626/년으로 계산되었다. 바지락의 자원량은 총 서식면적 $1.46\;km^2$과 평균 면적당 생체량 1,005.3 g/$m^2$으로 1,483톤으로 추정되었다. 조사해역 바지락의 순간어획사망계수 (F) 에 대한 가입당생산량 (Y/R) 과 어획개시연령 ($t_c$) 과의 관계는 현재의 어획개시연령인 1.37세, 현재의 순간어획사망계수 F 에서 가입당생산량이 1.38 g임을 나타내고 있으며 적정어획사망계수 ($F_{0.1}$)에 의한 연간 생물학적 허용어획량 (ABC) 은 512톤으로 산정되었다.
The manila clam (Ruditapes philippinarum) is mainly distributed in the coastal area which consist of mud, sand and gravel, but they rarely live on the upper and down reaches of river. For a long time the manila clam has been inhabited in Taehwa river which has been exploited as a traditional earning...
The manila clam (Ruditapes philippinarum) is mainly distributed in the coastal area which consist of mud, sand and gravel, but they rarely live on the upper and down reaches of river. For a long time the manila clam has been inhabited in Taehwa river which has been exploited as a traditional earning resources and has become as a major object by neighborhood fishermen. This study was undertaken to evaluate stock assessment and to build management implications with the ecological parameters in Taehwa river from June 2009 to June 2010. The maximum age of manila clam was determined to 6 years old from observing ring radius of shell, the length and weight relationship was TW = $0.0002SL^{3.063}$ ($R^2$ = 0.925). K and $L_{\infty}$ were respectively estimated 46.64 mm and 0.341/year by von Bertalanffy growth. The instantaneous total mortality was estimated to be 1.171/year and the age at first capture was 1.37 years by the Pauly's method using shell length composition. The current total biomass of manila clam was calculated 1,483 mt over study area $1.46\;km^2$ by swept area method. ABC (Acceptable Biological Catch) estimates of manila clam showed 512 mt with using $F_{0.1}$. It's desirable to determine the optimum harvesting time as after main spawning season, as well as it's required to manage fisheries resources considering capture age and biomass through adjusting a first age at capture.
The manila clam (Ruditapes philippinarum) is mainly distributed in the coastal area which consist of mud, sand and gravel, but they rarely live on the upper and down reaches of river. For a long time the manila clam has been inhabited in Taehwa river which has been exploited as a traditional earning resources and has become as a major object by neighborhood fishermen. This study was undertaken to evaluate stock assessment and to build management implications with the ecological parameters in Taehwa river from June 2009 to June 2010. The maximum age of manila clam was determined to 6 years old from observing ring radius of shell, the length and weight relationship was TW = $0.0002SL^{3.063}$ ($R^2$ = 0.925). K and $L_{\infty}$ were respectively estimated 46.64 mm and 0.341/year by von Bertalanffy growth. The instantaneous total mortality was estimated to be 1.171/year and the age at first capture was 1.37 years by the Pauly's method using shell length composition. The current total biomass of manila clam was calculated 1,483 mt over study area $1.46\;km^2$ by swept area method. ABC (Acceptable Biological Catch) estimates of manila clam showed 512 mt with using $F_{0.1}$. It's desirable to determine the optimum harvesting time as after main spawning season, as well as it's required to manage fisheries resources considering capture age and biomass through adjusting a first age at capture.
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문제 정의
울산 태화강에서는 예전부터 바지락이 서식해 왔으며 인근 어민들의 전통적인 소득원으로서 주요 수산자원의 대상이 되어 왔다. 본 연구는 2009년 6월부터 2010년 6월까지 바지락의 현장조사를 통하여 자원생태학적 특성, 자원량 및 적정어획량 등의 자원평가를 실시하고 지속가능한 자원관리의 방안 제시 및 어업정책 수립을 위한 기초 자료를 확보하고자 하였다. 태화강 바지락의 수명은 6세로 추정되었고 von Bertalanffy growth function에 의하여 성장 계수 K 및 L∞은 0.
이를 위해서는 태화강 바지락자원에 대한 주기적이고 과학적인 자원조사를 통한 자원생태학적 특성이 진단되어야 하고, 또한 모패와 치패의 적정어획을 위한 관리방안이 요구된다. 본 연구는 울산 태화강 바지락의 자원평가 및 관리를 위한 방안을 제시하기 위해 바지락의 자원생태학적 특성, 자원량 및 적정어획량을 추정하였다.
제안 방법
A해역은 감압식 형망어구를 이용하여 조사하였고, B해역은 수심 7-8 m 해역으로 감압식 형망어구 사용이 불가하여 1 m × 1 m의 방형구를 사용하여 잠수조사를 수행 하였다.
바지락의 연령사정을 위해 패각의 외면에서 불투명대와 투명대의 경계선을 나누고 그 경계를 윤문으로 판독하였다. 연령 사정으로 평균 윤경을 측정한 값은 r1은 16.
바지락의 연령사정을 위해 패각을 연령형질로 사용하였고, 패각은 육질부를 완전히 제거한 후, 패각의 내·외면을 이물질이 없도록 세척하였다. 세척한 패각의 외면에서 불투명대와 투명대의 경계선을 나누고 그 경계를 윤문으로 간주하였다. 연령 사정을 보다 정확하게 하기 위해서 좌우 패각중 윤문이 뚜렷하게 형성된 쪽을 선택하였고 패각의 윤문까지의 윤장을 윤경으로 하였다.
이론적 최대체중 (W∞) 은 각장 (SL) 과 전중량 (TW) 과의 관계식을 구해서 환산하여 구하였다.
대상 데이터
본 조사는 울산광역시 태화강 중·하류에 서식하는 바지락 자원에 대한 생태특성, 자원량 및 적정어획량 추정을 위해 2009년 6월-2010년 6월 동안 격월로 7회에 걸쳐 실시하였다 (Fig. 1).
울산 태화강 하류에 분포하는 바지락 자원에 대한 분포밀도 및 현존량을 파악하기 위해 강 하구의 수심범위 5-6 m의 A구역에서 12개 정점, 수심범위 7-8 m의 B구역에서 6개 정점으로 총 1,462,314 m2 면적에 18개 정점을 선정하여 조사하였다 (Fig. 1). A해역은 감압식 형망어구를 이용하여 조사하였고, B해역은 수심 7-8 m 해역으로 감압식 형망어구 사용이 불가하여 1 m × 1 m의 방형구를 사용하여 잠수조사를 수행 하였다.
울산 태화강에서 채집된 바지락은 국립수산과학원 고래연구 소에 운반하여 각장 (Shell length, SL) 은 0.01 mm까지 디지털 Vernier calliper를 사용하여 측정하였고, 전중량 (Total weight, TW) 은 0.01 g까지 전자저울을 사용하여 측정하였다.
데이터처리
또한 A와 B의 두 구역간 바지락의 서식 밀도차이가 유의한 지를 비교하기 위하여 t-test를 실시하였다.
이론/모형
5. Estimation of the selection ogive of Ruditapes philippinarum from a length converted catch curve analysis using the Pauly method (1984).
성장파라미터는 일반적으로 가장 널리 사용되는 von Bertalanffy 성장모델 (Bertalanffy, 1938) 을 사용하여 구하였다.
순간전사망계수 (Z) 는 체장조성자료를 사용하여 Pauly (1984) 에 의한 어획물 곡선법으로 구하였고, 생잔율 (S) 은 순간전사망계수를 사용하여 아래의 식으로 추정하였다.
어장가입연령 (tr) 은 바지락의 각장조성에서 2009년부터 2010년까지 조사된 최소각장을 연령으로 환산하였고, 어획개시연령 (tc) 은 어획물의 체장조성과 von Bertalanffy 성장식을 이용하여 추정하는 체장변환 어획물곡선법 (Pauly, 1984) 을 사용하여 추정하였다.
성능/효과
2009년 6월부터 2010년 6월까지 실시된 자원조사 결과 A 해역의 면적당 생체량 (g/m2) 은 1,035.7 g/m2으로 추정되었고, B해역의 면적당 생체량 (g/m2) 은 975.0 g/m2으로 추정 되었다. A와 B의 두 구역간의 서식 평균밀도 차이를 위한 t-test 결과는 p-value가 0.
각장과 전중과의 관계식은 TW = 0.0002SL3.063 (R2 = 0.925) 이었고 (Fig. 3), 각장과 전중관계식을 통해 추정된 이론적 최대체중 (W∞) 은 25.87 g으로 구해졌다.
또한 성장계수 (K) 는 0.302/년, 이론적 최대체장 (L∞) 은 56.6 mm로서 본 연구결과에 비해 성장계수는 낮았고 이론적 최대체장은 10 mm가 큰 것으로 나타났다.
바지락 자원을 가입당생산량모델에 적용한 결과 현재의 tc=1.37세, F=0.63/년에서 가입당생산량은 1.38 g으로 tc와 F 중 어느 한 요인만을 변화시켰을 경우 최대로 얻을 수 있는 가입당생산량은 1.44 g이었다. 이는 현재 가입당생산량에 비해 4% 정도 높은 값으로 현재 수준의 어구망목이나 어획강도중 어느 한 요인만을 높일 때는 생산량이 크게 증가되지 않는 것으로 나타나지만 tc와 F를 동시에 2.
626/년으로 계산되었다. 바지락의 자원량은 총 서식면적 1.46 km2과 평균 면적당 생체량 1,005.3 g/m2으로 1,483톤으로 추정되었다.
05에 대한 두 지역간의 면적당 생체량의 차이는 없는 것으로 나타났다. 바지락의 평균 생체량은 1,005.3 g/m2이었고 A와 B해역의 전체 면적 146 ha (1,462,314 m2) 에 서식하는 바지락의 총 자원량은 1,483 톤으로 추정되었다 (Table 2).
어획개시연령에 대한 순간어획사망계수와 가입당생산량간의 관계는 현재의 F (0.63/년) 에서는 tc가 2.0세로 높이면 가입당생산량은 1.44 g으로 증가하는 것으로 나타났으나 그 이상으로 tc를 증가시키면 가입당생산량은 tc가 2.0세일 때보다 오히려 가입당생산량은 감소하는 경향을 보였다 (Fig. 7).
울산 태화강 하구 바지락의 연간 생물학적 허용어획량 (ABC) 을 산정하기 위하여 연간 자원량 (B) 은 1,483톤으로 추정되었고 적정어획사망계수 (F0.1) 및 순간자연사망계수 (M) 는 각각 0.580/년, 0.545/년을 적용한 ABC는 512톤으로 산정되었다.
(2008) 의 중국 Jiaozhou만에 이식한 바지락 성장과 관련한 연구에 의하면 1세는 21 mm, 2세는 30 mm, 3세는 38 mm로 성장한다고 보고하였다. 이 결과는 본연구의 1세 21.5 mm, 2세 27.5 mm, 3세 33 mm에 비해 2세와 3세의 성장률이 높은 것으로 나타났는데 서식장 내만의 어장환경 조건과 두 개체군의 계군속성의 상이점으로 사료된다. Ponurovskii (2008) 의 연해주 Amursky만에 분포하는 바지락의 성장에 관한 연구에서 각장의 범위는 19.
44 g이었다. 이는 현재 가입당생산량에 비해 4% 정도 높은 값으로 현재 수준의 어구망목이나 어획강도중 어느 한 요인만을 높일 때는 생산량이 크게 증가되지 않는 것으로 나타나지만 tc와 F를 동시에 2.5세와 2.0/년으로 늘리면 가입당생산량은 1.67 g으로 현재보다 21% 증가하는 것으로 나타났다. F의 경우 현재 어획강도의 3배에 해당하는 2.
0/년 수준으로 늘린다면 가입당생산량의 증대 측면에서 단기적인 수확은 가능하지만 자원에 대한 어획압력의 가중으로 자원 상황은 점차 악화될 것으로 예측된다. 적정어획을 위한 사망계수 F0.1도 현재의 F인 0.63/년보다 다소 낮은 0.58/년으로서 가입당생산량 증가만을 위해 F를 1.5/년이나 2.0/년으로의 상 향조절은 자원의 지속적 생산측면에서 신중히 고려해야 할 것으로 여겨진다.
조사해역 바지락의 순간어획사망계수 (F) 에 대한 가입당생산량 (Y/R) 과 어획개시연령 (tc) 과의 관계는 현재의 어획개시연령인 1.37세, 현재의 순간어획사망계수 F 에서 가입당생 산량이 1.38 g임을 나타내고 있으며 적정어획사망계수 (F0.1) 에 의한 연간 생물학적 허용어획량 (ABC) 은 512톤으로 산정되었다.
곡선 AA'는 주어진 tc에 따라 최대의 가입당생산량을 산출하는 점들을 연결한 선이고 BB'는 F 값에 따라 최대가입당생산량을 산출하는 점들을 연결하는 선이다. 현재의 tc에서 어획강도를 1.0/년 이상의 수준으로 늘려도 가입당생산량은 1.44 g 이상으로 증가하지 않으며 현재의 F에서 tc를 1.5세 이상 높여도 가입당생산량이 1.44 g 이상으로 증가하지 않는 것으로 나타났다 (Fig. 8).
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
바지락의 계통분류는 어떻게 되는가?
바지락 (Ruditapes philippinarum) 은 백합 목 (Order Veneroida) 백합 과 (Family Veneridae) 에 속하는 종으로 한국, 일본과 중국을 비롯해 태평양 및 인도양 연안역에 걸쳐 넓게 분포한다 (Kwon et al., 1993).
바지락은 우리나라 어디에 분포하는가?
, 1993). 우리나라는 남해 및 서해 연안역 담수의 영향을 받는 수역을 중심으로 주로 분포하며 동해안의 경우 바지락의 서식지역은 크게 넓지는 않지만 죽변연안과 태화강, 형산강 등 기수역의 일부 지역에 분포하고 있다 (Konstantin et al., 2002).
울산 태화강의 자원평가 및 기초 자료 확보를 위한 바지락의 현장조사의 결과는 무엇인가?
본 연구는 2009년 6월부터 2010년 6월까지 바지락의 현장조사를 통하여 자원생태학적 특성, 자원량 및 적정어획량 등의 자원평가를 실시하고 지속가능한 자원관리의 방안 제시 및 어업정책 수립을 위한 기초 자료를 확보하고자 하였다. 태화강 바지락의 수명은 6세로 추정되었고 von Bertalanffy growth function에 의하여 성장 계수 K 및 L∞은 0.341 및 46.64 cm로 구해졌다. Pauly 방법에 의한 순간전사망계수 (Z) 및 어획개시연령 (tc) 은 1.171/년과 1.37년으로 구해졌고 현재의 순간어획사망계수는 0.626/년으로 계산되었다. 바지락의 자원량은 총 서식면적 1.46 km2과 평균 면적당 생체량 1,005.3 g/m2으로 1,483톤으로 추정되었다.
조사해역 바지락의 순간어획사망계수 (F) 에 대한 가입당생산량 (Y/R) 과 어획개시연령 (tc) 과의 관계는 현재의 어획개시연령인 1.37세, 현재의 순간어획사망계수 F 에서 가입당생 산량이 1.38 g임을 나타내고 있으며 적정어획사망계수 (F0.1) 에 의한 연간 생물학적 허용어획량 (ABC) 은 512톤으로 산정 되었다.
참고문헌 (19)
Bald, J., Sinquin, A., Borja, A., Caill-Milly, N., Dulercq, B., Dang, C. and de Montaudouin, X. (2009) A system dynamics model for the management of the manila clam, Ruditapes philippinarum (Adams and Reeve, 1850) in the bay of Arcachon (France). Ecological Modelling, 220(21): 828-837.
Bertalanffy, L. von, 1938. A quantitative theory of organic growth (Inquiries on growth laws. II). Human Biology, 10(2): 181-213.
Beverton, R.J.H. and Holt, S.J. (1957) On the dynamics of explotited fish populations. fishery Investigations series II, Marine Fisheries, Great Britain Ministry Agriculture, Fisheies and Food, 19: 553.
Cho, S.M. and Jeong, W.G., (2007) Ecological study of shortnecked clam Ruditapes philippinarum from the Jindu coast of Hansan Island, Korea. The Korean Journal of Malacology, 23(1): 25-30. [in Korean]
Cho, S.M., Jeong, W.G. and Lee, S.J. (2008) Ecologically sustainable management of short-necked clam, Ruditapes philippinarum, on the coast of Yeongi at Tongyeong, Korea. The Korean Journal of Malacology, 24(3): 189-197. [in Korean]
Chung, E.Y., Ryou, D.K. and Lee, J.H. (1994) Gonadal development, age and growth of the shortnecked clam, Ruditapes philippinarum, (Pelecypoda: Veneridae), on the coast of Kimje, Korea. The Korean Journal of Malacology, 10(1): 38-54. [in Korean]
Coughlan, B.M., Moroney, G.A., Pelt, F.N.A.M.v, O'Brien, N.M., Davenport, J. and O'Halloran, J. (2009) The effects of salinity on the Manila clam (Ruditapes philippinarum) using the neutral red retention assay with adapted physiological saline solutions. Marine Pollution Bulletin, 58(11): 1680-1684.
Fishery production survey (2000-2010) http://fs.fips.go.kr/main.jsp (accessed April, 29, 2011)
Kim, H.J and Zhang, C.I. (1999) A population ecological study of short-necked clam, Tapes philippinarum in the adjacent waters of Jinhae. Journal of Society Fisheries Research, 2: 32-43. [in Korean]
Konstantin, A., Lutaenco, Je, J.G and Shin, S.H. (2002) Report on bivalve mollusks from beach death assemblages in Gangwon and Gyeongsangbuk provinces, Korea (East Sea). The Korean Journal of Malacology, 18(1): 27-40.
Kwon, O.K., Park, G.M. and Lee, J.S. (1993) Coloured shells of Korea. pp. 445. Academy pub. co., Seoul. [in Korean]
NFRDI (National Fisheries Research and Development Institute) (2010) Report on stock assessment and utilization implications of the manila clam, Ruditapes philippinarum in the Taehwa river of Ulsan. East Sea Fisheries Research Institute of NFRDI, pp. 172. [in Korean]
Pauly D. (1984) Length-conerted catch data. A powerful tool for fisheries research in the tropics (Part. II). ICLARM Fishbyte, 2(3): 9-10.
Ponurovskii, S. K. (2008) Population structure and growth of the Japanese littleneck clam, Ruditapes philippinarum in Amursky Bay, Sea of Japan. Russian Journal of Marine Biology, 34(5): 329-332.
Ren, Y., Xu, B., Guo, Y., Yang, M. and Yang, J. (2008) Growth, mortality and reproduction of the transplanted Manila clam, Ruditapes philippinarum in Jiaozhou Bay. Aquaculture Research, 39: 1759-1768.
Shin, Y.K., Kim, Y.K., Chung, E.Y. and Hur, S.B. (2001) Effects of the dissolved oxygen concentration on the Physiology of the manila clam, Ruditapes philippinarum. Journal of Korean Fisheries Society, 34(3): 190-193. [in Korean]
Williams J.G. (1980) The influence of adults on the settlementof spat of the clam, Tapes japonica. Journal of Marine Research, 38: 729-741.
Zhang, C.I. and Megrey, B.A. (2006) A revised Alverson and Carney model for estimating the instantaneous rate of natural mortality. American Fisheries Society, 135(3): 620-633.
Zhou, X., Zhang, Y., Liu, A., Bao, L., Luo X., Li, G. and Liu, W. (2001) Study on cause of formation of spawning ground for Ruditapes philippinarum around Furong Island waters in Laizhou Bay. Shandong Fisheries, 18: 38-40. [in Chinese]
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